简介：临床上放射性治疗设备及介入诊治手段应用增多，接受肿瘤放化疗的患者生存期延长，人类太空活动增加，核电事业的迅速发展，使接受过量照射的人数日益增加。辐射（IR）可以导致造血干细胞（HSC）损伤，引起骨髓持久抑制甚至个体死亡，临床上缺乏有效的治疗手段，迫切需要对其损伤机制进行研究。

简介：摘要：核辐射是指各种原子的能量和电磁辐射，这些原子是原子的核反应（如用作物质时的裂变和衰变）发出的电磁辐射。当作用于物质时，会引起电离和激发而产生生物效应，被归类为电离辐射。本文介绍了核辐射的概念与特性，分析核辐射对人体的危害其损伤效应，并提出了相关的医疗医学防护措施。

简介：摘要DNA是一种含有遗传信息的重要生物分子。现代铀矿开采、放射医疗以及核电站等行业环境中存在电离辐射，人体防护不当会引起多种类型的DNA损伤，导致基因组拼接不稳定，引发与癌症和衰老等相关的多种生物学疾病。DNA辐射损伤检测技术的发展有助于研究人员对生物辐射损伤的程度进行评估，对核辐射患者进行疾病诊断和治疗。综述了国内外DNA辐射损伤检测方法的研究进展，阐述了相关检测方法的原理、功能及优缺点，并对其研究的未来发展方向提出了建议。

简介：摘要：随着现代科学技术的不断进步与高速发展，电磁辐射对机体所造成的危害不容忽视。电磁辐射污染是继水污染、空气污染和固体垃圾污染之后，世界公认的第四大污染，对相关工作人员的健康产生了严重的影响。因此，亟须对电磁辐射进行有效的人体防护。笔者围绕电磁辐射损伤的医学防护和物理防护的研究进展做一综述。

简介：摘要当今电离辐射已成为威胁人类健康的重要因素，探索有效的防护策略是放射医学领域研究的重要课题。及时使用辐射防护剂是减少电离辐射对机体正常组织损害最直接有效的方法，大量基于清除自由基、增强DNA损伤修复、诱导辐照组织缺氧及旁效应阻滞等机制的新型辐射防护剂逐渐被开发。本文总结了近年来国内外研究报道的多种辐射防护剂及其潜在的分子生物学机制，为探索新型电离辐射医学防护制剂提供理论参考。

简介：沙棘是药食同源的功能植物，其果、叶、皮中富含有维生素c、维生素E、β-胡萝卜素、原花青素、槲皮素、多糖等多种抗辐射生物活性物质。本文就沙棘中主要的抗辐射生物活性物质的抗辐射机理，近年有关的抗辐射试验研究状况进行了综述，并对沙棘抗辐射研究提出进一步的展望。

简介：

简介：摘要核与辐射事故发生时，快速评估人体吸收的辐射剂量对于伤员的分类和救治极为重要。为制定有效的辐射损伤救治方案和研发抗辐射新药，辐射损伤相关生物标志物的研究引起了研究者的浓厚兴趣。通过辐射损伤相关生物标志物的变化评估辐射吸收剂量或抗辐射药物的有效性成为研究的热点。笔者围绕近年来用于评估辐射吸收剂量和抗辐射药物有效性的生物标志物展开综述。

简介：目的：观察中药参力胶囊对60Co-γ辐射损伤小鼠的防护效果。方法：将120只小鼠进行4Gy60Co-γ全身性照射,照射后不同剂量（0.175、0.350、0.700mg/g体重）参力胶囊连续灌胃给药14d,观察其不同时间点（0、3、6、9、14d）外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数以及骨髓病理切片情况。结果：照射后小鼠白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数均较正常对照组明显降低,骨髓增殖情况极度不良。照射给药后,小鼠外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏质量指数均有所升高,骨髓增殖情况好转,参力胶囊高剂量组升高最为明显。结论：参力胶囊可改善辐射小鼠造血功能,减轻辐射对小鼠的损伤。

