简介：摘要：本文介绍了自动电位滴定的原理，并通过实验对比的方法介绍了自动电位滴定法的优势，阐述了影响实验结果的因素。

简介：制备了锌修饰铂电极，建立了一种新的测定Zn（Ⅱ）的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液（1.0mol／L）中（pH=5.5），用制备的修饰铂电极作为双指示电极，以EDTA标准溶液滴定Zn（Ⅱ），利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。在3.0×10^-4～2.0×10^-3mol／L的浓度范围内，Zn（Ⅱ）的回收率为99.9％～100.2％。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性，对Zn（Ⅱ，1.0×10-3mol／L）溶液连续11次测定，所得终点电位值均在10.1mV左右，其相对标准偏差（RsD）为0.5％。用来测定含锌的实际样品，其结果与指示剂法测定的值基本一致。

简介：摘要：目的：本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法：选取我院10种类型药品，针对各类的药品含量进行测定，将自动电位滴定法的药物测量作为实验组，将手动滴定法测定作为对照组，在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果，计算两组药品含量的RSD值，比较对应的精密度。结果：实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异，差异不具有统计学研究意义（P＞0.05），实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度，结果具有显著差异，差异具有统计学研究意义（P＜0.05）结论：综上所述，在测定药品含量的过程中，推广使用自动电位滴定法，手动滴定法能够有效判定药品含量，但药品精度有限，需酌情使用。

简介：

简介：化学综合性实验在培养学生综合运用化学学科的各种理论知识和实验技能解决实际化学问题方面具有重要作用。将自动电位滴定法应用到煤中氮元素含量的实验涉及无机化学、分析化学及有机化学等相关学科的知识点,是多门课程的有机融合与实际应用,较好地展现了综合性实验的教学目的,有效地提高了学生的综合能力。

简介：摘要建立了自动电位滴定仪测定水质中氯离子的方法。以AgTitrode电极作指示电极，选择DET动态等当点滴定模式，用硝酸和氢氧化钠溶液调节PH＜4，在乙醇—水溶液中滴定测得结果。该方法适用于地表水、海水、生活污水和工业废水等氯离子的测定，相对标准偏差0.28～1.23%，回收率为98～102%。

简介：摘 要：电位滴定法是一种常用的分析技术，能够精确测定液体中的微量水分。本文重点介绍了电位滴定法在水分测定中的原理、方法以及应用。通过对该方法的操作步骤和影响因素的探讨，分析了其优势与局限性。结果表明，电位滴定法具有高灵敏度、良好的重复性和准确性，适用于多种液体样品的微量水分测定，尤其是在工业生产、化学分析等领域具有广泛的应用前景。

简介：摘要：酸值检测是有机热载体检测的必备项目，酸值仪的选择是检测数据精确度和操作者使用感的体现。本文从笔者的实际经验出发，探讨了瑞士万通两款酸值仪维护方面的注意事项。

简介：研究用固定pH滴定法测定饲料中粗蛋白。实验表明与蒸馏法相比,方法简便、安全快速,结果准确可靠,可节约水电90％以上。

简介：摘要：电位滴定法因其高精度和快速性在炼化公司的分析中占有重要地位。然而，在实际应用中，电位滴定法仍受到多种因素的影响，导致误差的产生。本文详细分析了炼化公司控制电位滴定法时可能出现的误差来源，并提出了相应的控制措施，以期提高电位滴定法的准确性和可靠性。

简介：建立了自动电位滴定法测定火试金合粒中银的分析方法。试金合粒采用硝酸溶解，以硫氰酸钾溶液滴定银量。选定了仪器的最优条件，考察了酸度、共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为0．53％～0．89％，测定结果与硫氰酸钾滴定法和减杂质法相一致。方法的准确度和精密度均能满足分析需要，具有较强的实用性。

简介：讨论了铅锌混合矿经氨性浸出，在硝酸溶液中，有过硫酸铵存在下煮沸，消除S^2-，Br，I^-，SCN^＋和CN^-的干扰，然后在0．30～0．50mol／L稀硝酸溶液中，在自动电位滴定仪上，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2．7％～4．8％，加标回收率为97．0％～104．0％。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。

简介：根据有色配制酒"有色"、采用酸碱滴定法不能准确观察指示剂变色情况的特点,提出了以电位滴定法测定有色配制酒总酸的方法.该法具有客观准确等优点,广泛应用于无标准分析法测定有色配制酒的总酸.

