简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合舒必利治疗难治性抑郁症的疗效。方法将93例难治性抑郁症患者随机分为两组，服用帕罗西汀联合舒必利治疗（合用组）与单服帕罗西汀治疗（单用组），疗程8周，于治疗前及治疗2、4、6、8周末应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定，比较两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果合用组治疗难治性抑郁症的疗效更明显优于单一应用帕罗西汀治疗（P＜0.05），不良反应两组间无明显差异（P＞0.05）。结论帕罗西汀联合舒必利治疗难治性抑郁症疗效较好，控制抑郁症状更加迅速。

简介：

简介：摘要目的探究左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法对我院对我院2014年2月到2015年12月间接收的84例老年肺炎患者进行分组，对照组采用头胞哌酮舒巴坦治疗，观察组在对照组基础上采用左氧氟沙星联合治疗，观察两组效果并比较。结果对照组总有效率73.80%不及观察组95.23%，同时对照组不良反应发生率为14.28%高于观察组4.76%，两组比较存在差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果良好，能够明显提高治疗的效果，同时减少不良反应情况，因而值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合小剂量的舒芬太尼在无痛超声胃镜中的应用。方法选出我院2015年1月到2017年1月两年100例无痛超声检查的病人，年龄在30～60岁，病人术前ASA都在I～II级，随机分成两组，每组50人。研究组组采用丙泊酚复合小剂量的舒芬太尼进行麻醉，对照组单纯采用丙泊酚进行麻醉。将两组患者的麻醉后3min和10min的血压，血氧饱和度以及整个手术过程中的体动反应分别记录下来。结果两组患者手术时间无明显差异（P>0.05），研究组的术中血压和血氧饱和度明显比对照组平稳（P<0.05），体动反应明显少于对照组（P<0.05）。结论丙泊酚复合小剂量的舒芬太尼在无痛超声胃镜中对生命体征的干扰明显少于单纯用丙泊酚麻醉且具有良好的镇痛作用。

简介：摘要目的探讨对稳定期慢阻肺患者施以舒利迭治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年07月-2017年03月收治的126例稳定期慢阻肺患者作为实验对象；所有稳定期慢阻肺患者通过数字奇偶法分组；对照组与观察组稳定期慢阻肺患者对应的治疗方案分别为常规治疗以及常规治疗+舒利迭治疗；最终对稳定期慢阻肺疗效以及肺功能变化差异施以回顾性分析。结果观察组稳定期慢阻肺患者治疗总有效率（98.41%）高于对照组稳定期慢阻肺患者（69.84%）极为显著（P<0.05）。观察组稳定期慢阻肺患者肺功能变化优于对照组稳定期慢阻肺患者极为显著（P<0.05）。结论对于稳定期慢阻肺患者施以舒利迭治疗，对于肺功能改善效果的良好可以做出保证，从而优化稳定期慢阻肺患者治疗效果。

简介：摘要目的了解异丙托溴铵联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺病疗效。方法筛选2015-07至2016-11间我院收治的慢性阻塞性肺病患者40例，根据不同治疗方法展开分组试验组（20例，予以异丙托溴铵联合普米克令舒雾化吸入治疗），参照组（20例，予以综合方法治疗），对两组治疗有效率进行对照。结果予以不同方法治疗后，试验组20例显效13例，有效6例，无效1例，有效率95.0%（19/20）；参照组20例显效8例，有效5例，无效7例，有效率65.0%（13/20）两组治疗效果比对差异显著，（P＜0.05）；且两组治疗后均未发生任何不良反应。结论临床开展慢性阻塞性肺病治疗工作时，选取异丙托溴铵联合普米克令舒雾化吸入治疗，临床有效率明显优于综合方法治疗，有助于患者及早恢复健康。

简介：摘要目的在冠心病治疗中分别应用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，对比分析两组的临床治疗效果。方法从我院选取2015年1月-2016年1月期间收治的74例冠心病患者，依据患者入院时间均分为参照组和实验组，参照组给予阿托伐他汀治疗，实验组给予瑞舒伐他汀治疗，两组均每晚口服10mg，12个月为一个疗程，对比分析两组患者临床治疗效果。结果对比分析两组冠心病患者治疗前、治疗后6个月、治疗后12个月各项指标情况，实验组总胆固醇(TC)、高脂血症（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）指标均明显优于参照组，P＜0.05，差异显著，存在统计学意义。结论在治疗冠心病中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀都能够明显提升临床治疗效果，降低患者血脂水平，均能够改变动脉粥样硬化的状态，但是瑞舒伐他汀治疗效果显著优于阿托伐他汀治疗效果。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨应用不同剂量瑞舒他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法选取在我院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者110例，以随机数字表将患者分为两组各55例，分别予以瑞舒伐他汀钙10mg/次、20mg/次口服治疗，将其作为常规组和高剂量组，比较两组的治疗效果，并对比治疗后的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）水平变化及药物不良反应。结果高剂量组的治疗有效率高于常规组（P＜0.05）；高剂量组治疗后的TC、TG、LDL-C水平低于常规组，HDL-C水平高于常规组（P＜0.05）；两组的不良反应发生率比较无统计学差异（P＞0.05）。结论应用20mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症可获得更好的治疗效果，能够有效的改善血脂指标，且不增加药物不良反应。

