简介：

简介：摘要：目的：建立盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查方法，根据2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，莫西沙星为强抑菌性，方法采用0.4mol/L硫酸镁溶液作为络合剂，中和剂莫西沙星的抑菌效果，采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对莫西沙星滴眼液进行无菌检查，供试品使用3联式封闭式过滤器（滤膜孔径为0.45um,直径约50mm）过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，再用灭菌0.1%蛋白胨水溶液分次进行冲洗，每膜每次冲洗量为100ml，每膜总冲洗量为800ml，在最后一次冲洗中分别加入10ml的0.4mol/L硫酸镁溶液/膜（作用2分钟），以大肠埃希菌为阳性对照菌，进行盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查。结果：上述薄膜过滤法可为于盐酸莫西沙星滴眼液的无菌检查。

简介：

简介：【摘要】 目的 评价莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法 对我院2021年1月-2022年12月，收治的68例社区获得性肺炎患者临床资料进行回顾性分析，分莫西沙星输注组（n=34例）和对照组（n=34例）。两组患者均予社区获得性肺炎常规治疗，对照组予左氧氟沙星治疗，莫西沙星输注组予莫西沙星治疗，比较两组患者的抗感染治疗效果。结果 莫西沙星输注组患者的治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 莫西沙星注射液用于社区获得性肺炎的治疗，临床疗效明显，具有良好抗感染效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要：目的 本文探讨应用莫西沙星治疗耐药结核病的效果。方法 从2022年7月-2023年7月来我院就诊的耐药结核病患者中挑选出70例患者作为研究对象，按照治疗方法不同将患者分成观察组与对照组，每组35例。对照组给予常规抗结核药物治疗，观察组在常规抗结核治疗基础上使用莫西沙星治疗，比较两组治疗效果。结果 同对照组比较，观察组的总有效率更高，不良反应率更低（P＜0.05）。  比较两组治疗3个月、6个月、12个月后，痰液转阴情况，观察组的转阴率远高于对照组（P＜0.05）。结论 应用莫西沙星治疗耐药结核病，治疗效果明显。

简介：【摘要】目的：分析对于慢阻肺患者应用莫西沙星或应用左氧氟沙星进行治疗的临床价值。方法：对照组患者应用左氧氟沙星进行治疗，观察组应用莫西沙星治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到100.00%、对照组86.96%，P＜0.05；与对照组进行组间横向对比咳嗽、气促、呼吸困难、咳痰等症状消失所用时间均为观察组较短P＜0.05；药物不良反应率观察组为4.35%，对照组为13.04%，P＞0.05。结论：对于慢阻肺患者采用莫西沙星更有利于提升疗效，并确保用药安全性。

简介：【摘要】目的本文主要探究分析慢阻肺患者在治疗中分别实行左氧氟沙星和莫西沙星治疗模式，其治疗干预下慢阻肺患者的治疗效果以及不良反应的状况。方法：以我院自2021年9月份至2022年9月份期间接收的70例慢阻肺患者为本次探讨对象。并通过随机分组方式分为观察组、对照组，观察组患者给与莫西沙星治疗模式，对照组患者给与左氧氟沙星治疗模式，每组各有35例。比较两组患者的治疗效果及药物不良反应情况。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组，同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：通过对慢阻肺患者在治疗中使用莫西沙星治疗模式，有效的提高了患者的治疗效果，同时减少了不良反应的发生。

简介：摘要：目的：分析在慢阻肺患者治疗中采用莫西沙星或采用左氧氟沙星的治疗价值。方法：对照组患者采用左氧氟沙星治疗，观察组采用莫西沙星治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.37%、对照组86.84%，P＜0.05；施治前FEV1、FVC、PEF 2组平行比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做平行对比FEV1、FVC、PEF均为观察组更高P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.63%，对照组为5.26%，P＞0.05。结论：对于慢阻肺患者采用莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星，前者更有利于改善肺功能，提升治疗效果，且用药安全性良好。

简介：摘要：本研究旨在分析莫西沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗老年重症肺炎的疗效。研究纳入2023年1月至2024年1月期间，我院收治的60例老年重症肺炎患者，采用随机对照试验的方法，将患者分为联合用药组和单一用药组。联合用药组采用莫西沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗，单一用药组采用常规抗生素治疗。通过比较两组患者的临床疗效、生化指标变化及不良反应发生率等指标，发现联合用药组在治愈率、生化指标改善等方面均优于单一用药组，且不良反应发生率无明显增加。研究结果表明，莫西沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗老年重症肺炎具有较好的临床疗效，值得在临床上进一步推广和应用。然而，本研究仍存在一定局限性，未来研究可进一步探讨联合用药的最佳剂量和疗程，以及在不同人群中的适用性。

