简介：摘要：目的：探究干扰素+布地奈德治疗小儿支气管哮喘的成效。方法：选取选取2021年4月~2022年4月在我院就诊的小儿支气管哮喘患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行干扰素+布地奈德治疗。统计两组患者的症状改善时间以及肺功能指标。结果：观察组患者的症状改善时间以及肺功能指标优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿支气管哮喘患者，采用干扰素+布地奈德治疗效果较好，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：观察对急性上呼吸道感染患儿采取炎琥宁+干扰素对症治疗的效果。方法：收纳样本为2021年2月-2022年2月期间在院的104例急性上呼吸道感染患儿，采取抽签分组，实验组以炎琥宁+干扰素分析，对照组开展α干扰素，指标评估包括白细胞指标恢复正常用时、住院时间、临床症状改善时间（如咳嗽、流鼻涕、鼻塞、高热等）、临床疗效数据。结果：患儿总有效率、临床症状改善周期、住院周期、白细胞恢复正常数值用时指标对比对照组显著差于实验组，P＜0.05。结论：对急性上呼吸道感染患儿实施干扰素+炎琥宁对症治疗有效提升患儿康复效率，改善患儿不适症状，恢复患儿各项指标，消除患儿炎性因子，保证疾病干预效果。

简介：【摘要】目的：分析针对HPV亚临床感染患者应用干扰素治疗的临床疗效。方法：抽取2021.01-2022.02就诊于本诊所的HPV亚临床感染患者56例，盲法分设不同小组。乙组（应用重组干扰素α-1b治疗，n=28例）；甲组（应用干扰素α-2b治疗，n=28例）。比较两组治疗效果、炎性因子、HPV转阴率及不良反应发生率。结果：甲组治疗总有效率为96.43%，乙组为78.57%，数据比较有意义（P＜0.05）；治疗后，甲组TNF-α水平显著低于乙组同期及本组治疗前，IL-6水平显著高于乙组同期及本组治疗前，数据比较有意义（P＜0.05）；治疗后甲组HPV转阴率为96.43%，乙组为78.57%；甲组不良反应发生率为7.14%，乙组为14.29%，数据比较无意义（P＞0.05）。结论：针对HPV亚临床感染患者，应用干扰素干扰素α-1b治疗可降低血清炎症因子、提升HPV转阴率，降低复发风险，安全性高。

简介：摘要：目的  探讨保妇康栓联合重组人干扰素治疗HPV病毒的临床效果。方法  选取2020年2月-2022年2月本院收治的80例HPV感染患者为对象。随机分为观察组（保妇康栓联合重组人干扰素）与对照组（重组人干扰素），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为95.00%，高于对照组（80.00%，P

简介：[摘要]目的 探讨干扰素对复发性小儿喉乳头状瘤的治疗效果。方法 从我院在2021年1月到2022年6月间收治的复发性喉乳头状瘤患者中选取14岁以下的患者52例作为研究对象，在经CO2激光手术进行治疗后，将其按随机数字法均分为两组并均实施常规护理干预。对观察组的26例患者采用干扰素进行辅助治疗，而对照组26例患者不使用干扰素。观察并比较两组患者在治疗六个月内治疗效果和并发症发生率。结果 观察组患者治疗的总有效率为88.5%，对照组患者治疗的总有效率为38.5%，P＜0.05；观察组患者治疗的并发症发生率为19.2%，对照组患者治疗的并发症发生率为15.4%，P＞0.05。结论 采用CO2激光手术联合干扰素治疗复发性小儿喉乳头状瘤可以有效提高治疗效果，并且不会显著增加患者的不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨α-干扰素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法：在选择小儿支原体肺炎患儿时，将时间范围规定为2021年10月-2023年10月，在确定本研究对象的主要例数时，将60例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，30例为两组平均例数，阿奇霉素及α-干扰素联合阿奇霉素为两组患儿需要接受的治疗药物，观察治理前后的肺功能指标变化情况、不良反应发生率情况。结果：在上述指标的比较中，试验组治疗后的肺功能指标显著改善，P<0.05；但两组的不良反应发生率无差异（P>0.05）。结论：α-干扰素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有良好的效果。

简介：【摘要】目的：讨论对宫颈炎合并HPV患者应用重组人干扰素栓治疗的临床效果。方法：选取2022.3-2023.3我院收诊的宫颈炎合并HPV感染的患者68例，依据随机数字法分组为2组，接受常规治疗的34例患者设为对照组，在常规治疗之上应用重组人干扰素栓治疗的34例患者设为治疗组，比较两组患者的总治疗有效情况、HPV阳转阴情况、免疫指标（PBL、IgA、CD4 /CD8 ）。结果：治疗组患者的总治疗有效率、HPV阳转阴比例均高于对照组（p＜0.05）；治疗组的PBL、IgA、CD4 /CD8 三项免疫治疗均比对照组高（p＜0.05）。结论：对宫颈炎合并有HPV感染的患者应用重组人干扰素栓治疗，有利于提高治疗效果，改善患者的免疫情况，促进患者HPV阳转阴。