简介：摘要：铁矿石中的氧化亚铁在检测中易被氧化，使用电位滴定法时，可将电极直接插入密闭容器中进行检测，以避免亚铁离子被氧化。基于此，本文重点分析了电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁。

简介：酸价就是中和1克棉籽油中游离脂肪酸所消耗的氢氧化钾的毫克数。现行棉籽油酸价的测定采用酸碱滴定法，用标准氢氧化钾或氢氧化钠溶液滴定油样溶液中的游离脂肪酸，滴定PH值突跃为8－9．7，在酚酞做指示剂，通过酚酞由无色被滴定至微红色来确定滴定终点。但在实际工作中，由于油样溶液本身具有橙黄色，较难观察酚酞的微红色变化，况且微红色稍停即失，等到明显观察到颜色变化时，已滴加过量，结果偏高；毛油或质量差的油样，甚至呈棕褐色，过滤差、杂质多的油样浑浊不清，则更难观察到酚酞的微红色变化，夜班操作则无法进行。使用PH酸度计，采用电位滴定法，根据滴定过程中溶液的电极电位突跃（mv值或PH值）来确定终点，虽没有使用酚酞方便，测量时间稍长，但可克服不易观察酚酞颜色变化的缺点，测定结果准确，可靠。

简介：摘要：在润滑油酸值测量中，存在着测量结果不稳定和重复性差等问题。针对目前润滑油酸值测量中存在的问题，本文对酸值测定实验的影响因素展开研究，主要包括样品的用量、指示剂配制方法、回流时长及KOH-乙醇标准滴定溶液的配制等因素对实验结果的影响，并由此得出测定润滑油酸值更适宜的实验条件。并说明了实验过程中的注意事项。

简介：自动电位滴定法测定酸液中总酸度具有简单、快捷、不受其他元素干扰等优点。用硫代硫酸钠掩蔽铁离子，利用自动电位滴定仪测定冷轧薄板酸洗液的总酸度（以盐酸量计）。当电位突变达30mV以上时，仪器自动判定滴定终点。自动电位滴定法测定冷轧薄板酸洗液中总酸度结果与酸碱中和滴定方法具有较好的一致性。相对标准偏差小于0.6％，能够满足生产检验的要求。

简介：【摘要】本文参照 GB/T 15453-2018《工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》根据笔者的化学分析专业工作经验，通过水中氯离子测定摩尔法和电位滴定法比对试验结果，对摩尔法和电位滴定法的测定准确度、精密度、适应性和优缺点做出了总结，以便同行及相关专业工作者交流和参考。

简介：摘要：本文介绍的是以丙烯腈副产物氢氰酸和丙酮制成丙酮氰醇，测定其中的游离氢氰酸。一般采用的测定方法是硫氰酸钾返滴定法，此方法工作量大，过滤氰化银沉淀费时且存在硝酸银淋洗不彻底或滤纸破损的可能，从而影响结果的准确性。另外，如果样品本身带有颜色，则会干扰滴定终点的判断，使结果出现偏离。。本文介绍一种使用电位滴定法测定游离氢氰酸，更简便和快速，适用于一般生产过程和产品的分析。

简介：摘要目的研究分析自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的差异。方法2016年10月通过用自动滴定法和手动滴定法对阿司匹林、苯甲酸钠、烟酸片、维生素B6、维C银翘片、盐酸左旋咪唑、尼莫地平片、氯化钠注射液8种药品的含量测定，并进行F检验和t检验分析两种滴定方法的差异性，结合RSD值的计算确定精密度。结果自动滴定法和手动滴定法测定阿司匹林、苯甲酸钠、烟酸片、维生素B6、维C银翘片、盐酸左旋咪唑、尼莫地平片、氯化钠注射液8种药品对比差异不明显，而自动滴定法测定药品的精密度和手动滴定法比较，明显较高，P<0.05，有统计学意义。结论药品含量测定应用自动滴定法精密度高，值得临床推广应用。