简介：摘要：目的：研究下调丙酮酸激酶2对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法：采用不同浓度的下调丙酮酸激酶2（0，1，5，10，20umol/L）作用膀胱癌T24细胞，用噻唑蓝（MTT）法研究下调丙酮酸激酶2对膀胱癌T24细胞的增殖能力的影响；用流式细胞术（FCM）检测下调丙酮酸激酶2对人膀胱癌T24细胞凋亡的影响；用Transwell实验研究下调丙酮酸激酶2对膀胱癌T24细胞的侵袭能力的影响。结果：下调丙酮酸激酶2对膀胱癌T24细胞的增殖能力有着抑制作用；对膀胱癌T24细胞有着促进凋亡的作用，下调丙酮酸激酶2对膀胱癌T24细胞的侵袭能力有着抑制的作用。结论：下调丙酮酸激酶2抑制了膀胱癌T24细胞的增殖和侵袭能力，促进了膀胱癌T24细胞的凋亡。

简介：目的系统评价血浆纤维蛋白原表达水平与肾细胞癌患者临床病理特点及预后的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、TheCochraneLibrary（2016年5期）、CNKI、CBM和WanFangData数据库,搜集血浆纤维蛋白原表达水平与肾癌风险相关性的队列研究,检索时限均为建库至2016年5月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,使用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7个队列研究,共3744例患者。Meta分析结果显示：血浆纤维蛋白原低表达组的肾细胞癌患者在总生存率[HR=2.13,95%CI（1.74,2.61）,P〈0.00001]、肿瘤特异性生存率[HR=3.12,95%CI（2.19,4.44）,P〈0.00001]方面均显著高于高表达组。亚组分析结果显示,血浆纤维蛋白原的表达水平在TNM临床分期Ⅲ~Ⅳ期明显高于Ⅰ~Ⅱ期[OR=0.27,95%CI（0.13,0.55）,P=0.0003],在Fuhrman病理分级G3＋G4期明显高于G1＋G2期[OR=0.49,95%CI（0.40,0.59）,P〈0.00001],且差异均有统计学意义;但表达水平在性别上无差异[OR=0.85,95%CI（0.69,1.05）,P=0.14]。结论现有证据表明,血浆纤维蛋白原的表达水平与肾细胞癌患者临床病理和预后具有明显相关性。受纳入研究数量和质量的限制,以上结论仍需进一步开展更多高质量的研究加以验证。

简介：

简介：血小板相关IgG(PAIgG)常用于ITP与其它免疫性血小板头破血小板减少的诊断。本研究用流式细胞仪（FCM）检测了47例ITP（包括Evans综合症）、13例非免疫性血小板减少、在0例无血小板减少的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和31例正常人的PAIgG，并与ELISA测定的结果进行比较，FCM检测的ITP患者PAIgG的荧光强度（MFI）（2.26±2.29)明显高于非免疫性血小板减少（0.33±0.39),AIHA(0.17±0.07)和正常对照组（0.25±0.15)（P值均小于0.01)。同时，ITP患者PAIgG阳性血小板百分率[（44.1±29.0)%]也明显高于非免疫自惭形秽血小板减少[（17.5±9.4)%],AIHA[(10.7±7.5)%]和正常对照[（16.6±8.4)%]（P值均小于0.01)，有13例ITP患者（23.4%)的血小板荧光峰形有异常（双峰或峰拖尾（。其中有7例只出现峰形异常而无MFI或阳性血小板百分率的改变，主这种情况在正常人的血小板未观察到，这可能反映出不同的血小数点板群体有诊断价值，用FCM测定ITP患者PAIgG总的阳必班组为87.2%，稍高于用ELISA检测的83.0%阳性率，但两者之间无显著性差异。两种检测结果的符合率为85.1%。本研究表明，FCM是一个快速与敏感的测定PAIgG的方法，可成为检测免疫性血小板减少的常规的新方法。

简介：本文叙述了单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的结构、表达、调控、基本功能，以及其与肾缺血再灌注损伤的关系；阻止MCP-1的产生，应用抗MCP-1或CCR2拮抗剂，抑制MCP-1／CCR2信号转导，修饰MCP-1N2端肽等可以阻止或减轻肾缺血再灌注损伤。

简介：

简介：目的研究细胞周期蛋白D1（CyclinD1）基因多态性与胃癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测105例胃癌患者与100例慢性胃炎患者（对照组）CyclinD1基因第870位核苷酸A／G（A870G）多态性。结果CyclinD1（A870G）基因有3种基因型，分别为AA型、AG型和GG型，基因型在胃癌组与时照组中分布差异有统计学意义（P〈0．01）。结论CyclinD1基因多态性与湖北地区胃癌遗传易感性有关，携带CyclinD1AA基因型个体惠胃癌的危险性增高。

