简介：摘要目的对难治性精神分裂症的患者给予利培酮合并无抽搐电休克治疗的临床效果进行分析。方法以我院76例难治性精神分裂症的患者进行研究，将其分组治疗，分组方式为随机数字表法，对照组给予利培酮药物治疗，治疗组则在对照组基础上给予无抽搐电休克治疗，对其临效果、不良反应、PANSS评分和TESS评分进行分析。结果治疗后，治疗组的有效率较高，不良反应较少，PANSS评分较低，对比对照组P<0.05；而TESS评分两组对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论难治性精神分裂症严重威胁患者的健康生活，给予利培酮合并无抽搐电休克治疗能够显著改善其临床症状，提高其生活质量，对其预后有较好的影响，效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究并分析住院女性精神病患者应用利培酮治疗的临床观察与护理干预。方法收集住院女性精神病患者共155例，患者均使用利培酮进行治疗，根据随机、单盲、平行对照设计原则见患者分为77例对照组和78例观察组，对照组患者接受常规护理，观察组结合针对性护理，将两组患者的社会功能缺陷筛选量表评分进行观察和对比。结果观察组患者的社会功能缺陷筛选量表评分明显低于对照组，P<0.05。结论在住院女性精神病患者的治疗过程中，利培酮能够获得确切的治疗效果，配合针对性护理能够进一步提高患者的生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的观察利多卡因与培他司丁氯化钠注射液联用治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效观察。方法选择120例良性阵发性位置性眩晕患者随机分成两组，治疗组60例予利多卡因100mg加入0.9的氯化钠注射液250ml静脉滴注，每天1次，共5天、培他司丁氯化钠注射液500ml静脉滴注每天1次，共5天；对照组60例予丹参250ml注射液静脉滴注每天1次，共5天,对症治疗两组相同。结果治疗组总有效率明显高于对照组(p<0.05)。结论利多卡因联合培他司丁治疗良性阵发性位置性眩晕疗效优于丹参注射液。

简介：摘要目的探讨利培酮治疗对急性未服药精神分裂症患者P50的影响。方法筛选我院76例急性未服药精神分裂患者作为研究对象，同时选取同期80例来院检查的健康者测查其P50作为对比。结果观察组较之于对照组S1波幅降低、S1-S2减小且S2/S1增高，组间数据差异对比皆存在统计学意义（P＜0.05）；治疗前后基线期P50抑制率（S2/S1）与基线期阴性量表分之间呈正相关；但疗程结束后正相关消失。结论精神分裂症患者P50缺陷为精神分裂症稳定的内表型，完全独立于该病症，利培酮治疗很难对该缺陷起到良好效果。

简介：摘要目的对培门冬酰胺酶对儿童急性淋巴细胞白血病进行治疗时的不良反应以及防治措施进行分析探讨，为今后的临床治疗和不良反应防治工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2012年2月-2014年2月间我院收治的临床确诊儿童急性淋巴细胞白血病患者86例，将其按照治疗方法分成对照组和观察者，对照组患儿接受左旋门冬酰胺酶治疗，观察组接受培门冬酰胺酶治疗，对这两组患儿的不良反应发生情况进行对比分析。结果在对照组中不良反应发生率为34.88%，观察者中不良反应发生率为30.23%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。不良反应类型包括过敏反应、凝血异常、高血糖、胃肠道反应等。结论培门冬酰胺酶在对儿童急性淋巴细胞白血病进行治疗时可以有效避免患儿对左旋门冬酰胺酶过敏，但是依旧存在一定的不良反应，临床应对其给予关注。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的讨论利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病合并高血压的护理，为日后的临床护理提供参考。方法选择2013年2月--2014年1月收治的70例患者作为研究对象，随机分为观察组及对照组。结果观察组患者护理效果优于对照组。结论利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病合并高血压，效果理想，通过对患者实施优质护理，可取得更高的康复水平，日后可将优质护理推广应用。

简介：摘要目的观察舒筋洗治疗卡培他滨引起手足综合征的临床疗效。方法采用回顾性分析舒筋洗治疗27例口服卡培他滨引起手足综合征的患者治疗前后HSF分级的情况及疗效。结果27例手足综合征患者经使用舒筋洗泡洗后HSF分级明显下降，治愈率33.33%，有效率37.04%，治疗前后HSF分级均值（1.6±0.7>0.9±0.8，P<0.05）差异有统计学意义。结论使用舒筋洗治疗卡培他滨引起的手足综合征有一定的临床疗效，值得临床上推广。

简介：摘要目的研究伊立替康联合卡培他滨组成的方案一线治疗老年转移性胃癌的近期疗效及安全性。方法卡培他滨1000mg/m2,每日2次，连用14天；CPT-1140-60mg/m2，第1，8天；每3周重复，2个周期后评价疗效同时记录不良反应。结果全组32例病例中无1例CR（0％），PR12例（37.5％），SD15例（46.8%）,PD5例(15.7%)，总有效率CR+PR达（37.5％），疾病控制率CR+PR+SD达（62.5％）。主要不良反应为白细胞减少，恶心、呕吐，迟发性腹泻，乙酰胆碱综合症，多为I，II度，III，Ⅳ度少见，无治疗相关性死亡。结论伊立替康联合卡培他滨方案针对老年转移性胃癌一线治疗具有较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的分析研究缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效及安全性。方法选取2015年6月至2016年6月我院诊治的原发性高血压患者100例作为研究对象，根据患者的意愿随机将其分成对照组和观察组，每组50例，对照组患者予以缬沙坦进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合硝苯地平缓释片进行治疗，对比分析两组患者的血压变化情况和治疗疗效。结果用药后，两组患者血压水平均有改善，但观察组血压改善程度优于对照组，比较差异值P＜0.05，具有统计学意义；观察组的治疗总有效为92.00%明显高于对照组的74.00%，比较差异值P＜0.05，具有统计学意义。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效相当显著，患者的不良反应小，安全性高，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组，该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗，选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组，该组采取ECF化疗方案治疗，观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%，对照组的总有效率为61.54%，观察组疗效明显好于对照组；观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%，对照组的分别为76.92%和73.08%，观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案，具有较高的安全性，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的观察比较艾司西酞普兰合并低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人的临床疗效及可行性。方法符合中国精神疾病诊断与分类标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后l、2、4、6周末分别评定临床疗效及副作用。结果两组治疗后HAMD评分较治疗前均有显著性降低(P<0.01)，均无严重副反应。结论艾司西酞普兰合并低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人疗效确切，起效快，副作用较轻。

