简介：摘要：目的：分析采用布地格福吸入气雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果与价值。方法：选取中重度慢阻肺患者80例，均为2022年6月-2023年6月我院收治，分为两组，采用茚达特罗格隆溴铵治疗的40例患者为对照组，采用布地格福吸入气雾剂治疗的40例患者为观察组，对比临床治疗效果。结果：总有效率对比为观察组较高（P＜0.05）；不良反应总发生率观察组较低，（P<0.05）。结论：通过布地格福吸入气雾剂治疗的中重度COPD患者，具有显著的治疗价值，患者肺功能改善程度较高且安全性好，值得采用。

简介：【摘要】目的：探究慢阻肺运用布地格福吸入气雾剂治疗的效果。方法：2023.2~2024.4阶段中，76名病人实行划分，对照组提供布地奈德治疗，观察组提供布地格福吸入气雾剂治疗，数值对比分析。结果：给药后，观察组肺部功能逐渐提高，血气指标得到改善，生活质量逐渐增长，P<0.05。结论：慢阻肺在接受治疗期间，提供布地格福吸入气雾剂，能够有效使患者的肺部功能逐渐增强，并且令患者身体的血气指标逐步改善，提高患者的生存质量。

简介：【摘要】目的：探讨并分析布地格福吸入气雾剂对慢阻肺的治疗效果。方法：在2023年6月至2023年12月，选取我院80例慢阻肺患者为研究对象，采取计算机表法，将其分为对照组（n=40）和研究组（n=40），对照组采用布地奈德混悬液治疗，研究组采用布地格福吸入气雾剂治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，与对照组相比，研究组动脉血气水平、肺功能水平均较优（P＜0.05）。结论：对慢阻肺采用布地格福吸入气雾剂治疗，能够有效改善机体动脉血气指标，提高肺部功能，建议推广应用。

简介：【摘要】目的：探究慢阻肺运用布地格福吸入气雾剂治疗的效果。方法：2023.2~2024.4阶段中，76名病人实行划分，对照组提供布地奈德治疗，观察组提供布地格福吸入气雾剂治疗，数值对比分析。结果：给药后，观察组肺部功能逐渐提高，血气指标得到改善，生活质量逐渐增长，P<0.05。结论：慢阻肺在接受治疗期间，提供布地格福吸入气雾剂，能够有效使患者的肺部功能逐渐增强，并且令患者身体的血气指标逐步改善，提高患者的生存质量。

简介：【摘要】目的：探讨难治性哮喘患者采用布地格福吸入气雾剂治疗的临床价值。方法：选择我院2020年4月-2021年9月期间收治的难治性哮喘患者70例为研究对象，按照随机数字法将其分为两组，其中对照组行常规治疗，而观察组则运用布地格福吸入气雾剂治疗，比较两组疗效。结果：治疗前，两组的ACT评分比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的ACT评分低于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。

简介：【摘要】目的：探究布地格福吸入气雾剂对重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果。方法：选取2022年12月至2023年12月间的110例重度慢性阻塞性肺疾病患者，按照治疗方法不同分为研究组（布地格福吸入气雾剂）与对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各55例，比较两组最终的治疗效果、肺功能指标。结果：研究组的治疗有效率高于对照组，肺功能指标恢复效果优于对照组，呈P<0.05。结论：布地格福吸入气雾剂药物的使用，能够有效提高最终的治疗效果，可促进肺功能的恢复，可实现最终的治疗目的。

简介：【摘要】目的：分析布地格福吸入气雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值。方法：随机均分2022年6月-2024年5月本院接诊慢性阻塞性肺疾病病人（n=78）。试验组用布地格福吸入气雾剂，对照组行常规治疗。对比疗效。结果：关于总有效率：试验组94.87%，对照组79.49%，前者相较于后者更高（P＜0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病用布地格福吸入气雾剂，病人的疗效更加显著。

简介：【摘要】目的：探究寒喘祖帕颗粒联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺临床疗效。方法：收录2022.12—2023.12期间于我院接受治疗的慢阻肺患者，合计收录样本量为80例，将其应用摸球法进行分组并开展不同临床治疗手段，比较组间效果差异。纳入对照组、观察组样本量均有40例，所对应的治疗方案为布地格福吸入气雾剂治疗、寒喘祖帕颗粒联合布地格福吸入气雾剂治疗。结果：于治疗前后评价两组肺功能指标，治疗前组间差异较小，治疗后两组均有所改善，且FEV1、FEV1/FVC水平均以观察组更高，P＜0.05。观察组患者呼吸状态和运动状态更佳，P＜0.05。结论：慢阻肺患者接受寒喘祖帕颗粒联合布地格福吸入气雾剂治疗，对于促进患者肺功能及呼吸状态、运动状态改善的价值显著。

简介：【摘要】目的：探讨布地格福吸入气雾剂临床上治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果分析。方法：选取2020年6月-2021年6月来本院治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征80例患者的资料进行数据分析，随机将所有患者分为试验组和对照组。试验组采用布地格福吸入气雾剂对患者进行治疗，而对照组患者则采用传统的吸入激素进行治疗。对比观察患者使用不同治疗方案后临床疗效，ACT评分及CAT评分，不良反应及患者满意度。结果：试验者患者采用布地格福吸入气雾剂治疗后疗效要优于对照组，患者身体恢复时间明显快于对照组患者，不良反应试验者患者是要明显低于对照组，试验者满意度高。结论：布地格福吸入气雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征效果显著，具有临床实用推广实用性[1]。

