学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:氯硝西泮(clonazepam)属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法主要有薄层色谱法;和高效液相色谱法,但薄层色谱法灵敏度低,商效液栩色谱法定性差,因此本研究从临床诊断的实际出发建立了氯硝西泮的气相色谱/质谱联用(CC/MS)定性定量检测方法,

  • 标签: 气相色谱/质谱联用法 氯硝西泮 快速检测 气相色谱/质谱联用 高效液相色谱法 薄层色谱法
  • 简介:【摘要】目的: 分析注射用长春西汀与其他药物配伍禁忌 。 方法: 在 2 01 8 年 2 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的行长春西 汀 治疗的患者 80 例进行研究。对不同厂家生产的 长春西汀各种药物剂型、说明书等进行收集 , 对所涉及到的相关内容进行对比分析 。 结果: 各厂家生产的长春西汀说明书关于药理毒理、动和学、适应证、特殊人群用药等描述基本一致,但其在用法、用量、不良反应、注意事项及药物相互作用中,说明书具有一定的差异。长春西汀与丹参酮Ⅱ A 磺酸钠、阿昔洛韦、奥美拉唑等在氯化钠注射液中不能配伍应用。结论: 临床在注射用长春西汀时,需要避免含氨基酸的稀释液,采用葡萄糖与氯化钠酸性物质来稀释。且注射用长春西汀还要避免 与 碱性药物同时输注。如根据病情需要同时使用,需要建立不同肢体上的静脉通路给药,不可序贯用药。

  • 标签: 长春西汀 其他药物 注射用 配伍禁忌 分析
  • 简介:目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》(二部)附录ⅪE]细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0.125g/L,可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

  • 标签: 长春西汀注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
  • 简介:复发性口腔溃疡(RAU)是口腔黏膜疾病中最常见的疾病之一。由于其发病机制目前尚不清楚,临床治疗缺乏有效的方法,一般治疗往往不能达到根治目的。临床上为了缓解患者痛苦,较多采用局部治疗,本研究以西咪替丁为主要成分制成糊剂治疗复发性口腔溃疡,现报告如下。

  • 标签: 复发性口腔溃疡 临床治疗 西咪替丁 疗效观察 口腔黏膜疾病 发病机制
  • 简介:目的:观察西比灵联合托泰对偏头痛发作的防治作用。方法:46例偏头痛患者同时服用西比灵、托泰,疗程一个月,观察治疗前后头痛发作的程度、头痛发作的频率及头痛持续时间的变化。结果:治疗前后上述各项指标均有改善,评分差值均有统计学意义,P〈0.05.结论西比灵联合托泰对偏头痛发作的程度、频率及持续时间均有较好的防治作用。

  • 标签: 偏头痛 西比灵 托泰
  • 简介:目的:观察多西他赛单药治疗老年复发卵巢上皮癌的疗效、生活质量改变以及不良反应。方法:28例经病理学或细胞学确诊的老年复发卵巢上皮癌患者(≥60岁),应用多西他赛100mg·(m^2)^-1,静脉滴注,第1天给药,每21天为1周期;对照组给予最佳支持治疗(BSC)。结果:多西他赛治疗组有效率(RR)为32.1%,中位缓解时间为16.5个月,中位肿瘤进展时间(TTP)为11.6个月,中位生存期(OS)为22.4个月;对照组有效率(RR)为0%,中位TTP为5.3个月,中位OS为11.8个月。治疗组治疗后生存质量较治疗前及对照组均有明显提高(P〈0.01)。治疗组药物不良反应较轻,无因不良反应需停药者。结论:多西他赛单药治疗老年复发卵巢上皮癌患者疗效确切,不良反应较轻,耐受性较好。

  • 标签: 多西他赛 单药 复发卵巢癌 老年
  • 简介:目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5h,显著增强IL-8mRNA表达;(1×10-6)~(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.

