简介：目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。对比两组疗效。结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。结论重组干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。

简介：摘要目的观察小儿手足口病行重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗的疗效。方法分析于2013年6月-2017年6月期间本院接收的80例小儿手足口病临床资料，依据用药方案分为2组，各40例；对照组行利巴韦林医治，治疗组行重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治，对比2组疗效性指标水平及不良反应情况。结果与对照组相比，治疗组手足皮疹消退（2.13±1.07）d、退热（1.41±0.52）d、口腔溃疡消退（2.26±0.57）d及住院（4.23±1.12）d时间均更短（P＜0.05）；治疗组不良反应总发生概率5.00%，较之对照组22.50%更低（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治小儿HFMD可取得显著效果，且安全性高，可被临床推广、应用。

简介：摘要目的探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗，观察两组的疗效。结果观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05)；观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切，无明显的不良反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的研究对感染了病毒性肺炎的新生儿采取重组人干扰素α1b雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年11月至2017年4月来由我院诊断为新生儿病毒性肺炎的192例患儿作为分析对象，每组分别96人。其中，对对照组患儿采取常规治疗方法，对研究组患儿进行重组人干扰素α1b雾化治疗方法，比较两组患儿治疗后症状的缓解情况。结果在咳嗽、气促、发热消失时间方面，研究组患儿好转时间均短于对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对感染了病毒性肺炎的新生儿采取重组人干扰素α1b雾化治疗的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效，为今后临床工作积累经验。方法随机抽取2015年1月-2016年12月间本院收治确诊为肺炎患儿100例，分成对照组和观察组各50例，其中对照组患儿采用常规肺炎治疗方案，观察组患儿在同对照组治疗基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行联合治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿经过相应治疗后，对照组总有效率为78.0%，而观察组患儿总有率达96.0%，二者比较具有统计学差异（P＜0.05）；同时，观察组患儿各项临床指标所需时间均优于对照组，组间对比有差异性（P＜0.05）。结论应用雾化吸入重组人干扰素α1b辅助治疗病毒性肺炎疗效显著，且患儿症状改善快速，促进患儿身体健康和正常成长，值得研究和推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的临床效果及护理效果。方法本次研究选取的研究对象为2016年3月1日～2017年2月28日期间在我院儿童重症医学科进行治疗的重症手足口病患儿，两组患儿均进行重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗，将42例实施常规护理干预的患儿设为对照组，将42例实施综合护理干预的患儿设为观察组。对比两组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间、并发症发生情况。结果观察组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间均短于对照组患儿（P＜0.05），组间并发症发生率对比，明显是观察组患儿更低（P＜0.05）。结论在重症手足口病患儿接受重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的同时辅以积极的护理干预能够促进患儿临床症状的改善，缩短住院时间，减少并发症的发生。

简介：摘要目的将注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效进行研究。方法在2016年3月到2017年3月，在我院接受治疗的小儿病毒性心肌炎患儿中随机选择128例为研究对象，将患儿分成两组，用不同的方法治疗，对比两组患儿采用两种方法治疗的临床效果。结果两组患儿进行不同方式的治疗后，64例研究组患儿治疗的总有效率为95.3%，显著高于对照组治疗的总有效率（79.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）；患儿分别给予两种方式进行医治后，所有患儿的ESR、AST、CK-MB以及ASL水平都出现不同程度的降低。研究组患儿降低的程度与对照组相比更加显著，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿病毒性心肌炎患儿的治疗，在使用注射用重组人干扰素α2b治疗的基础上联合使用黄芪注射液，不仅治疗的有效率高，且可以加快患儿相关临床症状的缓解消失，可以积极推进其在临床中的应用。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗，加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处，再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗；详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗，观察组患者治疗总有效率为87.5%，而对照组患者治疗总有效率为62.5%，观察组治疗总有效率优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者，临床治疗效果显著，安全可靠，患者治疗期间无显著不良反应，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的分析多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎的临床效果。方法在我院2015年7月-2017年4月期间收录的中重度毛细支气管炎患儿中抽取156例作为分析对象，根据治疗方案将其分为对照组和观察组，每组分配78例。其中对照组单独使用重组人干扰素α1b治疗，观察组使用索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗；统计分析两组患者的临床疗效。结果观察组患儿的有效率明显优于对照组，组间数据差异较大，具统计学意义（P<0.05）。结论对中重度毛细支气管炎患儿使用多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗，临床疗效突出，临床症状明显改善，具有较高安全性。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法72例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组，各36例。对照组行常规保肝治疗，研究组注射重组人干扰素α-2b，治疗半年，并定期监测肝功能和血常规。治疗前后，统计所有患者ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率等，统计记录典型不良反应发生情况，比较组间差异。结果（1）经治疗，研究组患者的ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率显著高于对照组，χ2分别为3.426、6.374、3.385、3.012，P＜0.05。（2）两组患者均未出现严重不良反应，观察组中个别患者出现发热、乏力、白细胞减少等，给予对症治疗后缓解。结论慢性乙型肝炎患者服用重组人干扰素α-2b后效果显著，耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析 局部注射重组人 α-2a干扰素对 尖锐湿疣的治疗效果。 方法： 全部 尖锐湿疣疾病 患者 均同时 行常规 疗法，研究组中 尖锐湿疣疾病患者 在常规治疗的基础上增加 重组人 α-2a干扰素进行 局部 治疗 ， 两组 尖锐湿疣疾病 患者 的 治疗 周期均为三 个月。 观察两组 尖锐湿疣疾病 患者 的治疗效果及治疗后的复发情况。 结果： ①研究组的总体有效率是 98.3% ；对照组的总体有效率是 78.3% ；②研究组的复发率是 3.4% ， 对照组 的复发率是 20% ，上述数据 经卡方检验分析，差异存在统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 重组 人α-2a干扰素能有效缓解尖锐湿疣疾病患者病情，有利于恢复患者健康，且复发率较低，值得临床广泛推广。

