简介：

简介：摘要目的分析不同剂量的右美托咪啶对眼科手术患儿认知功能的影响，为临床治疗提供参考。方法回顾性分析本院2015年6月至2018年6月期间采用不同剂量右美托咪啶的眼科手术患儿的临床资料，按照右美托咪啶剂量分为低剂量组(n＝40，0.50 μg/kg)；高剂量组(n＝40，1.00 μg/kg)；对照组(n＝45，未用右美托咪啶)，所有患儿均用0.375%的布比卡因行球后神经阻滞，分析患儿治疗前后早期认知功能的变化。结果三组患儿用药后镇静/警觉评分均明显降低(P<0.05)，且用药15、30 min时高剂量组的镇静/警觉评分明显低于低剂量组和对照组(P<0.05)；与术前比较，三组患儿术后简易精神状态检查量表(MMSE)评分明显降低(P<0.05)，且高剂量组和低剂量组的MMSE评分降低更明显。三组患儿术后神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β水平明显升高(P<0.05)，同时高剂量组和低剂量组NSE、S100β水平低于对照组(P<0.05)，但高剂量组与低剂量组差异无统计学意义(P<0.05)；三组患儿的不良反应包括苏醒期躁动、恶心呕吐及低血压，三组总不良反应、POCD发生率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.50～1.00 μg/kg剂量的右美托咪啶能有效降低眼科手术患儿镇静/警觉评分且不增加认知功能异常或不良反应发生，可用于小儿眼科手术麻醉。

简介：摘要目的探讨右美托咪定对甲醛致疼痛小鼠炎症介质P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）及血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）和IL-6的影响。方法将40只雄性C57小鼠分成对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组10只。低、中、高剂量组小鼠分别给予腹腔内注射10、20、30 μg/kg右美托咪定，对照组小鼠给予腹腔注射10 mL/kg等渗NaCl溶液。注射后30 min，在异氟烷麻醉下于各组小鼠右足底皮下注射2%甲醛20 μL，记录各组小鼠的舔舐时间。采用免疫荧光染色观察小鼠脊髓和神经节SP和CGRP表达水平，并行酶联免疫吸附测定（ELISA）检测脊髓和神经节上清中SP、CGRP以及血清中TNF-α、IL-1β及IL-6表达水平。结果足底注射甲醛后，对照组小鼠的舔舐时间为（12.9 ± 5.0）s，而低、中、高剂量组小鼠的舔舐时间分别为（8.4 ± 3.1）s、（7.9 ± 2.7）s、（7.8 ± 2.5）s。4组小鼠舔舐时间比较，差异有统计学意义（F = 19.472，P = 0.018），且对照组小鼠舔舐时间较低、中、高剂量组小鼠均显著延长（P均< 0.05）。免疫荧光染色结果显示，对照组小鼠脊髓背角和结状神经节处SP表达量较高，可见亮绿色荧光纤维，低、中剂量组SP表达水平较对照组显著降低，高剂量组小鼠SP表达最少；且各组小鼠脊髓背角和结状神经节处CGRP表达均较低，未见明显红色阳性纤维和神经元胞体。ELISA结果显示，对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠脊髓背角处SP [（43 ± 9）、（33 ± 7）、（31 ± 7）、（20 ± 5）ng/L]、结状神经节处SP [（30 ± 7）、（20 ± 5）、（22 ± 5）、（13 ± 3）ng/L]以及血清中TNF-α [（381 ± 60）、（340 ± 54）、（330 ± 48）、（289 ± 41）ng/L]、IL-1β [（68 ±19）、（55 ± 16）、（52 ± 16）、（41 ± 13）ng/L]和IL-6 [（55 ± 15）、（53 ± 15）、（45 ± 11）、（39 ± 10）ng/L]表达水平比较，差异均有统计学意义（F = 6.527、5.269、35.612、33.843、37.175，P = 0.031、0.022、0.036、0.048、0.029）。进一步两两比较发现，低、中、高剂量组小鼠脊髓背角处SP、结状神经节处SP、血清中TNF-α和IL-1β以及中、高剂量组小鼠血清中IL-6表达水平均较对照组显著降低，且高剂量组较低、中剂量组小鼠脊髓背角处SP、结状神经节处SP以及血清中TNF-α、IL-1β和IL-6表达水平更低（P均< 0.05）。结论脊髓背角及结状神经节处的神经肽SP可能参与了疼痛相关的炎症介质释放，而右美托咪定可抑制其表达，同时减轻血清中的炎症因子水平。

