简介：在今年网球四大满贯的第一项赛事澳大利亚网球公开赛上,美国选手科林斯横刀拦路异军突起,一路过关斩将杀入澳网四强,国内网球界乃至世界网球界一片哗然:谁是科林斯?

简介：

简介：摘要我厂的机采井设备、中转站和联合站多位于野外，在此环境中生活着很多鸟类和鼠类，它们喜欢在机采井的开关箱内筑窝，箱体内电缆与元器件连接部位裸露带电，小动物在此空间内活动容易发生短路事故。在中转站和联合站的电缆沟内，有老鼠进入，有时它们还钻进配电柜内。在电缆沟和配电柜内有很多电缆、导线、电器元件，容易被老鼠咬破而发生短路事故甚至发生火灾。带来很大的安全隐患。基于这种实际情况，研制出全自动驱鼠、驱鸟装置，该装置的主要功能是通过红外线感应器检测来发现老鼠、鸟类，触发声音报警器和高频闪光灯工作，发出声音和强光来改变周围的环境，惊吓小动物，使小动物不敢进入，彻底杜绝了此类事故的发生。

简介：左归丸对AD大鼠脑匀浆MAO,方法模型组以β淀粉样蛋白（Aβ）注射海马制备AD动物模型,结果灌服后左归丸治疗组均能明显提高AD大鼠脑组织CAT活性、抑制MAO活性

简介：摘要目的讨论鼠神经生长因子联合针灸治疗晚期DPN的临床疗效。方法60例入组患者，随机分两组，对照组单独针灸治疗，治疗组在此基础上联合鼠神经因子，两组比较，使用10g尼龙丝检查评价治疗效果。结果治疗组有效率明显高于对照组，两组对照有显著差异（P＜0.05）。结论鼠神经生长因子联合针灸治疗晚期DPN安全有疗，且效果显著。

简介：目的分析鼠伤寒沙门菌(St)细菌影负载防龋DNA疫苗对黏膜免疫效能的影响。方法收集St减毒株J357,同时转入噬菌体PhiX基因E表达质粒与pREP4质粒,加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导,收集负载防龋DNA疫苗。按照随机原则,将20只SPF级BALB/c雌性小鼠分为A组(布比卡因包裹pVXA15μg)、B组(布比卡因包裹pGJGLU/VAX5μg)、C组(细菌影负载空载体pVXA15μg)、D组(细菌影负载防龋DNA疫苗pGJGLU/VAX5μg)共4组经鼻免疫小鼠,每组均为5只。采用酶联免疫吸附试验对各组小鼠唾液抗体的产生情况进行检测。结果经IPTG诱导后,对照组细菌生长速度较快;而表达基因E经IPTG诱导后,大量细菌出现死亡,随着诱导时间的延长,细菌的死亡数量明显进一步增多。经IPTG诱导前,取携带基因E的St中J357活菌数为2×1012个/L;而经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,其活菌数仅为5×108个/L,表明大量细菌被杀死。经酶联免疫吸附试验检测结果发现,唾液总IgA抗体水平在各组小鼠免疫前的比较,并无显著差异(P>0.05);相比A组,C、D组小鼠免疫后唾液总IgA抗体水平均明显升高(P<0.05);而C、D组唾液总IgA抗体水平与B组比较,均无显著差异(P>0.05)。经酶联免疫吸附试验检测结果发现,各组小鼠免疫前均未检出唾液特异性抗葡聚糖结合区IgA抗体;免疫后8周,D组唾液特异性抗葡聚糖结合区IgA抗体水平较A、B、C组均明显升高(P<0.05),而B组抗体水平与A、C组比较,均无显著差异(P>0.05)。结论经鼻黏膜途径免疫小鼠经St细菌影负载防龋DNA疫苗后可明显改善其免疫效能。

简介：第2组乳鼠脑内接种0.02ml重型HFRS患者软腭粘膜组织悬液,2例中型HFRS患者软腭粘膜组织悬液对乳鼠作脑内注射,第3、4组乳鼠脑内接种0.02ml中型HFRS患者软腭粘膜组织悬液

简介：结果（1）实验Ⅰ、Ⅱ组心肌细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-ATPase活性均显著高于相应对照Ⅰ、Ⅱ组（P<,二氮嗪改善细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-ATPase在心肌长期冷缺血期间活性的保存,目的探讨二氮嗪对移植鼠心在术后不同时期心肌细胞膜Na+-K+-ATPase和肌浆网Ca2+-ATPase活性的变化及其对心肌缺血再灌注损伤的作用