简介：

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简介：摘要目的评价重组人α-2b干扰素凝胶联合液氮冷在治疗肛周尖锐湿疣的疗效。方法对照组行单用液氮冷冻，实验组在其基础上加入α-2b干扰素凝胶。结果实验组总有效率（94.12%）明显高于对照组（70.59%），P＜0.05；经治疗后实验组IL-18、IL-6、hs-CRP水平改善效果更优（P＜0.05）；6个月随访显示实验组复发率显著低于对照组（P＜0.05）。结论重组人α-2b干扰素凝胶联合液氮冷应用于肛周尖锐湿疣的治疗中效果确切，利于早期改善患者血浆指标水平并降低复发率。

简介：摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG-CSF）甘露醇含量测定方法，并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系，线性范围为30-70μg/ml，回收率为95%-105%，重复性RSD≤5%，中间精密度RSD≤5%，耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量，简单快捷，回收率高，重现性好及专属性好，耐用性高，可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量。

简介：目的：研究57例妊娠合并尖锐湿疣患者应用三氯醋酸与重组人干扰素α-2b凝胶联合治疗的疗效。方法：选择114例从2014年12月至2015年8月我院接诊的尖锐湿疣患者进行研究。所有患者,采用随机数表法进行分组,随机均分为两组。将两组患者外阴及分泌物擦净。对照组仅用蘸有50%三氯醋酸的棉棒涂于患者患处。观察组采用三氯醋酸与重组人干扰素α-2b凝胶联合进行治疗。观察分析两组的治疗效果及对妊娠的影响。结果：经过治疗对照组治愈率为78.9%低于观察组的治愈率93.0%。在后期随访调查中,1个月、3个月、6个月、9个月、12个月后的对照组复发率分别为14.04%、12.28%、7.02%、12.28%、7.02%;观察组复发率分别为3.5%、1.75%、0.00%、1.75%、0.00%。对照组的总复发率为52.63%,远高于观察组的复发率7.02%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。研究过程中,两组患者未见明显影响妊娠进展新生儿HPV感染、新生儿畸形病例发生。结论：三氯醋酸与重组人α-2b干扰素凝胶联合对妊娠期尖锐湿疣患者的疗效显著、复发率低,减少了患者住院时间。治疗过程中,孕妇的妊娠进展能正常进行,不受影响,胎儿发育情况良好。

简介：

简介：摘要目的本次研究主要分析在治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）上，黄芪注射液联合干扰素α—2b的临床治疗效果。方法通过以本院2010年1月至2016年6月所接收的100例VMC患儿为研究对象，将这100例VMC患儿采用随机的方法将其分为治疗组、对照组两组，每组人数各50例。其中对照组患儿以VMC常规治疗为治疗方法，治疗组患儿则是在对照组患者治疗的基础上再采取黄芪注射液治疗为治疗方法。观察两组患儿在接受治疗之后的治疗效果，并对其进行比较。结果治疗14d后，治疗组总有效率98.0%，对照组总有效率90.0%，由此可知，在治疗效果方面，治疗组患儿的治疗有效率要高于对照组患儿，且两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据本次研究结果表明，在常规治疗基础上再联合使用黄芪注射液治疗VMC疾病的治疗要更加的安全、有效、使用方便，值得推广。