简介：【目的】研究结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis）分泌蛋白ESAT-6（earlysecretedantigenictargetof6kD）对小鼠巨噬细胞凋亡的影响及机理。【方法】应用流式细胞仪分析稳定表达ESAT-6和经重组ESAT-6蛋白作用的小鼠RAW264.7细胞的凋亡;应用Caspase-3检测试剂盒检测caspase-3活性变化;进一步应用Westernblotting分析稳转细胞系ESAT-6表达情况。【结果】RAW-EGFP-ESAT-6细胞系培养48h后的凋亡率与caspase-3活性显著高于RAW264.7和RAW-EGFP细胞系（P〈0.05）;RAW-flag-ESAT-6细胞系培养48h后的凋亡率与caspase-3活性显著高于RAW264.7和相应对照细胞系（P〈0.01）。10μg/ml重组ESAT-6可显著诱导RAW264.7细胞凋亡,而5μg/ml重组ESAT-6无明显诱导细胞凋亡效果。稳转细胞系RAW-flag-ESAT-6细胞内flag-ESAT-6浓度大约只有500ng/ml。【结论】胞内低水平表达结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6可依赖caspase-3信号通路诱导小鼠RAW264.7细胞凋亡。

简介：为研究人白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３基因蛋折表达以及它们的表达与化疗的关系，用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白。结果表明，５２例患者白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表达阳性率分别为６７％和４１％，其中急性淋巴细胞白血病细胞Ｐ５３蛋白表达较急性非淋巴细胞白血病低（Ｐ〈０．０５），Ｂｃｌ－２蛋白表达在二者间无差异（Ｐ〉０．０５）；慢性粒细胞白血病随着向急性期转化Ｂｃｌ－２和Ｐ

简介：目的探讨宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变中端粒酶及增殖核抗原的表达。方法采用TRAP-银染法检测宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变及正常宫颈的端粒酶活性，并用S-P法测定相应石蜡标本的增殖核抗原。结果宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变及正常宫颈中端粒酶阳性表达率分别为86．67％、35．71％、0．00％；PCNA标记指数分别为66．73±12．41、37．28±11．25、6．97±4．05，各组比较差异有显著性，并且端粒酶阳性组PCNA表达级别高于端粒酶阴性组，差异有显著性。结论端粒酶阳性表达与宫颈癌的发生有关；PCNA高表达与端粒酶激活有关。

简介：慢性髓系白血病是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病。在疾病的发展过程中,骨髓微环境间充质干细胞发生了改变,通过分泌可溶性因子,参与细胞间粘附等方式减弱酪氨酸激酶抑制剂诱导的白血病细胞凋亡,从而引起耐药。本文就慢性髓系白血病骨髓间充质干细胞的变化及其在慢性髓系白血病耐酪氨酸激酶抑制剂中的作用和机制作一综述,所讨论的具体问题包括骨髓微环境中MSC的作用,CML-MSC的特征和MSC引起CML耐药的有关机制等。

简介：背景：人类原代肺脏上皮细胞在体外难以分离培养，表现为组织来源有限、细胞存活率低、增殖速度慢，缺乏上皮细胞表型分化能力等。目的：体外扩增人细支气管上皮细胞，建立其气液相分化模型，用于肺脏上皮细胞功能研究。方法：采用Pronase和DnaseⅠ联合消化法分离人细支气管上皮细胞。利用ROCK激酶抑制剂培养体系对其进行扩增，免疫荧光染色鉴定细胞类型。建立气液相培养模型，扫描电镜、相差显微镜和免疫荧光染色鉴定细胞分化类型。结果与结论：通过ROCK激酶抑制剂培养体系，体外成功培养扩增了人细支气管上皮细胞。扩增细胞经免疫荧光染色鉴定绝大部分都表达基底细胞标记角质蛋白14，提示人细支气管的基底细胞可能是肺脏上皮干细胞的主要亚群。同时，扩增细胞在气液相培养条件下分化成纤毛细胞和无纤毛柱状细胞，表明ROCK激酶抑制剂培养体系扩增的上皮细胞仍然保持干细胞的增殖分化能力，体外气液相培养模型可以促进人细支气管上皮细胞分化。

简介：为了探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者白血病细胞内脱氧胞苷激酶（dCK）的基因表达水平与氟达拉滨（flud）耐药的相关性，采用实时定量PCR（RQ—PCR）方法检测30例CLL患者骨髓或外周血标本的dCKtuRNA表达，比较Flud敏感与耐药患者dCK表达水平的差异。结果表明：敏感组dCK表达水平高于耐药组（p=0．001），dCK的表达与性别、年龄、Binet分期、IgVH基因突变、CD38、ZAP-70和p53基因突变均无相关性（p〉0．05）。结论：dCK表达水平低或缺陷的患者可能对Flud药物有耐药性，而dCK表达的预后意义有待进一步探讨。

