简介：目的探讨盐酸米诺环素缓释抗菌软膏在牙周牙髓联合病变修复中的应用效果。方法从2014年~2015年来我院就诊的牙周牙髓联合病变患者中选取80例,随机将80例患者分为对照组和观察组各40例,两组患者均予以基础治疗,对照组患者在基础治疗的基础上使用碘甘油治疗,观察组在治疗的基础上使用盐酸米诺环素治疗,对比两组患者的治疗效果、牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙龈指数及牙周附着度。结果观察组的治疗有效率为97.5%,对照组的治疗有效率为75.0%,观察组的治疗有效率明显优于对照组,P〈0.05。观察组的牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度及牙周附着度分别为（1.1±0.2）、（1.2±0.4）、（2.6±0.5）mm、（1.7±0.5）mm;对照组的牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度及牙周附着度分别为（1.9±0.3）、（2.5±0.5）、（3.7±0.6）mm、（2.0±0.5）mm,观察组的牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度及牙周附着度经治疗后均优于对照组,两组间相比,P〈0.05。结论在牙周牙髓联合病变修复中使用盐酸米诺环素缓释抗菌软膏治疗,能有效改善患者的牙周袋深度和牙龈出血症状,治疗效果显著,可在临床推广。

简介：目的评价6种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡菌的抗菌活性。方法6种国产氟喹诺酮类药物用琼脂二倍稀释法，对155株临床分离金葡菌的体外抗菌活性测定，观察其耐药情况。结果55株（35.5%)耐诺氟沙星；53株(34.19)%耐氟罗沙星；40株(25.81%)耐氧氟沙星；43株（27.75%)耐托舒沙星[其中40株（25.81%)高耐，3株（1.94%)低对]；42株（27.75%)耐环丙沙星[其中38株（24.52%)高耐，5株（3.23%)低耐]；40株（25.81%)耐司帕沙星[其中38株（24.52%)高耐，2（1.29%）株低耐]。对诺氟沙星耐药的55株金葡菌中，40株对其它5种药物均耐药，15株对司帕沙星、氧氟沙星均敏感，其中2株耐托舒沙星，3株耐环丙沙星，12株耐氟罗沙星。本资料中，司帕沙星MIC50为0.125μg·ml^-1，MIC90为16μg·ml^-1，耐药率25.81%，均为各药最低，是6种药中对金葡菌抗菌活性最强的药物，托舒沙星MIC50为0.125μg·ml^-1，氧氟沙星MIC50为0.25μg·ml^-1，环丙沙星MIC50为0.25μg·ml^-1，3种药的MIC90均为16μg·ml^-1，对金葡菌的抗菌活性较前4种药低。诺氟沙星MIC502μg·ml^-1，MIC9064μg·ml^-1，是6种药物中抗金葡菌活性最低者。6种氟喹诺酮类药物MIC90均大于或等于16μg·ml^-1，说明氟喹诺酮类药物之间存在着交叉耐药。结论成都地区临床分离金葡菌对6种常用的氟喹诺酮类药物多数敏感，但巳存在严重的耐药性，提示要合理使用抗生素。

简介：目的：评价左炔诺孕酮不同给药途径对患者子宫内膜增生症的临床疗效。方法：选取2015年1月—2018年5月期间收治的子宫内膜增生症患者87例资料,采用随机分配的原则将其分为对照组（n=43）与观察组（n=44）;对照组患者给予左炔诺孕酮片口服治疗,观察组患者给予左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,比较两组患者治疗前后的子宫内膜厚度、治疗1月、2月和3月后的月经量,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果：治疗前和治疗1月后两组患者的子宫内膜厚度经组间比较其差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗2月、3月后观察组患者的子宫内膜厚度均明显优于对照组（P〈0.05）,月经量均明显少于对照组（P〈0.05）,治疗期间不良反应的发生率为6.81%低于对照组为11.63%（P〈0.05）。结论：采用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗患者子宫内膜增生症的临床疗效较为确切,有效减少了患者的子宫内膜厚度和月经量,且安全性较高。

