简介:摘要目的本文就克洛已新干混悬剂在儿科上呼吸道感染中的临床价值进行了浅显的研究和探讨。方法随机选取我院2014年1月到2015年1月份期间,收治44例儿科上呼吸道感染患儿,将其平均分为实验组(n=22)和对照组(n=22),实验组患儿实行克洛已新干混悬剂治疗,对照组患儿实行头孢克肟治疗,对两组患者的呼吸道感染状况、治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分进行观察和统计。结果实验组患儿治疗总有效率为95.45%,对照组患者治疗的总有效率为77.27%,实验组患儿的治疗效果明显高于对照组患者(P<0.05);实验组患儿生活质量评分明显高于对照组患者(P<0.05)。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,治疗组与对照组,各30例,对照组常规治疗,口服孟鲁司特及抗组胺药物,治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液,每晚睡前应用妥洛特罗贴剂,比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘,临床疗效显著,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨研究布洛芬混悬液针对治疗小儿发热临床治疗效果以及对小儿安全性分析。方法选择2014年6月到2014年12月儿科门诊收治的发热患儿60例临床资料作为研究对象,根据给药种类不同将60例患儿分为布洛芬组30例和氨基比林组30例。布洛芬组给予口服布洛芬混悬液,氨基比林组给予肌肉注射复方氨基比林,观察两组临床资料中退热时间、治疗效果、不良反应三项数据并比较。结果布洛芬组总治疗有效为93.33%,不良反应发生率为16.67%,平均退热时间均优于氨基比林组73.33%,33.33%以及退热时间。两组组间比较存在统计意义,且P<0.05。结论小儿发热治疗中采取布洛芬混悬液可持续快速退热,口服便捷易被患儿所接受,可为儿科常用药之一。
简介:目的:探讨纳米碳混悬液在甲状腺手术中对甲状旁腺的保护和应用。方法80例甲状腺肿瘤患者采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,观察组术中行腺体内纳米碳注射后行切除术,对照组仅行手术切除,比较2组术后血钙、甲状旁腺素(parathyroidhormone,PTH)的改变情况。结果观察组低血钙发生5例,对照组发生15例,差异有统计学意义(χ2=6.6667,P<0.05);观察组PTH下降5例,对照组发生14例,差异有统计学意义(χ2=5.5910,P<0.05);病理结果证实误切甲状旁腺观察组0例,对照组6例、11枚,差异有统计学意义(χ2=4.5045,P<0.05)。结论纳米碳在甲状腺手术中的应用,有助于甲状腺旁腺的鉴别保护,降低甲状旁腺的损伤。
简介:摘要纤维素醚在砂浆中主要有保水、增稠、缓凝等作用。在选择纤维素醚产品的时候,应该根据不同砂浆的使用要求来考虑对于产品稳定性、改性程度等方面的影响。本文主要探究了纤维素醚在普通干混砂浆中的运用情况。
简介:摘要目的对比雷尼替丁和西咪替丁对慢性浅表性胃炎治疗的临床效果和安全性。方法120例慢性浅表性胃炎患者按入院先后顺序随机分为2组,每组60例。观察组采用雷尼替丁进行治疗,对照组采用西咪替丁进行治疗,4周后对患者治疗效果、不良反应发生率进行统计。结果观察组患总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为78.33%,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%。对照组患者不良反应发生率为15.00%,差异有显著性(P<0.05)。结论雷尼替丁治疗慢性浅表性胃炎效果由于西咪替丁,不良反应发生率小于西咪替丁,是更为安全有效的选择。
简介:摘要目的建立对乙酰氨基酚混悬滴剂微生物限度检查方法并进行验证。方法按照《中国药典》2010年版二部的要求,对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查方法进行验证。结果对乙酰氨基酚混悬滴剂可按常规法进行微生物限度检查。结论应对该药品的微生物限度检查建立方法并进行验证。
简介:摘要目的探讨利巴韦林联合西咪替丁治疗成人水痘的疗效。方法采取随机对照试验。125例水痘病人随机分为2组,对照组62例,给予阿昔洛韦注射液0.25g加5%葡萄糖注射液500mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL,iv,gtt,bid,同时用阿昔洛韦软膏涂抹患处,疗程5d;试验组63例,利巴韦林注射液0.3g加5%葡萄糖注射液250mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL,iv,gtt,bid;同时用利巴韦林注射液0.2g稀释后涂擦患处,bid.疗程5d。结果治疗5d后试验组痊愈率为77.78%;对照组痊愈率为80.35%,2组比较无显著差异(P>0.05)。结论利巴韦林注射液联合西咪替丁治疗成人水痘与阿昔洛韦效果相似,且无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗,比较两组治疗效果。结果实验组咳嗽缓解时间为(5.12±1.51天)、咳嗽消失时间为(9.98±2.01)、平均治疗时间为(18.14±1.96天),低于对照组(P<0.05);实验组治疗后FEV1指标为(1.57±0.31L)、PEF指标为(3.82±0.37L)、FEV1∕FVC指标为(83.54±0.62%),高于对照组(P<0.05)。结论小儿哮喘发病率较高,这种疾病机制复杂,诱因也比较多,且缺乏理想的根治方法,临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想,能够有效的改善患者症状,值得推广使用。
简介:中图分类号R725.5文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0557-02摘要目的分析儿童过敏性紫癜患者应用西咪替丁治疗的临床路径及效果。方法选取我院2012年8月~2014年6月期间所收治的60例儿童过敏性紫癜患者作为临床研究对象,随机均分为对照组与治疗组两组,对照组予以常规基础治疗方案,治疗组在基础疗法之上联合西咪替丁药物治疗方案,对比两组患者各项临床指标恢复情况及综合疗效。结果治疗组患者治疗总有效率显著优于对照组[且各项临床指标好转时间明显短于对照组,(P<0.05),具有统计学意义。结论应用西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能够快速改善患儿各项生理指标,强化临床疗效,利于患者预后康复,值得临床进一步应用推广。