简介：病例：患者,男,47岁,身高163cm,体重61kg,体表面积1.69m^2。因＂胸痛伴活动后胸闷3月,确诊胃癌1月余＂于2015年12月2日入院。患者3月前无明显诱因出现胸痛,胸痛位于右侧胸壁第2~4肋处,为持续性钝痛,伴活动后胸闷。10月26日患者因＂胸痛再发＂在我院住院治疗,入院后完善胃镜等相关辅助检查,明确诊断为胃印戒细胞癌。

简介：摘要目的观察紫杉醇联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应，探讨减轻化疗毒副反应，提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者，化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管，口服地塞米松预防过敏，化疗中安置心电监护仪，观察患者的生命体征，及急性和亚急性毒副反应，化疗后随访患者，观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应，占71.87%，其中Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐22例，Ⅲ度1例；亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%，其中Ⅰ～Ⅱ度25例，Ⅲ度1例；其脱发238例，发生率100%，均为Ⅰ～Ⅱ度；神经血管毒性21例占65.62%，所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦，提高患者治疗的依从性。

简介：目的：探究TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效。方法：选取2012年1月~2016年5月收治90例宫颈癌患者作为我次研究对象。根据患者入院时间来将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采用单纯放疗进行治疗,观察组患者采用TP方案同步放疗进行治疗。治疗结束后,对比两组患者不良反应发生概率（消化道反应、骨髓抑制）及治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率（观察组95.56%,对照组77.78%）,并且前者不良反应发生概率明显低于后者不良反应发生概率（观察组4.44%,对照组20.00%）,两组间数据差异具有统计学意义,即P〈0.05。结论：TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效显著,值得临床中推广及应用。

简介：1病史摘要

简介：目的评估根据体外化疗药物敏感试验-三磷酸腺苷肿瘤化疗药物敏感试验（ATP-TCA）制定的Ⅲ和Ⅳ期肝母细胞瘤（HB）化疗方案的疗效。方法纳入2013年6月至2016年6月在北京同仁医院儿科行术后化疗的Ⅲ和Ⅳ期HB患儿,以是否行ATP-TCA分为ATP-TCA组和对照组。ATP-TCA组检测伊立替康（CPT-11）、顺铂（DDP）、长春地辛（VDS）、环磷酰胺（CTX）、吡柔比星（THP）、依托泊苷（VP-16）、紫杉醇（PTX）、5-氟尿嘧啶（5-FU）的体外敏感性,并根据药敏结果制定精准化疗方案。评估2组病死率和生存率等指标。结果ATP-TCA组纳入38例,2例肿瘤标本细胞数少放弃培养,2例患儿共行2次手术,均进行药敏试验,对照组纳入40例。1ATP-TCA组各种化疗药物的敏感＋中度敏感率分别为DDP32例（84.2%）、CPT-11和VD各30例（78.9%）、CTX和5-FU各29例（76.3%）、THP22例（57.9%）、VP-1618例（47.3%）、PTX16例（42.1%）。2ATP-TCA组病死率为36.1%（13/36）,对照组为50%（20/40）,差异有统计学意义（P=0.048）,Ⅲ期病死率ATP-TCA组为15.4%（2/13）,对照组为28.5%（4/14）,差异无统计学意义（P=0.077）;Ⅳ期病死率ATP-TCA组47.8%（11/23）,对照组为61.5%（16/26）,差异有统计学意义（P=0.005）。3生存曲线分析显示,Ⅲ期预期3年生存率ATP-TCA组和对照组分别为75%和55%,Ⅳ期预期3年生存率ATP-TCA组和对照组分别为分别为50%和35%。结论ATP-TCA可评估化疗药物的敏感性,基于此制定的个体化化疗方案可能可以提高HBⅣ期患儿的生存。

