简介:【摘要】目的探讨200例产前筛查结果分析及其追踪观察。方法取2021年1月-2022年11月,医院收治的2074例孕妇为研究对象,对所有孕妇开展产前筛查,分析其结果并实施追踪观察。结果2074例孕妇中,中风险21三体检出率为8.7%(180/2074)高风险21三体检出率5.3%(110/2074),神经管缺陷检出率为1.3%(27/2074),18三体检出率为0.2%(4/2074),其结果显示,2021年4例异常引产,2例自然流产;2022年5例异常引产。结论 伴随产妇年龄的增加,唐氏综合征与神经管缺陷的产前筛查阳性率也会有所递增,对产前筛查高风险者实施产前诊断,可有效降低DS、NTD新生儿的出生。
简介:摘要目的通过对新生儿进行听力筛查,了解辖区内的新生儿听力筛查情况及新生儿听力损伤情况,对筛出听力障碍异常儿童,做到早期发现、早期诊断、早期干预,促进其言语-语言的发育。方法采用国际上公认的耳声发射法,用畸变耳声发射进行筛查,未通过的进行复筛,复筛未通过的转上级医院确诊、干预治疗。结果2010-2012年阳朔县保健院儿童保健科对5425例新生儿进行了听力筛查,其中5425例为本院产科生后2-3天的新生儿、637例为满月时到儿保科体检的婴儿,全县听力初筛率为47.44%,初筛通过率为89.51%,复筛率为61.86%,确诊听力损伤15例,本组资料显示新生儿听力损伤在筛查儿中的发病率为2.77‰。结论全面普及开展新生儿听力筛查十分必要,通过采用耳声发射法初筛和复筛两个程序,加强随访提高转诊率,达到早发现、早诊断、早干预、对促进听力障碍儿童的语言发育和心理行为发育有重要意义。