简介：摘要钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂通过增加肾脏葡萄糖的排出量而改善糖尿病患者的高血糖状态，同时可减轻体重，对胰岛素敏感性和胰岛素分泌功能具有一定的保护作用。因此，SGLT2抑制剂治疗糖尿病已经成为国内外新兴起的一个研究热点。

简介：摘要越来越多的证据显示，糖尿病与肿瘤发生、发展密切关联，降糖药物与肿瘤的相关性，尤其是降糖药物是否同时具备抗肿瘤作用逐渐成为内分泌和肿瘤研究的新热点。近来，一种新型口服降糖药钠-葡萄糖转运体(SGLT2)抑制剂被发现同时具备抑制肿瘤发生、发展的作用，该文对SGLT2抑制剂与肿瘤的相关性，尤其是SGLT2抑制剂抗肿瘤作用机制进行归纳综述，以期为降糖药物SGLT2抑制剂的抗肿瘤相关机制研究提供线索。

简介：钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是一类治疗糖尿病的新型药物。SGLT2抑制剂的研发一直致力于相对钠-葡萄糖协同转运蛋白1（SGLT1）高度选择性抑制SGLT2。然而,动物基因组学和药理学研究表明抑制肠道SGLT1也可能成为治疗糖尿病药物靶点。Sotagliflozin是一种SGLT1/SGLT2双重抑制剂,具有独特的非胰岛素依赖型降糖机制,通过抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖,也通过抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出发挥作用。本文重点综述了其有效性和安全性。

简介：无

简介：摘要：心血管疾病已经成为全球范围内的重大健康问题。SGLT2抑制剂被广泛地应用于2型糖尿病患者治疗，已经显示出具有心血管保护功能的可能性。本研究旨在探讨SGLT2抑制剂在心血管疾病中的应用，并深入研究其生物学机制，以便为临床实践提供参考。本文通过收集、整理相关文献，以及对SGLT2抑制剂的临床应用和生物学机制的研究进行归纳总结。从近年来的研究结果来看，SGLT2抑制剂能够显著降低心脏和肾脏疾病的风险，降低全因死亡率，同时也能改善血压、血糖和血脂水平。其生物学机制，SGLT2抑制剂能促进心肌细胞的自噬过程，减少心血管炎症反应，从而实现心血管保护。尽管已有SGLT2抑制剂具有心血管保护功能，但其具体机制尚未完全阐明。未来的研究还需要深入探究其与心血管保护的关系，以期更好地指导其在临床实践中的应用。

简介：

简介：摘要保护胰岛β细胞是糖尿病治疗的重要策略。新型降糖药物钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收来降低血糖，该降糖作用不依赖胰岛素。多项临床研究发现，该类药物可明显改善β细胞功能。动物研究显示，SGLT2抑制剂可增加β细胞总量。SGLT2抑制剂促进β细胞再生有以下几种方式：促进β细胞增殖、抑制β细胞凋亡和去分化、促进α细胞向β细胞转化及诱导前体细胞来源的β细胞新生。降糖、减重、改善血脂谱等机体代谢改善的间接作用、抑制炎症反应、促进胰岛α细胞分泌GLP-1、调控胰岛基因表达等可能介导了SGLT2抑制剂对β细胞的保护。

简介：摘要钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一类新型的口服降血糖药物，其除了良好的降糖效果，还能降低血尿酸、尿蛋白排泄、血压和体重等，有效降低2型糖尿病患者的心、肾等并发症的发病风险。以往的观点认为，SGLT2i的降糖作用主要通过抑制肾脏近端小管葡萄糖的重吸收，从而降低肾糖阈，促进尿糖排泄，降低血糖。最近几年人们发现，SGLT2其实在多种组织广泛表达，如胰腺、肝脏等，SGLT2i对能量代谢的调控作用还存在其他机制，对此的深入了解可为其在治疗糖尿病的应用提供新的认识。

简介：摘要：钠葡萄糖共转运蛋白 2抑制剂（ SGLT2i）是一类新型降糖药物，通过抑制肾脏近端小管中葡萄糖的重吸收来控制血浆葡萄糖水平，除此之外，它具有许多心脏保护机制，如利尿、降压、增加游离脂肪酸氧化、抗纤维化和抗炎作用、拮抗 RAS系统及增加正性肌力、抑制 Na +/H +交换等。

