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  • 简介:摘要:钠葡萄糖共转运蛋白 2抑制SGLT2i)是一类新型降糖药物,通过抑制肾脏近端小管中葡萄糖的重吸收来控制血浆葡萄糖水平,除此之外,它具有许多心脏保护机制,如利尿、降压、增加游离脂肪酸氧化、抗纤维化和抗炎作用、拮抗 RAS系统及增加正性肌力、抑制 Na +/H +交换等。

  • 标签: SGLT2抑制剂 2型糖尿病 心血管疾病 作用机制
  • 简介:胰高糖素样肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)受体激动剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2(sodiumglucosecotransporter2,SGLT2)抑制作为2型糖尿病降糖治疗的新药,目前已广泛用于临床。本文总结了这两类药物的安全性,即对低血糖与糖尿病酮症酸中毒的影响,以及对各个系统,即心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、骨骼系统及甲状腺等可能产生的影响,可在临床中指导安全用药,最大限度地发挥这两类药物在2型糖尿病治疗中的优势。

  • 标签: GLP-1 受体激动剂 SGLT-2 抑制剂糖尿病 2型 药物安全性 综述
  • 简介:摘要研究内蒙古地区某萤石矿选矿厂萤石浮选药剂。由于本单位新的采矿工程没有完成,出矿能力不能满足选矿厂处理量,根据公司领导安排,选矿厂处理矿台原存含有色金属矿石(约5000吨)。

  • 标签: 萤石 药剂 有色金属
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  • 简介:摘要目前世界糖尿病患病率迅速升高。钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制SGLT-2i)是具有独特作用机制的新型降糖药物,通过促进尿糖排泄使2型糖尿病患者排出过多的葡萄糖而发挥降糖作用。2012年,全球第一个钠-葡萄糖共转运蛋白抑制SGLT-2i)在欧洲上市,截至目前在我国上市的SGLT-2i主要有达格列净、卡格列净和恩格列净。本文将对钠—葡萄糖共同转运蛋白-2抑制进行简要介绍。

  • 标签: 降血糖药 蛋白抑制剂 糖尿病
  • 简介:在Ⅱ型hAE患者的血浆中含有功能异常性c1INH[10~15],  c1INH的Ⅱ型变异为单一碱基变异,Ⅰ型hAE患者血浆中的c1INH抗原含量以及靶酶抑制活性仅及正常水平的30%~50%[7~9]

  • 标签: 抑制研究进展 补体抑制
  • 简介:近年来肺癌在我国居恶性肿瘤的首位,其中肺癌类型中,非小细胞肺癌又排在前列,因此对于非小细胞肺癌(NSCLC)的防治显得格外重要。目前治疗肺癌常用的方法主要有手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗等综合治疗,而近年来化疗,靶向治疗中产生的毒副作用,耐药性愈发明显,疗效衰退减弱。研究显示环氧合酶-2(COX-2)在NSCLC中高表达,这可能与肿瘤的发生、浸润、转移预后密切相关6---1,这为选择性COX-2抑制用于NSCLC的防治提供了重要线索和靶目标。因此有必要对用选择性COX-2抑制治疗NSCLC的生物标志物和临床结果之间的关联进行探索性研究。

  • 标签: 非小细胞肺癌 环加氧酶 2( COX-2) 选择性COX-2抑制剂 化疗 靶向治疗
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  • 简介:摘要目的探讨钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制防治糖尿病肾病的研究进展与应用。方法选取我院于2017年7月-2018年7月期间收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组40例,观察组40例,对照组实行常规治疗,观察组在对照组的基础上予以钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制进行治疗,观察两组患者疗效。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的治疗时间和不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论建议除使用常规治疗外,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制可快速改善患者血液动力学,促进患者康复,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

  • 标签: 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 糖尿病肾病 研究进展
  • 简介:【摘要】质子泵抑制( PPI)在消化内科较为常用,可以说,是多数上消化道疾病,包括消化道溃疡、糜烂性胃炎、胃食管反流等疾病的首选用药。但不可否认,基于药物本身存在的不良反应,也会导致如营养吸收异常、骨代谢异常等情况出现,导致相关疾病的发生。本文即在查阅大量文献的基础上,针对 PPI的不良反应进行综述,以期促进 PPI的使用更加合理和安全。

  • 标签: 质子泵抑制剂 不良反应 研究进展
  • 简介:摘要狼疮肾炎是由系统性红斑狼疮导致的一类以肾功能不全为主要表现的继发性肾病,同时也是系统性红斑狼疮最为严重的一类并发症,本病的发病因素尚未完全明确,发病机制复杂,属于免疫性病变,狼疮肾炎的发生除却增加临床诊疗难度外,也会增加患者死亡的风险。目前狼疮肾炎的临床治疗以免疫抑制、多靶点治疗、肾脏替代疗法、激素等常见,本文主要介绍免疫抑制在狼疮肾炎患者临床诊疗中的应用。

