简介：【摘要】 目的：探究脉络舒通丸在下肢深静脉血栓形成中的应用。 方法：选取 2018年 10月 ~2019年 10月于我院进行治疗的下肢深静脉血栓形成患者 90例，并随机分为对照组和观察组各 45例，对照组采用低分子肝素治疗，观察组采用脉络舒通丸治疗，对比两组患者的治疗效果、不良事件发生情况。 结果：观察组的治疗总效率显著高于对照组，观察组的不良事件总发生率比对照组更低，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：脉络舒通丸在下肢深静脉血栓形成中的应用有着较好的效果，且不良事件发生率较低，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察应用麝香保心丸联合地高辛、安体舒通治疗老年慢性心衰患者的临床疗效。方法50例老年慢性心衰患者随即分为联合治疗组和对照组，在长规治疗病情稳定的基础上，地高辛0.125mg，每日一次，安体舒通20mg，每日一次，联合麝香保心丸每次2粒，每日三次，观察治疗前后临床症状改善，左室射血分数、六分钟步行实验、评论对心功能的影响。结果两组患者用药后，均较之前有明显提高，其提高值较联合治疗组更显著。结论麝香保心丸、地高辛、安体舒通长期联合应用治疗老年慢性心衰远期临床效果显著。

简介：摘要目的探讨高龄股骨颈骨折患者行人工双极股骨头置换术后围手术期下肢静脉血栓形成的危险因素及在临床防治血栓中脉络舒通丸的作用。方法收集2015年1月至2020年1月华北理工大学附属医院收治的92例高龄股骨颈骨折患者的临床资料进行回顾性病例对照研究。按治疗方法不同分为观察组44例，对照组48例。观察组应用脉络舒通丸和低分子量肝素钙联合治疗；对照组应用低分子量肝素钙治疗。两组患者均在入院后即开始抗凝治疗，手术前1天停药，术后第2天继续用药。记录入院时、入院后第7天及术后14 d双下肢静脉超声检查情况。记录两组患者手术前后血红蛋白变化量、红细胞计数变化量、术后引流管引流量的差异。结果观察组入院后第7天血栓发生率为2例(4.54%)，对照组为9例(18.75%)，两组比较差异有统计学意义(χ2＝4.400，P＝0.036)；观察组术后14 d血栓发生率为3例(6.82%)，对照组为11例(22.92%)，差异也有统计学意义(χ2＝4.611，P＝0.032)。观察组与对照组在术前1 d和术后48 h血红蛋白变化量分别为(23.73±6.89) g/L与(22.10±5.18) g/L；红细胞计数变化量分别为(0.67±0.32)×1012/L与(0.56±0.36)×1012/L和术后引流管引流量分别为(100.27±23.73) ml与(102.40±20.90) ml；两组患者上述各指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。经多因素Logistic回归分析发现仅应用低分子量肝素钙防治血栓(OR＝10.281，95%CI：1.609～65.689，P＝0.014)，患者高龄(OR＝1.190，95%CI：1.061～1.336，P＝0.003)，入院时存在血栓(OR＝8.346, 95%CI：1.773～39.281，P＝0.007)是术后14 d发生下肢静脉血栓的危险因素。结论脉络舒通丸联合低分子量肝素钙可安全、有效地治疗高龄股骨颈骨折人工股骨头置换术围手术期下肢静脉血栓。脉络舒通丸联合低分子量肝素钙是术后14 d下肢静脉血栓形成的保护性因素，而高龄、入院时存在血栓是危险因素。

简介：分别精密吸取对照品溶液10ml与供试品溶液20ml,　　精密称取厚朴酚、和厚朴酚对照品适量,和厚朴酚58.8μg的溶液

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简介：目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内，进样量与峰面积线性关系良好，r=0．9999，样品的平均加样回收率为99．45％，RSD为0．73％，n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰，专属性强，可用于润通丸的鉴别；高效液相色谱法简便快速，精密度高，准确度好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的分析舒清丸治疗肝病残留黄疸所发挥的临床疗效。方法选择我院在2016年10月~2017年7月诊治的肝病残留黄疸患者80例进行治疗分析，随机将患者分为研究组和对照组各40例，研究组给予舒清丸治疗，对照组采用茵栀黄颗粒治疗，对比两组患者的治疗效果、治疗前后总胆红素水平和不良反应。结果研究组患者治疗有效率高，总胆红素水平下降明显，不良反应少，各项数据与对照组相比有统计学意义（P<0.05）。结论在肝病残留黄疸的治疗中应用舒清丸治疗能够显著降低患者总胆红素水平，药物安全性好，临床症状显著缓解，值得临床治疗中推广和应用。

简介：总结了祛痹舒肩丸的药理、临床研究，以冀望对临床医师合理用药提供参考。

简介：目的制备复方中药舒胸速释微丸,筛选速释微丸的最佳制备工艺和处方,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方中药舒胸速释微丸,以阿魏酸、红花黄色素、三七总皂苷为体外溶出考察的主要指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类和用量、粘合剂和表面活性剂等处方因素进行筛选,并采用正交设计试验以筛选最优处方。结果在处方中加入复合崩解剂(20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠),以70%乙醇(含2%十二烷基硫酸钠)为粘合剂,可使制备的舒胸速释微丸在1min内迅速崩解。在模拟人体胃肠道生理条件下,舒胸速释微丸中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为77.34,红花黄色素和阿魏酸的f2值为58.67,三七总皂苷与阿魏酸的f2值为67.83,表明三者的释放度差异无显著性。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的舒胸速释微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各种成分达到同步释放。

