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  • 简介:摘要:新冠肺炎病毒发生变异后,县市区域为快速应对重大突发公共事件,满足新冠肺炎患者医疗救治,有效控制患者院内感染,医务人员零感染,安全有效救治患者,确保患者及医务人员安全,有效遏制新冠肺炎变异病毒传播,规范建设隔离院区,不断完善新冠肺炎患者收治流程势在必行。

  • 标签: 新冠肺炎病毒 院内感染 县市区域 应急传染病医院
  • 简介:摘要:近些年,随着一些新型的传染病与突发公共卫生事件的频频出现,疾控中心作为预防控制重大传染病及处理突发公共卫生事件、做好灾后疾病卫生工作的重要部门,在此形势的影响下,对其工作人员的整体素养与专业知识水平有了更高的标准。对此,需创建一支高质量水平、高能力的疾控团队,为疾控中心的发展提供重要的人才支撑。

  • 标签: 疾控中心 人力资源建设 对策
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  • 简介:摘要:根据制药工程类专业《药物分析》课程设置情况, 说明了《药物分析》课改革必要性,提出《药物分析》建设新思路,主要有改用更加适用的教材、突出实践教学和引入翻转课堂教学模式。

  • 标签: 制药工程 药物相互作用分析 课程建设
  • 简介:摘要:本文旨在探讨医院消毒供应室的建设及其消毒技术的进展。通过分析现代医院消毒供应室的设计原则、设施设备、管理体系及消毒技术应用,本文阐述了消毒供应室在医疗安全保障中的重要性。随着医疗技术的进步,消毒供应室的建设标准和技术也在不断提升。本文还展望了未来消毒技术的发展方向,包括新型灭菌技术、智能化自动化的应用及环保要求。通过系统化的研究与实践,消毒供应室建设将继续为医疗卫生安全提供坚实保障。

  • 标签: 消毒供应室 医院建设 消毒技术 灭菌方法
  • 简介:摘要:医学检验是临床诊断和治疗的重要依据,其质量与效果直接相关到医疗质量和患者的生命安全。因此,建立有效的医学检验质量控制体系并进行有效管理变得尤为重要。本文以医学检验工作为背景,主要探讨质量控制体系的构建及管理实践。通过引入现代质量管理方法和工具,如内外质控、质量指标监测、质量控制圈等,建立了一套完善的质量控制体系,大大提高了检验质量和效率。此外,通过加强员工培训,提高员工质量意识,实行严格的质量责任制和激励措施,实现了质量控制的持续改进和优化。实践证明,良好的质量控制体系和管理机制,能够确保医学检验的准确性,提高检验质量,更好地服务于人民健康。这将为医学检验及相关领域的质量管理提供有益的参考和借鉴。

  • 标签: 医学检验 质量控制体系 管理实践 质量管理 人民健康
  • 简介:摘要:本文旨在探讨如何建立完善的质量管理体系,从GSP的定义出发,详细阐述了检查组织机构、岗位设置和人员安排;质量控制策划、资料收集和岗位培训;质量管理文件的编制审核、审定和发布;质量管理体系的试运行;以及企业内部质量体系审核等五个方面的要点和操作建议。通过这些方面的综合考虑和实施,药品经营企业能够确保质量管理体系的有效运行,为患者提供高质量、安全可靠的药品。

  • 标签: 药品经营企业 质量管理体系 GSP
  • 简介:摘要:随着我国经济与科技的不断发展,人们的生活水平不断提升,医疗水平也得到了提高。但是目前我国药品生产企业还存在较多的质量管理问题,由于质量管理体系不完善,很多劣质药物流进市场中,造成了极大的社会危害,同时也对公众的生命安全造成了威胁。现代药物质量问题逐渐被曝光,引发了社会公众对药品质量问题的关注。要想保障药品的质量,药品生产企业就应该明确质量管理工作中存在的问题和风险,不断完善质量风险管理体系,实现药品资源的有效应用,促进行业的健康发展。本文将从药品生产企业质量风险管理概述、药品生产企业质量风险管理工作中存在的问题以及药品生产企业质量风险管理措施三个方面进行相关论述,以供参考。