简介：背景：骨髓抑制是辐射损伤的主要表现，也是临床进行肿瘤放疗时最常见的副作用。骨髓幼稚型造血细胞（hematopoieticprogenitorcells,HPCs）（对缺血应激产生快速增殖反应，受到辐射损伤后引起急性骨髓抑制；

简介：目的观察中药红芪胶囊对^60Co-γ辐射损伤大鼠的防护效果。方法将大鼠进行2Gy^60Co-γ全身性照射,照后不同剂量红芪胶囊连续灌胃给药21d,观察其不同时间点（0、4、7、10、14、21d）外周血白细胞和红细胞数,以及脑、肺、血清中超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化。结果辐照后大鼠白细胞、红细胞含量较正常对照组明显降低,脑、肺和血清中丙二醛的含量均较正常对照组明显降低,超氧化物歧化酶活性有升高趋势;辐照给药后,大鼠外周血白细胞数升高,红细胞数降低缓慢,脑和肺组织超氧化物歧化酶活性明显升高,丙二醛含量有降低的趋势。结论红芪胶囊可提高机体氧化和还原反应的比值,清除体内过剩的自由基反应,显著减轻辐射对机体的损伤。

简介：摘要：辐射损伤的生物标志物研究对于评估辐射暴露后的生物效应具有重要意义。近年来，随着分子生物学技术的发展，新的生物标志物不断被发现，这些标志物有助于早期诊断、监测辐射损伤的进展以及评估治疗效果。本文综述了辐射损伤相关生物标志物的最新研究进展，包括DNA损伤标志物、氧化应激标志物、细胞凋亡标志物以及免疫反应标志物，并探讨了这些标志物在临床应用中的潜在价值。

简介：摘要目的研究秀丽隐杆线虫（简称线虫）对照射后小鼠尿液的趋向性及与照射剂量和时间的关系。方法按照区组随机法将168只C57/BL6小鼠分为对照组和照射组，对照组为未照射的小鼠；照射组为使用137Cs γ射线进行全身照射后的小鼠，剂量率为0.84 Gy/min。（1）照射后不同时间点的爬行实验：将小鼠分为7.5 Gy照射组和对照组，每组12只，于照射后0、2、4、8、12、24、48、72 h收集尿液；（2）不同剂量照射后的爬行实验：将小鼠分为2、4、6 Gy照射组和对照组，每组12只，于照射后24 h收集尿液。（3）时间与剂量之间的正交实验：将小鼠分为2、4、6 Gy照射组和对照组，每组12只，于照射后4、8、24 h收集尿液。（4）风扇实验和加热实验：将小鼠分为7.5 Gy照射组和对照组，每组12只，于照射后24 h收集尿液，分别将尿液用风扇吹风和加热后进行爬行实验。线虫培养至L3幼虫期，将其分别和每组小鼠的尿液滴至培养皿的不同区域，于体视显微镜下观察并计算每个区域中线虫的百分数。2组间的比较采用独立样本t检验和配对t检验。结果（1）照射后不同时间点的爬行实验：7.5 Gy照射后8 h时线虫开始出现聚集，与对照组相比，照射组在照射后8、12、24、48、72 h时线虫的百分数差异均有统计学意义（t=4.073~67.518，均P<0.01）。（2）不同剂量照射后的爬行实验：与对照组相比，2、4、6 Gy照射组区域线虫的百分数均增加[（29.33±5.79）%对（69.58±7.00）%、（11.58± 3.60）%对（84.42±5.55）%、（9.08±2.19）%对（88.58±3.45）%]，且差异均有统计学意义（t=11.955、30.320、51.463，均P<0.001）。（3）时间与剂量之间的正交实验：在照射后8、24 h，2、4、6 Gy照射组小鼠尿液的线虫百分数与对照组相比，差异均有统计学意义（t=17.628~133.349，均P<0.001）。（4）风扇实验和加热实验：风扇实验结果显示，照射组和对照组的线虫百分数均增多，但二者的差异无统计学意义（t=1.250，P>0.05）；加热实验结果显示，小鼠尿液加热前后整体重量的差异有统计学意义[（1.060±0.028） g对（1.051±0.026） g，t=11.814，P<0.001]，照射组和对照组的线虫百分数均增多，但二者的差异无统计学意义（t=0.585，P>0.05）。结论线虫对照射后小鼠尿液中挥发性代谢物具有趋向性，且可辨别低剂量照射。