  • 标签: 狼疮肾炎 系统性红斑狼疮 免疫抑制剂 临床诊疗
  • 简介:摘要目的评价我院质子泵抑制临床应用效果。方法选取我院2018年1月—2019年1月住院使用质子泵抑制患者的病例683份,根据用药指导原则进行评价分析,对存在不合理的处方开展讨论。结果683份病例中有128份不合理处方,占18.74%;不合理原因主要有给药途径、无指征用药、疗程过长、药物用量不适、重复用药和药物相互作用,其中给药途径不合理发生率最高,为37.50%,其次为无指征用药。结论我院质子泵抑制总体上使用尚可,但是在药物使用指征和用药途径中存在一些问题,临床医生还要加强对药物使用方式的了解,及时更新自己的知识储备,更加合理的使用质子泵抑制药物。

  • 标签: 质子泵抑制剂 给药途径 合理性
  • 简介:摘要质子泵抑制(PPI)在消化内科较为常用,可以说,是多数上消化道疾病,包括消化道溃疡、糜烂性胃炎、胃食管反流等疾病的首选用药。但不可否认,基于药物本身存在的不良反应,也会导致如营养吸收异常、骨代谢异常等情况出现,导致相关疾病的发生。本文即在查阅大量文献的基础上,针对PPI的不良反应进行综述,以期促进PPI的使用更加合理和安全。

  • 标签: 质子泵抑制剂 不良反应 研究进展
  • 简介:摘要非小细胞肺癌作为目前最常见的肿瘤之一,随着新型化疗药物、靶向治疗等的应用,大大延长了晚期肺癌的总生存期,但是由于肺癌高度的转移性,治疗效果并不是很理想。随着对肿瘤免疫微环境认识的不断加深,以程序性死亡蛋白1(programmedcelldeathprotein1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(programmeddeath-ligand1,PD-L1)抑制为代表的免疫检查点抑制在晚期NSCLC患者中取得了突破性进展。本文就此对PD-1/PD-L1抑制的临床应用进行了梳理和总结。

  • 标签: 肺癌 免疫治疗 PD-1 PD-L1
  • 简介:目的:设计合成新型2-喹诺酮类Polo样激酶1(Plk1)抑制。方法:以Plk1抑制ON01910为先导化合物,利用生物电子等排原理设计一系列2-喹诺酮类衍生物,用Autodock软件将该类化合物与Plk1进行分子对接和虚拟筛选,计算结合自由能;以取代的氯(溴)苄为起始原料,先后经巯基乙酸取代、双氧水氧化、与(对甲氧基)苯胺酰化,再经环合、水解制得目标化合物。结果:设计的化合物大多数与Plk1的结合自由能均比ON01910的低,结合强度高、稳定性好;合成了16个2-喹诺酮类衍生物,产物结构经1H-NMR确证。结论:所得化合物中有15个为新化合物,化合物的结构设计科学合理,虚拟筛选结果良好,为后续实体筛选和化合物结构优化提供了理论依据和参考。

  • 标签: Polo样激酶1(Plk1)抑制剂 2-喹诺酮类衍生物 分子对接 设计合成
  • 简介:据FerreiraJCB2019年1月18日[NatCommun,2019,10(1):329-329.]报道,巴西圣保罗大学等机构的研究人员开发一种选择性抑制——SAMβA(针对蛋白激酶β2,即β2PKC),能够改善因心脏病发作引发心力衰竭的大鼠心脏功能。心脏病发作后导致心力衰竭的一个因素就是线粒体损伤的积累或功能失调。

  • 标签: 心力衰竭 心脏病 心脏功能 蛋白激酶 抑制剂
  • 简介:摘要近年来,我国对天然气资源的需求不断增加,天然气集输系统也有了很大进展。天然气生产和运输系统容易在冬季低温时形成水合物堵塞管道,水合物抑制注入法在实际中是比较常用的方法,针对P气田A气井冬季的实际情况,通过运用PIPESIM软件分别对三种水合物抑制用量进行优化,并对其效果进行比较。结果表明,甲醇、乙醇的最优注入量分别为65、200L/d,甲醇和乙二醇配比为32时,水合物抑制效果最好。该研究为气田集输系统提供了可靠的醇类抑制用量优化方法,降低了生产成本。

  • 标签: 水合物 醇类抑制剂 注醇量 天然气采输
  • 简介:摘要目的对于住院病人质子泵抑制应用不合理情况进行分析。方法;选取我院应用质子泵抑制治疗住院病人420例,总结420例住院病人质子泵抑制使用不合理情况。结果420例使用质子泵抑制病历中,不合理用药病历45份,用药合理率为89.29%。45份不合理使用质子泵抑制病例具体表现为用药指征不适宜、药物选择不适宜、重复用药、疗程不适宜、用法用量不适宜以及溶媒使用不适宜。结论住院病人接受质子泵抑制治疗期间存在用药不合理现象,临床应规范使用质子泵抑制,以提高用药合理率。

  • 标签: 住院病人 质子泵抑制剂 用药合理性
  • 简介:摘要目的分析在2型糖尿病治疗中应用DPP-4抑制的效果。方法取自2018年3月-2019年3月我院收治的70例2型糖尿病患者开展研究,随机分为2组,对照组与观察组。对照组(35例)常规治疗,观察组(35例)常规治疗联合DPP-4抑制治疗,对比2组血糖水平、低血糖事件发生率。结果血糖水平与对照组相比,观察组较低,统计学有意义(P<0.05);低血糖事件发生率与对照组相比,观察组较低,统计学有意义(P<0.05)。结论在2型糖尿病治疗中应用DPP-4抑制治疗,不仅可以改善血糖水平,还可减少低血糖事件发生率,值得推广。

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