简介:摘要:目的 思考口腔初乳滴注在改善早产儿肠内营养状态、防治喂养不耐受问题的临床实践价值。方法 抽取我院新生儿门诊于2021.1-2022.1之间接收的分娩24h以内的早产儿80例,根据治疗方案的差异性,将其分成2小组,即:对照组(早产儿配方乳滴注)与实验组(口腔初乳滴注),各小组是40例,统计对比2组患儿的平均胃潴留次数、达到绝对没有潴留的日龄、达到全肠内营养的日龄;分娩10d大便中双歧杆菌、乳酸杆菌等指标水平等。结果 在分娩10d内,实验组的平均胃潴留次数是(1.82±0.26)次明显小于对照组(3.12±0.35)次、,两组对比差异突出,存在统计学优势(P<0.05);并且,实验组的达到绝对没有潴留的日龄、达到全肠内营养的日龄远远早于对照组,两组对比差异突出,存在统计学优势(P<0.05);另外,实验组患儿大便中双歧杆菌、乳酸杆菌等指标水平则明显超过对照组,两组对比差异突出,存在统计学优势(P<0.05)。结论 口腔初乳滴注对早产儿喂养不耐受防治是有一定的积极治疗效果,它能够显著地减少患儿的胃潴留次数,同时能够改善其肠道微循环状态,对促进新生儿的健康发育等发挥积极作用。
简介:摘要:目的:围绕小儿静脉滴注阿奇霉素常见的不良反应展开分析研究,同时对相关的临床护理措施进行分析与总结。方法:选择2020年6月至2022年6月期间在我院儿科接受静脉滴注阿奇霉素治疗的56例患儿,作为本次研究的对象,通过随机分组的方式,将56例研究对象均分为两组,每组28例患儿。28例对照组研究对象接受儿科常规护理干预,28例观察组研究对象在接受儿科常规护理的基础上,开展了针对性护理干预,对比两组研究对象的不良反应率及患儿家属对护理工作的满意度。结果:两组研究对象在接受相应护理干预后,观察组研究对象出现不良反应者1例,不良反应发生率为3.57%,对照组研究对象出现不良反应者11例,不良反应发生率为39.29%,p<0.05;观察组研究对象的护理满意度高于对照组,p<0.05。结论:在临床护理中,小儿静脉滴注阿奇霉素进行治疗的过程中,经常会出现用药不良反应,护理人员通过实施针对性护理措施来进行护理干预,显著降低了患儿出现药物不良反应的概率,患儿静脉输液的安全系数显著提升,同时患儿家属对护理工作的满意程度也得到了显著提升,值得在临床范围内进行广泛推广。
简介:摘要目的探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素或表阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法回顾性纳入2017年1月至2020年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者82例。根据治疗方案分为CHOP化疗组和利妥昔单抗联合CHOP化疗组,每组41例。比较两组患者治疗6个周期后的临床疗效,治疗前和治疗6个周期后的免疫功能,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个周期后,利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者临床总有效率(82.93%)高于CHOP化疗组(56.10%),P<0.05。与治疗前比较,两组患者治疗6个周期后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均降低,CD8+升高(P<0.05);利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者治疗6个周期后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM均降低(P<0.05)。治疗6个周期后,利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者免疫球蛋白IgA、IgG、IgM低于CHOP化疗组(P<0.05)。利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者不良反应发生率与CHOP化疗组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论与CHOP化疗方案比较,利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤可提高临床有效率,却未增加治疗期间不良反应发生率,安全性较高。