简介：

简介：摘要目的了解术前多西他赛联合表柔比星（TE）方案、TE加环磷酰胺（TEC）方案与环磷酰胺+表阿霉素+氟脲嘧啶方案（CEF）方案术后手术部位感染风险比较。方法回顾分析2010-2013年收治II到III期乳腺癌患者429例，分别术前接受辅助化疗TE方案（n=102）、TEC方案（n=109）、CEF方案（n=116）以及不接受术前辅助化疗（n=102），四组术前化疗周期为2-4周。结果SSI发生率，TE方案为29.4%(35/102)，TEC方案为27.5%(30/109)，CEF方案为31.0%(36/116)，三套术前化疗方案无统计学差异，P>0.05，且浅表切口感染，深部切口感染及器官腔隙感染发生率，三套方案均无统计学差异。总体接受术前化疗的SSI发生率为30.9%(101/327)，与对照组8.8%(9/105)对比，存在明显统计学差异，且主要感染差异源自浅表切口感染，主要原因与化疗导致的骨髓移植有关。新辅助化疗后CD3+,CD4+及CD4+/CD8+均明显高于化疗前及对照组，CD4+/CD8+则明显低于化疗前及对照组，均P<0.05。讨论乳腺癌患者进行术前化疗会大大增加SSI风险，而TE、TEC及CEF化疗方案SSI发生率无统计学差异。

简介：摘要目的分析不同方案在食管癌化疗中的临床应用效果。方法抽取84例患有食管癌的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。采用氟尿嘧啶与顺铂联合对对照组患者实施化疗;采用紫杉醇与顺铂联合对治疗组患者实施化疗。结果治疗组患者食管癌病情控制效果明显优于对照组;病情控制时间和累计接受化疗时间明显短于对照组;治疗期间不良反应率明显低于对照组。结论应用紫杉醇与顺铂联合对患有食管癌的患者实施化疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的分析含左氧氟沙星化疗方案治疗初治涂阳肺结核的疗效，为临床提供参考。方法选取我院收治的68例初治涂阳肺结核患者作为观察对象，收治时间为2013年7月至2015年12月，采用随机分组的方式将68例初治涂阳肺结核患者分成两组，每组34例。对照组采取抗结核化疗方案进行治疗，实验组在对照组的基础上采取左氧氟沙星进行治疗，观察比较两组初治涂阳肺结核患者的不良反应发生率以及临床疗效。结果对照组不良反应发生率（14.71%）和实验组不良反应发生率（11.76%）无显著差异，统计学不具有意义（P＞0.05）；两组初治涂阳肺结核患者临床疗效的比较结果存在显著差异，p＜0.05，差异有统计学意义。结论对初治涂阳肺结核患者加用左氧氟沙星进行治疗，能够有效改善患者的临床症状，且不易增加患者出现不良反应的机率，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核效果。方法分析2013年5月-2015年5月收治的60例耐多药肺结核患者临床资料，依据治疗措施不同进行分组，常规治疗组30例和联合治疗组30例。观察两组耐多药肺结核患者临床疗效情况。结果联合治疗组耐多药肺结核患者临床治疗总有效率高于常规治疗组，P<0.05，差异均有统计学意义。结论左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核临床疗效明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究替吉奥联合静脉和腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果。方法选取2013年12月～2015年12月我院收治的78例胃癌腹水患者为研究对象，随机抽取39例为对照组给予常规治疗，另39例为研究组给予替吉奥联合静脉和腹腔化疗方案治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率及不良反应发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组重度腹水所占比重低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃癌腹水行替吉奥联合静脉和腹腔化疗方案治疗，效果显著，安全可靠，值得在临床上推广。

简介：目的：探究TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中应用效果及机制。方法：选取我院2014年2月~2016年2月收治的104例乳腺癌患者作为研究对象,分为研究组和对照组,每组各52例患者,对照组给予表阿霉素、环磷酰胺以及氟脲嘧啶治疗;研究组接受TE方案新辅助化疗,给予多西紫杉醇以及表阿霉素进行治疗,观察两组疗效和病情控制时间。结果：对照组总有效率56.45%,研究组94.23%,研究组疗效显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组病患接受19.60±1.98d治疗后,病情得到控制,评价治疗时间为26.17±1.58d,研究组病情得到控制的时间约为10.58±2.06d,总治疗天数为18.74±1.09d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在乳腺癌治疗中,采用TE方案新辅助化疗的手段,效果显著,具有临床大面积推广价值。

