简介：研究背景及临床问题大量证据表明,糖尿病患者的死亡和罹患心血管疾病的风险显著增加。前期针对心血管并发症风险较高的2型糖尿病患者的两项大型随机对照试验（EMPA-REGOUTCOME和CANVAS）结果显示,与安慰剂相比,钠-葡萄糖协同转运蛋白2（sodium-dependentglucosetransporters2,SGLT-2）抑制剂恩格列净和坎格列净可显著降低心血管事件及死亡风险。

简介：摘要目的探究新型选择性环氧合酶-2抑制剂的应用。方法随机选取在2015年1月至12月期间，我院收治的需要使用环氧合酶-2抑制剂药物的患者作为研究对象，通过对患者进行用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）等方法进行研究，从而对新型选择性环氧合酶-2抑制剂的应用进行研究和分析。结果在2015年1月至12月期间，我院环氧合酶-2抑制剂的使用数量和销售金额处于逐渐上升的趋势，并且新型选择性环氧合酶-2抑制剂的使用量大幅度增加，占有主导地位。

简介：2017年12月下旬,拜耳公司和LoxoOncology公司合作开发的口服选择性原肌球蛋白相关激酶(Tropomyosin-relatedkinase,Trk)抑制剂Larotrectinib在美国递交新药上市申请,用于治疗携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤。之前Larotrectinib已被FDA授予孤儿药资格和突破性疗法认定。该事件是精准医学走向实践的重要一步,也是基于精准医学设计的创新性临床试验-篮子试验(BasketTrial)的又一伟大实践。靶向NTRK融合基因

简介：

简介：研究背景：近日美国食品药品管理局（FDA）根据SAVOR-TIMI53和EXAMINE两项大型临床研究的安全审查结果,就沙格列汀、阿格列汀以及含上述成分降糖药物的心衰风险进行了警告,尤其是对于伴有心血管疾病或肾脏疾病的患者。

简介：摘要目的分析我院质子泵抑制剂临床应用的合理性。方法随机抽取2016年1月-2016年12月医院收治患者中使用质子泵抑制剂的174例患者的病历资料，对其用药合理性进行分析。结果使用的质子泵抑制剂中合理用药所占比例39.08%(68/174)，不合理的所占比例60.92%（106/174）。结论我院质子泵抑制剂在临床应用中，存在诸多不合理用药现象，需加强监督管理和用药指导，促进质子泵抑制剂的临床合理应用，提升临床用药水平，减少药物不良反应发生。

简介：摘要目的心力衰竭是许多心血管患者自然发展的终末阶段，心肌受损后心肌组织中多条信号调节途径被激活，导致心肌重构，Rho激酶通过多种血管活性物质相互作用，直接参与心血管疾病的病理过程。法舒地尔是最早发现的小分子Rho激酶抑制剂，可拮抗多种物质诱导的血管收缩，有效扩张血管，改善心衰，纠正心律失常。本研究旨在探讨Rho激酶抑制剂对老年心衰患者心室重塑的影响，为临床治疗提供依据。方法通过观察200例老年心衰患者，年龄60～80岁，入选患者随机分为2组，治疗组和对照组。两组均给予心衰常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔静脉点滴，每次60mg，每日1次，应用疗程为10天。在3个月后检测两组左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)，左心室射血分数(LVEF)，室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚(LVPWT)。治疗前后测定血NT-proBNP。结果治疗后3个月时治疗组较对照组左室舒张末期内径、室比(59.83±12.75)mm,P<0.05；(10.76±1.23)mm比(12.55±1.87)mm,P<0.05；(10.01±1.22)mm比(12.33±1.64)mm,P<0.05；（996.78±234.68）比1998.92±314.25，P<0.05。左心室射血分数(LVEF)显著升高,(52.68±10.12)%比(45.36±11.64)%,P<0.05。

简介：摘要目的分析并研究临床药师干预质子泵抑制剂的应用效果。方法随机选取2016年1月—2016年12月期间我院诊治的60例使用质子泵抑制剂患者为研究对象，采用随机分组的方式将其分为研究组与对照组，每组各30例。所有对照组患者遵医嘱用药，临床药师在患者用药过程中不予任何的干预，予以研究组患者临床药师干预。对比两组患者质子泵抑制剂使用情况及患者不良反应的发生率。结果研究显示，研究组患者的质子泵抑制剂使用不规范、重复用药、用药过长、无指证用药、过量用药及配伍发生率显著低于对照组，P<0.05，差异具有显著学意义。结论临床中使用质子泵抑制剂时加强临床药师干预，具有显著的治疗效果，可保证药物合理、科学的使用，降低患者出现药物不良反应的情况。

简介：摘要早产是孕妇在妊娠期间的常见疾病，不仅危害自身健康，而且也会提高新生儿的死亡率。在这种背景下，宫缩抑制剂应用在临床中具有良好的效果。本文首先概述了早产以及相关防治方法，然后以β受体激动剂、钙通道阻滞剂、缩宫素受体拮抗剂、硫酸镁为例，评价了临床用药情况，以供参考。

