简介:AseriesofAlx-(Alq3)1-xgranularfilmsispreparedonSiwaferwithnativeoxidelayerusingco-evaporationtechnique.Largelateralphotovoltaiceffect(LPE)isobserved,withanoptimalLPVsensitivityof75mV/mminx=0.35sample.ThedependenceofLPEontemperatureandAlcompositionisinvestigated,andthepossiblemechanismisdiscussed.
简介:由地可配置的nanogranularSiO2的基于的离子/电子的混合synaptic晶体管gated拍摄的indium–zinc-oxide(IZO)被报导。设备展出了上面的高当前的开/关比率107,∼14cm2V−1s−1和∼80mV/decade的一个低次于最低限度的秋千。门偏爱将在隧道/电介质接口调制在质子和电子之间的相互影响。由于在nanogranularSiO2电影以内的短暂质子流动的动态调整,隧道电流将动态地被修改。短期的synaptic粘性例如短期的potentiation和短期的消沉,在建议IZOsynaptic晶体管上被模仿。结果显示这里建议的synaptic晶体管在未来neuromorphic设备有潜在的应用。
简介:Thegreenlong-after-glowluminescencefromTb3+-dopedSr2SiO4phosphors,whicharesynthesizedbythehightemperaturesolidstatereactioninareductiveatmosphere,isobservedinthispaper.Theresultsshowthatunderultravioletexcitation,theobtainedphosphorsproduceanintensegreen-lighting-emissionfromtheTb3+,andthegreen-lightinglongafter-glowluminescencerelatedtoTb3+canlasthalfanhouraftertheirradiationsourcehasbeenremoved.Moreover,theeffectsofco-dopingLi+,Dy3+,Er3+,Gd3+,andYb3+withTb3+onthedecaypropertiesandthermoluminescencepropertiesareinvestigatedtoconfirmthelong-after-glowmechanism.
简介:Eu2+andDy3+codoped(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2yellowphosphorsweresuccessfullysynthesizedbyself-fluxmethod.Thestructure,morphologyandphotoluminescencepropertieswereinvestigatedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andphotoluminescencespectra.Theas-preparedphosphorshowedabroademissionspectrumcenteredat550nmforEu2+single-dopedphosphor,whilelocatedat548–544nmfortheEu2+,Dy3+codopedsamplesunderexcitationat380nmlight.TheemissionintensitywasgreatlyimprovedwhenDy3+wasdopedintothe(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2:Eu2+system.Thecomposition-optimizedsamplewith3mol.%ofDy3+andconstant10mol.%ofEu2+exhibiteda220%PLenhancementcomparedtothephosphorwith10mol.%Eu2+single-doped.Meanwhile,itwasfoundthatthequantumefficiencyofphosphornamely(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2:3mol.%Dy3+,10mol.%Eu2+couldgetupto24.6%.Thesynthesizedyellow-emitting(Ca,Sr)7(SiO3)6Cl2:Dy3+,Eu2+isapromisingcandidateashigh-efficiencyyellowphosphorforNUV-excitedwhiteLEDs.
简介:为了改善海藻酸钠固定化酶微球的扩散性与酶活稳定性,以纳米二氧化钛修饰海藻酸为固定化酶载体,Ca2+,Ce3+,Ni2+,Cu2+和Fe3+为杂化凝胶的阳离子交联剂,木瓜蛋白酶为模型酶,制备固定化酶微球.通过UV-Vis光谱检测酶活,考察了5种交联剂对固定化酶的动力学和稳定性的影响,结果表明:当Cu2+为交联剂时,固定化酶具有最高的亲和性、最低的米氏常数(Km=11.0mg/mL)和最高的稳定性.研究了TiO2与木瓜蛋白酶的质量比对固定化酶稳定性以及酶蛋白泄漏的影响,结果显示纳米二氧化钛与木瓜蛋白酶的质量比为10∶1时,制备的固定化酶微球性能最好,因为二氧化钛能有效阻止固定化酶的泄漏.通过离子胶凝制备Cu/海藻酸/TiO2杂化凝胶可获得较好的扩散能力和酶活稳定性.
