简介：摘要目的对阿片酊递减给药治疗海洛因成瘾者的护理体会进行分析和讨论。方法本次研究56例患者均为医院戒毒的患者，以上所选患者均采用阿片酊递减给药方式进行治疗，并联合护理方法，对治疗效果进行分析。结果56例患者中，有30例患者戒毒效果明显，22例患者戒毒有效，4例患者无效，治疗总有效率为92.86%。结论将阿片酊递减给药方式应用于海洛因成瘾患者治疗和护理之中，可帮助患者及早戒毒，恢复健康。

简介：

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简介：摘要：目的：本次研究基于小儿蚕豆病的医疗干预立项，基于碳酸氢钠药物不同剂量治疗情况进行分析，探究碳酸氢钠药物剂量递减的治疗效果。方法：限定本院于2017年1月到2021年6月期间收录的40例小儿蚕豆病患者为样本，基于患儿首字母顺利分组，前20例患者分为对照组，接受规定剂量碳酸氢钠药物治疗，后20例患者分为试验组，接受碳酸氢钠剂量递减治疗，分析组间调研数据差异。结果：试验组疗效占比较之对照组疗效占比更高，数据分析有意义（P＜0.05）；试验组不良反应发生率占比低于对照组不良反应发生率，数据分析有意义（P＜0.05）；治疗前患儿血清指标检测结果数据分析无意义（P＞0.05）；治疗后两组患儿血清指标数据均有改善，试验组血清指标数据较之对照组更接近于正常范围（P＜0.5）；试验组尿隐血试验阳性＞2、尿蛋白试验阳性＞2、尿胆原试验阳性检出率较之对照组差异显著（P＜0.05）。讨论：小儿蚕豆病的治疗中，碳酸氢钠药物有着良好的治疗效果，在治疗干预中，碳酸氢钠药物剂量递减的治疗方式能够更好的促进患儿症状改善，减轻溶血现象与尿液异常的病理表现，临床应用价值显著，有着更好的推广应用价值。

简介：【摘要】目的探讨复方甘草酸苷递减疗法结合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的价值。方法选取2021年4月-2023年4月我院治疗的134例慢性荨麻疹患者，随机数字表法分为对照组和研究组各67例，对照组应用依巴斯汀治疗，研究组应用复方甘草酸苷递减疗法结合依巴斯汀治疗。结果研究组治疗效果高于对照组（P＜0.05）；研究组风团消失时间及复发频率低于对照组（P＜0.05）。结论慢性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷递减疗法结合依巴斯汀治疗可取得较为理想的效果，值得推广。

简介：摘要：目的 分析糖皮质激素递减疗法对乙型肝炎肝衰竭患者的有效性。 方法 选取 2019 年 2 月 ~2020 年 1 月我院收治的乙型肝炎肝衰竭患者 96 例为研究对象，对照组 48 例，为常规治疗，观察组 48 例，糖皮质激素递减疗法治疗。对比治疗效果和并发症。 结果 治疗前患者肝功能指标无较大差异（ P＞ 0.05）；治疗后观察组患者 TBIL （总胆红素）、 ALB （白蛋白）均优于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；观察组并发症率低于对照组，差异较大（ P＜ 0.05）。 结论 乙型肝炎肝衰竭患者接受糖皮质激素递减疗法干预时疗效更高，且并发症较低，有应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法：从近5年我院收治的重症过敏性紫癜治疗患者中选取90例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组，各为45例，分别采取甲泼尼龙冲击递减疗法、甲泼尼龙常规治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；相比于对照组，观察组的不良反应发生率更低一些，对比差异明显（P＜0.05）。结论：在治疗重症过敏性紫癜患者时，甲泼尼龙冲击递减疗法不仅可以增强临床疗效，而且还可以有效控制不良反应的发生，有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素递减疗法对小儿重症过敏性紫癜的疗效。方法将2011年5月至2016年5月我院儿科收治的80例紫癜患儿作为试验研究对象，随机分为试验组和对照组，各40例。试验组采用糖皮质激素递减疗法；对照组采用常规疗法，给予糖皮质激素，两组施药剂量相同。比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状消失时间方面的组间差异性。结果试验组临床各症状或体征消失、恢复时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗2周后试验组临床疗效显著优于对照组，组间差异性显著（χ2=6.484，P=0.039<0.05），治疗后试验组患儿血清白细胞介素（IL）10、IL-13、IL-15、肿瘤坏死因子（TNF）α均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论糖皮质激素递减疗法对于抑制重症过敏性紫癜患儿免疫反应具有良好的临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨针对重症过敏性紫癜患者，观察选择甲泼尼龙冲击递减疗法完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2012年06月-2014年06月重症过敏性紫癜患者22例。通过随机数表法完成所有过敏性紫癜患者的随机分组。A2组（对照组11例）选择常规甲泼尼龙冲击疗法给予临床治疗；A1组（观察组11例）选择甲泼尼龙冲击递减疗法给予临床治疗。对比两组过敏性紫癜患者在肾脏损害恢复时间以及相关临床症状缓解时间等方面表现出的差异。结果两组过敏性紫癜患者分别完成治疗后，在肾脏损害恢复时间以及临床症状缓解时间方面，A1组均短于A2组过敏性紫癜患者极为显著（P<0.05）。结论针对重症过敏性紫癜患者，选择甲泼尼龙冲击递减疗法给予临床治疗，患者疾病的复发率获得显著降低，有效避免对患者造成严重肾脏损害，临床具有广泛的推广价值。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素递减疗法治疗重症过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法回顾性分析我院2016年1月-2017年1月收治的60例重症过敏性紫癜患儿临床资料，按照治疗方法分为观察组和对照组，对照组给予常规剂量糖皮质激素治疗，观察组给予甲泼尼龙冲击递减疗法，比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效及治疗前后免疫球蛋白、补体水平、血清细胞因子相关指标变化情况。结果观察组治疗后临床症状消失时间均明显短于对照组P<0.01；观察组总有效率为96.7%，对照组为73.3%，两组比较有显著差异P<0.05；两组治疗前免疫球蛋白、补体、血清细胞因子相关指标比较无明显差异P>0.05，观察组治疗后IgA、C3水平及血清细胞因子相关指标均明显优于对照组P<0.05。观察组治疗后不良反应发生率为16.7%，对照组为13.3%，两组比较无显著差异P>0.05。结论糖皮质激素递减疗法能有效抑制重症过敏性紫癜患儿免疫反应，临床效果较好，安全性高，值得临床推广。