简介：摘要 目的：观察胃肠镜用纯化水质量控制对提高内镜清洗消毒质量的影响。方法：对抽检的60条胃肠镜清洗消毒行常规管理，作为对照组；对抽检的65条胃肠镜采用PDCA 循环工作方法进行管理，作为实验组，比较两组内镜清洗消毒效果和菌落数。结果：实验组胃肠镜用纯化水微生物监测合格率100.00%，高于对照组的85.00%；胃肠镜清洗消毒合格率98.46%高于对照组的86.66%，菌落数 5.26±2.86 CFU/镜少于对照组的 15.15± 6.98 CFU/镜，差异均有统计学意义(P＜0.05) 。结论：强化胃肠镜用纯化水质量控制能提高内镜清洗消毒质量，减少医院感染环节， 有利于保证患者安全。

简介：摘要：随着科技的发展和工业生产的需求，纯化水制水设备在各个领域得到了广泛的应用。然而，设备的维护和管理却是一个相对较为复杂的过程，需要专业知识和技能。本文旨在通过分析设备的工作原理和日常使用过程中可能出现的问题，提出一套科学的维护和管理策略，帮助使用者更好地理解和操作设备，提高设备的使用效率和稳定性。

简介：摘要水飞蓟属于一年或二年生菊科草本植物，其提取主要成分水飞蓟素有着很广泛的应用，尤其是医学方面意义重大。以往水飞蓟素主要用于肝炎、胆囊炎中，但随着对其研究越来越深入，发现其除了对肝细胞有修复作用，同时还能对乳腺癌、前列腺癌、子宫癌细胞生长与分化产生抑制作用，此外对于皮肤过敏、牛皮癣等也有很好的效果，故而可用于美容方面。水飞蓟素主要活性成分当属水飞蓟宾，为了提高其应用效果，就应提高水飞蓟宾的纯化工艺，本文对此进行探讨。

简介：摘要：纯化水在各大制药厂和化工工厂被广泛地使用，对化工业和制药工厂的发展极其重要。纯化水的质量在一定程度上决定了制药工厂和化工工厂所产出的产品的质量。本文主要从纯化水常见的制备工艺方法出发，对现阶段实际的纯化水制备工艺流程控制技术进行了相关的阐述，最后是对纯化水制备流程的相关技术组合方案和分析，为纯化水制备工艺的选择和安装验收运行提供相关的参考工作，为纯化水的制备工艺提供一定的经验，避免纯化水在生产过程中出现相似的问题。

简介：摘要：根据扬子江药业纯化水制备系统污染案例，阐述纯化水制备系统污染的处理策略

简介：摘要：药厂纯化水在制药工业中起着至关重要的作用，因为它用于制造药品、注射液和其他药品产品。纯化水的质量对药品的安全性和质量至关重要，因此需要制定高度可靠的工艺来制备和验证其质量。本文分析了药厂纯化水制备工艺的设计，并从药厂纯化水制备工艺的设计与验证两个方面讨论具体的实时方法，以获得符合法规和质量标准纯化水水质，提升药品生产水准。

简介：摘要：在制药企业进行制药操作的过程中，确保制药用水符合质量标准至关重要。在原材料、生产中间体、产品分离纯化以及产品设备工器具清洗过程中都需要使用制药用水。在研究中对制药企业纯化水预处理工艺进行分析，探索纯化水预处理的重要性，从超滤工艺的特点和优势出发，探索超滤工艺的应用流程。

简介：摘要：在制药工业中，纯化水作为药品生产的关键原料，其质量要求极为严格。纯化水的制备工艺设计直接影响到药品的质量、安全性和生产效率。本文旨在通过全面探讨药厂纯化水制备工艺的设计与验证方法，提升纯化水的生产效率和质量控制水平，以满足现代药品生产对水质管理的高要求，为制药行业的技术进步提供了科学依据与实践参考。

简介：摘要目的探讨无痛胃肠镜、常规胃肠镜应用于临床检查的实际效果。方法200例患者均因疾病所需接受胃肠镜检查，其中研究组给予无痛胃肠镜检查、对照组行常规胃肠镜检查。结果研究组检查相关不良反应发生率仅为7.00%（7/100），对照组检查相关不良反应发生率高达38.00%（38/100），数据对比P<0.05。结论无痛胃肠镜检查胃肠道疾病有效性、安全性均较优，临床医生接诊患者后应根据其经济、身体机能、精神状态等情况综合判断后选择合适的胃肠镜检查方案。

简介：摘要目的探讨无痛胃肠镜与常规胃肠镜的临床应用价值。方法本次医学研究选择我院2014年1月至2015年1月之间收治的400例胃肠镜检查患者为观察对象，随机将其分为常规胃肠镜组和无痛胃肠镜组，对比分析两组观察对象操作效果和生命体征指标情况。结果无痛胃肠镜组观察对象检查操作效果和临床检查中、检查后SpO2、心率、舒张压、收缩压等生命体征指标均明显优于常规胃肠镜组（P<0.05）。结论无痛胃肠镜是一种较为有效且安全的胃肠疾病检查技术，具有较高的推广和应用价值。

