简介:摘要目的研究分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输应用于乙肝肝硬化腹水的临床效果。方法此次研究的对象是选择68例乙肝肝硬化腹水患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与研究组,每组34例。对照组予腹水浓缩回输,研究组予恩替卡韦联合腹水浓缩回输,分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组HBV-DNA(乙肝病毒基因)、ALT(谷氨酸转氨酶)水平明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组腹围、体重改善效果明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙肝肝硬化腹水行恩替卡韦联合腹水浓缩回输治疗效果显著,能有效降低患者HBV-DNA水平。
简介:摘要目的探讨卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为卡维地洛组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,卡维地洛组加用卡维地洛3.125mg,每日2次,逐渐加量,维持剂量25mg,每日2次,连用12个月。结果治疗12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且卡维地洛组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。同时两组患者的6min步行试验均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且卡维地洛组上升的幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗12个月后,卡维地洛组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组(χ2=5.33、4.27,均P<0.05),再次住院率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。结论卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。
简介:摘要目的观察分析卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法随机选取2016年4月—2017年4月该院收治的80例原发性三叉神经痛患者,随机分成观察组(40例)和对照组(40例)。给予观察组卡马西平联合多虑平治疗,给予对照组单纯卡马西平治疗,比较两组患者的治疗效果和治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组与对照组两组相比,观察组总有效率为95.0%,而对照组的总有效率为87.5%,观察组比对照组有效率高,不良反应发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者疼痛积分显著低于对照组(P<0.05)。结论给予原发性三叉神经痛患者卡马西平联合多虑平治疗能有效缓解病情,提高治疗总有效率,降低不良反应的发生机率,值得推广。
简介:摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者选择卡维地洛(金络)治疗后获得的临床疗效以及用药安全性。方法选择我院2015年10月~2018年01月收治的90例慢性充血性心衰患者作为实验对象;采用随机数表法分组后进行心衰患者治疗药物研究;对照组(45例)选择常规药物进行治疗;观察组(45例)选择常规药物+卡维地洛药物进行治疗;最终就两组慢性充血性心衰患者治疗总有效率以及用药副反应进行比较。结果同对照组慢性充血性心衰患者治疗总有效率(71.11%)对比,观察组(97.78%)提升程度极为显著(P<0.05);同对照组慢性充血性心衰患者用药副反应发生率(4.44%)对比,观察组(2.22%)未呈现出明显差异(P>0.05)。结论医疗人员对于慢性充血性心衰患者选择卡维地洛(金络)药物进行治疗,对于用药疗效以及用药安全性均可以做出保障,从而促进慢性充血性心衰患者的病情改善。
简介:摘要目的研究慢性心力衰竭治疗中应用卡维地洛与比索洛尔的效果。方法将于2015年3月—2017年1月时间段慢性心力衰竭患者88例分组,每组44例,卡维地洛组采用卡维地洛治疗;卡维地洛组采用比索洛尔治疗。比较治疗效果。结果比索洛尔组慢性心力衰竭疗效明显高于卡维地洛组,P<0.05。两组患者无明显不良反应。比索洛尔组患者疗效达显效时间、住院时间均明显短于卡维地洛组,P<0.05。干预前两组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级相近,P>0.05;干预后比索洛尔组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级优于卡维地洛组,P<0.05。结论慢性心力衰竭治疗中应用比索洛尔效果优于卡维地洛的治疗效果。
简介:摘要目的探讨高血压患者接受卡维地洛和美托洛尔治疗的效果以及对糖脂代谢的影响。方法将2016年1月至2017年6月收治的120例高血压患者纳入研究,以数字随机方法将患者平均分为两组,即卡维地洛组、美托洛尔组,使用相应药物进行治疗。对比两组患者本次治疗效果和糖脂代谢情况。结果卡维地洛组本次治疗有效率为80%(48/60),美托洛尔组治疗有效率为78.33%(47/60),统计学中未见差异;卡维地洛组患者经过治疗后的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯均低于美托洛尔组,差异在统计学中存在意义(P<0.05)。结论卡维地洛和美托洛尔治疗高血压效果相当,但是卡维地洛能够更好的改善糖脂代谢指标。
简介:摘要目的分析老年关节置换术患者采用不同剂量布比卡因麻醉的临床效果。方法患者均进行蛛网膜的下腔麻醉,给予研究组布比卡因9mg,给予对照组10.5mg,观察2组患者的麻醉效果、麻醉的起效时间、麻醉药物的补充量、阻滞平面和不良反应的发生情况。结果①对照组患者优的例数是20例,占40%,良的患者例数是14例,占28%,差的患者例数16例,占32%;研究组患者优的例数是40例,占80%,良的患者例数是9例,占18%,差的患者例数1例,占2%;②研究组患者麻醉的起效时间是9.45±1.5min,麻醉药物的补充量是0.04±0.01mg,阻滞平面是T6;对照组患者麻醉的起效时间是11.04±1.4min,麻醉药物的补充量是0.14±0.02mg,阻滞平面是T5;③研究组的不良反应发生率是4%,对照组的是24%。结论采用9mg布比卡因对患者进行蛛网膜的下腔麻醉,安全性较高,效果较好,指的临床推广。
简介:摘要目的研究分析卡贝缩宫素与欣母沛在阴式分娩中预防产后出血的临床效果。方法此次研究的对象是选择2016年1~11月我院产科接收的有产后出血高危因素的产妇240例,将其临床资料进行回顾性分析,并按数字法随机分为两组,观察组(娩出后给予卡贝缩宫素)120例,对照组(胎儿娩出后应用欣母沛)120例,比较两组产妇产后2h、4h出血量、分娩前后血红蛋白浓度下降幅度及两组不良反应情况。结果两组产时、产后2h、4h出血量比较差异无统学计意义(P>0.05);两组分娩前后血红蛋白浓度变化比较差异无统学计意义(P>0.05);观察组药物不良反应(恶心、呕吐、腹痛、面部潮红)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论与欣母沛相比,卡贝缩宫素在预防阴式分娩产后出血方面有相同的疗效,且卡贝缩宫素不良反应较少。