简介：目的观察阿托伐他汀对大鼠急性心肌梗死后心室重塑和心肌组织中细胞外信号调节激酶（ERK）1/2蛋白表达的影响。方法20只雄性SD大鼠通过前降支动脉结扎法建立大鼠急性心肌梗死模型后随机分为心肌梗死组（AMI）,心肌梗死阿托伐他汀组（ATV）,另设假手术组（sham）,每组n=10。阿托伐他汀组每天给予阿托伐他汀（10mg/kg）灌胃,持续4周。假手术组和心肌梗死组每天给予同等量的0.9%氯化钠注射溶液灌胃。应用real-timePCR法检测梗死周边区心肌组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达,应用westernblot方法检测p-ERK1/2、ERK1/2蛋白的表达。结果与假手术组比较,心肌梗死组和阿托伐他汀组中Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达高于假手术组（P〈0.01）,阿托伐他汀组Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达显著低于心肌梗死组（P〈0.01）。心肌梗死组和阿托伐他汀组中p-ERK1/2表达高于假手术组（P〈0.01）,阿托伐他汀组p-ERK1/2表达低于心肌梗死组（P〈0.01）。结论阿托伐他汀可以改善大鼠心肌梗死后心室重塑,其机制可能与下调心肌组织中p-ERK1/2表达有关。

简介：摘要重症肺炎是指肺部炎症程度较为严重，出现急性呼吸衰竭、低氧血症、休克和低血压等严重并发症的一种呼吸系统疾病，其通常是肺炎病情发展而来，在治疗中与普通肺炎相比有所不同，因此，需要及早诊出该病以调整治疗方案。临床上，重症肺炎是通过患者在治疗中症状进行确诊，极易忽略早期症状轻微的患者，从而给临床治疗带来很大的不便。实验室检查是重症肺炎患者必不可少的一项内容，降钙素原、C反应蛋白、中性粒细胞比率和内毒素均为重要检测指标，为了提高重症肺炎的诊断效果，本研究根据其发病机制，总结出各个指标在其诊断中的临床价值，以供参考。

简介：

简介：目的制备重组金黄色葡萄球菌PV-杀白细胞素LukF-PV蛋白多克隆抗体并鉴定。方法纯化获得重组蛋白LukF-PV,免疫新西兰白兔,收集多抗血清,ELISA法测定抗体滴度,Westernblotting法鉴定免疫活性。结果成功免疫新西兰白兔获得多抗血清,ELISA测定其效价为1∶103,Westernblotting鉴定其能识别重组蛋白和金葡菌PVL蛋白。结论成功制备出重组金黄色葡萄球菌PV-杀白细胞素LukF-PV蛋白多克隆抗体,并进行鉴定,为建立产杀白细胞素的金黄色葡萄球菌的快速、廉价的免疫学检测方法奠定基础。

简介：摘要目的探讨检测手足口病患儿外周血白细胞计数（WBC）、空腹血糖（FPG）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的临床意义。方法选择2017年1月～2017年12月我院收治的手足口病患儿140例，根据病情严重程度分为重症组48例和普通组92例，另选择50例同期健康体检儿童作为对照组，检测外周血WBC、FPG及hs-CRP水平。结果重症组患儿FPG及hs-CRP阳性率明显高于普通组，差别有统计学意义（P<0.05）；2组WBC阳性率比较，差别无统计学意义（P>0.05）。结论早期检测手足口病患儿外周血WBC、FPG及hs-CRP水平，可以反映手足口病患者病情严重程度，评估患儿的预后情况，具有较高的临床应用价值。

简介：【 摘要 】 ：目的 观察分析 降钙素原（ PCT ）、 C- 反应蛋白（ CRP ）、白细胞计数（ WBC ）包括中性粒细胞分类计数（ NC ）在小儿肺炎诊断中的 应 用价值。方法 选择 我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 100 例 小儿肺炎患者作为 本次的 研究对象，其中细菌性肺炎 32 例 （细菌组） ，支原体肺炎 34 例 （支原体组） ，病毒性肺炎 34 例 （病毒组） 。另外选择同期 来 我院进行 健康 体检的 100 例健康 儿童 作为对照组。比较 所有观察对象 血清 PCT 、 CRP 、 WBC 、 NC 水平 。 结果 与对照组比较，细菌组、支原体组及病毒组患儿 血清 PCT 、 CRP 、 WBC 、 NC 水平 均明显升高，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。细菌组 血清 PCT 、 CRP 、 WBC 、 NC 水平 高于支原体组， 差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。支原体组 血清 PCT 、 CRP 、 WBC 、 NC 水平 高于病毒组， 差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 检测 血清 PCT 、 CRP 、 WBC 、 NC 水平 在小儿肺炎诊断中具有重要临床意义，值得在临床上进行广泛推广及应用。

简介：摘要目的将降钙素原水平检查、超敏C反应蛋白水平检查和白细胞数目检查应用于肺部细菌感染患者的诊断中，分析诊断作用。方法2016年8月至2017年8月本院纳入的60例肺部感染患者归于此文样本，依据是否存在细菌感染分2组研究，将30例非细菌感染患者归入参照组，将30例细菌感染患者归入实验组，分析检查结果。结果实验组降钙素原水平、超敏C反应蛋白水平和白细胞数目对比参照组更高，实验组采取降钙素原水平检查的准确性对比超敏C反应蛋白水平检查和白细胞数目检查更高。结论于肺部细菌感染患者的诊断中采取降钙素原水平检查、超敏C反应蛋白水平检查和白细胞数目检查存在应用价值。