简介：【摘要】目的：研究芪仙汤和美沙拉嗪联合用于溃疡性结肠炎中的价值。方法： 2018年 3月 -2020年 1月本院接诊的溃疡性结肠炎病患 84例，按照数字抽签原理均分 2组。试验组联用芪仙汤和美沙拉嗪，对照组单用美沙拉嗪。对比 IL-8等指标。结果：试验组治疗后 IL-8水平（ 52.97±5.13） pg/ml、 TNF-α水平（ 65.03±9.17） pg/ml，比对照组（ 59.42±6.97） pg/ml、（ 86.23±8.74） pg/ml低， P＜ 0.05。试验组总有效率 97.62%，比对照组 83.33%高， P＜ 0.05。结论：于溃疡性结肠炎中联用芪仙汤和美沙拉嗪，疗效好，细胞因子水平改善明显，建议推广。

简介：【摘要】目的：分析硝普钠联合曲美他嗪治疗心理衰竭的临床疗效。方法：回顾性分析自2018年11月到2019年11月期间我院收治的80例心力衰竭患者的临床资料作为本次研究对象，根据随机分配的方式将这80例患者分为两组，除常规治疗外，对照组（40例）单独使用硝普钠进行治疗，观察组（40例）联合使用硝普钠和曲美他嗪治疗，对两种治疗方式的临床疗效进行分析。结果：观察组治疗有效率优于对照组，有统计学差异（P

简介：摘要目的研究一种含过氧化物的美白牙膏对咖啡及茶渍色素去除的效果及差异。方法选择2018年9月至2019年5月北京大学口腔医院综合科因正畸需要新鲜拔除的完整人双尖牙20颗，采用随机数字表法分为2组（咖啡溶液浸泡组与红茶溶液浸泡组），每组10颗。美白牙膏配制为牙膏溶液，使用200 g压力，100次/分钟频率，140次作为1个刷牙周期（相当于刷牙1周），连续刷牙8周。应用Crystaleye分光光度比色仪进行颜色测定。表面颜色测定选取的时间点为：基线、染色后及每个刷牙周期后。计算染色后及每个刷牙周期后与基线值之间，国际照明委员会（CIE）颜色的明度值之差ΔL0-8*。各个样本染色后及每个刷牙周期后颜色与基线颜色之间的色差用ΔE0-8表示，各组不同测量点组内差异应用配对t检验进行统计分析。各组组间差异应用ANOVA方差分析进行统计，P<0.05为差异有统计学意义。结果咖啡溶液浸泡组及红茶溶液浸泡组，随着美白牙膏刷牙时间的延长，ΔE值较染色后逐渐降低。但直至美白牙膏刷牙第8周，仍无法恢复到基线水平。咖啡溶液浸泡组美白牙膏刷牙第1周起，牙齿颜色变化ΔE1（5.2 ± 1.4）较染色后ΔE0（6.1 ± 1.3）差异有统计学意义（t= 9.1，P<0.001）。红茶溶液浸泡组美白牙膏刷牙第4周起，牙齿颜色变化ΔE4（5.6 ± 1.5）较染色后ΔE0（6.4 ± 1.1）差异有统计学意义（t= 2.7，P= 0.025）。咖啡溶液浸泡组及红茶溶液浸泡组，离体牙样本明度值较基线值明显降低，从美白牙膏刷牙第1周起，ΔL1*（-4.3 ± 0.9；-4.2 ± 1.0）较染色后ΔL0*（-5.3 ± 0.9；-6.1 ± 1.2）差异有统计学意义（tΔL1*=-9.4，PΔL1*<0.001；tΔL0*=-12.1，PΔL0*<0.001）。结论美白牙膏能够在一定程度上去除咖啡及红茶造成的牙面着色。其改善效果与使用时间成正相关。对于不同着色类型，美白牙膏去除外源性色素的效果不尽相同。

简介：【摘要】：目的 针对 BILT肝病治疗仪 联合美肠安 辅助治疗肝硬化的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院

简介：【摘要】目的 研究冠心病患者给予阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法 随机选取我院 2019 年 1 月 -2020 年 1 月间收治的 104 例冠心病患者为研究对象，按照患者入院时间的先后分为两组，即对照组（n=52）与联合用药组（n=52 ） 。 对照组患者给予 阿托伐他汀 治疗，联合用药组给予曲美他嗪+阿托伐他汀治疗。统计两 组患者诊治后的心绞痛发作情况。 结果 联合用药组患者诊治后的心绞痛每次发作时间、每周心绞痛发作次数均明显低于对照组患者诊治后的心绞痛每次发作时间、每周心绞痛发作次数（P<0.05）

简介：【摘要】目的：探讨蒿芩清胆汤联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效及对患者症状及复发率的影响。方法：以本院为单位，于2018年3月-2019年3月选取60例，所有患者信息均输入Excel表格进行编号，按照编号的单双数分为两组（各30例），其中30例单数者选择熊去氧胆酸治疗，作为对照组，30例双数者在此基础上联合蒿芩清胆汤治疗，作为观察组，对比两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组的73.33%（P

