简介:【摘要】目的 探究伏诺拉生联合坦度螺酮治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的临床疗效。方法 选取2022年10月-2023年12月在我院消化内科接受治疗的90例rGERD患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用伏诺拉生治疗,观察组在对照组的基础上联合坦度螺酮,比较两组患者的临床症状评分、治疗总有效率及负性情绪。结果 干预前,两组的症状积分、SAS、SDS水平无显著差异(P>0.05);干预后,观察组的症状积分、SAS、SDS水平显著低于对照组(P<0.05);治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 对rGERD给予伏诺拉生联合坦度螺酮治疗,可明显降低临床症状积分,提高治疗有效率,减少患者负性情绪,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨消化性溃疡合并上消化道出血采用泮托拉唑治疗的临床有效性。方法选择我院消化性溃疡合并上消化道出血患者,总数100例,收集时间2017年1月-2019年1月。随机分组,对照组实施常规药物治疗,泮托拉唑组则实施常规药物+泮托拉唑治疗。比较两组消化性溃疡合并上消化道出血疗效;消化性溃疡愈合的时间、上消化道出血止血的时间;治疗前后患者胃动素以及胃泌素;安全性。结果泮托拉唑组消化性溃疡合并上消化道出血疗效、消化性溃疡愈合的时间、上消化道出血止血的时间、胃动素以及胃泌素相比较对照组好,P<0.05。泮托拉唑组和对照组安全性相似,P>0.05。结论常规药物+泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血效果确切,可获得理想效果。
简介:摘要:目的:分析活动性胃溃疡的临床治疗接受泮托拉唑+香砂六君子汤的临床疗效。方法:研究样本确定为活动性胃溃疡患者,基于本院2019年6月到2020年6月期间的该类患者为研究样本,平均分为两组,探析不同用药方案下各组患者的临床疗效体现。结果:试验组患者治疗有效及以上例数共计34例,占比97.14%,对照组患者治疗有效即以上例数共计29例,占比82.86%,组间数据差异显著(P<0.05);试验组胃泌素、胃动素指标较之对照组组同项数据存在明显的数据差异(P<0.05)。讨论:联合实施泮托拉唑+香砂六君子汤,对活动性胃溃疡的临床治疗效果显著,患者胃部功能改善明显,临床应用价值显著,具有推广价值。
简介:摘要目的探讨泮托拉唑、吗丁啉、铝碳酸镁三联治疗慢性胃炎的临床疗效。方法本课题研究我院2017.06到2019.07时段内收治的86例慢性胃炎患者,随机划分为参照组(n=43)、试验组(n=43)。即参照组使用泮托拉唑、铝碳酸镁治疗,试验组在参照组的基础上联合吗丁啉治疗,对比患者总有效率、症状改善时间、不良反应总发生率。结果参照组总有效率为88.37%,试验组为100.00%,数据间比较有意义(P<0.05)。试验组症状改善时间较短于参照组,数据间比较有意义(P<0.05)。参照组不良反应总发生率为18.62%,试验组为4.66%,数据间比较有意义(P<0.05)。结论针对慢性胃炎患者,泮托拉唑、吗丁啉、铝碳酸镁三联疗法,具有疗效佳、安全性高的优势,还可显著缩短症状改善时间,应引起重视。
简介:【摘要】目的:观察肝硬化合并上消化道出血应用奥美拉唑与奥曲肽联合治疗的效果。方法:将时间范围锁定在2019年7月-2020年7月之间,选取本时间段内本院收治的肝硬化合并上消化道出血患者72例。采用随机信封分组法将72例有关患者分为两个独立小组。参比组患者采用奥曲肽治疗,试验组患者采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗。对比两组患者治疗后的有关指标和临床疗效。结果:在对肝硬化合并上消化道出血患者进行治疗后,试验组患者的有关指标较参比组优(P<0.05);试验组患者的临床疗效较参比组高(P<0.05)。结论:在对肝硬化合并上消化道出血患者进行治疗时,使用奥美拉唑联合奥曲肽治疗能够缩短患者住院时长,优化有关指标,提高临床疗效,值得在治疗本研究疾病时使用。
简介:摘要:目的:探究文拉法辛联合氨磺必利治疗重度抑郁症患者的临床效果与安全性。方法:选取本院2020年8月~2021年5月收治的重度抑郁症患者68例为观察目标。根据不同治疗方式分为单用组(34例)与联合组(34例)。单用组用文拉法辛治疗,联合组在单用组基础上联合氨磺必利治疗。观察两组患者抑郁水平和不良反应。结果:联合组睡眠障碍、阻滞因子、认知障碍、体重因子、焦虑躯体化、总分低于单用组,差异显著(P<0.05);两组患者不良反应较少较轻差异不显著(P>0.05)。结论:文拉法辛联合氨磺必利治疗重度抑郁症患者的临床效果与安全性均较高,有推广价值。
简介:【摘要】:目的:选取一定数量的样本展开对比分析兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流症的临床效果及药学评价效果。方法:随机从我院2019年1月至2020年4月之间接诊治疗的老年胃食管反流症患者100例作为此次的研究对象,按照模球法将所有的样本平均分为两组,每组50例患者,一组为兰索拉唑治疗组,另一组为联合治疗组,对于兰索拉唑治疗组来说,主要是对该组患者进行单一的兰索拉唑治疗,而对于联合组来说,采用的是兰索拉唑联合莫沙必利治疗方法,比较两组患者的最终治疗效果、并发症的发生情况以及内镜检查的情况。结果:显示,联合组的治疗有效率明显高于兰索拉唑治疗组,而且联合组的内镜下患者的食管黏膜损害程度明显低于兰索拉唑治疗组,且其症状的缓解时间也明显低于兰索拉唑治疗组(P