简介：摘要：目前在对于慢性糖尿病的治疗和临床诊断中,普遍都会选择用纳-葡萄糖共转运蛋白2来进行治疗。其药物作用机制也就是通过药物抑制葡萄糖对近曲小管中葡萄糖的重度吸附,进而可以达到对降低体内血浆葡萄糖浓度的治疗效果,近两年来全球医学领域开始进一步加大对于II型糖尿病治疗的关注和重视力度,通过药物抑制葡萄糖的重度吸附也已经成为了研究的主要目标和方向。同时纳-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂可以提升体内尿糖排泄率的同时,利用渗透性的利尿和热量的损失,达到帮助体重下降的效果。

简介：摘要：目的：我们对糖尿病患者病症现状调查显示，大部分的患者为2型糖尿病，病情程度和患者的血糖状况有关。糖尿病属于临床上非常普遍的一类病症，每年患者人数不断上升，我国糖尿病患者发生率为百分之十二左右，临床上将糖尿病分成1型、2型、妊娠期等类型糖尿病，其中2型糖尿病在总发病率中占比超过百分之五十，以中年患者群体为主，此次就以2型糖尿病的临床治疗进行调查。方法：以此次研究项目要求，筛选典型2型糖尿病病例进行观察，共为108例，计算机软件进行病例分组，一类患者为胰岛素强化干预，该部分患者为对照组，其他患者为SGLT2抑制剂联合胰岛素强化治疗，将其纳入观察组，对患者治疗后的血糖情况等方面进行全面评估。结果：对患者进行临床查体，观察患者具体病情程度，针对患者血糖水平进行临床干预，显示观察组患者经治疗后血糖水平得到较好的控制；对此次治疗期间使用的胰岛素剂量进行评估，对照组每天使用剂量明显稍多；糖尿病患者如果血糖控制不当，不仅会出现高血糖反应，也会存在低血糖症状，本次针对患者有无发生低血糖情况调查，对照组发生率颇高，有对比性（P＜0.05）。结论：2型糖尿病所给患者带来的影响极大，如果不加以治疗干预，会引发严重的并发症，本次针对该类患者开展SGLT2抑制剂联合胰岛素强化治疗，有效控制患者血糖达到正常水平，进而杜绝患者过于依赖胰岛素。

简介：摘要目的系统评价钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗心力衰竭（HF）的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、ScienceDirect、EMbase、VIP、CNKI以及万方数据库，纳入SGLT2抑制剂治疗心力衰竭的随机对照试验（RCTs），并进行质量评价和资料提取。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10项RCT研究，9544例HF患者。Meta分析结果表明，SGLT2抑制剂组与对照组在心衰住院率或心衰急诊就诊率[RR=0.72, 95%CI（0.65，0.81），P<0.000 01]、全因死亡率[RR=0.87, 95%CI（0.78，0.97），P=0.01]、心血管死亡率[RR=0.87, 95%CI（0.77，0.99），P=0.03]及氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）降低水平[RR=-133.76, 95%CI（-229.50，-38.01），P=0.006]方面的差异有统计学意义，但在治疗后左心室射血分数（LVEF）变化方面，差异无统计学意义（P>0.05）。亚组分析结果表明，达格列净组和射血分数降低心力衰竭（HFrEF）组在心衰住院率或心衰急诊就诊率、全因死亡率、心血管死亡率及NT-proBNP降低水平方面，与对照组的差异有统计学意义（均P<0.05）。恩格列净和LVEF未知的患者在心衰住院率或心衰急诊就诊率方面，与对照组患者的差异有统计学意义（均P<0.05）。安全性方面，与对照组比较，SGLT2抑制剂组可降低肾脏不良反应的发生风险[RR=0.82, 95%CI（0.68，0.99），P=0.03]。结论SGLT2抑制剂尤其是达格列净可提高HFrEF患者的生存率，且安全性较好。

简介：【摘要】目的 探讨分析对新发2型糖尿病患者采用SGLT2抑制剂治疗的效果。方法 选取我院2020年3月到2022年3月期间收治的新发2型糖尿病患者为研究对象，共90例，按照数字表法对其平均分组，分别为参照组45例并对其采用盐酸二甲双胍缓释片进行治疗，以及研究组45例并对其采用达格列净片进行治疗，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组用药后的血糖水平，研究组低于参照组（P＜0.05）；比较两组的低血糖发生率，研究组低于参照组（P＜0.05）。结论 对新发2型糖尿病患者采用SGLT2抑制剂治疗的效果更为确切，不仅能够有效调节其血糖水平，还可以避免其出现低血糖。