简介：摘要目的探究多西他赛或培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的老年晚期肺腺癌患者，随机分为甲乙两组，每组43例。给予甲组患者培美曲塞单药一线治疗，给予乙组患者多西他赛单药一线治疗。对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果甲组患者总体有效率略高于乙组，两组比较差异无统计学（P＞0.05），甲组患者中性粒细胞减少、血小板减少、白红蛋白下降、谷丙转氨酶升高发生率明显低于乙组（P＜0.05）。结论多西他赛、培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果相近，但使用培美曲塞单药一线治疗能显著降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的总结探讨1例培美曲塞联合洛铂治疗IV期肺腺癌并发重度骨髓抑制及剥脱性皮炎的护理方法与体会。方法对1例培美曲塞联合洛铂化疗并发重度骨髓抑制及剥脱性皮炎的患者进行严密的观察、精心细致的护理、治疗和全程全方位管控。结果通过对患者进行严密的观察、联合治疗和加强临床护理措施，使患者安全地度过骨髓抑制期及感染出血关，皮损恢复，血常规恢复正常。结论及时采取有效的护理措施和治疗方法、保护性隔离等可以使患者安全的度过严重粒细胞减少和严重皮损感染的危险期。

简介：摘要目的探讨老年食管癌采取卡培他滨联合放疗治疗的疗效。方法选取86例于2015年10月到2016年10月期间我院接收的老年食管癌患者，将入选者随机分为对照组（给予三维适形放疗治疗，n=43）与观察组（给予卡培他滨联合放疗治疗，n=43），观察两组疗效。结果观察组近期疗效相比于对照组显著要佳（P<0.05）；观察组生活质量提高率相比于对照组显著要高（P<0.05）。结论老年食管癌采取卡培他滨联合放疗治疗，疗效显著，可有效提高患者生活质量，毒副反应较少，具有推广价值。

简介：摘要目的分析高血压颈动脉粥样硬化病变患者采用两种药物进行联合治疗的应用效果。方法2014年8月—2018年8月，选取高血压颈动脉粥样硬化病变患者88例，对照组采用辛伐他汀治疗，观察组在对照组基础上采用培哚普利治疗，对比两组治疗前后超声指标变化情况与C反应蛋白、血尿酸变化情况。结果与对照组对比，观察组治疗后IMT更小，C反应蛋白、血尿酸水平更低，组间存在明显差异（P＜0.05）。结论高血压颈动脉粥样硬化病变患者联合治疗效果优于单独治疗，能有效改善患者的颈动脉粥样硬化现象，可将其广泛推广。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合奈达铂方案治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法46例紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，接受培美曲塞500mg／m2，d1，奈达铂80mg/m2，d1，3周重复，至少2个周期评价疗效。结果46例患者的有效率(CR+PR)为37％，疾病控制率(CR+PR+SD)为78％。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论培美曲塞联合奈达铂治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌高效、低毒、可耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨分析精神分裂症患者采用利培酮联合小剂量阿立哌唑治疗的临床表现。方法随机选取来我院就诊的52例精神分裂症患者，患者就诊时间为2014年2月—2016年8月，经分组，分为对照组26例和实验组26例。对照组患者给予利培酮治疗，而实验组给予利培酮联合小剂量阿立哌唑进行治疗，观察两组患者治疗后的表现。结果经治疗，实验组患者的阴性症状评分少于对照组，两组的数据差别很大，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论精神分裂症患者服用利培酮外加小剂量阿立哌唑后，有利于患者摆脱精神分裂症困扰。

简介：摘要目的观察利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将65例符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组，研究组给于利培酮合并丁螺环酮治疗，对照组单独给于利培酮治疗，疗程12周。分别于治疗前和治疗后4、8、12周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，并记录不良反应。结果治疗8、12周末，研究组PANSS总分及阴性因子评分低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组间不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论利培酮合并丁螺环酮对精神分裂症阴性症状有增效作用，安全性好。

简介：摘要目的探讨分析利培酮和奥氮平在难治性精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法实验时间为2016年6月至2017年3月，实验样本为笔者在成都市第四人民医院学习期间收治的90例难治性精神分裂症患者，将所有患者随机分为实验组以及常规组，每组45例，常规组给予奥氮平治疗，实验组给予利培酮治疗，实验结束后，对两组患者的治疗前后的BPRS评分以及不良反应发生率进行比较分析。结果通过对比发现，实验组患者的上述指标与常规组之间存在差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于奥氮平来说，利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效显著，不良反应较少，值得临床推广应用。