简介：摘要目的了解住院患者注射用质子泵抑制剂的临床应用情况，指导临床合理用药。方法随机选取我院2014年4月-2015年4月期间应用注射用质子泵抑制剂药物（PPI）的内外科病例各200例，回顾性分析该类药物的适应证、用法用量、药物相互作用、不良反应等。结果400份例病例中，230例不合理，不合格率为57.5%，其中外科不合格率为62%，内科不合格率是53%。结论我院质子泵抑制剂的使用在用药指征、剂型选择、给药途径、药物相互作用等方面尚存在颇多不合理的地方，亟待改进。

简介：摘要目的探究质子泵抑制剂在临床中安全性及合理应用。方法选取消化性溃疡患者86例，分为实验组和对照组，对照组患者采用常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上加用质子泵抑制剂，比较治疗效果及不良反应。结果实验组治疗有效率（97.7％）高于对照组（86.0％），差异显著（P<0.05）。两组均未见不良反应。结论质子泵抑制剂安全有效，在使用中应当遵守合理、规范原则。

简介：白癜风作为皮肤科的常见病,对患者的生活质量有较大影响。目前局部应用糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂和光疗法是治疗白癜风的主要方法,但治疗效果均不理想。最近有研究表明,干扰素（IFN）-γ作为白癜风自身免疫的驱动因素,在其发病过程中起重要作用。因此,抑制IFN-γ或其下游的作用剂如Janus激酶（JAKs）可能是治疗白癜风的有效策略。鲁索利替尼（酪氨酸蛋白激酶抑制剂）作为一种JAK1/2抑制剂,

简介：摘要目的本次实验将采用Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑卒中的治疗进行临床探究。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的110例急性缺血性脑卒中患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用尼莫地平进行治疗，观察组则采用Rho激酶抑制剂进行治疗，并对比治疗有效性。结果观察组患者在神经功能缺损评分上的改善程度较好，两组差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对急性缺血性脑卒中患者采用Rho激酶抑制剂进行治疗，有利于改善患者的神经功能受损情况，并可抑制继发性脑损伤扥不良反应，值得在临床过程中推广应用。

简介：

简介：摘要现代癌症治疗学中，肿瘤血管生成途径已被确定为重要的治疗靶点，非小细胞肺癌（NSCLC）亦不例外。血管生成在原发肿瘤生长、增殖和转移的发展过程中发挥着不可或缺的作用。血管内皮生长因子（VEGF）是影响新生血管生成的最主要的因子，贝伐单抗作为抗VEGF单克隆抗体针对VEGF和VEGFR的靶向治疗，可有效改善非小细胞肺癌患者化疗后的整体生存期（OS）。

简介：

简介：目的：调查分析质子泵抑制剂的使用情况,为临床合理预防使用质子泵抑制剂提供参考。方法：利用HIS系统抽取西安市中心医院2016年使用质子泵抑制剂的住院患者病例,分析其消耗情况;每月抽取100份病例,共1200份,评估预防使用质子泵抑制剂的风险因素,评价用药合理性。结果：注射用泮托拉唑的用药频度最大,兰索拉唑粉针的使用金额最高;1200份病例中,不合理处方694例,不合理率为57.83%,无指征预防用药的问题最为突出。结论：预防性使用质子泵抑制剂的不合理现象较多,需加强监管与干预,保障患者用药安全、经济、有效。

简介：摘要目的探究质子泵抑制剂(PPI)的药理作用及临床疗效。方法本次研究对象选自当地市人民医院2015年1月～2017年6月收治的120例胃肠道溃疡患者，随机分为A、B、C三组，每组各40例患者。A组予以奥美拉唑治疗，B组予以泮托拉唑治疗，C组予以雷贝拉唑治疗，比较分析三组的临床效果和不良反应情况。结果A、B、C三组患者的总有效率分别为85%、87.5%、85%，比较A、B、C三组患者经治疗后的总有效率均无显著差异，P＞0.05，差异不具有统计学意义；A、B、C三组患者的不良反应发生率分别为7.5%、17.5%、20%，B、C组与A组比较存在显著差异，P＜0.05，差异具有统计学意义；C组与B组比较无显著差异，P＞0.05，差异无统计学意义。结论各代质子泵抑制剂治疗胃肠道溃疡疾病的效果显著，无明显差异，但奥美拉唑的不良反应较少，用药安全性较高。

简介：摘要目的研究分析未足月胎膜早破宫缩抑制剂的临床应用。方法通过对宫缩抑制剂的种类、治疗及作用机制进行研究总结。结果及结论糖皮质激素和抗生素可改善母婴的预后。PPROM发生后应立即使用宫缩抑制剂。而不应等到有宫缩后才使用，使用过程中严密监护母胎情况。权衡利弊选择最合适时机终止妊娠以提高新生儿存活率。同时减少并发症发生。

简介：摘要细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclindependentkinase，CDKs）广泛参与到调控细胞增殖、转录的生理活动。其中CDK9是调控细胞转录的关键酶，属于是正性转录延长因子b（P-TEFb）中的催化亚基成分，主要负责调控转录延伸。CDK9的异常表达与很多疾病的发生有关，在多种肿瘤中调控异常。CDK9目前是抗肿瘤药物研发的热门靶点，已经有十几个CDK9抑制剂进入临床研究阶段。