简介：【摘要】目的：观察雾化吸入乙酰半胱氨酸对小儿肺炎的临床疗效。方法：抽调资料为2021年2月-2022年2月期间入院肺炎患儿，病例数为104例，采取抽签分组，实验组以阿奇霉素+乙酰半胱氨酸分析，对照组开展阿奇霉素，指标评估包括临床效果、住院周期、咳痰、咳嗽、肺啰音等临床症状消失周期数据。结果：患儿临床总治疗有效人数、咳痰、咳嗽、肺啰音症状改善周期、住院周期指标对比对照组显著差于实验组，P＜0.05。结论：肺炎患儿经乙酰半胱氨酸雾化吸入+阿奇霉素对症干预取得一定疗效，有效提升患儿用药效果，消除临床不适症状，具有解痉、化痰、消炎、抗菌的重要作用，保证患儿康复效率。

简介：【摘要】：目的：本文借助观察小儿肺炎患者在通过雾化吸入乙酰半胱氨酸的治疗效果，以期探讨出更为适合小儿肺炎的临床雾化治疗方法，并使其在今后的临床雾化治疗中得以推广。方法：本实验选取2020年8月至2021年2月于本人所实习的医院中，儿科就诊的小儿肺炎患者共64例，并随机分为两组，每组32例。观察组采取雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗，对照组采取一般药物雾化治疗，并比较两组的疗效结果。结果：治疗后，采取雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗的患者疗效，明显高于一般药物雾化治疗的患者。结论：小儿肺炎作为呼吸内科急诊，雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗能够更好地提升小儿肺炎患者的疗效，让患者早日康复，并减缓医患关系。

简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎采用吸入用乙酰半胱氨酸雾化治疗的临床价值。方法：选择2020年4月-2021年8月期间我院收治的小儿肺炎患儿118例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中对照组行常规治疗，而观察组在此基础上，再给予吸入用乙酰半胱氨酸雾化联合治疗，比较两组治疗效果。结果：与对照组比较，观察组的治疗有效率高，组间对比差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗小儿肺炎的临床效果。方法：抽取我科室2020年5月至2021年6月阶段收入的肺炎患儿90例，根据疗法分组，分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。两组患儿均给予常规治疗，观察组同时给予雾化吸入乙酰半胱氨酸进行治疗。结果：观察组患儿的治疗总有效率为95.56%，显著高于对照组的73.33%，P

简介：[摘要]目的：评价吸入用乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎的效果。方法：选取在我院就诊治疗的肺炎患儿，例数84例，依据随机数表法分组，对照组予以常规治疗，观察组予以吸入用乙酰半胱氨酸雾化治疗，之后对两组治疗效果进行对比分析。结果：观察组患儿治疗总有效率显著比对照组高（P<0.05)；观察组患儿临床症状消失时间优于对照组（P<0.05)。结论：对肺炎患儿实施吸入用乙酰半胱氨酸雾化治疗予以干预，其治疗效果十分显著。

简介：摘要目的探究乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿气管炎的临床效果。方法将我院收治的114例小儿气管炎患者作为观察对象，入院时间在2015年6月—2016年6月。将选取的患者采用随机分组法分为A、B两组后，每组57例患者。给予A组患者乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，B组患者采用常规疗法。将两组患者的治疗效果采用量化处理后，分别以数据的形式来进行统计，并在两组间进行对比，分析两种治疗方案的差异。结果在A组中，治疗痊愈、显效、有效的病例数分别为25例、25例和5例，总有效率为96.5%（55/57）；而在B组中，治疗痊愈、显效、有效的病例数分别为16例、20例和10例，总有效率为80.7%（46/57），A、B两组的有效率进行比较得出的差异显著（χ2=7.0327；P＜0.05）。同时，A组中出现不良反应的患者有3例，占5.3%，B组中，出现不良反应的有12例，占21.1%，两组进行比较得出的差异显著（χ2=6.2182；P＜0.05）。结论采用乙酰半胱氨酸雾化吸入来治疗小儿气管炎，具有较好的临床效果，治疗的有效率高，快速缓解患儿咳嗽，痰粘稠等症状，并且患者出现不良反应的情况也较少，治疗的可行性和可行性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要：目的：探究乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入辅助治疗慢阻肺的效果。方法：抽选82例本院慢阻肺患者，分为两组，常规组用常规治疗，实验用常规治疗联合乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗，分析两组疗效。结果：在无其他因素干扰下，实验组疗效较好。结论：乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗优势显著，能改善患者肺功能指标，控制患者病情，改善护预后，使临床治疗的效果达到最佳，值得推广。