简介：摘要目的对普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎效果进行分析，以验证其疗效，便于推广使用。方法将临床确诊的毛细支气管炎的患儿120例，随机分为对照组和治疗组，对照组采用常规的方法进行治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒吸入治疗，普米克令舒吸入以5～7天为一疗程，比较两组治疗效果。结果普米克令舒吸入组治疗毛细支气管炎可迅速缓解患儿喘憋、咳嗽及呼吸困难，缩短住院天数，提高治愈率。结论在常规治疗的基础上加用普米克令舒吸入可缓解毛细支气管炎患儿喘憋、呼吸困难，是有效、安全、经济的方法之一，并可以缩短住院天数，提高临床治愈率。

简介：摘要目的研究普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值研究。方法择于2014年2月至2015年3月于我院就医的毛细支气管炎患儿82例，所有病患均通过入院前确诊，满足毛细支气管炎患病标准，然后按照随机数表均分为两组，即研究组与对照组。各组病患为41例，其中研究组采用一般治疗方法配合普米克令舒吸入治疗，而对照组则采用一般的治疗方法，同时对比各组病患的治疗效果，计算总体有效率，并且展开组间对比。结果根据本次研究结果显示，在治疗效果对比方面，研究组41例病患总体有效率为92.68%；而对照组41例病患总体有效率为78.05%；以上各组总体有效率对比存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论相对一般的治疗方法，以一般治疗方法配合普米克令舒吸入治疗，对于小儿毛细支气管炎疗效更加显著，存在临床推广意义。

简介：摘要目的分析异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年4月期间收治并行无痛胃镜检查的患者86例进行研究，随机分为对照组（n=43）和观察组（n=43），分别给予异丙酚复合芬太尼和异丙酚复合舒芬太尼麻醉，比较两组麻醉效果。结果对照组、观察组无痛胃镜检查麻醉总有效率分别为88.37%、100.00%，差异显著（P＜0.05）；观察组无痛胃镜检查患者异丙酚用量、意识恢复时间、定向力恢复时间分别为（1.12±0.91）mg/kg、（2.10±0.95）min、（3.01±0.82）min，均少于对照组患者（P＜0.05）。结论异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉的临床效果显著，提高麻醉有效率，减少异丙酚施用量，缩短意识恢复时间。

简介：摘要目的观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析老年支气管炎（慢性）经咳喘益肺补肾汤治疗效果。方法选取我院收治的66例老年支气管炎（慢性）患者为研究对象。对照组进行常规治疗，在此基础上实验组给予咳喘益肺补肾汤治疗。比较分析实验组与对照组患者的临床疗效、肺部湿啰音及咳嗽等临床症状消失时间等临床指标。结果实验组肺部湿啰音消失时间为（5.12±3.22）天，对照组肺部湿啰音消失时间为（8.44±3.02）天，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组与对照组患者的咳嗽消失时间分别为（4.54±2.11）天与（7.88±2.02）天，具有统计学差异（P＜0.05）。实验组患者中，无效患者为3例，有效患者为13例，显效患者为17例，所占比例为51.52%。对照组中，无效患者为10例，所占比例为30.30%。对照组治疗有效率为69.70%，实验组治疗有效率为90.90%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年支气管炎（慢性）经咳喘益肺补肾汤治疗效果较为理想，能够显著提高患者生活质量，帮助患者尽快恢复健康，具有临床推广的意义。

简介：

简介：摘要精益管理是一种先进的管理方法。对于医院管理者而言，其最大的挑战是如何真正从患者的需求出发，在降低成本的同时提供高效优质的服务。精益管理的特点是在不增加额外人力和太多投入的前提下改善质量和提高效率，是针对上述问题的有效解决办法1,将精益管理方法融合到科室护理管理工作中是提升护理质量，全面深化优质护理服务的有益尝试。通过精益管理尝试，新生儿监护室的护理工作变得更加及时、有效。

简介：摘要目的分析探讨类风湿关节炎患者采取甲氨蝶呤联合益赛普治疗的临床效果以及相关表现。方法针对我院2015年3月年至2017年3月期间收治入院的38例类风湿关节炎患者进行研究，将其随机分为两组，每组各19例，对照组患者采取甲氨蝶呤治疗，观察组患者在此基础上联合益赛普进行治疗，分析对比两组患者的临床治疗效果以及相关表现。结果两组患者经治疗后，观察组患者的总有效率为94.7%（18/19），对照组患者的总有效率为78.9%（35/40）人，两组患者对比具有统计学差异（P<0.05），观察组优于对照组。两组治疗后RF、ESR、CRP比较差异有统计学意义(P<0.05)，观察组优于对照组。结论对于类风湿关节炎患者，采取益赛普联合甲氨蝶呤治疗，能够有效的避免单一用药的影响，虽然益赛普的用药适应症较为繁杂，但仍可作为类风湿关节炎患者治疗的首选用药。

简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的研究硝苯地平缓释片对高血压治疗的临床疗效。方法本次选择对象为高血压患者，时间在2016年8月直至2017年12月之间，根据电脑随机分配的原则将80例高血压患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行缬沙坦和硝苯地平缓释片治疗，对比其两组血压水平改善情况和治疗效果。结果观察组高血压患者收缩压（98.34±1.34）mmHg、舒张压（76.09±1.56）mmHg，相比对照组更具有优势（P<0.05）。观察组高血压患者治疗总有效率为97.50%，高于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论硝苯地平缓释片对高血压治疗具有显著效果，能够使其血压水平得到改善，值得研究。