简介:摘要目的分析多措施护理预防因下肢矫形器引发足跟部压疮的实施效果。方法选出80例安装下肢矫形器病患,根据不同护理方法将其分为常规组与观察组各40例,常规组实行常规护理,观察组针对足跟部压疮危险因素实行多举措预防性护理,对比其护理效果。结果常规组的足跟部压疮发生率是7.5%,观察组是2.5%,观察组低于常规组,对比差异显著(P<0.05);观察组病患护理后的SAS、SDS评分都比常规组低,对比差异显著(P<0.05);常规组的护理好评率是87.5%,观察组是97.5%,观察组高于常规组,对比差异显著(P<0.05)。结论多措施护理预防因下肢矫形器引发足跟部压疮的实施效果显著,足跟部压疮发生率明显降低,且护理好评率显著提升,值得推行。
简介:目的:分析不同抗菌药物单用和联合应用抗多重耐药鲍曼不动杆菌作用效果。方法:测定不同单种抗菌药物和多种抗菌药物联合应用,对鲍曼不动杆菌的最小抑菌浓度(MICs),然后用该浓度的不同单种抗菌药物及抗菌药物组合治疗鲍曼不动杆菌感染的小鼠,观察各药对感染小鼠的保护作用。结果:亚胺培南/西他丁钠、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/他唑巴坦、利福平、头孢他啶、丁胺卡那、环丙沙星的MIC分别为(μg/ml):64、512、64、250、2048、2048、150;特治星(128μg/ml)使丁胺卡那(μg/ml)从2048下降到64,舒普深(32μg/ml)可使利福平(μg/ml)从128下降到8,舒普深(32μg/ml)与丁胺卡那(1024μg/ml)联合有效,泰能(32μg/ml)与丁胺卡那(1024μg/ml)联合无效,特治星(256μg/ml)与利福平(128μg/ml)、泰能(16μg/ml)与利福平(128μg/ml)联合均无效;特治星(140.4mg/24h)、特治星(70.2mg/24h)与丁胺卡那(7.8mg/24h)、舒普深(41.6mg/24h)与丁胺卡那(7.8mg/24h)联合治疗,对感染小鼠的保护率(%)分别为30,100,100,舒普深(83.2mg/24h)、泰能(83.2mg/24h)治疗组小鼠全部死亡。结论:多重耐药鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物的MIC均显著增加,特治星治疗多重耐药鲍曼不动杆菌比其他抗菌药物效好。特治星与丁胺卡那联合、舒普深与丁胺卡那联合联合治疗有效,而泰能对丁胺卡那、特治星等抗菌药物具有拮抗作用。合理的多药联合不仅对治疗多重耐药鲍曼不动杆菌有效,而且可以减少药物剂量。
简介:摘要目的研讨脑外伤导致癫痫危险因素的多因素。方法选取我院2016年2月到2017年2月期间收治的42例脑外伤患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性研究,综合临床资料,分析脑外伤导致癫痫的危险因素。结果开放性脑外伤患者的癫痫发生率为42.9%,闭合性脑外伤患者的癫痫发生率为14.3%,开放性组明显高于闭合性组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。脑挫裂伤伴脑内血肿、弥漫性轴索损伤、单纯硬膜下血肿、单纯硬膜外血肿以及凹陷性骨折患者的癫痫发生率均明显高于未见颅内明显异常者,对比各组差异有统计学意义(P<0.05)。轻度脑外伤患者的癫痫发生率为7.7%,中度脑外伤患者的癫痫发生率为21.1%,重度脑外伤患者的癫痫发生率为30.0%,重度组明显高于轻度组与中度组,对比各组差异均有统计学意义(P<0.05)。7例继发颅内感染,其中3例在感染后出现癫痫,此前未见癫痫发作;1例颅内感染前后均有癫痫,且感染后癫痫症状加重。结论脑外伤导致癫痫的危险因素有很多,癫痫发生率与脑外伤类型、部位、严重程度以及继发颅内感染等均有一定的关系,临床治疗时应积极消除危险因素,以改善患者预后。
简介:摘要目的分析评估孟鲁司特钠对变应性鼻炎患者血清IL-6及IL-12含量的影响。方法采用随机分组的方式将2016年3月~2017年3月间收治的42例变应性鼻炎病例分为两组,常规组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠片,评估两组症状改善情况和血清IL-6及IL-12表达水平变化。结果与常规组相比,观察组患者流涕、喷嚏、鼻痒以及鼻塞等变应性鼻炎症状表现评分更低,两组差异显著(P<0.05)。用药后两组症状总积分、血清IL-6与IL-12表达水平均有显著改善,与用药前相比差异显著(P<0.05);用药后观察组症状总积分以及IL-6血清炎性因子表达水平明显低于常规组,血清IL-12表达水平显著升高(P<0.05)。结论常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎患者效果满意,同时可有效缓解临床症状,抑制体内炎症发展,提高抗炎因子表达水平,建议在临床上加以推广。