简介:背景:纳米Ag-SiO2目的:将人前列腺部尿道上皮细胞置于纳米Ag-SiO导尿管抗菌作用突出,明显减少了长期留置尿管所致的泌尿系感染。在追求纳米银医疗产品优异抗菌性的同时,人们也越来越重视其生物安全性。2导尿管浸提液中培养,评价纳米Ag-SiO2方法:分别以普通导尿管浸提液、纳米Ag-SiO导尿管的生物学安全性。2结果与结论:纳米Ag-SiO导尿管浸提液及普通细胞培养液培养前列腺增生症患者前列腺部尿道上皮黏膜细胞,培养2,5,7d,通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT),用酶标仪测定各培养间期各组体外细胞的吸光度值,计算细胞相对增殖率,同时通过倒置显微镜观察细胞的形态、生长和增殖情况,定量和定性地进行毒性评价及比较。2导尿管浸提液细胞毒性为1级,普通导尿管浸提液细胞毒性为0、1级,细胞相对增殖率组别效应无统计学差异(F=0.544,P=0.475);细胞相对增殖率时间效应有统计学差异(F=3.031,P=0.086);组间与时间之间交互作用无统计学差异(F=0.130,P=0.879)。结果表明纳米Ag-SiO2导尿管对不同培养间期细胞的生长繁殖影响微弱,符合医疗器械生物学评价标准。
简介:Inthepresentwork,aninterconnectedsandwichcarbon/Si-SiO2/carbonnanospherescompositewaspreparedbytemplatemethodandcarbonthermalvapordeposition(TVD).ThecarbonconductivelayercannotonlyefficientlyimprovetheelectronicconductivityofSi-basedanode,butalsoplayakeyroleinalleviatingthenegativeeffectfromhugevolumeexpansionoverdischarge/chargeofSi-basedanode.Theresultingmaterialdeliveredareversiblecapacityof1094mAh/g,andexhibitedexcellentcyclingstability.Itkeptareversiblecapacityof1050mAh/gover200cycleswithacapacityretentionof96%.
简介:采用溶胶-凝胶的方法制备了Fe3O4@SiO2复合物,并对它们进行TEM、XRD、FT-IR表征。然后对Fe3O4@SiO2进行表面功能化修饰,并对它进行XPS和FT-IR的表征,结果表明在此复合微球上成功连接了氨基和碳碳双键。最后采用表面印迹的方法制备了核壳式Fe3O4@SiO2磁性聚合物,并用TEM分析观察了其粒子的尺寸和形貌,VSM测定了粒子的饱和磁化强度,结果表明它们具有良好的磁性。
简介:采用溶胶-凝胶工艺首先制备La0.85Ag0.15MnO3和(Ba0.7Sr0.3)3Ni2Fe24O41的前驱体,经煅烧制得由钙钛矿结构的La0.85Ag0.15MnO3稀土锰氧化物和Z型六角铁氧体(Ba0.7Sr0.3)3Ni2Fe24O41组成的复合材料,利用X射线衍射仪和扫描电镜分别分析其微结构和形貌;使用矢量网络分析仪系统测量该复合材料的微波电磁参数和吸波性能,并对影响其微波吸收性能的主要因素及作用机理进行研究与分析。结果表明:1250℃的煅烧温度下,La0.85Ag0.15MnO3含量(质量分数)为40%的复合材料的微波吸收峰值达-30dB,在2~18GHz频段小于-10dB的吸收频宽为3.9GHz,微波吸收性能明显优于La0.85Ag0.15MnO3单相材料和Z型六角铁氧体(Ba0.7Sr0.3)3Ni2Fe24O41单相材料;复合材料中存在介电损耗和磁损耗共存与协同作用,以及界面效应和磁电耦合作用,有利于介电常数调控和阻抗匹配优化,从而提高微波吸收性能。
简介:摘要目的探讨和分析对慢性宫颈炎患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床疗效。方法选取2012年1月到2013年10月在我院接受治疗的慢性宫颈炎患者82例为研究对象,随机分成两组,对照组给予凝胶基质进行治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果观察组41例患者痊愈率为34.15%,总治疗有效率为92.68%;对照组41例患者痊愈率为14.63%,总治疗有效率为48.78%;两组间上述两项指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性宫颈炎患者给予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,能明显改善患者的炎症症状,保证治疗效果,这对改善患者预后,提升生活质量有着积极的意义。