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简介：摘要：目的：针对普通胃肠镜与无痛胃肠镜的临床应用效果差异进行分析。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，纳入70名胃肠镜检查患者观察对象，采用计算机数字随机法，对患者进行分组，并给予不同的胃肠镜检查方案：无痛胃肠镜检查（观察组，

简介：

简介：摘要：进行生物制药中纯化水生产时，关键是把握预处理、制备、储存与分配系统这三大环节的工艺流程，确保所处理的纯化水可以满足生物制药的既定质量标准及法规要求。在生物制药中进行纯化水的应用时，企业必须严格遵循《中华人民共和国药典》中的相关要求，以确保生物制药的安全与有效。

简介：摘要在制药生产的一系列过程中，纯化水的制备工艺是制药过程当中最为关键的部分，纯化水的制备关系到人们的健康和环境安全问题，通过工料成本，提纯效率和质量，环境影响等几个重要方面的相互比较，从几个常用的纯化水制备工艺方法中我们得出运用反渗透法的纯化水制备是最可观的制药途径之一，这种制水流线是最佳的选择，建议在制药行业被广为运用和支持。

简介：摘要：本文深入探讨了纯化水制备工艺在制药生产中的发展趋势与展望。随着科技的不断进步和制药行业的快速发展，对纯化水的水质和制备效率提出了更高要求。文章首先分析了纯化水制备工艺的技术创新与升级趋势，包括新型膜分离技术、离子交换技术等的应用，以及自动化和智能化发展对制备过程的优化。其次，文章强调了环保与节能在纯化水制备中的重要性，提出了通过技术改进和设备优化实现节能减排的策略。此外，文章还展望了个性化定制服务在纯化水制备中的兴起，以及智能化与信息化对提升制备工艺稳定性和可靠性的促进作用。最后，文章指出跨界合作与产业整合将成为推动纯化水制备工艺进步的重要力量。综上所述，纯化水制备工艺正朝着更高效、更环保、更智能化的方向发展，为制药行业的持续发展和进步提供有力支持。

简介：介绍我校纯化水处理的工艺与设备。方法:依据《中国药典》相关标准并以电导率为指标,评价3种工艺制备的纯化水的水质;同时以操作的方便程度、对环境的污染等因素综合评价3种水处理工艺的优劣。结果:3种工艺制备的纯化水均符合《中国药典》相关标准要求,其中离子交换法与一级反渗透组合工艺制备的纯化水水质最高,二级反渗透与电法去离子组合系统制备的纯化水水质次之,二级反渗透制备的纯化水水质最差。

简介：摘要目的探析在治疗胃肠道疾病中分别应用无痛胃肠镜与常规胃肠镜诊疗的临床效果。方法所有患者选取于2014年05月到2017年01月我院接收的74例胃肠道疾病患者，并将所有患者按照随机数字量表分为36例对照组与38例实验组。对照组予以常规胃肠镜诊疗，实验组予以无痛胃肠镜诊疗。比较两组诊疗效果与不良发生情况。结果实验组诊疗效果远高于照组，P<0.05。实验组不良反应发生率远低于对照组，P<0.05。结论相比于常规胃肠镜，无痛胃肠镜诊疗效果更加显著，镇静镇痛效果佳，可有效消除患者焦躁、紧张、恐惧等不良情绪，提高患者诊疗依从性，降低术中与术后不良反应发生率，提高病情治愈率，在临床医学领域中值得广泛推广与应用。

简介：摘要目的分析无痛胃肠镜与常规胃肠镜的临床应用效果。方法取最近几年前往我院行胃肠镜检查患者50例作为观察组，并将同期前往我院行胃肠镜检查患者50例设为对照组，予以对照组常规胃肠镜检查，予以观察组无痛胃肠镜检查，对比两组患者的临床效果。结果观察组患者的耐受性与安全性评分明显高于对照组，差异统计学意义（p<0.05）。观察组不良反应发生率4%显著低于对照组的32%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论与常规胃肠镜检查相对比，无痛胃肠镜的适应性、安全性更高，值得各大医院的临床推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨无痛胃肠镜与常规胃肠镜临床效果差异，并分析其应用价值。方法选取我院自2012年12月至2014年6月期间收治的55例肠胃疾病患者作为研究对象，将所有患者分别进行无痛胃肠镜检查以及常规胃肠镜检查，检查结果分别设置为无痛组以及常规组。比较并分析两种检查结果的差异性。结果由统计结果可得，无痛组患者的准确率显著高于常规组，无痛组患者的安全性评分以及患者耐受性评分均显著优于常规组患者，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论采用无痛胃肠镜检查方式对患者进行检查临床效果较好，被广大患者所青睐，值得在临床上推广。