简介：【摘要】目的：对比观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗成人支原体肺炎的效果。方法：成人支原体肺炎患者共92例，均于2023年08月-2024年03月入我院进行治疗。按照随机数字表法分组，46例/组，对比组取左氧氟沙星治疗，分析组取莫西沙星治疗。评析、处理二组的症状改善时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的症状改善时间更短、治疗有效性更高（P＜0.05）。结论：在为成人支原体肺炎患者治疗时，莫西沙星与左氧氟沙星均可发挥治疗效果，但前者的治疗有效性更高，更能加快患者退热，推荐使用。

简介：【摘要】 目的 探究慢阻肺治疗中采取莫西沙星和左氧氟沙星的效果情况。方法 选取我院收治的慢阻肺患者80例，时间在2023年1月—2024年1月。按照随机分组，对照组40例（左氧氟沙星）、观察组40例（莫西沙星），比较两组治疗效果、不良反应。结果 观察组治疗效果较高（P＜0.05），观察组不良反应发生率较低（P＜0.05）。结论 慢阻肺治疗中采取莫西沙星效果较好，能够显著改善患者疾病情况，提高患者预后情况。

简介：摘要：目的：社区获得性肺炎治疗阶段，探究盐酸莫西沙星的应用价值。方法：根据电脑随机法指导，将本次研究活动中符合条件的70例患者分组，具体包括：对照组、实验组，以上患者入院时间介于2023年1月至2024年5月，临床就诊后被明确为：社区获得性肺炎；在治疗阶段，哌拉西林他唑巴坦用于对照组，盐酸莫西沙星用于实验组，对比最终效果。结果：比较治疗总有效率，实验组（94.29%，33/35）VS对照组（77.14%，27/35），计算数据高，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，盐酸莫西沙星的应用更具优势，对于患者来说，可减轻自我疾病症状，提高总有效率，值得推行。

简介：[摘要]目的：研讨难治性脊柱结核患者对其采取莫西沙星与抗结核药物联合治疗的应用效果。方法：研究纳入了在2023年3月至2024年3月时间段内，自行前往我院的难治性脊柱结核患者，共计有60例，分组方式为奇偶法，各30例，对比组实行抗结核药物治疗，干预组实行莫西沙星与抗结核药物联合治疗，干预组与对比组的临床疗效情况实施组间对照。结果：干预组（93.33%）难治性脊柱结核患者临床疗效高于对比组（70.00%）患者，P＜0.05，有差异。结论：难治性脊柱结核患者对其采取莫西沙星与抗结核药物联合治疗效果明显。

简介：【摘要】目的：探索将左氧氟沙星和莫西沙星用于治疗耐药性肺结核对于病人可以起到的效果。方法：在2022年9月至2023年9月一共有72例病人入院治疗，均是属于耐药性肺结核病人，以此为样本量开展研究，根据不同的用药方案将这些患者进行了分组，每组各包含36例患者，所有参与者均接受了基础药物的干预治疗，针对对照组病人提供左氧氟沙星治疗，针对研究组病人提供盐酸莫西沙星片治疗，比较治疗后各指标差异。结果：治疗后，研究组总有效率与对照组作比较更高；两组CRP、IL-6、TNF-α水平治疗后均呈现出下降，且研究组降低范围大于对照组，差异显著（P<0.05）。结论：相较于左氧氟沙星，使用莫西沙星更有助于减轻耐药性肺结核患者的疾病负担，提高治疗效果，并促进患者的早日康复。

简介：摘要：目的 分析为耐多药肺结核患者用莫西沙星或左氧氟沙星的作用。方法 选择我院收入的90例耐多药肺结核患者，以奇偶数法分为参照组（常规方法联合左氧氟沙星）与特殊组（基础治疗+莫西沙星），对比两组治疗结果。结果 经对比，特殊组症状缓解时间和疗效较参照组好，P<0.05。结论 莫西沙星运用在耐多药肺结核中效果确切，可以在临床推广。