  • 标签: 西替利嗪 HACAT细胞 组胺 H1受体 白细胞介素8
  • 简介:1例60岁男性患者因咽癌行多西他赛+奈达铂化疗。在首次给予多西他赛注射液(120mg加入0.9%氯化钠注射液500m1)静脉滴注5min后,患者出现呼吸困难血压测不出,旋即心跳呼吸骤停。立即停药,给予胸外按压,气管插管,呼吸机辅助呼吸,以及肾上腺素、地塞米松、多巴胺等药物治疗,抢救无效,18.5h后死亡。因患者同时未应用其他药物,故考虑过敏性休克很可能为多西他赛所致。

  • 标签: 多西他赛 过敏反应
  • 简介:病例:患者,女,33岁,因“宫颈低分化鳞状细胞癌ⅠB期”于2009年3月26日入我院治疗。患者既往无药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。入院查体:体温(T)36.6℃,脉搏(P)84次/分,实验室检查无阳性结果。自3月29日始进行化疗,为预防患者发生过敏反应,于化疗前12小时给予地塞米松片15mg口服,化疗前0.5小时肌内注射苯海拉明20mg。

  • 标签: 致过敏性休克 多西他赛 注射液 低分化鳞状细胞癌 药物过敏史 家族过敏史
  • 简介:摘要:目的:探讨西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的机制和相关处理建议,为临床药师参与药物治疗提供参考。方法:通过参与1例西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的诊疗经过,结合文献,阐述相关机制和处理建议。结果及结论:西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹可能与阻断了细胞内EGFR信号转导途径有关,出现痤疮样皮疹的患者提示抗肿瘤治疗有显著效果,可通过对症处理缓解并发症。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探究阿加班联合阿司匹林治疗急性脑梗死的有效性、安全性以及其起发病不同时间段使用阿加班的临床疗效。方法前瞻性选取我院急诊科2014年1月至2015年9月起发病在4.5~48小时(超过溶栓治疗时间窗)内的急性脑梗死患者100例,将其随机分成两组对照组和阿加班组,并将阿加班组患者根据起发病时间段分为A组(4.5~24小时,n=35)和B组(24~48小时,n=15)。对照组实行口服阿司匹林等常规用药,阿加班组在常规用药的基础上加用阿加班抗凝,分析比较两组患者治疗效果情况及不良反应发生情况。结果1.两组患者治疗均有较好效果,MESSS评分在治疗第7天和第14天均低于治疗前(P<0.01);阿加班组治疗第7天及第14天mRS评分均低于治疗前(P=0.044,0.000);对照组mRS评分的减低程度未达到统计学差异(P>0.05);2.阿加班组显效率高于对照组(86%vs48%,P<0.01)。3.在阿加班组中,A、B两组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。4.两组患者均未出现重大出血等重大不良事件。结论阿加班联合阿司匹林治疗部分起发病在4.5~48小时内的急性脑梗死患者有较好的短期临床疗效及安全性。

  • 标签: 阿加曲班 急性脑梗死 MESSS评分 mRS评分
  • 简介:病例:患者,男,47岁,因“间断腹痛、腹胀1天”来急诊。既往无过敏史。查体:体温36.2℃,心率86次/分,呼吸18次/分,血压100/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心肺未见异常,腹部软,中腹压痛,无反跳痛及肌紧张。给予注射用氨南2.0g+氯化钠注射液250mL静脉滴注,约10min左右出现全身皮肤瘙痒,见散在斑片状荨麻疹,考虑为药物过敏反应,立即停药。

  • 标签: 注射用氨曲南 过敏性休克 氯化钠注射液 药物过敏反应 无过敏史 静脉滴注
  • 简介:目的:建立HPLC法测定佐米普坦的含量及纯度.方法:采用ZorbaxSB-C18色谱柱,分别以甲醇:0.025mol/L磷酸二氢钾(16:84)和甲醇:0.025mol/L磷酸二氢钾:三乙胺(25:75:0.5,pH=3.5)为流动相,流速为1mL/min,在检测波长为220nm处检测.结果:本品在0.01mg/mL~0.15mg/mL浓度范围内呈直线关系,本品中杂质的最小检测限为0.01%.对4批样品进行检测均未检出杂质,而粗品检出明显杂质.结论:本方法可用于含量测定和有关物质的检查.

  • 标签: 高效液相色谱法 佐米曲普坦 含量 有关物质
  • 简介:目的:制备尼司特巴布剂并研究其体外释药性能。方法:以水溶性高分子材料为主要基质,以巴布剂基质的成型时间为指标,考察影响巴布剂物理性状和影响因素;进行体外释放度的测定,研究巴布剂的透皮释放行为。结果:巴布剂最佳处方为:尼司特0.5g,聚乙烯醇6g,水溶性高分子材料25g,甘油5g,丙二醇5g,氮酮5g,蒸馏水加至150g;4天药物释放率大于80%。结论:尼司特巴布剂含水量高,皮肤水合效果好,无刺激性;符合皮肤缓释型透皮给药系统的要求。

