简介:【摘要】目的:探讨干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的效果。方法:本次研究将采用抽样调查的方法,选取参与研究的患者120例,抽样对象为我院收治的所有结核病患者,抽样时间为2021年01月到2022年01月,抽样完成后,分别对所有患者均实施干扰素体外释放酶联免疫检验和结核菌素皮肤过敏试验,对比两种检查方法的检查准确率、灵敏度以及特异性。结果:经过检查,干扰素体外释放酶联免疫法检测出结核病患者共119例,诊断准确率为99.17%,结核菌素皮肤过敏试验检测出结核病患者共102例,诊断准确率为85%,干扰素体外释放酶联免疫法检查准确率较高(P<0.05);与此同时,干扰素体外释放酶联免疫法的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,结核菌素皮肤过敏试验的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,可见干扰素体外释放酶联免疫法灵敏度和特异性均较高(P<0.05)。结论:在临床实践中,针对结核病患者的诊断中,可采用干扰素体外释放酶联免疫法进行检查,与结核菌素皮肤过敏试验检查结果相比具有较高的准确率,可为临床结核病的诊断与治疗提供可靠的参考。
简介:摘要:目的:评价γ-干扰素释放试验(interferon-gamma release assay,IGRA)在老年结核病诊断中的应用价值。方法:收集2021年1月至2023年1月收治于乐山市人民医院的高度疑似肺结核患者为研究对象(933例),根据临床最终诊断确诊肺结核患者399例,非结核患者534例。根据年龄将患者分为老年组和中青年组。回顾性分析患者结核感染T细胞 γ 干扰素释放试验(TB-IGRA)检测结果,根据灵敏度、特异度等效能指标评估TB-IGRA检测在老年结核病诊断中的应用价值。结果:TB-IGRA在老年组结核病患者阳性检出率为71.84%,非结核病患者阳性检出率为27.06%,在中青年组结核病患者和非结核病患者阳性检出率分别为84.46%和28.48%。TB-IGRA在老年组和青年组对结核病患者的阳性检出率均显著高于非结核病患者(P
简介:摘要:目的:此次主要针对甲型流感病症为切入点,实行干扰素雾化联合奥司他韦治疗效果进行深入探究。方法:主要以科室典型病例进行评估分析,均属于甲型流感病症,最终选入调查目标为218例,以此次到院时间将其归为不同小组,其中2022年来院诊疗病例为对照组,该组109例患者具体实施奥司他韦治疗干预,还有同样病例的患者于2023年到院就医,该组患者和上述治疗同步,在此过程中并配合干扰素雾化处理,对此次干预后患者治疗有效率、症状缓解时间方面进行了综合评估。结果:对全部调查目标都实行了临床治疗,其中对照组治疗无效例数占比较大;对此次患者症状缓解使用时间统计比较,观察组患者短时间内病症明显好转,早期结束治疗(P<0.05)。结论:对甲型流感进行了临床治疗,单一类奥司他韦用药治疗虽然对病症的改善有一定帮助,但效果达不到理想目标,通过干扰素雾化联合奥司他韦治疗,能够更好地控制病情,保证临床治疗成效。
简介:【摘要】目的:探究针对小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿采用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗的价值。方法:本院于2018年6月~2020年9月纳入86例小儿RSV肺炎患儿开展研究。依据随机数字表法选出43例患者实施常规综合治疗方案(甲组),另外43例患者在甲组基础上予以注射用重组人干扰素α1b雾化吸入(乙组),比较两组患儿症状及体征改善情况、疗效、炎症因子水平及免疫功能指标。结果:乙组患儿退热、咳嗽憋喘改善、肺部啰音消失及住院时长均优于甲组;乙组患儿治疗总有效率为95.35%,显著高于甲组81.40%;两组经过临床治疗后,其白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)及肿瘤细胞因子(TNF-α)等炎症因子及CD3+、CD4+、CD8+等免疫功能指标均得到显著改善,乙组患儿改善情况优于甲组(P<0.05)。结论:注射用重组人干扰素
简介:【摘要】目的 分析补锌疗法联合干扰素α1b、西咪替丁治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的应用效果。方法 本次研究对象为本院74例小儿轮状病毒感染性腹泻患儿,时间2021年03月-2022年03月,随机将其均分为对照组37例,行干扰素α1b、西咪替丁治疗,观察组37例,联合补锌疗法,比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率和临床症状消失时间均明显优于对照组(P<0.05)。 结论 给予小儿轮状病毒感染性腹泻患儿补锌疗法效果明显,具有推广价值。
简介:[摘要]目的:探讨干扰素γ释放试验(IGRA)在潜伏性结核感染(LTBI)诊断中的价值,与结核菌素皮试(TST)进行比较。方法:选择某医院接受结核病筛查的60例患者,根据胸部X线片和痰涂片结果分为结核病组(20例)、LTBI组(20例)和非结核组(20例)。对所有患者同时进行IGRA和TST检测,比较两种方法在各组中的阳性率。结果:IGRA在结核病组、LTBI组和非结核组中的阳性率分别为95.0%、80.0%和10.0%,TST在各组中的阳性率分别为85.0%、65.0%和25.0%。结论:IGRA在LTBI诊断中具有较高的敏感性和特异性,优于TST,且不受卡介苗接种的影响。IGRA可作为LTBI诊断的有效方法,有助于结核病的防治。
简介:目的系统评价化疗联合干扰素(IFN)与单用化疗诱导治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法电子检索MEDLINE(1966~2006)、EMBASE(1984~2006.1)、Cochrane图书馆(2006年第1期)等数据库同外已发表和未发表的相关文献,手工检索相关会议的EducationBook及相关试验的参考文献。评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析。结果共纳入5项随机对照试验,包括360例患者。Meta分析结果品示,化疗联合IFN诱导治疗与单用化疗相比,1年生存率RR0.76,95%CI(0.46,1.26),缓解率RR1.40,95%CI(0.83,2.34),自细胞减少RR2.61,95%CI(1.70.3.99),血小板减少RR4.78,95%CI(1.87,12.19)。结论现有证据表明,进展期NSCLC患者化疗联合IFN诱导治疗与单用化疗比较,并不能改善其1年生存率和缓解率,但有改善缓解率的倾向.而对1年生存率有降低作用,同时还会明显增加白细胞减少和血小板减少的发生率。本研究纳入病例较少,其结果尚需要多中心大样本随机对照试验进一步证实。
简介:摘要目的观察分析冷冻联合干扰素治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法在本院2016年3月-2017年3月间接诊的慢性宫颈炎合并HPV感染患者中随机选取90例作为本次研究的对象,并随机对病患实施分组治疗,45例采用冷冻方式治疗的为A组,45例采用冷冻联合干扰素方式治疗的为B组。观察比较两组的治疗效果。结果治疗后,B组的RLU/CO值阴性例数为37例,阴性率为82.22%;下降例数为5例,下降率为11.11%;HPV感染治疗总有效率为93.33%。A组的RLU/CO值阴性例数为24例,阴性率为53.33%;下降例数为16例,下降率为35.56%;HPV感染治疗总有效率为88.89%。B组的治疗效果明显好于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论冷冻联合干扰素治疗慢性宫颈炎合并HPV感染,能够有效控制HPV感染,具有较好的临床治疗效果。