简介:【摘要】目的:探析泮托拉唑、多潘立酮和铝碳酸镁三药联用治疗慢性胃炎的效果。方法:随机抽取2022年上半年收诊的慢性胃炎患者152例作为研究对象,按双盲法分为联合组(n=76)和对比组(n=76),对比组使用多潘立酮和铝碳酸镁治疗,联合组使用泮托拉唑、多潘立酮和铝碳酸镁治疗,比对两组的症状消失时间、治疗总有效率及不良反应发生率。结果:两组患者不良反应发生率对比无明显统计学差异(P>0.05),但联合组患者反酸、疼痛、恶心呕吐等症状消失时间相比对比组更低,治疗总有效率相比对比组更高,统计学对比差异显著(P<0.05)。结论:泮托拉唑、多潘立酮和铝碳酸镁三药联用治疗慢性胃炎的效果确切且理想,值得临床广泛推广应用。
简介:【摘要】目的:慢性糜烂性胃炎是一种常见的胃病,其病理特点为胃黏膜糜烂、萎缩和增生,可能导致严重的胃部症状和并发症。泮托拉唑和替普瑞酮都是常用的治疗慢性糜烂性胃炎的药物。本研究旨在评估这两种药物的治疗效果和有效率。方法:本研究采用前瞻性、随机、双盲、对照研究方法,招募100例慢性糜烂性胃炎患者,随机分为两组,泮托拉唑组和替普瑞酮组,每组50例。泮托拉唑组患者每日口服20毫克,替普瑞酮组患者每日口服40毫克。治疗周期为8周。在治疗前、治疗结束后、以及3个月随访时,对患者进行临床症状评估、胃部内镜检查和病理学检查,比较两组治疗效果和有效率。结果:治疗结束后,泮托拉唑组和替普瑞酮组的临床症状均有显著改善。泮托拉唑组患者的症状改善率为86%,替普瑞酮组患者的症状改善率为92%。但两组之间的差异并不显著(P>0.05)。胃部内镜检查和病理学检查结果显示,泮托拉唑组和替普瑞酮组的治疗效果均优于治疗前,但替普瑞酮组的病理学改善率(80%)明显高于泮托拉唑组(68%)(P
简介:【摘要】目的 分析慢性胃炎患者使用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液进行治疗的疗效。方法 实验对象是我院收治的76例慢性胃炎患者,实验时间为2020年4月~2022年4月,借助随机、单盲法进行随机分组,每组各38例患者。为其中的38例患者使用硫糖铝口服混悬液,组成常规组;剩余的38例患者使用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液,归为实验组。对两组患者的治疗效果进行对比。结果 实验组的治疗有效率为97.37%,常规组的治疗有效率为78.95%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 慢性胃炎患者接受艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗时,可以有效口感之,可以有效保障患者的治疗效果,加快患者的恢复速度,拥有在临床治疗中推广的意义。
简介:摘 要:目的:研究艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效。方法:抽取2022年07月-2023年07月到本院治疗慢性胃炎的患者80例,随机分组,命名为实验组、对照组,分析治疗效果。结果:治疗后,实验组胃镜下病理评分低于对照组,P<0.05;治疗后,实验组胃相关指标均更高(P<0.05)。结论:运用艾司奥美拉唑肠溶胶囊+硫糖铝口服混悬液联合疗法对慢性胃炎治疗,效果理想,可有效将患者的胃相关指标改善,建议运用。
简介:【摘要】目的:评估富马酸伏诺拉生片治疗胃内镜黏膜下剥离术后(ESD)溃疡的有效性和安全性。方法:随机地将我院消化内科在2021年10月至2022年9月期间接受胃ESD治疗的80例患者分成了对照组和观察组。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组予以富马酸伏诺拉生片治疗。评价两组创面术后出血情况、创面愈合情况、炎症因子及不良反应的发生情况。结果:两组的出血率、药物不良反应发生率差异无统计学意义(P > 0.05);观察组在术后4周和术后8周创面愈合率都比对照组的高(P < 0.05)。在术后当天,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和血清C-反应蛋白(CRP)都没有差异(P > 0.05);在术后4周,观察组TNF-α、IL-6和CRP都低于对照组(P < 0.05);在术后8周,观察组TNF-α和CRP都比对照组的低(P < 0.05),而IL-6与对照组无显著差异(P > 0.05)。结论:伏诺拉生治疗胃ESD术后溃疡的效果显著,可有效缓解患者的出血情况、促进创面愈合、改善炎症反应,并且安全性良好。
简介:摘要目的研究拜新同结合拉贝洛尔对妊娠合并慢性高血压病人疗效及不良反应的影响。方法选取了2016年6月~2018年6月在我院接受治疗妊娠合并慢性高血压病人100例,其中50例采用单纯的拜新同(硝苯地平缓释片)药物治疗作为对照组,另外50例采用拜新同结合拉贝洛尔药物治疗作为实验组。观察各组的疗效(治疗有效率)以及不良反应的发生情况。结果观察发现实验组治疗有效率要高于对照组(P<0.05),实验组不良反应发生率也显著低于对照组,P<0.05。结论拜新同结合拉贝洛尔对妊娠合并慢性高血压病人可以增加治疗效果,减少不良反应的发生,效果得到肯定,值得推广。