简介：摘要：目的： 研究 儿童支气管肺炎应用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果。 方法： 选取 2018 年 6 月～ 2019 年 6 月本院接诊的支气管肺炎患儿 76 例。根据随机数表法将患儿划分成试验组 (n=38) 、对照组 (n=38) 。对照组患儿使用盐酸氨溴索注射液治疗， 试验 组患儿使用盐酸氨溴索注射液 及 吸入性乙酰半胱氨酸溶液联合治疗。 结果： 试验组患儿咳痰咳嗽消失时间（ 4.6±1.4） d、气促消失时间（ 3.5±1.1） d、体温恢复正常时间（ 2.3±1.4） d、住院时间（ 6.8±1.7） d；试验组患儿治疗总有效率 94.74%，对照组患儿治疗总有效率 81.58%。 结论： 儿童支气管肺炎的治疗中使用 盐酸氨溴索注射液 及 吸入性乙酰半胱氨酸溶液联合治疗 ，可取得显著的治疗效果，可促进患儿康复，有很高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性鼻窦炎的应用及其临床改善效果。方法：本次研究对象共60例，均为2021年6月到2021年10月期间接收的急性鼻窦炎患儿作为研究对象，按照随机抓阄法均分为两组，其中30例实施常规治疗，为对照组，余下30例实施N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，为观察组。结果：两组患儿的临床治疗总有效率分别为观察组93.33%和对照组80.00%，具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性鼻窦炎的应用及其临床改善效果。方法：本次研究对象共60例，均为2021年6月到2021年10月期间接收的急性鼻窦炎患儿作为研究对象，按照随机抓阄法均分为两组，其中30例实施常规治疗，为对照组，余下30例实施N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，为观察组。结果：两组患儿的临床治疗总有效率分别为观察组93.33%和对照组80.00%，具有统计学意义(P

简介：【摘要】  目的  探讨乙酰半胱氨酸与布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的疗效。 方法  于2020年1月-2022年1月期间在我院选取支气管肺炎患儿分析病例，共80例，分为实施乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗（对照组）与实施乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入（观察组），2组均为n=40。比较两组效果。结果  观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组的肺功能好于对照组，（p＜0.05）。结论  针对支气管肺炎患儿，临床进行乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入，可推广。

简介：【摘要】目的 分析急性支气管炎患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液治疗效果。方法：选取2020年1月至2021年12月到本院诊治的急性支气管炎120例患儿资料，随机分两组，对照组60例采取常规治疗方法，研究组60例在常规治疗基础上加用雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液进行治疗，观察两组临床疗效及症状改善时间。结果：研究组总有效率（96.67%）比对照组（48.33%）高（P

简介：摘要：目的：探究乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗急性支气管炎的临床疗效。方法：选取在我院就诊的急性支气管炎患者60例，随机分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗。统计两组患者的临床疗效以及血气指标。结果：观察组患者的临床疗效以及血气指标均优于对照组（P<0.05）。结论：对于急性支气管炎患者，实施乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗效果较好。

简介：【摘要】 目的：探究乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗急性支气管炎的临床疗效。 方法：选择2019年1月至2022年1月我院收治的400例急性支气管炎患儿作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为参照组、观察组各200例；参照组患儿采用常规治疗措施，观察组患儿在常规治疗的基础上应用乙酰半胱氨酸溶液做雾化吸入治疗；对比两组患儿临床治疗效果、症状改善时间、治疗前后炎性因子水平以及不良反应发生率。 结果： 观察组患儿采用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗后的总有效率占96.5%显著高于参照组83.5%，对比结果具有显著性差异（P