简介：应用原位末端标记，DNA电泳和免疫组化技术观察经0，2，4，6，8Gy不同剂量γ－线整体照射后，小鼠胸腺淋巴细胞凋亡的动态变化过程和Bax,Bcl-2蛋白在其中的作用，探讨细胞凋亡在小鼠胸腺淋巴细胞辐射损伤中的作用，为阐明淋巴细胞辐射损伤特点和机理以及急性放射病的防治提供重要依据。结果表明：（1）照射后早期淋巴细胞凋亡率迅速增加，如6Gy照后4h和1d凋亡率分别为对照值的3．6和9．3倍，凋亡率还随照射剂量的增加而迅速升高，照后24h当照射剂量为2，4，6，8Gy时，凋亡率分别为对照值得5.5,8.1,9.3,9倍。（2）胸腺和外周血淋巴细胞数在照射后急剧减少，与淋巴细胞凋亡成相反趋势，提示凋亡可能是急性照射后淋巴细胞减少的主要途径之一。（3）透射电镜观察表明，6Gyγ-线照射后，小鼠胸腺淋巴细胞出现早，中，晚期典型凋亡细胞的形态学特征。（4）DNA凝胶电泳显示2－6Gy照后4和8h，胸腺淋巴细胞出现特征的DNA梯形谱，末端标记法显示6Gy照后8h凋亡率约为照前值的4．2。（5）照射后Bax,Bcl-2蛋白的异常表达证实二者在淋巴细胞凋亡的调控中起重要作用。上述结果表明，细胞凋亡在小鼠胸腺淋巴细胞辐损伤全过程中起重要作用，而Bax和Bcl-2蛋白参与了淋巴细胞凋亡的调控。

简介：当归骨髓细胞增殖抗体小鼠,当归可刺激小鼠抗体的产生,结论当归有明显抗X线辐射、促进小鼠骨髓细胞增殖和抗体产生的作用

简介：

简介：摘要目的探讨西格列汀对7 Gy γ射线照射后小鼠造血系统损伤的治疗作用。方法将15只C57BL/6小鼠按照区组随机法分为对照组、照射组、西格列汀+照射组，每组5只。照射组和西格列汀+照射组小鼠接受7 Gy 137Cs γ射线一次性全身照射，后者于照射后2 h开始灌胃西格列汀，给药剂量为10 mg/kg，连续给药7 d；对照组和照射组给予等量生理盐水。照射后第30天取外周血进行血象测定，颈椎脱位处死小鼠后取骨髓细胞测定有核细胞数、造血干细胞（HSC）和造血祖细胞（HPC）数量及其活性氧水平、粒细胞-巨噬细胞集落形成单位（CFU-GM）。2组间的比较采用独立样本t检验。结果与对照组比较，照射组小鼠的骨髓有核细胞、白细胞、红细胞、血小板计数和血红蛋白、红细胞比容水平均明显减少、下降（t=3.476~12.200，均P<0.05）；HSC和HPC的数量及百分比均明显减少、降低（t=3.174~5.287，均P<0.05）；HSC中活性氧水平明显升高（1980.6±309.3对3994.5±1119.0，t=3.904，P<0.05），骨髓细胞CFU-GM显著减少（66.2±5.3对30.8±3.9，t=13.240，P<0.05）。与照射组相比，西格列汀+照射组小鼠骨髓有核细胞[（8.0±1.0）×106个对（11.0±0.4）×106个，t=4.593 ，P<0.05]、白细胞数量[（3.0±0.2）×109个/L对（3.9±0.3）×109个/L，t=7.020 ，P<0.05]均增多；HPC数量[（33 724.4±10 594.9）个对（101 637.6±17 240.5）个，t=5.951，P<0.05]及百分比[（5.6±1.0）%对（11.5±3.0）%，t=4.163，P<0.05]均上升，HSC中活性氧水平降低（3994.5±1119.0对2415.7±122.9，t=2.375，P<0.05），骨髓细胞CFU-GM增加（30.8±3.9对38.2±4.4，t=2.964，P<0.05）。结论西格列汀对7 Gy γ射线照射后小鼠造血系统损伤有一定的治疗作用。