简介：【摘要】目的：分析药师药学干预对呼吸内科住院患者喹诺酮类药物临床合理应用的影响。方法：研究时间定为2023年03月-2024年03月，纳入此时我院收治的呼吸内科住院患者70例进行分析。按照电脑随机分配法分组，35例/组，均使用喹诺酮类药物治疗，且对比组予以常规用药指导，分析组予以药师药学干预。评析、处理二组的用药合理率、不良反应情况。结果：相较于对比组而言，干预后分析组的用药合理率更高、不良反应情况更少（P＜0.05）。结论：在为呼吸内科住院患者使用喹诺酮类药物治疗时，开展药师药学干预能够提高用药合理率，减少不良反应情况，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探究在下肢神经阻滞麻醉中采用布托啡诺复合右美托咪定的临床效果。方法：本研究收治时间点在2022年5月至2024年5月，纳入对象为下肢神经阻滞麻醉患者共100例，分组方法选择随机数字表法，分为观察组50例，实施布托啡诺复合右美托咪定麻醉，对照组50例，实施布托啡诺单一麻醉。结果：观察组麻醉相关指标和对照组比较，优势明显（P<0.05）。对比两组不良反应发现，观察组的占比更低（P<0.05）。两组患者术后应激水平均升高，但观察组较对照组更低（P<0.05）。结论：采用布托啡诺复合右美托咪定麻醉效果显著，能提高麻醉效果和安全性，值得研究和推广。

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：本文报道了1例49岁女性患者使用维A酸片致外阴溃疡的不良反应。结合患者临床治疗过程及相关文献,对维A酸致女性生殖器溃疡的临床表现、处理方法、发病机制进行讨论。本例患者在维A酸片治疗第6天出现外阴溃疡,予停用维A酸片及聚维酮碘溶液坐浴对症处理后,外阴溃疡最终消失。在维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者的过程中,应警惕生殖器溃疡的发生风险。

简介：1例42岁男性患者，因脓疱型银屑病服用阿维A胶囊30mg／d治疗。治疗前血常规基本正常：RBC3．65×10^12／L，WBC9．5×10^9／L．PLT246×10^9／L。治疗1周后，RBC3．67×10^12／L，WBC16．5×10^9／L，PLT412×10^9／L。病理学检查示：血小板增多，骨髓增生；B超示脾肿大。将阿维A减量至15mg／d。3周后复查血象：RBC3．72×10^12/L，WBC14．3×10^9/L，PLT446×10^9／L。阿维A继续减量至10mg／d，2周后复查血象RBC3．48×10^12／L，WBC10．3×10^9／L，PLT385×10^9／L；腹部B超检查未见异常。

简介：一青年女性,面部患有炎性红色丘疹,医院诊断为聚合性痤疮,给予异维A酸胶囊及内服、外涂消炎药物治疗。2天后患者出现心跳加快（P110次/min）、精神抑郁等不良反应。患者即自行停药,不久症状完全消失。对本例不良反应成因推断：（1）该患者对异维A酸高度敏感;（2）与一抗生素发生相互作用,使异维A酸未能有效代谢,致血药浓度高值,发生不良反应。

简介：患者男,17岁。体重70kg,身高176cm。6月5日因咽痛于外院耳鼻喉科就诊。患者就诊记录为咽红、双扁桃体Ⅱ度大,红、肿,隐窝内无脓,动态喉镜：会厌无肿物,披裂稍红。化验血常规：白细胞8.1×109/L,C反应蛋白43.6mg/L（参考值0~8mg/L）,临床诊断扁桃体炎、咽喉炎,处方头孢呋辛酯片、蒲地蓝口服液。用药后无缓解,咳嗽加剧,

