简介：摘要目的探讨前列地尔、氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用氯吡格雷，研究组在常规治疗基础上加用氯吡格雷、前列地尔联合给药。两组急性脑梗死患者均连续治疗2周后，记录其临床治疗效果及不良反应发生率，将所得数据给予统计学分析。结果研究组临床总有效率高达86.67%，对照组仅获得66.67%的临床总有效率，对比结果具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率（15.56%）虽略高于对照组（11.11%），但两组对比结果并无显著差异（P>0.05）。结论对急性脑梗死患者给予临床常规治疗基础上加用前列地尔、氯吡格雷联合给药可显著提高其临床疗效，有利于保障患者生活质量及生命安全。

简介：摘要目的评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法将入选的134例哮喘患儿随机分为3组，分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标，评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分，治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组，差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后，各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min，1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义，1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法，增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效，1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。

简介：摘要目的采用布地奈德雾化吸入作为治疗手段，探讨其治疗效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2014年2月至2015年1月间我院收治的甲状腺切除术后发生咽喉疼痛患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组vas评分为3.1分，BCS评分为1.9分；对照组组vas评分为5.2分，BCS评分为1.1分；对比发现治疗组显著优于对照组，差异具有显著性，P<0.01。结论布地奈德雾化吸入治疗是一种有效改善甲状腺切除术后咽喉疼痛的临床方案。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。

简介：摘要目的评价α硫辛酸联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法选择2009年12月至2012年3月我院确诊为Ⅳ期糖尿病肾病患者63例，随机分为3组，每组21例。饮食+胰岛素治疗基础上，联合组给予α硫辛酸联合前列地尔治疗，其余两组分别给予α硫辛酸和前列地尔治疗，疗程均为4周，比较三组治疗前后血糖、24小时尿微量蛋白排泄量、内生肌肝清除率及眼底事件。结果联合治疗组24小时尿微量蛋白排泄率及内生肌肝清除率明显优于其余两组不良事件发生率有所增加，但与其余两组之间无显著性差异。结论α硫辛酸联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病有较好的疗效。

简介：摘要目的就预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏中，地佐辛的预防效果进行探讨。方法选取2017年在我院接受择期手术治疗的60例患者为研究对象，随机将其分为对照组（30例）与观察组（30例）。两组均接受瑞芬太尼静脉注射麻醉，观察组在手术结束前半小时静脉注射地佐辛。结果观察组患者术后恢复时间比对照组短，但无统计学意义（P>0.05）；同时观察组患者的疼痛程度显著轻于对照组（P<0.05）。结论针对瑞芬太尼麻醉术后，患者出现痛觉过敏的情况，地佐辛可起到有效预防作用，值得临床推广。

简介：摘要目的研究地佐辛在小儿阑尾切除术麻醉中的安全性。方法选取2014年3月—2015年6月收治的42例具有完整病历资料的小儿开腹阑尾切除术患者，回顾性分析其临床资料。结果在阑尾牵拉反射方面，观察组的抑制效果显著高于对照组，P＜0.05；在恶心、呕吐发生率方面，观察组显著低于对照组，P＜0.05。此外观察组出现呼吸抑制和心动过缓现象的患者各有2例，对照组则有9例心动过缓患者，P＜0.05。结论在小儿阑尾切除术麻醉中运用地佐辛可以显著抑制术中阑尾牵拉反射，保证患者呼吸、循环稳定，安全性较高，临床效果显著，可以广泛推广应用。

简介：摘要目的深入探究灯盏花联合前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法本文研究对象选取2012年2月—2013年4月在我院内分泌科治疗的90例糖尿病足溃疡患者，通过掷骰子法将其随机分为观察组（45例）和对照组组（45例），两组分别进行胰岛素强化治疗，杭炎、杭感染、营养神经及疮面对症处理，观察组在此基础上进行用0.9%氯化钠注射液250～500ml+20ml灯盏花、0.9%氯化钠注射液500ml+前列地尔100～200μg，在治疗一个疗程后对比两组临床效果。结果观察组总有效率为93.33%，对照组总有效率为84.44%，两组临床疗效差异性大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论灯盏花联合前列地尔治疗糖尿病足能够较好地减轻病情，加快患者组织恢复，提高患者生活质量，避免病情进一步恶化，是治疗糖尿病足最佳的方法之一，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察蒲地蓝联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月我院收治的108例小儿支原体肺炎患者，随机分为两组，即观察组和对照组。其中观察组有54例患者，采用蒲地蓝联合阿奇霉素治疗，对照组有54例患者，应用阿奇霉素治疗。治疗结束后观察两组临床症状及血清各项指标变化。结果治疗前两组患者临床症状及血清各项指标无明显差异，治疗结束后，观察组临床症状消退程度及消退速度明显大于对照组，观察组血清指标（IL-6、CRP、PCT）下降至正常水平，显著低于对照组水平，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗小儿支原体肺炎时，蒲地蓝联合阿奇霉素的治疗方案疗效非常显著，可以大力推广。