简介：摘要：目的：探讨盐酸莫西沙星片用于门诊社区获得性肺炎治疗的效果。方法：在2023年2月至2024年2月期间在门诊中选择70例社区获得性肺炎患者随机分组，对照组35例采用头孢地尼胶囊治疗，观察组35例采用盐酸莫西沙星片治疗，比较症状改善时间、炎性指标水平、治疗总有效率。结果：两组患者的发热、咳嗽、肺部湿罗音改善时间比较呈现差异，观察组均比对照组更短（P<0.05）；两组患者的C反应蛋白、降钙素原以及白细胞介素指标进行对比，干预前无差异，干预后呈现差异，且观察组的各项指标比对照组更低（P<0.05）；观察组的治疗总有效率比对照组更高（P<0.05）。结论：盐酸莫西沙星片用于门诊社区获得性肺炎治疗的效果十分理想，可促进患者症状改善，减轻炎症反应，提高治疗有效性，值得应用。

简介：【摘要】目的：针对老年人社区获得性肺炎（Community Acquired Pneumonia，CAP）进行治疗过程中，运用莫西沙星具有的临床价值进行分析。方法：选取2019年1月到2023年12月这段时间，患有老年人CAP患者共60例，展开此次研究工作，运用随机数表法分组，分成对照与实验，各组均30例，对照组中，运用左氧氟沙星，实验组中，运用莫西沙星，观察两组治疗效果。结果：实验组的症状改善时间和对照组相比更短，数据体现的差异，存在统计学意义，其中P<0.05。实验组获得的生活质量评分高于对照组，数据体现的差异，存在统计学意义，其中P<0.05。实验组治疗有效率高于对照组，数据体现的差异，存在统计学意义，其中P<0.05。实验组的炎性因子水平中，Hs-CRP和对照组相比更低，MMP-9和对照组相比更高。数据体现的差异，存在统计学意义，其中P<0.05。结论： 老年人CAP展开治疗工作时，获得的效果比较明显，所需症状改善时间较短，患者生活质量、治疗有效性更高，炎性因子水平改善更明显，具有较高应用价值。

简介：【摘要】目的：探究经阿莫西林、莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌胃病的效果以及其临床药理学情况。方法：本次研究对象为抽取自我院收治的148例幽门螺旋杆菌胃病患者。经随机数字表法将所有研究对象均分，参比组、试验组各74例，选取时间段为2022年1月至2023年12月。予以参比组阿莫西林治疗，予以试验组莫西沙星治疗。对两组的疗效、幽门螺旋杆菌清除率、不良反应情况进行比对。结果：经比对两组治疗总有效率、幽门螺旋杆菌清除率，试验组相较于参比组更高（P<0.05）。经比对两组不良反应发生率，试验组相较于参比组更低（P<0.05）。结论：临床治疗幽门螺旋杆菌胃病时相比阿莫西林治疗，经莫西沙星治疗疗效更高，更利于幽门螺旋杆菌清除，且具有较高安全性，应用价值较高，可行应用。

简介：【摘要】目的：观察探讨幽门螺杆菌胃病患者应用阿莫西林、莫西沙星治疗的临床效果。方法：于2023年02月至2024年02月接收88例幽门螺杆菌胃病患者，按用药方案设为常规组（n=44，辅以阿莫西林治疗）、试验组（n=44，辅以阿莫西林与莫西沙星联合治疗），比较两组用药疗效、典型症状缓解时间、不良反应。结果：试验组患者用药疗效比常规组高（P<0.05）。试验组患者嗳气、腹痛、餐后饱胀等典型症状缓解时间比常规组短（P<0.05）。试验组患者用药不良反应与常规组无差异（P>0.05）。结论：幽门螺杆菌胃病患者应用阿莫西林治疗同时加服莫西沙星，能够快速缓解症状，提高临床疗效，并且用药安全性高，未出现严重副作用。

简介：【摘要】：目的：分析治疗重症肺炎采用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦临床干预效果。方法：结合统计需求将本院收治的126例重症肺炎患者实施两组对比治疗方案，其中使用常规治疗方案为对照组，使用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦为实验组，并将治疗有效率及住院时间、发热及咳痰持续时间设置为观察指标。结果：治疗后，两组患者治疗有效率分别为：实验组（98.41%）、对照组（88.89%），统计学对比结果显示较大的差异，P<0.05；对照组患者住院时间、发热持续时间及咳痰时间均长于观察组，P<0.05。结论：采用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎疾病后，患者临床症状改善明显，不仅缩短患者住院时间，还可降低患者住院经济压力。