简介:摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月~2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象,随即将其均分为参照组与观察组,参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠,观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比,观察组患者治疗总有效率为97.5%,组间差异显著(P<0.05);参照组中9例患者发生不良反应,观察组仅有1例不良反应,组间差异显著(P<0.05)。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效,临床症状得到有效缓解,且较少不良反应,安全性较高,应在临床上予以推广应用。
简介:摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ组60人,采用左氧氟沙星治疗;Ⅱ组60人,采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,都有着一定的改善,两组相比较来看,Ⅰ组对照临床有效率为70%,Ⅱ组临床有效率为90%;Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组(P﹤0.05);Ⅰ组的不良反应发生率为5%,Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%;Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组(P﹤0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果,不良反应发生率较低,值得在临床上推广研究。
简介:目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以磷酸盐缓冲液(5.44gL-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mLmin-1,柱温为31℃,检测波长为215nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数(r)均〉0.9972;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11ng和5.98ng,定量限分别为10.36ng和17.93ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46ng和31.01ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率(n=9)分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。
简介:摘要目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用方便抽样法随机抽取2012年4月~2013年3月在我院应用研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例老年患者为观察组,并以同期采用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例青中年患者为对照组,采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,比较两组患者药代动力学特点。结果药代动力学测定结果显示给药后两组患者派拉西林钠Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义(P>0.05);给药后两组患者舒巴坦Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中的药代动力学特征与在青中年患者中的药代动力学特征无明显异常,能够保证老年患者的用药安全。
简介:摘要目的观察注射用哌拉西林舒巴坦钠与注射用哌拉西林对慢性支气管炎的疗效。方法将78例慢性支气管炎(男42例,女36例)随机分为2组,注射用哌拉西林舒巴坦钠组40例,男23例,女17例,年龄35-73岁,平均年龄57岁,注射用哌拉西林38例,男19例,女19例,年龄37-69岁,平均年龄52岁。结果注射用哌拉西林舒巴坦钠组总有效率93%、病原菌清除率81%。注射用哌拉西林组总有效率72%、病原菌清除率44%。2组疗效差异有统计学意义P<0.05。结论注射用哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎效果较好。