简介:摘要目的总结奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者,根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组(n=45)患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗,观察组(n=45)患者接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比,观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比,差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比,观察组明显高于对照组P<0.05。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值,近期疗效显著,具有实施价值。
简介:摘要目的探讨不同浓度罗哌卡因规律间断硬膜外给药分娩镇痛对产间发热的影响。方法收集2015年11月至2016年11月来我院选择硬膜外分娩镇痛的产妇120例,采用随机数字法分为两组,A组(n=60)给予0.15%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼,B组(n=60)给予0.08%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼,分别给予两组产妇以每小时8ml的速度进行硬膜外腔注入给药。观察不同时间点两组产妇的鼓膜体温和产妇VAS评分,以及产妇产间的发热率。结果两组产妇均在接受硬膜外镇痛后4h、5h,分娩时和分娩后1h的鼓膜体温明显升高,且A组高于B组(P<0.05);两组产妇的VAS评分在镇痛后4h、5h,分娩时和分娩后1h均明显降低(P<0.05);两组产妇的产间发热率,A组产妇的产间发热率低于B组产妇。结论规律间断硬膜给予0.15%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼或0.08%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼均可以为产妇提供满意的分娩镇痛效果,但低浓度的罗哌卡因更能在有效地控制分娩期间体温的大幅度升高,高浓度罗哌卡因可减少产间发热率的发生,因而临床上需要根据产妇的个体差异,进行产妇的自控镇痛,最终选取有效的剂量。
简介:摘要目的研究恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合疗法在慢性乙型肝炎肝纤维化中的应用价值。方法选择2016年3月-2017年12月本科接诊的慢性乙型肝炎肝纤维化病患58例,采用随机数表法分成实验和对照两组,每组29例。实验组联用恩替卡韦和扶正化瘀胶囊,对照组单用扶正化瘀胶囊。分析两组肝纤维化程度的改善情况,比较临床总有效率等指标。结果实验组治疗后的HA、LN与PC-Ⅲ指标明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。实验组的总有效率为96.55%,明显比对照组的72.41%高,组间差异显著(P<0.05)。结论联合应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化病患进行施治,可显著促进其肝纤维化症状缓解,提高病情控制效果。
简介:摘要目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象,随机的分为对照组和观察组两组,每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物,阿司匹林或是辛伐他汀药物,观察组45例在此基础上给予尼可地尔和卡维地洛联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数,比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的上述指标与对照组相比明显的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果,能够起到很好的改善心肌功能的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广使用。
简介:摘要目的分析恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗对乙肝病毒相关性肾炎病毒学应答、肾功能的影响。方法回顾性分析83例乙肝病毒相关性肾炎患者的临床资料,其中对照组占46.99%(39/83),运用恩替卡韦治疗;观察组占53.01%(44/83),运用恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗;以HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例、肌酐、尿素氮、白蛋白、尿蛋白作为观察指标。结果观察组与对照组的HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例差异不显著(P>0.05);观察组治疗后的肌酐、尿素氮、尿蛋白水平均低于对照组,白蛋白水平高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者均未见严重的不良反应,肝功能稳定,对恩替卡韦治疗具有良好的耐受性,无耐药病例出现。结论恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎具有较好的病毒学应答效果,显著改善肾功能,安全性尚可,值得研究使用。
简介:摘要目的探究恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果。方法选取我院在2017年1月至2017年12月收治的80例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例,基础治疗的同时,对照组口服拉米夫定,观察组口服恩替卡韦,对比两组治疗效果。结果在HBVDNA转阴率上,观察组为65.00%(26/40),远高于对照组的35.00%(14/40),两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组ALB高于对照组,TBIL、ALT低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期抗病毒治疗中应用了恩替卡韦,疗效显著,值得采纳应用。
简介:摘要目的对乙型肝炎肝硬化和慢性乙型肝炎患者接受恩替卡韦治疗的临床效果进行研究分析。方法选取2012年4月至2014年7月我院的30例乙型肝炎肝硬化患者来进行分析,作为肝硬化组,同期选取30例慢性乙型肝炎患者作为乙肝组,对两组进行了96周恩替卡韦治疗,对两组的治疗情况进行对比分析。结果肝硬化组患者治疗前后的白蛋白和总胆红素改善明显,结果存在统计学差异性(P<0.01),乙肝组患者的两项指标前后对比无统计学差异性。肝硬化组患者的凝血酶原时间和Child-Pugh分级在治疗前后存在统计学差异性(P<0.01),乙肝组患者仅有Child-Pugh分级在治疗后出现了差异性(P<0.01)。治疗过程中没有出现严重不良反应病例,两组的血常规和肾功能复查正常,没有血液损害和肾功能损害情况出现。结论乙型肝炎硬化患者接受恩替卡韦治疗的效果比慢性乙型肝炎患者要优秀,临床中患者的各项指标改善明显,没有严重不良反应,临床中应该推广使用。