简介：摘要目的探讨地左辛伍用氢化泼尼松对患者全麻术后气管拔管期间应激反应的抑制作用。方法40例拟行全麻患者，随机分为A组（对照组）20例手术结束前20分钟静脉注射生理盐水10ml；B组（实验组）20例全麻诱导插管后静脉滴注氢化泼尼松20mg，手术结束前20分钟静脉注射地佐辛5mg。分别记录停用麻醉药（T1）、缝皮结束（T2）、拔管时（T3）、拔管后5分钟（T4）、拔管后10分钟（T5）时的平均动脉压（MDP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SPO2）。观察并记录清醒时间、拔管时间、躁动发生情况，并在拔管后15分钟对患者的镇静和疼痛程度进行评估。结果A组患者T3时的血压、心率均比T1时明显升高(p<0.05)，而B组平均动脉压、心率则较平稳，与A组比较差异有显著性（p<0.05）；A组在拔管后T4、t5点血压、心率仍高于T1点，而B组的T4、T5点心率、血压与T1点无明显差异；两组患者的血氧饱和度变化无显著性差异；与A组相比，B组躁动发生率更低（p<0.05）;拔管后15分钟B组患者的疼痛程度与A组相比有明显的差异。结论地佐辛配合氢化泼尼松可以明显抑制患者全麻后气管拔管期间的应激反应，降低躁动发生率，并且不延长拔管时间。

简介：摘要目的探讨地奥司明治疗混合痔术后切口水肿的临床疗效，试图找到一种有效的减轻混合痔术后切口水肿发生率和水肿程度的治疗方法。方法试验组采用术后一天开始口服地奥司明的治疗方法，对照组不服地奥司明，设试验组、对照组共200例，两组各100例。结果试验组与对照组比较，水肿的发生率和水肿程度都明显减少。结论地奥司明能有效预防和治疗混合痔术后切口水肿。

简介：1病例摘要

简介：摘要目的探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。方法抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。结果本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58±0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85±0.41）（P＜0.05）。结论给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。

简介：摘要目的本研究在对行阑尾手术的患者在椎管内麻醉后，即使用地佐辛和格拉司琼来预防术中牵拉反应的发生，从而观察比较两种药物对其预防作用。方法选择ASAI～II级行阑尾手术的患者共120例，将患者随机均分为4组空白对照组(A组)、地佐辛组(B组)、格拉司琼组(C组)、联合组(D组)。在手术切皮前就分别进行不同的药物干预。观察(1)手术前、给药后10min的MAP、HR(2)牵拉反应疗效的评分指标(3)镇静4分量表评分(4)恶心呕吐、呼吸抑制的发生率。结果四组的MAP、HR在T0无统计学意义，在T1B、D两组均低于A组(P<0.05)；疗效优的例数B、C、D组多于A组(P<0.05)，效果良的例数D组少于A组(P<0.05)，效果差的例数B、D组少于A组(P<0.05)；镇静评分在T1B、D组大于A组(P<0.05)；C、D组恶心呕吐例数低于A组(P<0.05)，B组呼吸抑制例数大于A组(P<0.05)。结论地佐辛与格拉司琼联合用于阑尾手术的患者，可以预防术中牵拉反应的发生，提高术中病人的舒适度，临床应用安全有效。

简介：摘要本研究比较地西他滨与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应，探讨地西他滨作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例，地西他滨方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估，至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他滨治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%)，部分缓解(PR)4例（28.5%)，完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%)，总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月，中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热，抗感染治疗后体温控制，症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%)，PR5例(31.2%)，完全无效4例(25.0%)，总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月，中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热，积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他滨组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长，P值分别0.014及0.012。结论地西他滨治疗中高危MDS有较好的治疗效果，不增加治疗风险，值得在临床推广。

