简介:摘要目的分析舒利迭气雾剂吸入与氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特口服治疗哮喘的临床效果。方法选取2017年4月22日至2018年2月25日期间我院哮喘患者100例(实施随机颜色球抽取的方式)。分别给予氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特口服、舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗,对比2组临床指标缓解时间、肺功能指标情况。结果观察组咳嗽缓解时间为(5.41±2.22)天、咳嗽消失时间为(8.88±2.36)天、PEF为(5.37±2.02)L、FEV1为(84.57±5.55)L、FEV1/FVC为(21.23±3.87)%,数据与对照组数据之间进行比较,差异较为显著,P<0.05。结论舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘疗效较为确切,可推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我诊所2016年10月~2017年10月收治的喘息性支气管炎小儿患者38例,将所有患儿随机分为观察组和对照组各19例,对照组采取常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予患儿布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.7%;对照组总有效率为78.9%;差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、啰音消失时间、住院天数明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,快速缓解患儿临床症状,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者,随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后,研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗,观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善,但研究组改善更为明显,研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,能够有效缓解其临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。
简介:摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我诊所2016年10月~2017年10月收治的喘息性支气管炎小儿患者38例,将所有患儿随机分为观察组和对照组各19例,对照组采取常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予患儿布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.7%;对照组总有效率为78.9%;差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、啰音消失时间、住院天数明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,快速缓解患儿临床症状,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨特布他林联合布地奈德气雾剂在毛细支气管炎治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的毛细支气管炎患儿60例,采用随机数字法分为两组,30例患儿在常规治疗的基础上使用布地奈德气雾剂进行治疗,作为对照组,30例患儿在对照组患儿的基础上使用特布他林进行治疗,作为观察组,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率和治疗前后炎症水平。结果观察组患儿治疗有效率为90.00%,对照组为70.00%,P<0.05;两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应;观察组患儿治疗后PCT和h-CRP水平均明显优于对照组,P<0.05。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗法可有效提高毛细支气管炎患儿治疗效果,对于改善患儿炎症状态效果显著,且临床应用无明显不良反应,安全性良好,值得推广应用。
简介:摘要目的观察分析舒适护理联合阿福特罗气雾剂吸入治疗老年哮喘患者的临床效果。方法选择2016年1月至2017年8月我院收治的84例老年哮喘患者,随机分为研究组和对照组,每组42例。两组患者均应用阿福特罗气雾剂吸入治疗,对照组采用常规护理,研究组采用舒适护理。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果研究组患者的总有效率为92.86%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者咽部不适、烧心以及胃部不适等不良反应发生率为4.76%,明显低于对照组的21.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理配合阿福特罗气雾剂吸入治疗急性老年哮喘患者可以取得显著的治疗效果,不良反应发生率较低,值得临床广泛的推广。
简介:摘要目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD对患者有效性和生活质量的影响。方法选取我院自2015年5月-2016年5月间收治的80例经治疗处于稳定期的COPD患者作为研究对象,随机将其分成两组,即对照组患者40例使用常规疗法,观察组患者40例采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评价治疗前后两组患者的呼吸功能,对比两组患者治疗有效率。结果治疗前两组患者的SGRQ评分、FEV1、FEV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组SGRQ评分下降幅度优于对照组,FEV1、FEV1/FVC改善效果优于对照组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.0%,对照组仅为2.5%,χ2=0.346,P>0.05。结论稳定期COPD患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗能够改善患者的呼吸功能、提升治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的观察分析舒适护理联合阿福特罗气雾剂吸入治疗老年哮喘患者的临床应用效果。方法选择我院2016年1月至2017年10月收治的92例老年哮喘患者,随机分为联合组和对照组,每组46例。两组患者均应用阿福特罗气雾剂吸入联合口服糠酸莫米松进行治疗,联合组患者采用舒适护理,对照组患者采用常规护理。比较两组患者的临床疗效以及护理满意度。结果联合组患者的临床总有效率为93.48%,明显高于对照组患者的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的护理满意度为97.83%,明显高于对照组的82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理配合阿福特罗气雾剂吸入治疗急性老年哮喘患者可取得显著的临床效果,护理满意度显著提高,值得临床进行广泛的推广。
简介:摘要目的观察分析综合护理干预措施在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择我院2016年10月-2017年12月收治的COPD患者140例,随机分为观察组和对照组,每组70例,对照组实施常规护理措施,观察组在对照组的基础上实施综合护理干预措施。比较两组临床疗效以及护理干预前后肺功能指标。结果观察组总有效率为95.71%,明显高于对照组的82.86%(P<0.05)。干预后,两组FEV1、FEV1/预计值以及FEV1/FVC均较干预前有明显的好转(P<0.05);与对照组干预后比较,观察组干预后FEV1、FEV1/预计值以及FEV1/FVC改善更加明显(P<0.05)。结论综合护理措施可以显著提高硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗COPD的临床效果和肺功能。
简介:摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组;另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物,实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下,联合布地奈德雾化吸入,对比两组哮喘患者临床疗效,以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组(未联合布地奈德)哮喘患者的临床疗效;实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义,可有效提高其临床疗效,缓解临床症状,应予以普遍推行。
简介:摘要目的分析探讨对于支气管哮喘采取布地奈德福莫特罗吸入治疗仍未控制的患者采取噻托溴铵治疗的临床效果。方法选取我院2014年1月-2017年1月期间收治入院的吸入布地奈德福莫特罗仍未控制的支气管哮喘患者800例,将其随机进行分组,每组各400例患者,采用不同方法进行治疗,分析对比两组患者的治疗效果。结果由统计数据可以看出,观察组在显效、无效和总有效率上与对照组相比,P<0.05具有统计学差异,观察组与对照组患者各项指标相比存在明显的差异和统计学意义(P<0.05)。两组患者在不良反应方面的对比,观察组优于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论噻托溴铵治疗能够有效的舒张患者支气管,从而使其哮喘症状有效的得到控制,还能降低哮喘急性发作的时间,改善患者的症状,适合在临床上推广和应用。
简介:摘要近年来医疗科技快速发展,对于患者的哮喘、慢性阻塞性肺病的治疗效果越来越好,但如何提高人体自身的肺功能是目前医学界的主要研究方向。文章主要分析肺功能操以及布地奈德莫特罗粉吸入剂对人体肺功能的改善效果,旨在为提高哮喘和慢性阻塞性肺病患者的治疗效果奠定理论基础。
简介:摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者,随机分为对照组、观察组,各56例。对照组行特布他林治疗,观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗,比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率(3.6%)与对照组(9.0%)比较(P>0.05);观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗,不良反应发生率低,而且症状缓解时间较短,不失为一种安全、可靠的治疗方式。