简介：【摘要】目的 探究肺力咳合剂联合布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2020年1月至2020年12月于我院呼吸与危重症医学科接受治疗的80例稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各40例。对照组给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组在对照组的基础上加用肺力咳合剂治疗。观察两组患者的临床疗效、肺功能指标、健康状况和生活质量情况的差异。结果 观察组临床总有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估使用布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）的疗效，并考察其安全性。方法：我们选取了2022年1月至2023年5月期间入院的中、重度COPD患者作为研究对象，将60名患者随机分为对照组（接受布地奈德福莫特罗粉治疗）和观察组（接受布地格福气雾剂治疗），每组30名患者。观察了治疗效果、肺功能指标，包括第1秒用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）。结果：观察组治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组的80.0%，两者之间存在显著差异（P<0.05）。观察组的改善程度也显著优于对照组（P<0.05）。结论：在临床实践中，采用布地格福吸入气雾剂治疗中、重度COPD的效果显著。此治疗方案不仅改善了肺功能，还在安全性方面表现出色，显著降低了不良反应的发生率。因此，该治疗方法在临床应用中具有重要的推广价值。

简介：【摘要】目的 治疗中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）采用布地格福吸入气雾剂治疗的效果，并观察安全性。方法 选取2020年12月至2021年12月收治的中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者为研究对象，并将80例患者随机分成对照组（布地奈德福莫特罗粉）和观察组（布地格福气雾剂），每组40例。观察疗效、肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.5%与对照组85.0%相比显著较高，具有显著差异性（P

简介：[摘要]目的：观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及安全性。方法：研究对象为2022年8月—2023年7月本院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者98例。随机分为对照组和观察组，每组49例。对照组使用茶碱缓释片治疗，观察组使用布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗。结果：两组治疗后的FVC、FEV1、PaO2高于治疗前，PaCO2低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的FVC、FEV1、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的发生率对比，P＞0.05。结论：布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期在提高肺功能、改善血气指标方面具有良好的效果，且安全性较高。

简介：【摘要】 目的：探讨医护质控小组团队管理模式在布地格福吸入剂治疗患者中的应用价值。方法：选取阜宁县人民医院收治的布地格福吸入剂治疗患者56例作为研究对象，按照时间先后将2023年06月1日—2023年06月28日28例患者作为对照组，2023年06月29日—2023年07月25日28例患者作为研究组。对照组采用常规管理，研究组实施医护质控小组团队管理模式，比较2组吸入剂使用知识掌握度、临床疗效、慢阻肺评估测试（CAT）评分、肺功能指标（第1秒用力呼气容积FEV1、用力肺活量FVC、用力肺活量占预计值百分比FVC％）、吸入装置使用正确率。结果：研究组吸入剂使用知识总掌握度（100.00％）、吸入装置使用正确率（85.71％）、总有效率（96.43％）均高于对照组（78.57％、46.43％、71.43％），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组CAT评分及肺功能指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组CAT评分低于对照组，肺功能指标水平均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：医护质控小组团队管理模式的应用，可提高布地格福吸入剂使用知识掌握度及吸入装置使用正确率，更利于病情程度及肺功能的改善。

简介：【摘要】目的：探讨咳喘固本丸合并布地格福治疗慢阻肺的疗效。方法：从本院于2023年1月至2024年1月间收治的慢阻肺患者中，随机抽选70例患者进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规治疗，实验组给予咳喘固本丸联合布地格福，两组各35例，比较两组临床效果。结果：治疗后，实验组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组（P＜0.05）。实验组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在慢阻肺的治疗中，应用咳喘固本丸联合布地格福治疗，其效果显著，能有效改善病人的肺功能状况，减少不良反应的发生，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法：选择我院2022年1月至2023年10月收治的60例COPD患者，随机数字表法分组，分为研究组与对照组（n=30例），对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗，研究组给予异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，连续2周，评价两组患者疗效与肺功能指标。结果：治疗后研究组患者治疗总有效率高于对照组，FVC、FEV1水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对COPD患者开展异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的疗效确切，可以促进肺功能的改善。

简介：摘要 目的 研究布地格福联合无创正压通气治疗睡眠呼吸障碍并慢阻肺的效果。方法 选取2022年1月-12月期间在我院就诊的27例睡眠呼吸障碍并慢阻肺患者纳入对照组，组内患者接受无创正压通气治疗，另选取2023年1月-12月期间在我院就诊的27例睡眠呼吸障碍并慢阻肺患者纳入研究组，组内患者在对照组基础上应用布地格福药物，比较两组治疗效果。结果 研究组治疗有效率高于对照组，差异显著（p<0.05）；研究组不良反应发生率低于对照组，差异显著（p<0.05）；研究组与对照组治疗前SaO2水平差异细微（p>0.05），治疗后，研究组SaO2水平高于对照组，差异显著（p<0.05）。结论 布地格福联合无创正压通气治疗睡眠呼吸障碍并慢阻肺疗效显著，安全性高，有助于改善动脉血氧饱和度，值得推广。

简介：