简介：摘要目的比较地佐辛联合舒芬太尼与单用舒芬太尼对肝叶切除术术后镇痛的临床效果，探讨地佐辛联合舒芬太尼在肝叶切除术术后镇痛效果。方法选择2017年1月-2018年5月我院行肝叶切除术患者62例,男43例,女19例,年龄22～65岁,体重50～82kg,ASAⅠ～Ⅱ级。采用随机数字表法分为舒芬太尼组(对照组)和地佐辛联合舒芬太尼组(观察组),每组31例。术毕使用PCIA。对照组使用配方为舒芬太尼2.0ug/kg加生理盐水配至100ml；观察组配方为地佐辛0.3mg/kg加舒芬太尼1.5ug/kg加生理盐水配至100ml。记录术后12h、24h患者VAS评分、镇静Ramsay评分及不良反应发生情况。结果术后12h、24h观察组VAS评分明显低于对照组；12h、24h观察组Ramsay评分明显高于对照组；不良反应发生率明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝叶切除术术后使用地佐辛0.3mg/kg联合舒芬太尼1.5ug/kg静脉镇痛方法，镇痛效果比较明显，不良反应发生率较低，该静脉镇痛方法安全可靠。

简介：摘要目的探讨西地那非对高原人体耐缺氧抗疲劳的作用。方法在海拔3700m选择10名已习服半年的男性士兵,采用服药前（对照组）后（实验组）的自身对比运动负荷双盲实验。运动结束检测血中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸（BLA）和尿素氮（BUN）的含量。结果海拔3700m负荷运动，实验组较对照组SOD增高，有非常显著性差异（P<0.01）；MDA、BLA、BUN降低，有显著性差异（P<0.01或0.05）。结论西地那非可增强高原运动机体抗氧化的能力，加速乳酸清除，具有抗疲劳耐缺氧的作用。

简介：摘要目的评价前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法回顾分析我院收治的88例糖尿病肾病患者，均分为两组，对照组41例仅接受前列地尔用药治疗，观察组47例接受前列地尔联合缬沙坦用药治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗前后的尿蛋白水平。结果研究表明，治疗后观察组患者的治疗有效率、24h尿蛋白定量与对照组相比有明显差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合缬沙坦用药治疗，有效降低蛋白尿，显著改善患者生活质量。

简介：摘要目的观察地氯雷他定联合茶碱缓释片治疗感染后咳嗽的疗效。方法64例感染后咳嗽患者随机分为对照组与治疗组，对照组口服强力枇杷露，治疗组在对照组治疗基础上，加用地氯雷他定联合茶碱缓释片口服。疗程结束，评价两组治疗前、后咳嗽积分和临床疗效，并对结果进行分析。结果经过治疗，治疗组与对照组咳嗽积分，分别为2.91±1.23和3.66±1.13（P<0.05）；治疗组总有效率为81.3％，对照组总有效率为53.1%，治疗组总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地氯雷他定联合茶碱缓释片治疗感染后咳嗽有较好的临床效果，值得临床推广。

简介：摘要目的建立HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液中异构体的含量。方法色谱柱为YMC-PackProC18(4.6×250mm,5μm)；流动相1.5%三乙胺（pH5.4）乙腈=87∶13-乙腈，进行梯度洗脱；流速1.0ml/min；柱温30℃；检测波长275nm进样量20μl。结果在选定的条件下,法舒地尔与异构体1和异构体2分离度良好;2个杂质的平均回收率分别为100.1%2和103.3%,RSD分别为3.8%2和3.1%。结论经方法学验证,本法简便、专属、准确,可用于盐酸法舒地尔注射液中异构体的测定。

简介：摘要目的分析前列地尔对急性缺血性脑卒中的治疗作用及效果。方法将2013年2月—2014年8月期间收治于我院的急性缺血性脑卒中患者66例为研究对象，采用电脑分组法将其均分成观察组33例以及对照组33例。其中观察组患者采用前列地尔治疗联合阿司匹林治疗；对照组患者采用阿司匹林联合血塞通治疗。对两组患者进行欧洲卒中量表（ESS）评定。结果在经过不同的药物治疗后，观察组患者的欧洲卒中量表（ESS）评定水平明显高于对照组（P＜0.05），无明显严重的不良反应。结论针对于急性缺血性脑卒中患者而言，在治疗的过程中选择采用前列地尔治疗可促进神经功能恢复，针对缺血性脑损伤具有较好的保护作用，副作用小，临床中可推广使用。