简介：单胺递质及其代谢产物、色氨酸在脑缺血时含量变化与缺血症状的严重程度(中风指数)之间的直线相关与回归分析见表4,结扎侧及结扎对侧组(DOPAC+HVA)/DA,组别nNE(ng/g湿重)DA(ng/g湿重)5-HT(ng/g湿重)DOPAC(ng/g湿重)HVA(ng/g湿重)5-HIAA(ng/g湿重)Trp(μg/g湿重)A结扎侧4433.21±115.22747.14±476.65349.35±54.11209.17±112.292225.30±523.80228.36±40.1911.955±2.355对侧532.10±145.091668.32±524.85571.95±150.7088.16±31.641620.11±1190.86147.43±62.2921.650±13.365B结扎侧9699.40±222.391299.68±747.77652.11±111.6178.76±84.321224.90±1044.2396.61±69.9017.427±14.121对侧807.89±264.801145.05±552.72681.32±126.3749.14±28.49632.46±230.2477.17±36.6718.102±13.978C结扎侧7905.22±213.061040.30±397.85604.44±165.4558.08±29.46585.24±247.6077.33±44.0521.592±24.575对侧777.77±154.341216.55±440.18662.07±75.9959.11±56.77548.75±216.4349.13±12.9317.456±5.709D左侧10819.85±124.791580.50±427.65725.51±82.4560.21±30.21759.48±185.8669.59±23.2813.060±8.185右侧735.61±90.541275.50±368.23664.71±72.4650.92±29.73613.21±310.7068.68±40.1118.224±11.653　　2.2　脑缺血时单胺递质含量与相应的主要代谢产物含量比值的变化　结果见表2

简介：对照组、缺氧3h组、缺氧6h组、缺氧9h组、缺氧12h组、当归3h组、当归6h组、当归9h组和当归12h组,缺氧9h组Nestin阳性细胞较缺氧6h组数量减少,结果缺氧3h组、缺氧6h组和缺氧9h组阳性细胞较对照组染色增强

简介：沙枣中槲皮素和异鼠李素测定（略）,对照品溶液制备精密称取槲皮素对照品和异鼠李素对照品适量,　　目的建立沙枣中槲皮素（Quercetin）和异鼠李素（Isorhamnetin）的高效液相色谱测定方法

简介：目的探讨白藜芦醇对人恶性脑胶质瘤模型裸鼠体内肿瘤生长的影响及其机制。方法选取4周龄BALB/c雌性裸鼠10只,按随机数字表法分为白藜芦醇组和对照组,每组5只。两组均采用皮下移植成瘤法在裸鼠右前肢前臂皮下接种人恶性脑胶质瘤U251细胞悬液,建立裸鼠恶性脑胶质瘤模型。肿瘤种植后第10天,裸鼠右前肢皮下明显触及肿块,提示造模成功;白藜芦醇组裸鼠用浓度为50mmol/L白藜芦醇溶液200灌胃,对照组裸鼠以等量等浓度二甲基亚矶生理盐水灌胃,每3日给药1次,共用药7次。第1次用药前记录肿瘤的最长径、最短径,计算肿瘤体积。每次给药后第3天测量肿瘤大小。完成最后一次测量后处死动物,完整取出瘤块。釆用Westernblot法检测白藜芦醇组和对照组肿瘤组织标本中FOXP2蛋白的表达,实时荧光定量PCR(qPCR)测定miR-9的表达。结果白藜芦醇组和对照组均成功建立恶性脑胶质瘤移植瘤动物模型皮下接种肿瘤细胞第10天白藜芦醇组肿瘤体积(12.94±10.17)mm^3,对照组肿瘤体积(6.46±2.67)mm^3。第1、2、3、4次给药后,白藜芦醇组肿瘤体积分别为(25.58±16.41)mm^3、(32.33±17.62)mm^3(58.81±7.66)mm^3,(97.67±20.76)mm^3,对照组肿瘤体积分别为(12.02±8.71)mm^3、(30.73±15.74)mm^3、(52.88±20.03)mm^3、(88.50±37.01)mm^3,白藜芦醇组肿瘤体积均大于对照组,但差异均无统计学意义(P值均〉0.05);第5、6、7次给药后,白藜芦醇组肿瘤体积分别为(114.94±29.35)mm^3、(237.42±23.3)mm^3和(231.27+12.6)mm3,均小于对照组的(191.71±53.79)mm^3、(314.67±24.4)mm^3和(374.03±21.6)mm^3,两组比较差异均有统计学意义Q=-2.802、-5.114、-6.320,P值均<0.01)。白藜芦醇组FOXP2蛋白相对表达量为100.60±41.75,低于对照组的165.51±16.31,miR-9相对表达量为0.971±0.369,高于对照组的0.496±0.008,差异均有统计学意义(t=3.238、2.878,P值均<0.05).结论白藜芦醇能抑制恶性脑胶质瘤模型裸鼠�

简介：“站住,不要动,我们是龙溪猎鼠队的!”近来,这句话在漳州坊间流传广泛,小偷闻之丧胆,市民啧啧称赞。

简介：目的探讨不同机械指数(MI)诊断超声联合微泡对裸鼠人胰腺癌荷瘤模型肿瘤局部血流及化疗药物浓度的影响。方法经裸鼠双侧后腿注射肿瘤细胞,建立裸鼠人胰腺癌荷瘤模型33只,随机分为A、B、C组,行超声造影、化疗药物注射及超声辐照/假照。随机选取荷瘤裸鼠一侧后腿为治疗侧(超声辐照),另一侧为对照侧(超声假照)。辐照/假照前后均行超声造影,获得时间-强度曲线,峰值强度(PI)及AUC。于超声辐照/假照前经尾静脉注射阿霉素(DOX),并于超声辐照/假照过程中实时推注微泡;A、B、C组治疗侧超声辐照的MI分别为0.3、0.7、1.1。超声辐照/假照后,行DOX药物浓度检测及组织病理检查。并于超声辐照/假照前,测定不同MI对应的峰值负压范围。结果A组治疗侧DOX药物浓度明显高于对照侧[(1.45±0.53)μg/gvs(1.07±0.46)μg/g;t=-5.163,P=0.001]。B组及C组中,治疗侧与对照侧药物浓度差异均无统计学意义(Z=-0.297、-0.357,P=0.766、0.721)。超声造影定量分析显示,除B组对照侧PI、B组及C组对照侧AUC外,超声辐照/假照后各组中治疗侧及对照侧均较超声辐照/假照前PI均升高、AUC均增大(P均<0.05)。各组对照侧与治疗侧肿瘤组织病理表现相似,未见明显出血及细胞肿胀。MI为0.3(A组)、0.7(B组)、1.1(C组)时,对应的实测峰值负压范围分别为0.81~0.83MPa、0.96~1.32MPa和2.29~2.53MPa。结论MI为0.3的诊断超声联合微泡可增强肿瘤局部血流灌注,促进人胰腺癌荷瘤裸鼠肿瘤局部化疗药物释放。

简介：目的:观察黄体酮联合保胎无忧片对仔鼠生长发育和学习记忆的影响。方法:将已受孕鼠随机分为空白对照组、黄体酮0.3g/kg组、保胎无忧片5g/kg组、黄体酮联合保胎无忧片(0.3+5)g/kg组。观察实验各组药物干预后母鼠一般情况、体重、分娩及哺乳情况;观察仔鼠的体重、生理发育、新生反射,采用Morris水迷宫检测仔鼠学习记忆能力,采用自发活动视频分析系统检测仔鼠自发活动情况,透射电镜观察仔鼠海马CA1区神经元和髓鞘超微结构。结果:与空白对照组比较,黄体酮联合保胎无忧片组可显著提高仔鼠体重;其余指标未见明显差异。结论:黄体酮(0.3g/kg)联合保胎无忧片(5g/kg)对仔鼠生长发育和学习记忆未见明显不良影响。

简介：摘要 目的：探讨改良的新生乳鼠原代海马神经细胞体外培养方法，建立稳定方便的神经细胞体外培养方法，探索 KA在体外对海马神经细胞存活率的影响。方法：采用新生 24h以内的 SD乳鼠，分离海马后，不用机械剪碎组织块，直接用胰蛋白酶进行消化后，用含血清的 DMEM+B27培养液制成细胞悬液进行接种，接种 24h换用无血清 Neurobasal+B27持续培养。选用海马神经细胞特异抗体 MAP2通过免疫荧光法鉴定细胞纯度。用 MTT测相对存活率，研究 KA在体外对海马神经细胞的致死效果。结果：接种 24h后细胞完全贴壁，并长出突起，之后突起延长交错成网络， 7~8天神经细胞达到成熟顶峰，之后逐渐老化， 21天后老化已非常明显。海马神经细胞纯度达 96%以上。 KA在体外同样能有效诱导海马神经细胞死亡， 4、 8h时间对比效果明显， 2、 12、 24h差异不大。结论：改良的方法能稳定便捷地在体外培养神经细胞，细胞纯度好，可用于神经疾病体外研究。 KA受体在体外同样能被 KA激活，诱导细胞死亡，相关后续研究可进行体外实验，最佳研究时间在给药后 4~8h。