  • 标签: 曲尼司特 巴布剂 处方组成 溶出试验 含量测定
  • 简介:目的比较地佐辛与马多单次静脉给药用于腹腔镜胆囊切除术后患者患者早期镇痛的效果及不良反应。方法选择择期行腹腔镜胆囊切除术患者40例,美国麻醉师协会Ⅰ~Ⅱ级,年龄18—65岁,完全随机分为地佐辛组和曲马多组,各20例,均采用气管插管全身静脉麻醉。术中靶控输注异丙酚、瑞芬太尼,间断给予顺式阿库铵维持麻醉。地佐辛组关腹前30min分别静脉注射地佐辛0.1mg/kg、马多组给予马多2mg/kg。记录2组术前(T0)、给药时(T1)、拔管时(T2)、拔管后5min(T3)、拔管后10min(T4)、拔管后30min(T5)、拔管后1h(T6)患者的HR、SBP、DBP和动脉血氧分压(SpO2),并观测苏醒时间、拔管时间以及L、T4、L、T6的视觉模拟评分(vAs),观察拔管后患者的不良反应情况。用警觉/镇静评分评估患者全麻后意识恢复程度。结果地佐辛组T2、T3时间点心率分别为(105±11)、(96±10)次/min,明显低于马多组[分别为(93±6)、(87±6)次/min,P〈0.05],SpO2在T2、T3、T。时间点差异无统计学意义,T4时间点地佐辛组VAS评分明显高于马多组[(2.06±0.85)分比(2.69±0.93)分,P〈0.05]。马多组呼吸抑制1例,恶心呕吐3例,躁动2例;地佐辛组呼吸抑制1例,躁动1例,头晕1例。2组不良反应发生情况差异无统计学意义。结论地佐辛在拔管早期对抑制拔管反应的作用和镇痛比马多好,不良反应较少。

  • 标签: 地佐辛 镇痛 曲马多
  • 简介:【摘要】目的:分析青少年抑郁症用舍林治疗效果。方法:选择2020年1月-2021年6月收治的84例青少年抑郁症患者分2组。对照组给予氟西汀,观察组给予舍林。对比生活质量、治疗效果。结果:两组相比,观察组生活质量评分、治疗有效率均高于对照组(P<0.05)。结论:对于青少年抑郁症患者,选用舍林治疗,可改善患者生活质量,效果确切,安全性高,值得推广。

  • 标签: 青少年抑郁症 舍曲林 氟西汀 生活质量
  • 简介:为了研究反式马多活性代谢物O-去甲基马多对映体的药代动力学,12名健康男性志愿者口服多剂量盐酸反式马多缓释片(100mg,bid);高效毛细管电泳法(HPCE)测定血清中(+)-O-去甲基马多和(-)-O-去甲基马多。结果表明(+)-O-去甲基马多和(-)-O-去甲基马多的Tmax分别为3.7?±1.25h和3.3?±1.00h,Cmax分别为18.2?±7.31n?×mL-1和22.8?±5.55n?×mL-1,AUC0~??分别为162.0?±64.96n?×mL-1×h和178.8?±46.72n?×mL-1×h。在每名受试者体内所有取血点血清中(-)/(+)-O-去甲基马多浓度比值的平均数从0.89到1.90不等;但在每一取血点,所有受试者血清中(-)/(+)-O-去甲基马多浓度比值的平均数比较接近。结果提示:在不同受试者体内O-去甲基马多具有不同的药代动力学立体选择性。

  • 标签: 反式曲马多 O-去甲基曲马多 对映体 药代动力学 立体选择性
  • 简介:目的建立HPLC法测定加通络胶囊中薯蓣皂苷.方法采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(55∶45),体积流量1.0mL/min,设置温度90℃,气流量2.4L/min,柱温35℃.结果薯蓣皂苷在1.03~6.18μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率100.96%,RSD=1.97%.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于加通络胶囊中薯蓣皂苷的质量控制.

  • 标签: HPLC-ELSD 薯蓣皂苷 龙加通络胶囊 含量测定
  • 简介:目的:探讨可达治疗高血压室性早搏心率变异性(HRV)的变化。方法:对56例高血压频发室性早搏的患者进行HRV检测,服用可达4周后复查HRV,与治疗前作对照观察HRV的变化。结果:可达可改善高血压室性早搏患者的HRV。

  • 标签: 可达龙 药物治疗 高血压 室性早搏 心率变异性 并发症