简介：摘要 目的：探究脉络舒通丸对肛瘘术后患者的内服治疗效果。方法：选取2024年1月至5月在哈尔滨市第一医院接受肛瘘手术治疗的76例患者作为研究对象，通过简单随机化方法分为对照组（41例）和观察组（35例）。对照组根据临床路径接受常规治疗，观察组在常规治疗的基础上，自术后口服脉络舒通丸，4克/次，每日3次。记录并比较两组患者在术后简明疼痛量表（VAS）评分、血降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平，以及平均住院时间（ALOS）。结果：1）VAS评分：观察组在术后VAS评分与对照组相比，差异显著（P<0.05），表明观察组患者的疼痛感较对照组有明显减轻。2）PCT和CRP水平：观察组在术后PCT和CRP水平与对照组相比，两组间的差异同样显著（P<0.05）。3）ALOS：观察组的平均住院时间为（14.73±3.46）天，对照组为（16.13±4.34）天，两组之间的差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：在规范的肛瘘手术治疗及术后管理的基础上，辅以脉络舒通丸的口服治疗，可以有效减轻患者的主观疼痛感，降低炎症反应水平，并缩短平均住院时间。

简介：为验证脉络通胶囊对脑缺血保护作用，给临床用药的有效性提供依据，将小鼠160只随机分为模型对照组（空白对照组）、脉络通胶囊低、中、高剂量组和利脑心胶囊组（阳性对照组），每组10～20只，分别对脑循环障碍小鼠存活时间和小鼠断颅后喘息时间的影响进行观察；用大鼠60只随机分为上述各组，每组10只，对大鼠缺血性脑水肿的影响进行实验研究。结果显示，脉络通胶囊低、中、高3个剂量组均能延长脑循环障碍小鼠的存活时间和断颅小鼠的喘息时间，并能显著降低大鼠脑水肿的程度。结论：脉络通胶囊能够改善脑循环障碍，对脑有保护作用。

简介：摘要目的观察筋骨舒丸对腰椎间盘突出症治疗的临床效果。方法将我院2016年3月至2017年3月间收治的72例腰椎间盘突出症患者随机分为两组。治疗组36例，选用筋骨舒丸口服治疗；对照组36例，选用风湿骨痛丸口服治疗。对比两组的临床疗效，并将视觉模拟评分法（简称VAS评分）和CT观察评分作为观察指标。结果治疗后，两组患者的VAS评分对比中，治疗组分数下降比对照组明显（P＜0.05）。治疗组的临床疗效优于对照组，其中，治疗组的总有效率是94.44%，对照组的总有效率是77.78%，两组疗效对比显著（P＜0.05）；CT观察评分两组治疗前对比无差异（P＞0.05），治疗后两组皆有所下降，但两组下降程度对比差异不明显（P＞0.05）。结论筋骨舒丸应用于腰椎间盘突出症治疗中能够使患者腰部疼痛得到有效的缓解，在临床治疗上效果明显，值得借鉴应用。

简介：摘要防风通圣丸在减肥降脂方面有一定的治疗效果，本文分析了防风通圣丸的降脂原理，研究了该药物的生物学、临床、化学成分分析的实验，一定程度上证明了防风通圣丸的降脂减肥效果，对临床医学实践有一定的指导价值。

简介：目的：完善改变剂型的制剂舒泌通片的质量控制方法。方法：采用薄层鉴别和高效液相色谱法，其中含量测定以蒙花苷为对照品，检测波长为334nm，甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）为流动相。结果：通过方法学考察，蒙花苷进样量在0．0510—0．6630μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．08％，RSD为0．93％。结论：薄层鉴别，方法专属，斑点清晰；含量测定方法简便，准确，重复性好，无干扰，可有效控制舒泌通片的质量，

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简介：【摘要】目的：观察咽舒丸治疗慢性咽炎引起声音嘶哑的临床疗效。方法：选取院内收治的慢性咽炎伴声音嘶哑患者60例，将其随机分为观察组与对照组。两组患者资料对比差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组30例采用口服咽舒丸进行治疗。对照组30例采取西药口服，西吡氯铵含片、地塞米松片进行治疗。结果：炎性因子水平检测对比治疗前，后两组各项指标均有不同程度下降，且观察组指标改善情况优于对照组，总体指标参数以及有效率，观察组效果均明显优于对照组。（P＜0.05）结论：中药浓缩丸剂（咽舒丸)对慢性咽炎的治疗效果均优于传统西药口服治疗。

简介：【摘要】目的：观察咽舒丸治疗急性咽炎引起咽痛的临床疗效。方法：选取院内收治的急性咽炎伴咽痛患者68例，将其随机分为观察组与对照组。两组患者资料对比差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组34例采取西药口服，西吡氯铵含片、地塞米松片进行治疗；观察组34例采用在观察组基础上增加口服咽舒丸进行治疗。结果：治疗前后，炎性因子水平检测对比，两组各项指标均有不同程度下降，观察组指标改善情况优于对照组，总体指标参数以及有效率，观察组效果均明显优于对照组。（P＜0.05）结论：咽舒丸对急性咽炎引起的咽痛治疗效果均优于传统西药口服治疗。

简介：摘要目的在甲状腺瘤患者的治疗过程中应用四海舒郁丸加减治疗，观察临床治疗效果。方法回顾性分析我院自2013年1月至2016年1月期间所收治的28例甲状腺瘤患者的临床资料，所有患者均给予四海舒郁丸加减治疗，分析临床疗效。结果本次探究中的28例甲状腺瘤患者平均服药四海舒郁丸剂量在10剂左右即可见效，服药30余剂四海舒郁丸未能见效的患者例数是1例，临床总有效率是96.42%。结论在甲状腺瘤患者的治疗过程中应用四海舒郁丸加减治疗的临床疗效较为显著，值得临床推广。