简介：目的探讨阿奇霉素与布地奈德雾化在支原体肺炎治疗中的应用效果。方法选取104例支原体肺炎患儿随机等分为观察组（n=52）与对照组（n=52），对照组单用阿奇霉素治疗，观察组基于此联合布地奈德雾化治疗，对比两组治疗效果。结果两组有效率比较比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素与布地奈德雾化联合使用能够有效改善支原体肺炎临床症状，缩短住院时间，治疗效果良好，值得推广。

简介：目的建立曲安奈德的微生物限度检查法并进行验证。方法按平皿法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌分别进行3次独立的平行试验,并分别计算各试验菌每次试验的回收率,以验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法的可行性。结果营养琼脂培养基中添加0.001%TTC菌体显色剂能有效地对细菌着色,保证细菌计数的准确性;用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL加10g聚山梨酯80的方法制备样品液,5种试验菌均取得了很好的回收率（〉70%）。结论所建立的曲安奈德原料药的细菌、霉菌及酵母菌的计数方法是可行的。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：目的总结并归纳替诺福韦酯与恩替卡韦对慢性乙型肝炎初治疗患者的效果。方法本文挑选我院2017年2月至2018年2月收治的58例慢性乙型肝炎初治疗患者，将其纳入此次研究。按照抽签法将患者分为对照组28例和分析组30例。对照组采用恩替卡韦治疗，分析组采用替诺福韦酯治疗。比较两组ALT复常率，HBVDNA转阴率；随访1年，统计并比较两组不良反应发生率。结果两组ALT复常率，HBVDNA转阴率比较，组间数据经统计软件检验展示出P>0.05的结局，两组无分析意义，可比；分析组患者不良反应发生率远低于对照组，组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局，两组存在分析意义。结论在慢性乙型肝炎初治疗患者的治疗中，替诺福韦酯与恩替卡韦的临床效果均较好，但考虑到长期治疗的安全性，替诺福韦酯的不良反应发生率较低。

简介：目的比较盐酸米诺环素联合甲硝唑或替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效及安全性。方法选取2014年2月—2016年2月于西安市第九医院进行治疗的慢性牙周炎患者260例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各130例。对照组患者使用盐酸米诺环素联合甲硝唑治疗,观察组患者使用盐酸米诺环素联合替硝唑治疗,疗程均为4周。对比两组患者临床疗效、牙周各项指标以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.62%,明显高于对照组的83.85%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者牙周各指标均较治疗前明显改善,其中观察组各指标均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为8.46%,对照组为14.62%,两组差异不显著。观察组复发率为1.54%,对照组为6.92%,两组差异不显著。结论盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎疗效高于盐酸米诺环素联合甲硝唑治疗,安全性高,值得临床推广。

简介：目的探讨药学干预联合系统化处方评估模式对促进喹诺酮类药物临床合理使用的效果。方法选定2016年7月到2018年6月本院出具的300例喹诺酮类药物处方应用患者，根据有无进行干预手段分为观察组150例（药学干预联合系统化处方评估模式）与对照组150例（未进行药学干预联合系统化处方评估模式），比较2组不合理应用率指标。结果干预结束，观察组不合理应用率（8.00%）低于对照组（22.67%）且差别有显著意义（P<0.05）。结论药学干预联合系统化处方评估模式可有效减少喹诺酮类药物处方不合理使用情况，值得推广使用。

简介：【摘要】：目的：重度慢性牙周炎治疗中，采用不同治疗模式，治疗效果不同，总结布洛芬与盐酸米诺环素联合治疗效果。方法：于2019年5月至2021年6月期间，选取101例因重度慢性牙周炎就诊于我科室的病人进行调研，将其分为2组，对比组50例病人采用常规治疗，研究组51例病人选用布洛芬与盐酸米诺环素联合治疗方案。总结治疗效果。结果：对比组与研究组炎性指标水平，两组数值对照，对比组各种指标水平较高，存有差异（