简介：摘要：目的：分析对于人乳头瘤病毒（HPV）持续感染患者联合应用干扰素及中医药扶正解毒清带汤的治疗效果。方法：对照组患者为干扰素治疗，观察组为扶正解毒清带汤+干扰素治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.50%、对照组85.00%，P＜0.05；施护前症状总积分2组平行比较差异微小P＞0.05，施护后与对照组做平行对比症状总积分为观察组较低P＜0.05。结论：对于HPV持续感染患者合用扶正解毒清带汤及干扰素治疗能够促进HPV转阴，提升临床疗效并改善临床症状。

简介：摘要：目的：分析对于人乳头瘤病毒（HPV）持续感染患者联合应用干扰素及中医药扶正解毒清带汤的治疗效果。方法：对照组患者为干扰素治疗，观察组为扶正解毒清带汤+干扰素治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.50%、对照组85.00%，P＜0.05；施护前症状总积分2组平行比较差异微小P＞0.05，施护后与对照组做平行对比症状总积分为观察组较低P＜0.05。结论：对于HPV持续感染患者合用扶正解毒清带汤及干扰素治疗能够促进HPV转阴，提升临床疗效并改善临床症状。

简介：【摘要】目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果及对血清CRP,TNF-α水平的影响 。方法 选取2021年5月～2023年4月本院收治的小儿腺病毒肺炎患者78例纳入研究，随机分组，对照组（39例）常规用药，观察组（39例）加用雾化吸入重组人干扰素α1b，对比效果。结果 观察组有效率比对照组高（P

简介：摘要目的分析多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎的临床效果。方法在我院2015年7月-2017年4月期间收录的中重度毛细支气管炎患儿中抽取156例作为分析对象，根据治疗方案将其分为对照组和观察组，每组分配78例。其中对照组单独使用重组人干扰素α1b治疗，观察组使用索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗；统计分析两组患者的临床疗效。结果观察组患儿的有效率明显优于对照组，组间数据差异较大，具统计学意义（P<0.05）。结论对中重度毛细支气管炎患儿使用多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗，临床疗效突出，临床症状明显改善，具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨小儿呼吸道病毒感染性疾病患者实施重组人干扰素α-1b雾化治疗的效果。方法时间段2017年1月-2017年12月，研究对象本院收治82例小儿呼吸道病毒感染性疾病患者，按随机数字表法分为实验组（41例）、对照组（41例），实验组重组人干扰素α-1b雾化治疗，对照组常规治疗，对比两组临床症状改善时间、实验室指标、不良事件发生率。结果实验组临床症状改善时间、实验室指标优于对照组，不良事件发生率（7.34%vs24.39%）低于对照组，P<0.05。结论小儿呼吸道病毒感染性疾病患者实施重组人干扰素α-1b雾化治疗的效果显著，可明显改善患者临床症状，值得临床推广借鉴。

简介：摘要目的研究重组人干扰素a-1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果。方法选取2018年5月至2019年5月在我院治疗的流行性腮腺炎患者62例，随机分为两组，各31例。对照组患者采用利巴韦林进行治疗，观察组患者采用重组人干扰素a-1b注射液结合利巴韦林进行治疗，对比两组患者临床治疗效果、并发症出现率、腮腺消肿时间和退热时间。结果观察组患者临床总有效率为96.78%显著优于对照组的89.65%，差异显著（P＜0.05）；观察组患者并发症出现率为12.90%显著低于对照组的32.25%，差异显著（P＜0.05）；观察组患者腮腺消肿和退热时间均小于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对流行性腮腺炎患者选取重组人干扰素a-1b注射液联合利巴韦林进行治疗，能有效提高临床疗效，减少腮腺消肿时间和退热时间，降低并发症出现率。

简介：摘要目的观察比较聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择我院2016年7月-2017年7月收治的120例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，随机分为干扰素组、阿德福韦酯组以及联合组，每组40例。干扰素组患者应用聚乙二醇干扰素α-2a进行治疗，阿德福韦酯组患者应用阿德福韦酯进行治疗，联合组患者联合应用上述两种药物进行治疗。比较三组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率。结果干扰素组与阿德福韦酯组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；联合组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率显著高于干扰素组与阿德福韦酯组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者可以取得显著的临床效果，值得进行推广并广泛应用。