简介:摘要目的探讨对小儿哮喘患者选择布地奈德+孟鲁司特进行治疗后获得的临床效果以及对肺功能产生的影响。方法收集2015年12月~2018年02月小儿哮喘患者病例110例;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(55例)选择布地奈德药物进行治疗;观察组(55例)选择布地奈德+孟鲁司特药物进行治疗;最终就两组小儿哮喘患者控制总有效率以及FEV1水平展开对比。结果同对照组小儿哮喘患者控制总有效率(70.91%)对比,观察组(98.18%)呈现出显著提升(P<0.05);同对照组小儿哮喘患者FEV1水平对比,观察组呈现出显著提升(P<0.05)。结论临床医师对于小儿哮喘患者选择布地奈德+孟鲁司特药物进行治疗,在提高用药效果以及改善肺功能方面获得明显效果,从而促进哮喘患儿病情康复。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选择2016年2月~2018年3月我院喘息性支气管肺炎患儿86例,以随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。两组均予以常规治疗,于此基础上对照组采取布地奈德混悬液治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗,均持续治疗7d。治疗7d后统计比较两组临床效果、不良反应发生情况。结果治疗7d后观察组总有效率95.35%(41/43)高于对照组74.42%(32/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.98%(3/43)与对照组4.65%(2/43)比较,无显著差异(P>0.05)。结论小儿喘息性支气管肺炎患儿予以孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗可明显提升临床效果,且具有一定安全性。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年4月19日至2018年3月27日期间我院支气管哮喘患者98例(实施信封随机分组模式)。分别给予布地奈德、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比2组肺功能指标情况、治疗效果、不良反应情况。结果观察组FEV1为(89.54±15.55)%、PEF为(310.54±50.55)ml/s、FEV1/FVC为(90.15±10.23)%、治疗显效例数有40例、不良反应发生例数有1例,数据与对照组数据之间进行比较,差异较为显著,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较为确切,安全有效,可推广。
简介:摘要目的研究分析老年急性心梗合并急性左心衰患者采取硝酸异山梨酯注射液泵入治疗疾病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取我院2014年5月~2016年5月确诊的急性心梗合并急性左心衰患者60例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为A组和B组,各30例。A组予以硝酸甘油泵入治疗,B组予以硝酸异山梨酯注射液泵入治疗,比较两组患者用药的疗效和安全性。结果A组和B组总有效率分别为73.3%和93.3%,差异有统计学意义(P<0.05);并发症发生率分别为16.7%和6.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸异山梨酯注射液泵入治疗老年急性心梗合并急性左心衰的疗效确切,安全性良好,值得临床推广和运用。
简介:摘要目的观察分析卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床效果及不良反应。方法以从2016年6月至2018年6月与我院治疗的63例脑炎继发癫痫患者为研究对象,借助计算机对患者分组,分为每组患者例数均为21例的甲组(患者服用卡马西平治疗)乙组(患者服用托吡酯治疗)和丙组(患者服用丙戊酸钠治疗),比较各组药效以及对患者造成的不良反应。结果甲组治疗总有效率为81%,乙组为85.7%,丙组为76.2%,三组间数据比较无统计学意义(P>0.05),乙组患者不良反应发生率最低,(甲乙组为5.6757,P为0.0172,乙丙组为4.4211,P为0.0354),与甲丙两组患者相比差异显著(P<0.05)。结论采用卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠这三种药物对脑炎继发癫痫患者进行治疗,三者均能够发挥出较好的临床治疗功效,但是其中卡马西平对患者造成的不良反应最多,因此在临床应用时应该根据患者病情合理使用药物。
简介:摘要目的探究复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药在心绞痛治疗中的应用效果。方法选取2017年在我科接受治疗的104例心绞痛患者,采用抽签法将其分为两组,实验组(n=52)予以复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗,参照组(n=52)仅予以单硝酸异山梨酯缓释片治疗,对比二组疗效。结果实验组的治疗总有效率为90.38%,显著高于参照组的63.46%,实验组患者hs-CRP、Hcy指标的改善效果优于参照组,组间比较P<0.05;患者在治疗期间均未见严重不良反应。结论应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗心绞痛,可获得显著疗效,同时还可发挥一定的抗炎作用,值得推广。