简介：目的:通过研究重组人白介素-11(rhIL-11)对IEC-6细胞辐射损伤的影响,为临床应用rhIL-¨治疗急性放射病及肿瘤放化疗过程中肠道损伤的防治提供实验依据.方法:利用MTT法检测rhIL-11对γ射线照射后IEC-6细胞的增殖作用,并通过流式细胞仪检测细胞周期的变化及细胞坏死的影响.结果:IEC-6细胞在受到不同剂量γ射线照射后均发生增殖抑制,并发生明显的G0/G1期阻滞,rhIL-11可使增殖抑制作用及周期阻滞现象更加明显,并使坏死细胞明显减少.结论:rhIL-¨对IEC-6细胞的辐射损伤具有明显的防护作用.

简介：摘要目的探索大鼠全胸照射(WTI)后早期血浆代谢特征的变化，为寻找非均匀局部照射辐射损伤生物标志物以及揭示辐射损伤机制提供实验依据。方法雄性Wistar大鼠按完全随机分组法分为健康对照组和WTI照射组。气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术考察大鼠WTI后第2、3、5天血浆代谢物水平的动态变化，筛选出辐射损伤特征差异代谢物，并对其涉及的代谢通路进行探讨。结果主成分分析(PCA)显示健康对照组和WTI照射组的代谢差异随照后时间的延长愈加明显。与健康对照组相比，WTI后3～5 d，丙氨酸、棕榈酸、硬脂酸、乳酸、葡萄糖等代谢物在血浆中显著性上升(F＝13.51、5.20、9.87、10.59、7.05，P<0.05),蛋氨酸、缬氨酸、苏氨酸、富马酸、苹果酸、α-酮戊二酸、磷酸、赖氨酸等显著性下降(F＝15.68、5.63、3.78、12.83、2.88、8.93、4.68、6.43，P<0.05)。结论WTI照射可引起血浆代谢轮廓改变，差异代谢物主要涉及氨基酸代谢、三羧酸(TCA)循环、脂类代谢等代谢途径。

简介：摘要目的研究粗江蓠多糖（GHPS）对辐射损伤小鼠胸腺细胞周期的影响。方法采用60Coγ射线2Gy全身照射小鼠制造辐射损伤模型，通过流式细胞术（FCM）检测不同剂量（10mg/kg，20mg/kg，40mg/kg）的GHPS对辐射损伤小鼠胸腺细胞周期的影响。结果辐射对照组小鼠接受60Coγ射线2Gy照射后，胸腺细胞G0/G1期细胞百分数升高(P<0.01)，S期和G2/M期细胞百分数下降(P<0.01)。经腹腔注射（10，20，40）mg/kgGHPS，再接受γ射线2Gy照射后，小鼠胸腺细胞G0/G1期百分数明显低于辐射对照组（P<0.01），S期和G2/M期细胞百分数明显高于辐射对照组（P<0.01）。并呈剂量依赖性。结论GHPS可以缓解辐射所致的小鼠胸腺细胞G0/G1期阻滞，使S期和G2/M期细胞百分数增加。