  • 标签: 风险管理 药品生产企业 质量管理
  • 简介:背景2017年6月原国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员,我国医药企业面临更高的行业要求;随着越来越多的制药企业进军欧美医药市场,我国制药企业也将面临着更高的技术要求。目的为我国制药企业提升研发效能提供理论研究。方法本文通过文献研究法,从制药企业的研发战略、研发模式、研发组织架构宏观层面提出改善建议。结论制药企业可以在宏观层面制定完善的研发战略、制定和优化产品线布局、优化组织架构来提升制药企业的研发效能。

  • 标签: 药品研发 效能提升 措施
  • 简介:中国制药企业研发国际化(DrugProductInternationalization,简称DPI)可能受到多个企业层面因素的影响。然而,现有的研究主要针对单一或少数几种因素进行分析,而忽视了各项因素之间相关程度及对制药企业的综合影响。本研究旨在探究企业层面因素对选择DPI模式的中国制药企业的综合影响。采用t检验和卡方检验,探讨有无DPI模式公司之间的差异。继而运用Logistic回归分析探讨16种企业层面影响因素变量对制药企业产生的综合影响。通过实证分析,本研究发现企业创新能力和知识吸收能力是影响医药企业发展和影响中国企业DPI模式选择的企业层面因素。同时,高级管理团队的受教育程度也与制药公司的DPI模式选择有显著的正相关关系。本研究结果为制药企业选择DPI模式提供了理论和实证依据。研究表明,中国制药企业的研发国际化水平仍处于初级阶段。从长远来看,中国制药企业应加强研发国际化水平,从而促进企业发展,改变国际药品市场格局。

  • 标签: 研发国际化 中国制药企业 企业层面因素 综合影响
  • 简介:本文介绍了2012年研发支出在世界排名前10位的制药公司,将汇率因素计算在内,2012年这些公司的总研发费用达703.7亿美元,同比前一年的703.8亿美元有稍有下降。但是大多数公司,比如诺华,默克,强生,葛兰素史克,赛诺菲,礼来,阿斯利康和雅培的研发支出基本持平,只有辉瑞公司的支出大幅下降,而罗氏的一部分支出用在了大规模一次性重组上。AbbVie公司现在已经从雅培公司中拆分出来,形成了一个独立的生物制药企业

  • 标签: 生物制药 药品研发 制药公司
  • 简介:【摘 要】药品经营质量管理规范,简称GSP,是医药行业在生产经营药品过程中,对药品质量把控的重要规范标准,帮助医药企业避免产生药品质量安全事故。国家在2013年6月1日颁布了新版GSP,这也对药品经营企业提出了更大的挑战。新版的GSP针对目前医药行业市场需求,对药品冷链管理、质量体系建设以及药品的信息化管理等方面的管理要求都做出了改变,不断完善药品质量的管理体系,加强了对药品经营企业的各个环节的管理,提高质量管理水平,保障药品经营企业的稳定运行。本文详细阐述了新版GSP对药品经营企业质量管理的影响。

  • 标签: GPS 药品经营企业 质量管理
  • 简介:分析“两票制”对药品流通行业的影响及药品批发企业执行“两票制”过程中的问题与困难,为企业顺利应对政策要求、长期健康发展提供参考。调研江苏省药品批发企业“两票制”执行情况,针对企业遇到的困难和问题,分析对应的解决办法。“两票制”对于药品批发企业既是挑战也是机遇,企业要进一步发展壮大,必须积极应对政策调整所带来的问题和困难,提高自身管理水平,调整经营思路。要使“两票制”政策落实到位,充分发挥效力,促进行业长期健康发展,并从立法、市场、监管等多个层面共同发力。

  • 标签: 药品批发企业 两票制 执行情况
  • 简介:摘要:随着新药研发力度的逐步加强,药物临床试验项目也在逐渐增多。受到试验项目量激增的影响,企业试验项目管理需要将对医院试验经费的管理工作作为后续的工作重点。基于试验经费管理的重要性,本文将从试验经费管理的现状出发,通过探究试验经费管理的薄弱环节,研究企业试验项目管理在加强医院药物临床试验经费管理内部控制的有效举措。

  • 标签: 企业视阈 实验 经费管理
  • 简介:摘要:科学选用废水处理工艺,进行医药化工企业废水处理,能够提升医药化工生产水平。基于此,本文对焚烧工艺、电解工艺、膜分离工艺、固液分离工艺、生物氧化处理工艺、活性污泥处理工艺、吸附处理工艺这几种常见医药化工企业废水处理工艺的选择进行了分析,希望能够为医药化工生产领域的发展提供助力。

  • 标签: 医药化工 企业废水 废水处理