简介:摘要目的探讨干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床效果。方法随机选取2012年1月一2014年4月在我院接受治疗的HR-HPV感染宫颈病变患者53例,并根据患者具体情况分为观察组28例和对照组25例,观察组采用干扰素a-2b凝胶联合消疣汤进行治疗,对照组单纯采用干扰素a-2b凝胶进行治疗,观察组比较两组的治疗效果。结果观察组28例患者治疗总有效率82.1%,对照组25例患者治疗总有效率68.0%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;治疗3个疗程后,观察组患者症状消失时间为(17.89±3.96)d,对照组为(28.17±5.98)d,观察组患者症状消失时间明显短于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变效果明显优于单纯采用干扰素a-2b凝胶治疗者,安全、可行。
简介:建立海产品中34种多氯联苯和76种农药气相色谱-串联质谱分析方法。用乙腈为萃取溶剂,均质法均质提取样品,盐析法除水,凝胶渗透色谱净化,收集26-50min流出液,在线浓缩。用气相色谱柱(DB-1701)分离后,在多离子反应监测模式(MRM)下进行质谱检测。在1.0-500μg/kg范围内线性关系良好(R2﹥0.99),方法检出限(LOD)0.05-108.43μg/kg。空白样品添加回收率51.6%-120.5%,相对标准偏差范围0.84%-24.5%,回收率60%-110%,目标化合物为106种。该方法通用性强,选择性好,灵敏度、准确度和精密度均符合多残留检测的技术要求,适用于动物源性海产品中多残留的日常检测。
简介:摘要目的通过观察分析阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效,评价其治疗安全性极其治疗应用价值。方法选取我院皮肤科2013年2月至2014年2月期间接收治疗的50例寻常痤疮患者为治疗研究对象,根据治疗方式的不同随机均分为两个治疗小组,分别命名为对照组与观察组。对照组25例患者仅采用阿达帕林凝胶治疗,观察组25例患者则采用阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗,治疗时间均持续12周,观察对比两组患者的治疗效果。主要对照指标为患者治疗2、4、8、12周时的非炎性皮损、炎性皮损和总皮损数目,局部皮肤的刺激性反应评分和治疗期间的不良反应发生状况。结果在治疗8周时,观察组与对照组的治疗总有效率分别为76.00%和56.00%(P<0.05),在治疗12周时观察组与对照组的治疗总有效率分别为84.00%与72.00%(P>0.05),两组患者局部刺激性反应除了刺痛与烧灼两项外在治疗4周与8周时的差异均有显著差异,观察组与对照组均发生2例接触性皮炎。结论在寻常痤疮临床治疗中,采用阿达帕林凝胶与过氧化苯甲酰凝胶联合治疗的方式不会增加患者不良反应,治疗见效较快,可有效缩短病程,具有临床推广应用的价值。
简介:目的建立膳食样品中16种邻苯二甲酸酯的同位素稀释凝胶渗透色谱净化(GPC)-气相色谱(GC)-串联质谱(MS)检测方法。方法加入同住素内标的膳食样品用正己烷饱和过的乙腈超声提取,GPC净化,DB-5ms毛细管色谱柱分离(30m×0.25mm,0.25μm),GC—MS选择离子监测模式(SIM)测定,内标法定量。结果16种邻苯二甲酸酯在8类膳食样品中的平均添加回收率为52.3%~124.7%;RSD为1.6%~16.2%;检出限为0.03-0.06mg/kg。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于膳食样品中邻苯二甲酸酯的检测。
简介:摘要目的探讨益气养阴活血法对2型糖尿病气阴两虚型的疗效。方法采用自拟益气养阴方(党参15g黄芪15g茯苓10g白术10g淮山药10g丹参10g广木香6g麦冬10g天冬10g甘草3g)等加减治疗2型糖尿病气阴两虚型30例。结果总有效率为93.33%。提示本方法对本病具有益气养阴,生津止渴,活血化瘀,降低血糖的作用。
简介:目的探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸(Hyaluronicacid,HA)作为可注射性支架材料,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法常规分离、体外单层培养新生猪耳软骨细胞,将获得的软骨细胞以50×10^6cells/mL和100×10^6cells/mL的浓度分别与M2凝胶混合,以100×10^6cells/mL的浓度与交联HA混合,分别注射于裸鼠皮下,并于8周后取材。以单纯M2凝胶及单纯HA作为对照组。通过大体观察、组织化学检查、湿重测定、力学检测、蛋白聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)含量测定,判断低分子量凝胶M2及交联透明质酸在体内形成软骨的能力。结果实验组3组均可形成软骨样组织块。其中,M2+高浓度细胞组体积最大、质地较硬、表面光滑,软骨细胞位于成熟的陷窝中;M2+低浓度细胞组形成与高浓度细胞组质地相似的组织块,但体积相对较小;HA组形成不成熟的组织块,硬度差,含有的细胞数和分泌的基质最少。同时,实验组3组的力学和GAG含量结果也证实M2+高浓度细胞形成的软骨更加成熟。各组间具有显著性差异。2个对照组未有类软骨组织形成。结论低分子凝胶M2与软骨细胞的生物相容性优于交联HA,更适合作为可注射性支架材料用于组织工程化软骨的构建。