简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征进行沙丁胺醇、布地奈德进行联合应用，做好安全性探究。方法：通过选取哮喘-慢阻肺重叠综合征患者60例作为研究对象，于2020-2022年就诊。将患者进行分组，对照组、观察组分别采用沙丁胺醇、沙丁胺醇+布地奈德进行联合应用，做好效果分析。结果：针对FVC和FEV1值，观察组患者的肺功能明显优于对照组（p＜0.05）。观察组患者肺活量、运动能力、生活质量评分明显优于对照组（t=13.453、12.636、9.536、8.526）P均＜0.05。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征采用沙丁胺醇联合布地奈德能够明显改善患者的质量，效果良好。

简介：[摘要]目的：分析阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性。方法：选取本院2022年7月—2023年8月期间治疗的肺炎支原体肺炎患儿120例参与研究，并随机分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组使用阿奇霉素口服治疗，观察组使用阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果：观察组退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘改善时间、肺啰音消失时间短于对照组，P＜0.05。治疗前两组的TNF-α、hs-CRP对比，P＞0.05。两组治疗后的TNF-α、hs-CRP低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的TNF-α、hs-CRP低于对照组，P＜0.05。结论：阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎可以快速缓解患儿的临床症状，减轻炎症反应。

简介：【摘要】目的 探究复方木芙蓉涂鼻软膏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性单纯性鼻炎的临床疗效。方法 选取2023年1月～2023年10月我院收治的80例慢性单纯性鼻炎患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组与观察组，各40例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗，观察组在对照组的基础上联合复方木芙蓉涂鼻软膏。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及嗅觉障碍评分的差异。结果 干预后，观察组治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组鼻塞、打喷嚏、嗅觉减低、清鼻涕缓解时间显著早于对照组（P<0.05）；气味阈值、气味识别、气味鉴别评分显著高于对照组（P<0.05）。结论 对慢性单纯性鼻炎患者给予复方木芙蓉涂鼻软膏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗，可有效缩短症状缓解时间，提高嗅觉障碍评分及治疗有效率，适合临床推广使用。

简介：

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析地夸磷索钠联合强脉冲光(IPL)对屈光术后睑板腺功能障碍性干眼的治疗效果。方法：选取2022年6月~2023年6月期间我院收治的80例160眼屈光术后睑板腺功能障碍性干眼患者，随机将患者分为2组，每组均为40例80眼，对照组采取玻璃酸钠+ IPL治疗，观察组采取地夸磷索钠+IPL治疗，对比两组患者治疗效果。结果：观察组总有效率、睑板腺功能评分、干眼主观症状评分优于对照组（P＜0.05）。结论：屈光术后睑板腺功能障碍性干眼可以采取地夸磷索钠+IPL进行治疗，从而改善患者干眼症状，可提高术后生活质量。

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。

简介：【摘要】目的：对比分析在过敏性鼻炎治疗中运用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂的临床疗效。方法：选取我院（2020年3月至2022年5月）进行治疗过敏性鼻炎患者共120例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。研究组60例患者，应用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗，参照组60例患者，应用氮卓斯汀鼻喷剂治疗。通过相关统计学来对比分析两组患者的治疗效果。结果：研究组的不良反应率明显低于参照组；研究组和参照组患者在治疗前的鼻塞情况和情绪状态差异较小，（P ＞0.05），但在治疗后研究患者的鼻塞情况和情绪状态分值均低于参照组，（P＜0.05）。结论：针对过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗，可有效降低不良反应发生率，安全性较高，并且有利于患者的快速康复。因此，该治疗方式值得在临床中推广及应用。

简介：摘要 目的：研究探讨雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果及安全性研究。方法：将2022年1月至2022年10月在儿科收治的60例小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽患者为研究对象，分2组，对照组采用雾化吸入布地奈德进行治疗，观察组给予雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的效果更佳，两组患者咳嗽评分与CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果显著，安全性较高，值得推广和运用。

简介：【摘要】目的：综合分析心通口服液联合尼可地尔在不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris ，UAP）患者治疗中的效果与临床症状改善情况。方法：选取医院收治的80例UAP患者（2021年1月-2024年1月）。按照数字随机表法分为两组：对照组（40例，应用常规治疗+尼可地尔药物治疗方法）、观察组（40例，在对照组基础上应用心通口服液药物治疗方法）。采用统计学分析两组UAP患者的临床治疗总有效率以及治疗前后临床症状改善情况。结果：与对照组相较，观察组临床治疗总有效率更高（P＜0.05）；两组治疗前临床症状改善情况比较无差异（P＞0.05）；治疗后，与对照组相较，观察组心肌缺血持续时间更短（P＜0.05），24h心肌缺血发作次数更少（P＜0.05），缺血总负荷更低（P＜0.05）。结论：心通口服液联合尼可地尔可积极改善UAP患者的临床症状，提高临床治疗效果。

简介：

简介：【摘要】目的 分析儿科哮喘性支气管炎采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床效果。 方法 随机抽取本院治疗的100例哮喘性支气管炎患儿，使用常规治疗加布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗，作为观察组。另外一组使用常规治疗，作为对照组对照两组患者的临床治疗效果。结果 对照组治疗有效数量为35，观察组治疗效果有效数为45。经过比较，采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的方式明显比普通治疗效果要好，差异具有统计学意义(P

简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

简介：【摘要】目的：讨论布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的疗效和安全性。方法：将本院2018年11月-2020年10月期间收治128例喘息型慢性支气管炎急性发作患者作为本次研究对象，以奇偶数法分为对照组（常规治疗+沙丁胺醇吸入治疗）与研究组（常规治疗+布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗）各64例。观察指标：疗效、安全性、症状缓解时间、血气指标。结果：研究组（92.19%）及对照组（70.31%）疗效统计学差异显著，P＜0.05；研究组（9.38%）及对照组（10.94%）不良反应发生率统计学差异不明显，P＞0.05。研究组及对照组之间的症状缓解时间统计学差异明显，前者明显较优，P＜0.05。研究组及对照组治疗前的血气指标统计学差异不明显，P＞0.05；研究组及对照组之间治疗后的血气指标统计学差异明显，前者明显较优，P＜0.05。结论：布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗利于提高喘息型慢性支气管炎急性发作疾病治疗效果，促进患者症状缓解及血气指标恢复，且安全性有保障。

简介：摘要：目的：分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法：纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象，病例纳入时间为2018年3月~2020年8月，将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组（n=44）接受丙卡特罗治疗，观察组（n=44）接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时，治疗有效率及不良反应率差异。结果：观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为（2.26±0.39）d、（2.58±0.45）d、（3.25±0.82）d、（5.03±1.26）d均低于对照组，P

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨在94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中乙酰半胱氨酸混悬液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法：取94例本院（2019年12月-2020年10月）收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究，用随机法，将其分为2组，即对照组、观察组，均47例，布地奈德福莫特罗吸入治疗方案用于对照组中，基于此，观察组增加乙酰半胱氨酸混悬液治疗，对比肺功能、治疗总有效率。结果：肺功能指标对比，观察组高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法：研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者，随机将其分为两组，对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）与研究组（孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果：治疗后，研究组患者各项肺功能指标显著更优（P0.05）。结论：孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用，可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能，同时不良反应发生率较低，临床治疗效果以及药物安全性均较高。