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  • 简介:Inthiswork,viaafacilesolvothermalroute,wesynthesizedananodematerialforlithiumionbatteries(LIBs)—SnS_2nanoparticle/graphene(SnS_2NP/GNs)nanocomposite.ThenanocompositeconsistsofSnS_2nanoparticleswithanaveragediameterof4nmandgraphenenanosheetswithoutrestacking.TheSnS_2nanoparticlesarefirmlyanchoredonthegraphenenanosheets.AsananodematerialforLIBs,thenanocompositeexhibitsgoodListorageperformanceespeciallyhighrateperformance.Atthehighcurrentrateof5,10,and20A/g,thenanocompositedeliveredhighcapacitiesof525,443,and378mAh/g,respectively.ThegoodconductivityofthegraphenenanosheetsandthesmallparticlesizeofSnS_2contributetotheelectrochemicalperformanceofSnS_2NP/GNs.

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  • 简介:4,4-Dialkyl-2-oxazolin-5-onesarepreparedbyonestepreactionof2-oxazolin-5-onewiththemagnesiummethylcarbonate(MMC)andalkyIhalides.Itisanovelandconvenientmethodforsynthesisofα,Υ-disubstitutcdα-aminoacidbyhydrolysisof4,4-dialkyl-2-oxazolin-5-ones.

  • 标签: carbonate HYDROLYSIS ACID DISUBSTITUTED CONVENIENT STARTING
  • 简介:NewrareearthvanadatesYSrQ-xCaxV3O9-y(x=0.0,0.67,1.0,1.33and2.0)havebeensynthesizedbyanewsimplemethod.X-raypowderdiffractionresultsshowthattheyaremono-phase.Theybelongtoorthorhombicstructureandtheirlatticeconstantsarecalculated.TheresultsofweightgainsinTGcurvesshowthatthelowervalentvanadiumisoxidizedtohighervalentstateathighertemperature.Theoxygencontentsofnewcompoundsarecalculatedfromtheweightgains.BothV3+andV4+coexistinYSr2-xCaxV3O9-y.Thesecompoundsexhibitlowelectricresistivityatroomtemperature.

  • 标签: valent constants vanadium OXIDIZED gains coexist
  • 简介:新精力充沛的材料,4,5-diacetoxyl-2-(dinitromethylene)-imidazolidine(DADNI),被4,5-dihydroxyl-2-(dinitromethylene)的反应综合-imidazolidine(DDNI)和醋性的酐,并且由单个水晶X光检查衍射描绘了。为DADNI的水晶数据是单斜晶的,空间组C2/c,a=15.9167(3)?,b=8.6816(4)?,c=8.5209(3)?,=103.294(9)獩潩?硯杹湥戭浯?潣扭獵楴湯挠污牯浩瑥牥愠?啣????7敢?敤楬敶敲?景吗?

  • 标签: 反应合成 咪唑 晶体结构 热行为 单晶X-射线衍射 理论计算方法
  • 简介:利用线性伏安法和恒电流电解法研究了苯酚在Ti/PbO2电极上的电催化氧化反应,通过电氧化过程中反应物和中间物的高效液相色谱测定,研究了苯酚在Ti/PbO2电极上电催化氧化的反应机理.实验发现,Ti/PbO2电极对水溶液中苯酚的电氧化具有显著的催化作用,25℃时,对初始浓度为2mmol/L的苯酚水溶液,恒定电流密度为50mA/cm2,电解3h,苯酚转化率为98.02%,有机碳去除率为54.36%.苯酚在Ti/PbO2电极上电催化氧化要经过对苯二酚或邻苯二酚、对苯醌、反丁烯二酸和草酸,最终变成二氧化碳和水的历程.第一步反应苯酚转化的主产物是对苯二酚.对苯二酚转化为苯醌和苯醌转化为反丁烯二酸的反应为慢反应,反丁烯二酸转化为草酸的反应为快反应.

  • 标签: 苯酚 电氧化 电催化 反应机理
  • 简介:NanocrystallineanataseTiO2filmswithindiumtinoxide(ITO)coatedglassasthefilmsubstratewerefabricatedthroughspin-coatingtechnique.TheTiO2pasteswerepreparedwithsodiumdodecylbenzenesulfonate(DBS)modifiedTiO2nanocrystals,synthesizedbysol-hydrothermalprocessesinadvance,togetherwithdifferentamountsofpolyethyleneglycol(PEG)macromolecules.Theas-preparedfilmsweremainlycharacterizedbyultraviolet-visible(UV-Vis)spectroscopy,fieldemissionscanningelectronmicroscopy(FE-SEM)andwatercontactangle(WCA)measurement.EffectsoftheadditionofDBSandPEGonthewettingperformanceoftheresultingfilmsandrelevantmechanismswereprincipallyinvestigated.Theresultsshowthattheas-preparedfilmdisplayssuper-hydrophilicpropertyafterco-additionofDBSandPEGalthoughitisnotexposedtoultravioletlightpriortotheWCAmeasurement.Thisappealingresultismainlyattributedtotheproducedmicroandnanometer-scalehierarchicalsurfacestructurewithuniformlydispersedmicropapillae.EachpapillawasmadeupofagreatnumberofTiO2nanoparticles.ThepossibleformationmechanismsrelatedtotheDBSamphiphilicpropertyofthecharacteristicsurfacewerealsosuggested.Moreover,theresultingfilmalsoexhibitsconsiderabledurabilityinthesuperhydrophilicity,whichisveryusefulforpracticalapplicationinself-cleaning,anti-fogging,andbacteria-resistantfields.