简介：【摘要】 目的:研究红曲代茶饮联合强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的效果。方法：54例NAFLD患者,随机分为观察组及对照组,各27例。观察组使用红曲代茶饮联合强肝胶囊治疗,对照组单独使用强肝胶囊治疗,对比两组患者治疗前后肝功能指标的变化情况、血脂、B超改善情况以判断治疗效果。结果:治疗前,两组患者肝功能指标组间对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肝功能指标均有所改善,观察组患者改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P

简介：摘要目的探讨强离子间隙(SIG)对于急性Stanford A型主动脉夹层患者术后病死率的预测价值。方法本研究为回顾性观察性研究，筛选2017年1月至2018年3月于南京市第一医院行外科手术治疗并收住重症医学科的急性Stanford A型主动脉夹层患者。收集患者术后的血气分析及生化指标来计算近似强离子差(SIDa)、有效SID(SIDe)和SIG等Stewart模型酸碱变量的数值，分析其与病死率之间的相关性。结果最终纳入急性Stanford A型主动脉夹层术后患者93例，包括存活组87例和死亡组6例。死亡组患者的术后SIG水平显著高于存活组[9.7(8.8，13.7)mEq/L比4.1(1.8，6.7)mEq/L，t＝4.432，P<0.01]。单因素逻辑回归分析显示，术后动脉血pH值、PaCO2、乳酸、SIDe、SIG和血清肌酐水平均与急性Stanford A型主动脉夹层患者的病死率显著相关(均为P<0.05)。进一步行多因素逻辑回归分析显示，pH(OR：4.83×1028，95%CI：0.00～1.46×1061，P＝0.08)和SIG(OR：0.09，95%CI：0.01～1.23，P＝0.07)与患者病死率显著相关。SIG的受试者工作特征曲线下面积为0.92(95%CI：0.85～0.99，P<0.01)，大于pH的0.86(95%CI：0.74～0.98，P<0.01)，提示SIG升高是急性Stanford A型主动脉夹层患者术后死亡的较好预测因子，敏感度100%，特异度84%。结论术后SIG水平升高可在一定程度上预测急性Stanford A型主动脉夹层患者术后死亡。

简介：【摘要】目的：研究并分析传明酸+维C及向控射频仪抗氧化美白补水功效。方法：将2019年4月~2020年7月我院收治的48例相关患者纳入到临床研究中，将48例患者分治疗组、对照治疗组，针对本组所有患者，均采用向控射频仪的治疗方式，针对合并治疗组，在上述治疗结束后，应用传明酸+维C敷料敷在面部，针对对照治疗组，仅采用冰敷疗法，不做其他处理，实验结束后，对比两组患者50个毛囊中黑色素数量以及皮肤水分含量。结果：合并治疗组在50个毛囊中黑色素数量、皮肤水分含量数据指标上，优于对照治疗组，上述数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论：传明酸+维C及向控射频仪在美白、补水上具有一定的功效，但是其应用效果与胶原蛋白活性之间具有一定的梯度联系，胶原蛋白在面部年轻化治疗上，具有良好的发展前景，在下一阶段，需要对其安全性、毒理性进行深入研究。

简介：摘要：目的：分析急性心肌梗死早期应用美托洛尔进行早期治疗的临床效果。方法：选择 2018 年 1 月 ~2019 年 3 月期间收治的 80 例急性心肌梗死患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各 40 例，两组均采用供血改善以及抗凝常规治疗，观察组在其基础上增加美托洛尔进行治疗。观察并对比两组患者三个月、六个月后左心室舒张末期内径（ LVDDd ）、左心室射血分数（ LVEF ）以及并发生症发生率。结果：观察组的三个月后、六个月后的 LVDDd 显著低于对照组， LVEF 显著高于对照组，且并发症发生率也显著低于对照组，三组对比 P 均低于 0.05 ，有统计学意义。结论：对急性心肌梗死患者在早期治疗中应用美托洛尔，具有良好的应用效果，能够有效改善患者的心功能，提升射血分数，并减少并发症的发生率，在临床治疗中可推广使用。

