简介：摘要目的探讨高效逆转录病毒治疗艾滋病与肝毒性的关系。方法对我院收治的160例艾滋病患者进行高效抗逆转录病毒治疗后肝毒性进行回顾性分析。结果经过HAART后，患者免疫系统得到良好的恢复，但肝脏酶学四项指标均有所升高，产生了一定的肝脏毒性，EFV和NVP可增加肝毒性，且毒性程度与年龄有关。结论HAART用于艾滋病患者，肝毒性十分常见，肝脏酶学指标升高程度加重。

简介：高效液相色谱技术（highperformanceliquidchromatography.HPLC）是60年代末期，在经典液相柱色谱的基础上引进气相色谱的理论与技术，并加以改进而发展起来的一种重要的分离分析方法。由于它有：分离效能高、分析速度快、灵敏度高、色柱可以反复使用、流动相可选择范围宽、流出组容易收集、适用范围广和安全的优点，在中药的研究中发挥着越来越重要的作用。本文针对HPLC技术在中药研究中的应用进行综述。

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简介：摘要超高效液相色谱法是高效且快速的一种分析分离技术，在药品和食品检验检测中得到广泛运用，由于可以检测微量样品，也是药物检验的一个重要技术。因此，本文从作用原理、优点以及临床应用三个方面探讨了药物检验中超高效液相色谱法的运用，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

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简介：摘要目的研究药物检验中超高效液相色谱法的应用。方法将本中心2016年5月~2017年6月收集的利福平、异烟肼以及吡嗪酰胺药物作为此次分析对象，随机的分为对照组、实验组。对照组给予高效液相色谱法予以检验，而实验组则给予超高效液相色谱法予以检验。对两组检验结果进行比较。结果两组检验结果相比，实验组分析时间均优于对照组，数据之间具有显著差异（p＜0.05）。结论在药物检验中采取超高效液相色谱法检验，效果较为明显，可有效提高检验质量，确保药物安全性。

简介：摘要目的通过对天麻药材的高效液相色谱指纹图谱进行研究，进一步对天麻的质量进行有效控制。方法采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，色谱柱的柱温保持在30℃，流速设定在1毫升每分钟，色谱柱的检测过程中波长为21纳米。结果产地不同的天麻有着相似的成分和种类，但是不同的是其相对含量和绝对含量有所不同。天麻样品的相关系数和夹角的余弦系数与其产地以及采收时间有着一定的联系。结论高效液相色谱指纹图谱分析法能够为天麻药材质量的控制提供鉴别依据，值得深层次挖掘研究。

简介：目的探讨高危人群人工流产术后立即放置宫内节育器（intrauterinedevice,IUD）或口服复方短效避孕药,对人工流产后出血、感染、月经恢复、宫腔粘连以及再次意外妊娠的影响。方法将要求终止早孕的重复（≥3次）或高危人工流产者400例分为两组,每组200例。观察组人工流产术后立即放置圆形含铜含吲哚美辛IUD,对照组人工流产术后立即口服屈螺酮炔雌醇片避孕。结果两组术后出血量、出血时间、术后感染情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而两组术后月经恢复,闭经、痛经、宫腔粘连,术后12个月内意外妊娠的发生情况比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高危人群人工流产后立即采取高效避孕措施是安全、可靠、有效的。IUD在高效避孕的同时还有助于术后月经恢复,减少闭经痛经发生,预防宫腔粘连,降低术后12个月内再次意外妊娠的发生。对于短期无生育要求（指2年内无生育计划）者,建议人工流产术后立即放置IUD。

简介：S1色谱图也显示总峰面积小于其它样品峰面积,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱获取将16个桑叶样品按照所建立的方法进行分析,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱的聚类分析将16个桑叶样品的15个共有峰峰面积作为特征