  • 标签: TiO2薄膜 润湿性能 PEG 场发射扫描电子显微镜 加入量 二氧化钛薄膜
  • 简介:一条很简单、可控制的途径被建议综合新奇Fe(哦)3/TiO2nanoparticles。与整洁的TiO2相比,Fe(哦)3/TiO2增加了相片的率在6.0在超过五预定的pH的甲基橘子的催化降级,出现相片象P25一样优秀的催化活动。这提高的效果主要被归因于电子scavenger和充实的表面氢氧根组织的铁的氢氧化物存款。

  • 标签: 二氧化钛 氢氧化铁 光催化 化学
  • 简介:Inamixedsolventofaceticacid(AcOH)/water,methylenediphenyldicarbamate(MDC)wassynthesizedbythecondensationofmethylphenylcarbamate(MPC)andformaldehydeinthepresenceofaninorganicacidcatalyst.BasedonthedifferentsolubilitiestoMPCandMDC,themixedsolventshowedhighercatalyticperformancethanpurewater.ThemixedsolventnotonlypromotedthecondensationofMPCbutasloexhibitedtheadvantageoftheproductseparationwiththereactants.Undertheoptimizedconditions:aH_2SO_4massfractionof31%,areactiontemperatureof95℃andreactiontimeof3.5h,theyieldofMDCreached74.3%.Inaddition,therecycleofthesolventwasalsoinvestigated.

  • 标签: 氨基甲酸甲酯 混合溶剂 二苯基甲烷 催化合成 氨基甲酸酯 MDC
  • 简介:IntroductionTheelectrochemicalreductionofO2wasinvestigatedwidelyduringthepasttwodecades.O2-canreactwithvariousorganiccompounds.O2-asanewsynthesisreagenthasbeenbeingexplored.

  • 标签: NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION . Superoxide ion O2
  • 简介:STUDYONTHEREARRANGEMENTREACTIONOF5-AMINO-1-AMINOCARBONYL-1,,ANDITSANALOGUES¥RongJianLU;HuaZhengYANG;BaoYingQIAN;HaiYanDENG(N...

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  • 简介:Twocalix[4]arenederivativescontaining1,2,3-triazolemoietyweresynthesizedviaK2CO3-catalyzed1,3-dipolarcycloadditionreactionbetweencalix[4]arene-basedazideandactivemethylenecompoundsingoodyields.Thestructuresofthetwocompoundssynthesizedhereinwerefullyconfirmedby1HNMR,,13CNMR,andMS(ESI).Thethermalanalysisshowedthatthemasslossesofthesynthesizedcompounds4and5containing1,2,3-triazolegroupsaresimilartoeachother.

  • 标签: 偶极环加成反应 芳烃衍生物 反应合成 三唑基 活性亚甲基化合物 CO
  • 简介:提出了一种求解离子晶体等价格点的单粒子离子Dirac方程方法,确定离子晶体的点电荷电量。利用阴阳离子上分配的价电子数之比,给出了计算离子晶体化学键性质的关单式计算了MX(M=Li、Na、K、Rb、X=F、Cl、Br、I)系列晶体点电产电量值和化学键性质,得到了比较好的结果

  • 标签: 离子晶体 点电荷电量 化学键性质 DIRAC方程
  • 简介:三聚氰胺并且poly,vinylpyrrolidone(PVP)乐意地与整洁的硫磺的酸反应了也就是形成二新器官的稳固的酸三聚氰胺--(H2SO4)3并且PVP-(H2SO4)n。这些稳固的酸面对NH4NO3象另外的酚一样被用于bisphenolA的第一硝代。Mono-nitro和di-nitrobisphenolA与红外和1HNMR技术被描绘了。

  • 标签: 三聚氰胺 PVP 固体酸 双酚A 应用程序 硫酸
  • 简介:Polyaniline(平底锅)敏化nanocrystallineTiO2composites(TiO2/PAn)成功地被准备并且为染料甲又蓝色(MB)的降级用作有效光催化剂。结果证明那个平底锅能高效地敏化TiO2,合成光催化剂能被两个都吸收紫外、可见的光激活(λ:190800nm),而纯TiO2仅仅吸收了紫外光(λ<380nm)。在自然的光的照耀下面,MB能比在TiO2上在TiO2/PAncomposites上更高效地被降级。而且,它能被简单沉积容易与答案分开。

  • 标签: 聚苯胺 亚甲基 老化 自然光
  • 简介:采用从头算分子动力学软件CPMD对64个水分子体系在330K温度下氢键成键情况进行了系统分析.结果表明:应用氢键的能量判别标准与几何判别标准存在明显的差别,因此,研究氢键特征时应该根据体系特点选择合适的氢键判别标准.

  • 标签: 氢键 判别标准 分析
  • 简介:用量子化学B3LYP/6-311+G(d,p)方法优化了H2ClCS单分子分解反应驻点物种的几何构型,并在相同水平上通过频率计算和内禀反应坐标(IRC)分析对过渡态结构及连接性进行了验证.用QCISD(T)/6-311++G(d,p)方法计算各物种的单点能,并对总能量进行了零点能校正.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),计算了主反应通道在200K~2000K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.结果表明,H2ClCS存在8条可能的裂解通道,可生成产物P1(HCS+HCl),P2(CSH+HCl),P3(H2S+CCl)和P4(ClHCS+H).所有反应均为吸热反应.相对于H2ClCS,各产物能量分别为60.9,222.9,275.7和156.9kJ.mol-1.通道H2ClCS→TS3→P1的反应势垒为81.5kJ.mol-1,是标题反应的主反应通道,其余通道为次反应通道.在200K~2000K温度区间内得到主反应通道的表观反应速率常数三参数表达式为.kCVT/SCT=8.7610T0.79exp(-4053.6/T)s-1.

  • 标签: H2ClCS 反应机理 分解反应