简介：摘要目的评估鼠神经生长因子联用前列地尔治疗老年糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法选取80例DPN患者随机分为两组，其中40例采用鼠神经生长因子30ug肌注，同时予前列地尔注射液10ug+0.9%Nacl10ml静注，每天1次；另40例为对照组，单用前列地尔注射液10ug+0.9%Nacl10ml静注，每天1次，2周为一疗程。观察两组治疗前后正中神经、腓总神经的运动神经传导速度（MNCV）和感觉神经传导速度（SNCV），评估临床疗效。结果治疗组总有效率90.0%，明显高于对照组的45.0%（P＜0.05）。两组治疗后正中神经、腓总神经MNCV和SNCV均明显改善（P＜0.05），治疗组的改善优于对照组（P＜0.05）。结论鼠神经生长因子联合前列地尔治疗老年DPN的有效率高，安全性好，值得临床推广。

简介：目的分析抑制MDC1基因蛋白表达对裸鼠食管癌细胞移植瘤大小及放疗敏感程度的影响。方法取54只SPF级BALB/C雄性裸鼠,构建食管癌动物模型。通过MDC1mRNA序列,对有效的干扰序列与阴性对照序列进行设计并合成,且与载体pSIH1-H1-copGFP生成重组质粒。裸鼠随机分为6组,分别为空白对照组(Eca109细胞未进行任何处理)、阴性转染组(转染阴性Eca109细胞)、单一照射组(Eca109细胞仅进行放射线照射)、阳性转染组(转染阳性ECA09细胞)、阴性转染+照射组(转染阴性Eca109细胞联合放射线照射)、阳性转染+照射组(转染阳性ECA09细胞联合放射线照射),每组各9只。采用蛋白印迹法与实时荧光定量PCR法对MDC1蛋白及mRNA表达量进行检测,取MDC1阳性转染Eca109细胞、阴性转染的Eca109细胞,分别将其接种于裸鼠。记录各组裸鼠移植瘤照射后1周、2周、3周、4周的体积变化情况,并用流式细胞仪对裸鼠移植瘤组织中细胞周期分布及细胞凋亡情况进行检测,且根据蛋白印迹法对各组裸鼠移植瘤组织中CHK2、CHK2-T68、CHK1表达情况进行检测,并将所得数据纳入统计学分析。结果pMDC1-shRNA质粒成功构建,且Eca109细胞得以转染,取得MDC1稳定转染的Eca109细胞。接种的裸鼠均成活,且于接种后7d左右裸鼠爪下移植瘤形成。经15Gy照射后,单一照射组、阴性转染+照射组裸鼠移植瘤生长速度较空白对照组明显减缓(P<0.05),阳性转染+照射组裸鼠移植瘤生长速度较其它各组均明显减缓(P<0.05),生长抑制率明显增高(P<0.05)。照射前,各组裸鼠移植瘤体积的比较,并无显著差异(P>0.05);照射后1周、2周、3周、4周,空白对照组裸鼠移植瘤增长较明显,阳性转染+照射组裸鼠移植瘤增长较缓慢,与单一照射组、阴性转染+照射组裸鼠移植瘤体积明显缩小(P<0.05)。各组裸鼠移植瘤组织中细胞周期分布及细胞凋亡率的比较,并无显著差

简介：2.2　cNOSmRNA的表达　　大鼠1h和4h组的cNOSmRNA表达均较对照组显著上升(P<,结果　鼠缺氧1h后脑组织中cNOSmRNA表达显著上升(P<,相应的缺氧后脑组织中cNOSmRNA在1h

简介：摘要“普通教育有高考，职业教育有大赛”已成为我国职业教育的一项重大制度设定。职业技能大赛是社会、企业和生产岗位相结合的社会性活动，赛项按照行业标准和企业要求来设计安排，突出技能、技术的要求。技能大赛倡导“以赛促教、以赛促学、以赛促建、以赛促改”，重视教学改革和创新，技能大赛的终极目标是推动高职教学改革，提高人才培养质量。