简介：摘 要 : SGLT-2 抑制剂药物具有较好的药效、耐受性和安全性，能高效地降低血糖，已成为一种新的治疗 2型糖尿病 (T2DM)高血糖的方法。本文综述了近些年来基于 SGLT-2抑制剂制备方法的最新进展、并对不同制备方法工艺的优缺点进行比较，通过对制备方法的理解，旨在为 SGLT-2抑制剂工业制备提供技术支持。

简介：摘要钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一种新型降糖药，可控制血糖、降低心血管事件、改善肾功能等。越来越多的数据表明，SGLT2抑制剂也可降低血尿酸水平。可能的机制是近端肾小管腔内葡萄糖的排泄增强，通过顶端膜上葡萄糖转运蛋白(GLUT)9亚型2促进细胞内尿酸盐的交换，导致尿酸分泌增加，且SGLT2抑制剂抑制肾小管重吸收葡萄糖，导致尿中葡萄糖增加，这可能会抑制集合管中GLUT9亚型2介导的尿酸重吸收。另一种可能的机制是SGLT2抑制剂通过降低血清胰岛素浓度，减少尿酸盐重吸收转运蛋白1(URAT1)对尿酸的重吸收。

简介：摘要大规模临床试验显示，新颖口服降糖药钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂能够改善糖尿病和非糖尿病患者心血管预后。SGLT2抑制剂减低心脏负荷、改善心脏代谢和生物能量利用，抑制心肌Na+/H+交换，减少坏死和心肌纤维化，减低炎症因子产生及心外膜脂肪组织含量。然而，急性心肌梗死时，SGLT2抑制剂的作用如何至今尚不清楚。本文就心肌梗死动物实验和临床研究中，SGLT2抑制剂对左心室重构和功能、心律失常和急性肾损伤的作用作一综述。

简介：【摘要】目的：探究分析SGLT2抑制剂联合沙库巴曲缬沙坦应用于治疗心衰的效果。方法：在2020年1月到2022年1月期间本院心内科收治的心衰患者中抽取80例纳入观察对象，利用电脑分组法将其均分为参考组（n=40，给予沙库巴曲缬沙坦治疗）和观察组（n=40，SGLT2抑制剂联合沙库巴曲缬沙坦治疗），对比两组疗效。结果：观察组心衰患者接受联合用药治疗后，与参考组相比，患者的疾病治疗有效率更高，且心功能相关指标明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：SGLT2抑制剂联合沙库巴曲缬沙坦的联合用药方案应用于治疗心衰的效果确切，能够显著优化患者的心功能，该用药方案值得基层医院进一步推广适用。

简介：【摘要】：目的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2抑制剂) 在中国老老年2型糖尿病中应用的安全性研究。方法 选择2019年9月-2021年10月期间本院收治的60例老年2型糖尿病患者，经随机数字抽样法分为SGLT2组（30例）和对照组（30例）。对照组口服二肽基肽酶4抑制剂（DPP4抑制剂）——利格列汀治疗： SGLT2组口服SGLT2抑制剂——恩格列净治疗，监测两组血糖变化，并监测患者肾功能及治疗第30d、60d和180d不良反应情况。结果 SGLT2组治疗后第30d、60d和180d SCr显著高于对照组SCr，eGFR显著低于对照组（P<0.05）。SGLT2组治疗后第30d、60d和180d肾功能损害发生率高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。SGLT-2组（16.67%，5/30）和对照组治疗第60d不良反应总发生率（10.00%，3/30）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。SGLT2组（20.00%，6/30）和对照组治疗第180d不良反应总发生率（13.33%，4/30）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 SGLT2抑制剂治疗老老年2型糖尿病的降糖效果可靠，且应用安全性较高，对患者肾功能存在一定影响，但是未明显增加肾损害风险，不良反应风险相对较低，临床应用安全可靠。

简介：【摘要】目的：观察对2型糖尿病患者予以SGLT2抑制剂对脑卒中的预防效果和价值。方法：观察对象为就诊于我院的2型糖尿病患者89例（2020.2-2021.2），因治疗方法差异予以分组，44例实行二甲双胍治疗，纳入对照组，45例实行二甲双胍+达格列净治疗，纳入试验组，对比和观察治疗效果（治疗效果、发生脑卒中情况、发生不良反应情况、血糖水平）。结果：比较对照组治疗效果，试验组总有效率显著提升，显著差异，P

简介：摘要随着钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂新风险的陆续出现，药品监管机构应该如何应对？Alice Bhasale和同事比较了各主要药品监管机构公共安全信息传达的数量、及时性、力度和透明度。