简介:摘要目的评价孟鲁司特钠、沙美特罗替卡松联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘价值,为儿童哮喘治疗提供参考。方法选择我院儿科2017年5月-2018年7月期间收治住院治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为沙美特罗替卡松治疗的对照组以及联合孟鲁司特钠治疗的观察组,对比2组患儿治疗效果、治疗期间肺功能改善情况、咳嗽缓解以及消失时间、不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组、治疗后肺功能改善幅度大于对照组、咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组,P<0.05。组间不良反应情况对比,P>0.05。结论给予儿童咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗在保证安全性的基础上效果佳、肺功能改善明显。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭在哮喘慢阻肺重叠综合征治疗中的应用效果。方法我院共收治了70例哮喘慢阻肺重叠综合征患者,并将其随机分为治疗组和常规组各35例,常规组接受舒利迭治疗,而治疗组在常规组的基础上再联合孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗前后的各项指标的结果进行比较1。结果治疗前,两组患者的各项指标无明显差别,不具备统计学差异(P>0.05),具有可比性。而接受治疗后,4级呼吸困难指数的患者有所减少,0级患者明显增加,两组患者的比较存在统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FEV1评分明显比治疗前的高,两组相比存在统计学差异(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭在哮喘慢阻肺重叠综合征治疗中的应用效果显著,值得在临床上推荐使用。
简介:目的:通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗(formoterol),白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特(montelukast)和扎鲁斯特(zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞(PMBC)分泌白介素-4(IL-4),白介素-5(IL-5)的影响。方法:哮喘患者26例。正常对照组10名,分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后,所有培养孔加植物血凝素(PHA)刺激培养48h,收集上清液,用ELISA法测定培养上清液中IL-4,IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果:(1)哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后,平均IL-4,IL-5的分泌水平高于健康组。(2)Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降,且有统计学意义。结论:Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌,前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用,因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡,本研究未见formotrol对IL-4,IL-5的分泌有影响。
简介:摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘患者接受不同药物治疗的效果。方法根据2015年5月至2017年5月我院接收的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析,将患儿分成对照组和观察组,对照组43例使用酮替芬片治疗,观察组使用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率比对照组高,结果存在统计学差异性(P<0.05)。观察组的相关时间指标比对照组短(P<0.05)。经过八周治疗,两组患者的PEF%及FEV1均上升,观察组更加突出(P<0.05),两组的FVC对比不存在统计学差异性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果比较突出,复发率比较高,临床中的应用价值非常高。