简介:非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。
简介:摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱,DIKMA,C18,250mm*4.6mm,5μm;以乙腈—醋酸铵溶液(取醋酸铵3.854g,加水溶解并稀释至1000ml)(34:66)为流动相;柱温为30℃;流速为每分钟1.0mL;检测波长为210nm;进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml~0.1499mg/ml的范围内线性关系良好(R2= 0.9999);准确度加标回收率平均值为101.4%(RSD = 0.4%,n = 9);常温下贮存,含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠,适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。
简介:【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法;观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。
简介:摘要目的探讨枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取118例难治性荨麻疹患者进行研究,将患者随机分为两组,对照组59例,采用枸地氯雷他定治疗,观察组59例,采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗,对比两组治疗效果。结果观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为88.1%、67.8%,组间比较差异具有统计学意义(p<0.05);两组患者治疗前比较C反应蛋白(CRP)比较无较大差异(p>0.05),治疗后观察组明显优于对照组(p<0.05)。结论采用枸地氯雷与联合非索非那定联合用药方式对难治性荨麻疹患者进行研究效果显著,有利于减少炎症因子分泌,促进患者症状改善,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱(4.6mm×250mm,3.5μm);流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g,高氯酸钠0.84g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,混匀,用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺(65350.3);检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10~100μg/ml,线性回归方程为y=28371x-2870.9,r=0.9998(n=6)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。
简介:摘要目的探究对过敏性鼻炎患者施予氯雷他定、非索非那定展开治疗的效果及其用药安全性。方法以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象,将其随机分成对照、实验两组,各有17例,对照组施予氯雷他定展开治疗,实验组施予非索非那定展开治疗,经持续给药二周后,探究两组疗效及安全性情况。结果实验组总有效16例,占94.12%;对照组总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有显著差异(P>0.05)。实验组给药后,有2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后,有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象,共5例出现不适反应。结论在过敏性鼻炎的药物治疗中,选用氯雷他定、非索非那定的疗效较接近,但使用非索非那定后没有出现嗜睡现象,安全性相对较高。