简介：摘要：目的：观察高效多功能降温套在发热病人中的临床效果。方法：本次研究将2018~2019年期间收治的呼吸道感染患者60人，按照随机数字表法进行分组，对照组30例，实施常规物理降温；观察组30例，给予使用此项目中的降温套，将两组的降温效果按降正常温度所用时间，降温部位皮肤色泽、皮温，患者是否舒适，作为观察指标进行对比。结果 观察组患者的降温效果高于对照组，P

简介：摘要目的分析高效液相色谱法（HPLC）测定维生素AD滴剂中维生素A含量的效果。方法HPLC测定维生素AD滴剂中维生素A含量的色谱条件分析柱为Kromasil100-5C18（150mm×43mm，5µm）；流动相为甲醇酒精（8020）；流速为0.5mL/min；柱温30℃，检测器在270nm波长处检测维生素A。结果维生素AD滴剂中维生素A分离良好，回归方程为A=775.98C+12.97（r=0.9997），线性范围为1.21-2.84mg/mL。维生素A的平均回收率为99.94%，RSD为1.28%。维生素A样品在6h内稳定性较好。维生素A含量为（0.3969±0.05）mg/mL。结论用HPLC法测定维生素AD滴剂中维生素A的含量方法简便、速度快、灵敏度和精确度高、重复性和稳定性好，值得推广应用。

简介：随着经济的快速发展，人们的生活水不断的提高，人们对食品以及药物质量的要求也不断提高，各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱法，具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点，为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。

简介：目的：以湖南主栽卷丹百合的鳞茎为起始外植体，建立卷丹百合鳞茎高效离体再生体系。方法：比较消毒方法、不同6-BA浓度、培养基组合和环境条件等对鳞茎污染率、不定芽的诱导、伸长和生根的影响。结果：用8％NaCIO消毒15min配合0．1％HgCl2消毒15～20min后，消毒效果较好，鳞片成活率高；温度为26±2℃，光照强度为2000Lx条件下，6一BA浓度为2．5～3．5mg·L^-1，鳞片萌芽最快，不定芽生长最健壮；0．5mg·L^-16-BA＋0．2mg·L^-1NAA＋1．0mg·L^-12，4-D培养基组合有利于不定芽的生长；0．5mg·L^-1NAA培养基组合最有利于不定芽的生根，移栽成活率高达100％。结论：建立此体系为卷丹的脱毒苗培育和品种改良提供一定技术支持。

简介：摘要在农业生产上探索先进实用的种植模式，采用适时播种、适当密植、科学施肥、优化布局、合理轮作等技术措施，实现农业增产、农民增收的目的。合理运用土地用养结合的原则，选择科学的种植制度，提高土地利用率和产出率，促进农业产业健康发展。

简介：摘要当今社会，科技水平的发展突飞猛进，非法添加、制假售假的手段也更加的五花八门，这给检验检测机构带来了新考验、提出新的要求。检验检测机构出具报告既是行政机关日常监督管理的晴雨表、行政执法的审判锤，也是企业内部质量控制的指南针。因此，检验检测报告必须具有公正性、准确性。机构负责人一岗双责，对每份报告都要承担法律责任，势必要对实验室进行严谨高效的管理，既要重视检验结果的准确，更要重视检验过程的控制。本人现就检测机构的法人所承担的责任和需要开展工作、质量管理体系文件的运行等方面来进行浅析。

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简介：目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2．5±0．05）]（68：32）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。结果炎琥宁在0．04312～0．1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系（r＝O．9999），平均回收率为99．9％，重复性试验RSD为0．49％（n＝6）。结论本法准确、简便、快速，可用于注射用炎琥宁的含量测定。

简介：目的建立检测血浆中吉非罗齐的HPLC-DAD法。方法采用KromasilC18反相色谱柱（250min×4．6mm，51am），柱温40℃，流动相为水．磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（34：4：62，v／v／v），流速1,0ml／min，检测波长275nm，血样用液萃取法处理，内标法定量。结果吉非罗齐在1-80μg／ml线性良好，最低定浓度为1μg／ml。萃取回收率大于80％，日内、日间RSD小于5％。结论该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内药物代谢机制及生物利用度。

简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。