简介：摘要目的比较TPF、PF方案在局部晚期鼻咽癌同步放化疗中的近期疗效及毒副反应。方法将50例Ⅱb-Ⅳb期鼻咽癌患者随机分为2组，分别为TPF组（治疗组）、PF组（对照组），于治疗完成后12周评估近期疗效，并观察放化疗期间的毒副反应。结果治疗组CR率为92%、PR为8%,有效率为100%，对照组CR率为68%、PR为28%，有效率96%，两组之间近期疗效有统计学差别；治疗组毒副反应较对照组增加，但无统计学意义。结论TPF方案在局部晚期鼻咽癌同步放化疗中的近期疗效优于PF方案，毒副反应无统计学差异。

简介：摘要目的观察卵巢癌术后化疗中不同止吐用药方案的疗效，探讨其护理。方法采用自身对照法，选择72例上皮性卵巢癌术后化疗病人均使用3种止吐方法。结果甲氧氯普胺加维生素B6组、昂丹司琼Ⅰ组、昂丹司琼Ⅱ组的止吐有效率分别为50.0%、72.2%、86.1%。结论卵巢癌病人术后化疗中，昂丹司琼止吐效果优于甲氧氯普胺，化疗前后均使用昂丹司琼优于单纯化疗前使用。

简介：摘要目的分析不同诱导缓解化疗方案治疗老年急性髓系白血病（AML）的临床效果。方法选取2012年5月～2015年5月我院血液科收治的老年AML（非APL）患者32例，随机分为实验组和对照组各16例，经患者本人及家属同意，实验组采用CAG方案化疗，对照组采用DA方案治疗，观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者诱导缓解总有效率62.5%，对照组患者诱导缓解总有效率68.75%。二者诱导缓解总有效率比较无明显差异（P＞0.05），没有统计学意义。两组患者Ⅳ级血液学毒性反应发生率比较无明显差异（P＞0.05），没有统计学意义。实验组患者2度以上消化道反应和感染发生率均低于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用CAG方案治疗老年AML（非APL）患者，临床效果满意，感染发生率低，不良反应少，具有一定临床推广价值。

简介：摘要目的探讨中晚期胃癌患者采用益气健脾活血汤联合化疗方案治疗的临床疗效。方法将78例中晚期胃癌患者按照治疗方式的不同分为观察组与对照组，每组39例，对照组行单纯FMC化疗方案治疗，观察组在此基础上加行益气健脾活血汤治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率及不良反应发生率均明显优于对照组（p<0.05）；治疗后观察组EORTCQLQ-C30评分明显优于对照组（p<0.05）。结论采用益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者实施治疗可显著提高治疗效果，改善患者生命质量，可推广应用。

简介：摘要目的探讨胸腺五肽联合化疗方案治疗初治肺结核合并糖尿病的疗效观察。方法将2013年1月到2015年2月期间我院收治的80例初治肺结核合并糖尿病患者随机分为两组，40例患者进行采用正规抗结核方案治疗作为对照组，40例患者在对照组治疗基础上联合胸腺五肽进行治疗作为观察组。观察两组患者治疗后血糖情况、痰菌阴转情况、病灶吸收情况、空洞闭合。结果经系统治疗后，与对照组比较，观察组血糖控制率、痰菌阴转率、病灶吸收情况、空洞闭合率明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论胸腺五肽联合化疗方案治疗初治肺结核合并糖尿病的疗效较好，值得临床推广应用。

简介：探讨晚期胃癌一线奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX方案）化疗后卡培他滨维持治疗的疗效和安全性。方法84例晚期胃癌经一线XELOX方案化疗有效后分为治疗组与对照组，每组42例；治疗组采用卡培他滨维持化疗至疾病进展或出现不可耐受的不良反应，对照组随访观察。结果治疗组中位无进展生存时间（progressionfreesurvival，PFS）为9.6个月，对照组为6.8个月（P〈0.05）；治疗组中位总生存时间（overallsurvival，OS）为13.5个月，对照组为11.6个月（P〈0.05）。主要不良反应有血液学毒性、胃肠道反应、手足综合征、口腔黏膜炎、周围神经毒性等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论晚期胃癌一线XELOX方案化疗有效后卡培他滨维持治疗可延长PFS及OS，不良反应可耐受。