简介:摘要:目的:探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法:选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例,作为对照组和观察组的研究对象,分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度,比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果:经过数据分析可以发现,观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率,与对照组患者的相关数据,均存在着明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用药品合理分类制度与药品监管制度,可以显著降低患者的药品差错发生率,使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升,有效避免纠纷事件的出现,促进患者的早日康复。
简介:【摘要】目的 研究药库药品管理运用药物质量控制的效果。方法 本院于2019年9月-2020年9月展开关于药库药品质量管理,将药库内药品管理资料综合,根据国家药品质量控制相关要求,分析药库人员管理时存在的问题及原因,并制定相关控制措施。选取本院药库管理人员共40名,将管理人员根据随机排列表法分组,分为常规组(常规管理方法,n=20)和控制组(药品质量控制,n=20),观察两组管理人员对于药品管理知识的知晓率和管理问题出现情况(药品调配错误、药品出库错误、药品变质、药品过期、药品储存不合规)。结果 控制组药品管理知识知晓率90.25%明显高于常规组60.12%,P<0.05。常规组错误情况总发生率45.32%明显高于控制组15.41%,P<0.05。结论 药品质量管理控制可有效减少管理人员出现问题几率,保证医院药品使用的安全性,可在临床应用。
简介:摘要:本文深入探讨了制药领域的关键主题:品质管理、药品质量保证和GMP实施。品质管理概述中阐述了确保药品质量的重要性,着重于全过程的预防性控制。药品质量保证部分详细介绍了质量保证体系的建设和质量控制与分析的核心作用,强调了对产品生产全过程的全面监测。GMP实施研究则涵盖了GMP基本原则、体系建设和审核与验证的要点,以及其与品质管理的一致性与品质保证的紧密集成。这三者之间的关联不仅在理念上一脉相承,而且在实践中相互支撑,为制药企业提供了坚实的质量保障。在不断追求高质量生产的过程中,品质管理、药品质量保证和GMP实施共同构建了一个完整的质量管理体系。
简介:摘要:随着医药科技的迅猛进步与药品市场的不断壮大,药品的种类与数量迅速扩张,对于药品监管工作来说无疑是带来了更大的挑战,药品检验作为药品监管体系的关键组成部分,发挥着举足轻重的作用。本文旨在探究药品检验在药品监管中的功能及其应用价值。通过深入剖析药品检验在确保药品质量与安全、监控制药企业合规性及促进药品检验技术进步方面的作用,并融入智能筛选系统、快速检测试剂以及区块链追溯技术等实施路径,本文阐明药品检验对于维护公众健康的重要意义。研究结论指出,药品检验是药品监管不可或缺的一部分,其技术创新与应用对于强化药品监管框架、提高药品质量标准具有深远的影响。