简介：【摘要】目的：评价布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并Ⅱ型呼衰临床疗效；方法：选2018年9月至2020年2月于我科住院治疗70例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象，随机均分为对照组（35例，实施布地奈德混悬液雾化吸入治疗）、研究组（35例，实施布地奈德混悬液雾化吸入治疗+吸入用乙酰半胱氨酸溶液指标），比较组间治疗前后FEV1%（第1秒用力呼吸容积所占预计值百分比）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）、PaO2（动脉血氧气分压）及临床疗效；结果 治疗前，两组患者FEV1%、PaCO2、PaO2水平相近（P＞0.05）；治疗后研究组FEV1%、PaO2水平较对照组高，PaCO2水平较对照组低（P＜0.05）；研究组治疗有效率为97.14%，较对照组82.86%高（P＜0.05）；结论 对AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者实施不低买的联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，可改善患者肺功能指标及血气指标，并对提升患者治疗效果具积极意义。

简介：【摘要】目的：研究乙酰半胱氨酸雾化吸入联合免疫球蛋白治疗老年肺炎患者的临床疗效。方法：选取我院2021年3月至2022年3月收治的94例老年肺炎患者，根据治疗方式的不同，将其分为研究组与对照组，每组47例。结果：研究组总有效率高于对照组；临床症状改善时间短于对照组；治疗后研究组C－反应蛋白、白细胞指标、PCT低于对照组，P＜0.05。结论：老年肺炎患者应用乙酰半胱氨酸雾化吸入联合免疫球蛋白治疗效果显著，可明显提高临床疗效，改善炎性反应，缩短疾病的恢复时间。

简介：【摘要】目的在新生儿肺炎的治疗方面，分析布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的具体效果。方法将我院2020年8月~2023年8月收录的82例患儿进行研究，随机分成两组各41例，对照组实行布地奈德雾化吸入治疗，观察组实行布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，将临床效果（临床疗效、临床指标以症状积分）进行比较。结果观察组的治疗有效率（97.56%）高于对照组（82.93%），差异显著（P<0.05）。观察组的咳嗽好转时长以及气促停止时长短于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组治疗后的咳嗽、发热、气促以及肺啰音积分低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗能增加新生儿肺炎患儿的治疗效果，加快症状的恢复，改善症状积分，值得地方推广。

简介：[摘要]  目的  探讨雾化吸入乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者全身炎症指标、肺功能及治疗效果的影响。 方法  本研究共纳入100例AECOPD患者，随机分为两组。对照组给予布地奈德+特布他林雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者的治疗效果、临床症状消失时间、住院时间、炎症因子检测结果、不良反应发生情况以及治疗前后通过肺功能仪测定两组治疗前及治疗后用力肺活量(FVC)、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值(DLCO/VA)、第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%)。 结果  观察组治疗有效率96.0%，对照组治疗有效率80.0%。观察组较对照组治疗有效率高（P<0.05）；观察组患者咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均显著短于对照组，观察组患者住院时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组患者FVC、DLCO/VA、FEV₁%均高于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。

简介：【摘要】目的：探讨分析吸入用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法：选取2020年1月~2021年1月期间我院儿科收治的300例小儿病毒性上呼吸道感染患儿为此次研究对象，将其随机分为2组，每组150例，对照组实施常规治疗，研究组在对照组的基础上实施吸入用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，观察两组临床效果、症状消退时间和不良反应发生率，并对数据作以分析。结果：研究组总有效率为98.67%，对照组为90.67%，前者明显高于后者（P＜0.05），研究组各症状消失时间均短于对照组（P＜0.05），研究组不良反应发生率为2.00%，对照组为1.33%，两组不良反应发生率对比无统计学差异（P＞0.05）。结论：针对小儿病毒性上呼吸道感染患儿，于常规治疗基础上加以吸入用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗可进一步提升临床效果，并加快患儿症状消退，同时具有较高的安全性，值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨 N-乙酰半胱氨酸治疗老年吸入性肺炎疗效和安全性； 方法 选择2016年 12月至 2017年 12月间我院收治的老年吸入性肺炎患者 100例随机分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用常规方式，观察组患者在对照组的基础上使用 N-乙酰半胱氨酸，比较两组的治疗效果； 结果 观察组患者在血氧饱和度恢复时间，吸痰次数等指标方面均优于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜ 0.05）； 结论 对于治疗老年吸入性肺炎患者，常规治疗配合乙酰半胱氨酸泡腾片的治愈效果明显，病灶吸收率会提高，缺氧、咳痰、咳嗽、气促的症状也会明显减轻，且副作用少。