简介：【摘要】目的：探究肺结核患者实施喹诺酮类药物治疗对其不良反应率的影响。方法：研究对象为60例肺结核患者，均在2021年4月至2022年4月入院，分为对照组（30例，给予常规药物治疗）与实验组（30例，在常规药物治疗基础上给予喹诺酮类药物治疗），对比两组疗效。结果：在治疗总有效率对比中，对照组（76.67%）数据显著低于实验组（93.33%），差异显著，P

简介：目的:了解洋葱伯克霍尔德菌的耐药特征.方法:微量稀释法.结果:29种抗菌素敏感性测试结果显示β-内酰胺酶抗菌素中青霉素类抗菌素哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦敏感性分别为82.2%和89.7%;10种头孢类抗菌素中的二代、三代和四代头孢中头孢他啶和头孢布烯的敏感性在85%左右,头孢曲松和头孢克洛为50%左右,其余均在50%以下;被测试的两种碳青霉烯类抗菌素亚胺培南的敏感性只有7.7%,美罗培南敏感性为87.2%;4种氨基糖苷类抗菌素敏感率均为2.6%;6种喹诺酮类抗菌素除萘啶酸为56.4%,其他均小于25%以下.氯霉素的敏感性为15.4%.哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶对洋葱伯克霍尔德菌有较高的活性,头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶的MIC50均为4,美罗培南的MIC90为8,头孢布烯的MIC90为16.结论:该菌在耐药表型上与铜绿假单胞菌和嗜麦牙窄食单胞菌相似,天然耐多种抗菌素,一旦感染治疗困难.从体外药敏结果看,哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶可作为由洋葱伯克霍尔德引起感染的治疗药物.

简介：目的:研究T-614原料在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合及口服原料和片剂的相对生物利用度;研究T-614原料对5种人P450同工酶的体外抑制作用。方法:采用HPLC方法进行大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg的药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合率)及Beagle犬poT-614原料及片剂(5mg/kg)的相对生物利用度研究;采用LC/MS/MS方法对大鼠igT-614原料50mg/kg后尿液中的主要代谢转化产物进行了分析;采用高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒测定了T-614原料对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制活性。结果:大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg后主要药动学参数t1/2Ke分别为(5.41±1.28)、(4.31±0.48)和(4.17±1.04)h,t1/2Ka分别为(0.16±0.06)、(0.30±0.19)和(0.58±0.37)h,tmax分别为(0.81±0.20)、(1.16±0.60)和(1.78±0.61)h,Cmax分别为(7.83±1.85)、(15.46±2.27)和(30.89±6.54)μg/mL,AUC0~t分别为(72.08±11.05)、(127.53±17.68)和(296.24±57.10)μg/mL·h;大鼠igT-614原料10mg/kg后在所有脏器组织中均能检测到原形物质,其中肝、肾、子宫的量最高,脑的量最低;大鼠igT-614原料10mg/kg72h后,粪中的排泄率达到15.75%,而尿与胆汁的排泄率分别为0.836%和0.677%;当质量浓度为5、10和20μg/mL时,T-614原料的蛋白结合率分别为(17.2±5.1)%、(28.6±7.1)%和(28.9±10.2)%,平均蛋白结合率为(24.9±9.2)%。Beagle犬口服T-614原料和片剂5mg/kg,其主要药动学参数t1/2Ke分别为(11.10±1.50)和(9.30±3.29)h,t1/2Ka分别为(1.18±0.22)和(1.53±1.26)h,tmax分别为(4.24±0.48)和(4.23±1.75)h,Cmax分别为(0.77±0.13)和(1.01±0.27)μg/mL,AUC0~t分别为(12.69±2.77)和(16.81±6.49)μg/mL·h;微粉化片剂相对于原料的相对生物利用度为132.5%。大鼠ig50mg/kgT-614后,尿液中检测到T-614的5种主要代谢物,包括T-614原结构的异构体、苯环羟基化、脱醛基后再羟基化、脱醛基后胺基乙酰化、脱醛基后的产物。体外CYP450酶活性