简介：摘要：目的：探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法：选择我院收治的冠心病 60例患者为研究对象，将患者按照入院顺序进行分组，观察组、对照组各 30例，对照组采取阿托伐他汀阿托伐他汀治疗，观察组采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，比较两组疗效、心绞痛发作次数、持续时间。结果：观察组显效 19例、有效 9例、无效 2例，总有效率 93.33%；对照组显效 10例、有效 13例、无效 7例，总有效率 76.67%；差异存在统计学意义， P<0.05。治疗后，观察组心绞痛发作次数、持续时间分别为（ 1.9±0.7）次 /周，（ 2.7±0.8） min，对照组分别为（ 4.1±1.5）次 /周，（ 4.8±1.6） min，差异存在统计学意义， P<0.05。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要：目的：分析碳酸酐酶抑制剂联合美开朗在青光眼中的临床疗效。方法：本次研究将选择我院 2017年 9月 ~2018年 9月收治的 40例患者为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组 20例、观察组 20例，分别比较两组患者临床疗效。结果：对两组患者临床治疗效果进行分析，观察组临床总有效率 95.00%；对照组患总有效率为 75.00%，数据差异显著（ P＜ 0.05）。对照组与观察组患者治疗中的不良反应进行对比，对照组中有 2例患者出现发痒感，于 3h内消失，未对治疗效果造成影响。结论：将派立明联合美开朗应用到青光眼患者治疗中可显著改善患者的不良症状，减少不良反应，具有一定应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法 以随机双盲法将58例2018年8月—2020年8月就诊的CHF患者分成A组与B组各29例。予以A组美托洛尔单独治疗，B组普利联合美托洛尔治疗，并对比疗效。结果 在临床疗效对比上A组为72.41%，B组为93.10%；在两组心率对比上A组为（97.70±8.14）次/min，B组为（

简介：摘要1例31岁女性患者因溃疡性结肠炎给予美沙拉嗪1 g口服、3次/d治疗。治疗前血清肌酐（Scr）78 μmol/L。5个月后血尿素（BUN）8.3 mmol/L，Scr 185 μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）31 ml/（min·1.73 m2）。肾穿刺活检病理学检查示急性小管间质性肾炎、肾小球球性硬化。考虑可能为美沙拉嗪所致肾损伤，停用该药。停药26 d后，BUN 4.0 mmol/L，Scr 130 μmol/L，eGFR 47 ml/（min·1.73 m2），加用醋酸泼尼松30 mg/d，2个月后减量至15 mg/d。复查示BUN 5.5 mmol/L，Scr 93 μmol/L，eGFR 71 ml/（min·1.73 m2）。

简介：摘要：目的：研究美托洛尔治疗老年冠心病心律不齐患者的优质护理效果。方法：从我院收治的老年冠心病心律不齐患者中，随机选择 68例分组后研究，比较患者美托洛尔药物用药期间不同护理方法所产生的影响。结果：观察组患者接受优质护理干预指导后，整体护理效果得到改善，患者在用药、饮食、锻炼等方面的评分高于对照组，总依从性达到了 94.12%，结果优于对照组，差异显著，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：美托洛尔治疗老年冠心病心律不齐病症期间，若能以优质护理方法辅助治疗，可以达到较好的医护效果。

简介：【摘要】目的：研究麝香保心丸联合美托洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效与不良反应。方法：以 2017年 5月 -2019年 6月本院接诊的冠心病心力衰竭病患 80例为对象，根据随机数表法原理划分成 2组（ n=40）。研究组联用麝香保心丸、美托洛尔和曲美他嗪，对照组用美托洛尔和曲美他嗪。分析 2组临床疗效及不良反应的发生情况。结果：研究组的治疗总有效率为 97.5%，比对照组的 82.5%高， P＜ 0.05；研究组的不良反应发生率为 0.0%，比对照组的 15.0%低， P＜ 0.05。结论：常规用美托洛尔和曲美他嗪基础上，联合麝香保心丸治疗冠心病心力衰竭病患，能够取得更为显著的疗效，且药物副作用较轻，建议推广。

简介：摘要目的探讨静脉注射胺碘酮与美托洛尔治疗室性心律失常患儿的临床疗效及随访情况。方法选取本院2014年7月至2015年11月收治的110例室性心律失常患儿，按随机数表法分为研究组56例和对照组54例。在常规治疗基础上，对照组患儿给予静脉注射胺碘酮，研究组患儿则给予静脉注射胺碘酮及美托洛尔。观察两组患儿的临床疗效及心肌酶指标的变化情况，并对患儿进行3年随访，分析两组患儿的远期存活情况。结果研究组总有效率为91.1%，高于对照组的81.5%（P<0.05）；3个月内复发率为1.8%，低于对照组的11.1%（P<0.05）。治疗后两组患儿血CK-MB、LDH水平均降低，且研究组均低于对照组（均P<0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统学意义（P> 0.05）。随访显示，研究组患儿两年存活率高于对照组（P<0.05）。结论胺碘酮与美托洛尔联合静脉注射治疗小儿室性心律失常能够提高疗效，可缩短复律时间，降低复发率，且无严重不良反应发生，值得临床推广应用。