简介：摘要：目的 对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗的临床疗效进行研究。方法 以本院38例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者为研究样本，依照随机数表法，分成对照组与研究组，每组19例。对照组单用利巴韦林，研究组应用聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林联合治疗，对比两组患者肝功能、肝脏储备功能和不良反应发生率。结果 研究组各项指标水平均低于对照组（P＜0.05），两组患者不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者效果明显，能够有效提高患者肝脏功能水平，降低不良反应发生率，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：评估耐药慢性乙型病毒性肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗的效果。方法：按照相关标准，确定46例耐药慢性乙型病毒性肝炎患者入选本研究。23例患者为对照组采用恩替卡韦进行治疗，23例患者为试验组在给予恩替卡韦的基础上采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗。观察、记录并比较2组的不良反应情况与治疗前后的ALT、AST、TBIL水平。结果：2组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前2组的ALT、AST、TBIL水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，试验组的ALT、AST、TBIL水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：耐药慢性乙型病毒性肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗的效果比较理想，值得推广。

简介：摘要目的探讨γＧ干扰素释放试验(IGRA)在肺结核和肺外结核早期诊断中的应用.方法选取２０１４年１月至２０１４年１２月期间在我院接受治疗的结核病患者１００例,将其设为观察组;同期选取５０例健康体检者作为对照组,检测受检者血浆γＧ干扰素含量,所得检测结果与结核菌素皮肤试验(TST)结果进行比较,判定γＧ干扰素释放试验在肺结核和肺外结核早期诊断中的价值.结果在与健康体检者检验对比中,IGRA检验方法具有更高的敏感性与特异性;肺结核与肺外结核早期诊断中,IGRA检出率更高,组间比较差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论γＧ干扰素释放试验在肺结核和肺外结核早期诊断中具有较高的应用价值,可作为结核病患者的早期诊断常规方法.关键词γＧ干扰素释放试验;肺结核;肺外结核;ApplicationofinterferongammareleasetestinearlydiagnosisoftuberculosisandpulmonarytuberculosisLiangＧshenglinYa??anPeople??sHospitalofSichuanProvince６２５０００AbstractobjectiveToinvestigatetheapplicationofinterferongammareleasetest(IGRA)intheearlydiagnosisoftuberculosisandpulmonarytuberculosis．MethodFromJanuary２０１４toDecember２０１４,１００casesoftuberculosispatientstreatedinourhospitalwereselectedastheobservationgroup,Inthesameperiod,５０healthypersonswereselectedasthecontrolgroup．Detectiontheplasmalevelsofgammainterferoninthesubjects,todeterminethevalueofinterferongammareleasetestinearlydiagnosisoftuberculosisandpulmonarytuberculosis．ResultIncomparisonwithhealthexamination,IGRAtestmethodhashighersensitivityandspecificity．Intheearlydiagnosisoftuberculosisandpulmonarytuberculosis,thedetectionrateofIGRAishigher(P＜０．０５)．ConclusionInterferongammareＧleasetestinearlydiagnosisoftuberculosisandpulmonarytuberculosishasahighapplicationvalue,canbeusedasaroutinemethodforearlydiagnosisoftubercuＧlosispKateiyenwtosr．dsInterferongammareleasetest;Tuberculosis;Pulmonarytuberculosis;中图分类号R８２５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７９１－０１

简介：摘要目的探究分析干扰素联合吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2017年3月-2017年10月于我院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者48例，将其随机分成两组，每组24例。对照组患者实施常规吸入剂进行治疗，实验组患者在对照组患者基础之上联合干扰素进行治疗。对比分析两组患者治疗前后的免疫球蛋白水平以及气道重塑指标的差异。结果两组患者在治疗前的免疫球蛋白水平以及气道重塑指标并无明显差异（P>0.05）；治疗两天后实验组免疫球蛋白水平（IgG、IgA、IgM、IgE）均较对照组高（P<0.05），组间差异具有统计学意义；实验组的气道重塑指标（MMP-9、VEGF、TIMP1）水平较对照组低（P<0.05），组间差异具有统计学意义。结论干扰素联合吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床治疗取得明显成效，可使得患者的免疫球蛋白水平提高，有效抑制气道重塑指标，临床上具有推广意义。

简介：摘要目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法本次研究从2015年1-12月期间我科室收治的手足口病患儿中选取了100例作为研究对象，入选的100例患儿按照入院顺序奇偶性分成观察组和对照组，每组50例患儿。两组患儿入院后均给予对症支持治疗，并给予静脉滴注炎琥宁进行治疗，观察组患儿在以上治疗基础上给予肌注α-2b干扰素进行治疗。结果观察组患儿的整体临床治疗有效率为96.0%，与对照组的64.0%相比有显著的临床优势P<0.05。观察组患儿的退热时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间剂住院治疗时间均显著较低，与对照组相比有显著的临床优势P<0.05。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病具有临床疗效显著，起效快，可显著改善患儿各项临床症状，缩短患儿康复时间的临床优势，值得在小儿手足口病的临床治疗中进行推广应用。

简介：