简介:【摘要】目的:分析经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床价值。方法:从择取70例研究对象,均为我院2021年03月至2022年03月期间收治的慢性附件炎患者。以电脑随机分配原则分为两个单独小组,每组各有35例。参比组对象在经期结束后第2d开始静脉滴注阿奇霉素进行治疗,研究组对象在经期第1d开始静脉滴注阿奇霉素进行治疗。对比两组生活品质,并对治疗有效率、不良反应发生率进行计算。结果:在治疗后,研究组35例的生活品质高于参比组(P<0.05);研究组35例的治疗有效率高于参比组(P<0.05);研究组35例的不良反应发生率与参比组相比差异无意义(P>0.05)。结论:在对本文研究患者治疗时,运用在经期静脉滴注阿奇霉素治疗能够调节患者生活品质,增强治疗有效率,值得参考使用。
简介:【摘要】目的:观察利妥昔单抗联合 CHOP 方案治疗非霍奇金淋巴瘤不良反应,并探讨具体 护理措施。方法: 回顾性分析近三年在我科接受利妥昔单抗联合 CHOP 方案治疗的 33 例非霍 奇金淋巴瘤患者临床资料,观察其不良反应发生情况,并探讨有效的预防护理措施。结果:33 例患者治疗总有效率为 81.81%(27/33); 其中出现不良反应者 16 例,发生率为 48.48%,通过积极护理干预,患者不良反应均明显好转。结论:利妥昔单抗联合 CHOP 方案治疗非霍奇金淋巴瘤具有较高不良反应发生率,因此采取积极的预防、治疗、护理方法对患者康复有积极意义。
简介:【摘要】目的 探讨静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗新生儿败血症临床研究。方法 选取医院2020年8月-2022年8月收治的新生儿败血症患者76例,随机分为两组。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗。结果 研究组平均住院时间、体温正常时间、血培养转阴时间均比对照组短(P<0.05);研究组治疗后TNF-α、IL-1β、CRP水平以及PCT水平均比对照组低(P<0.05)。结论 新生儿败血症患儿应用丙种球蛋白静脉滴注辅助治疗效果理想,可以有效缩短患者的临床指标恢复时间,降低机体中的炎症因子水平和降钙素原水平,值得推广应用。
简介:摘要目的比较鼓室内注射与静脉滴注泼尼松龙(PAI)治疗突发性聋(SHL)的临床疗效。方法选取2017年1月至2020年1月宁波明州医院耳鼻喉科收治的SHL患者120例为研究对象,根据用药途径不同分为鼓室组(鼓室内注射PAI,n=60)和静脉组(静脉滴注PAI,n=60)。两组患者均持续治疗8 d。治疗后比较两组临床疗效;使用纯音乐听力检测仪测定两组患者治疗后500 Hz、1 000 Hz下的听力阈值;比较两组患者的降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,鼓室组总有效率为93.33%,高于静脉组的80.00%(χ2=4.61,P < 0.05);鼓室组患者500 Hz听力阈值为(38.69±3.56),显著低于静脉组的(42.36±4.36)(t=5.05,P < 0.001);鼓室组患者1 000 Hz听力阈值为(32.36±3.36),显著低于静脉组的(40.15±4.12)(t=11.35,P < 0.001);鼓室组患者治疗后PCT为(0.65±0.12)μg/L,显著低于静脉组的(0.98±0.15)μg/L(t=13.30,P < 0.001);鼓室组患者治疗后hs-CRP为(3.28±0.36)mg/L,显著低于静脉组的(5.26±0.56)mg/L(t=23.03,P < 0.001);鼓室组不良反应发生率为8.33%,与静脉组的10.00%比较,差异无统计学意义(χ2=0.10,P > 0.05)。结论相对于静脉滴注PAI,鼓室内注射PAI可有效改善SHL患者的临床症状,提高临床疗效。
简介:摘要:目的:探究急诊小儿静脉滴注工作中联合心理护理的具体内容、应用效果。方法:在电脑随机法下,对阶段内急诊科收治患儿分组,即:对照组、实验组,2组患儿入院时间在:2020年8月至2022年3月,总病例数为64;在静脉滴注时,将常规护理为对照组提供,心理护理为实验组提供,各组纳入患儿32例,比较2组最终疗效。结果:对抽取实验组静脉滴注患儿SAS评分、SDS评分测定后,具体数值较对照组低,P<0.05;一次穿刺成功率比较,对照组、实验组中,后者表现更高,P<0.05。结论:心理护理模式,在临床上意义重大;其一,表现在焦虑情绪、抑郁情绪较好改善方面,其二,表现在提高静脉滴注患儿一次穿刺成功率方面,推广性显著。
简介:摘要:目的:探讨快速静脉滴注4℃生理盐水降温治疗热射病的临床效果。方法:选取2021年6月-2021年12月某院收治的66例热射病患者作为研究对象,按照是否采用快速静脉滴注4℃生理盐水降温法治疗将其分为参考组和研究组。并通过治疗有效率、患者满意率对研究结果进行评判。结果:采用快速静脉滴注4℃生理盐水降温法治疗的研究组治疗有效率和患者满意率分别为96.97%和93.93%,均高于参照组的84.84%和78.78%。且经数据软件分析P