简介：

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简介：摘要：目的：对药物影响医学检验结果的效果进行研究，并提出解决方法。方法：研究药物对人体的生理病理、临床检验以及特殊组织等各个方面的影响效果，探究对医学检验结果产生影响的药物种类，从而制定出解决方法。结果：药物一般会作用生理病理过程，从而对医学检验结果产生影响，合理应用针对措施，可以有效避免药物对医学检验结果产生影响。结论：检验人员需要规范自己的操作，从而避免药物对检验结果产生影响，提高检验结果的有效性，保证检验质量。

简介：摘要：在医学检验技术的实施过程中，要建立严格的工作约束制度，对工作流程和规章制度进行完善，建立科学的工作人员培训和考核方案，只有通过培训和考核的工作人员才能够进入到医学检验工作过程中，有效地提升临床医生和护士的专业技能，更好地为患者服务。也就是说，只有加强医学检验过程每个步骤的规范性，才能够增强医学检验结果的准确性。

简介：摘要：药品的研发、生产、存储、使用等各个阶段都要借助一定的检验技术来确定其质量，将不合格的药品应用于临床将会对患者产生非常大的危害，有时候不但病症没有缓解和根除，甚至还会引发严重的副作用。本文主要研究了药品检验的目标、作用及其在具体实施阶段所采用的主要技术方法。

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简介：摘要：目前，我国在对药品进行质量控制方面还存在很多问题，如对药品进行检验时，检测人员能力不足、仪器设备不够完善、缺乏完善的标准操作规程等。针对上述问题，本文首先介绍药品检验存在的问题，其次分析药品检验流程中影响质量控制的因素及相关对策。

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简介：摘要：医学检验工作的开展是一个多学科交叉应用的过程，不仅需要临床医学相关知识和检验医学专业知识，也需要掌握现代实验室仪器的使用。医学检验技术作为现代医学诊疗过程中的关键一环，医学检验结果的准确性直接影响医院诊疗水平的高低，关系到医生对患者疾病状况的判断，从而影响患者的身体健康和疾病的诊疗康复。医疗水平的提升对于检验医学的发展与应用起到了推动作用，也对于医学检验的准确性提出了更高的要求。医学检验的完成，需要临床医生的指导，需要患者的配合，也需要护士的相关操作。医生、患者以及护士三个对象的每个环节出现差错和疏忽都会影响检验的结果。本文就影响医学检验分析质量因素展开探讨。

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简介：摘要：为了更好地发挥药品作用，保障人们健康，我国对于药品质量检验工作一直以来都高度重视。本文结合药品检验流程质量控制中存在的问题入手，探究做好药品检验的必要性以及策略。

简介：摘要：为了能够很好的将药品的作用充分发挥出来，保证人们的身体健康，我国相对于药品质量检验工作都非常的重要。基于此，本文主要就结合药品检验流程质量控制的必要性，对于药品检验流程质量控制相关方面进行分析和探讨。

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简介：【摘要】目的：探究降低临床血液检验误差的有效措施。方法：选择我中心2021年2月～2021年5月期间检验科收集的1100例血液检验者作为本次探究对象，针对血液检验误差因素进行分析，有针对性的提出应对措施，达到降低临床血液检验中产生误差几率的目的，从而保障临床血液检验精准度，提高临床治疗疾病的效果。结果：在1100名血液检验者中一共有76（6.90%）例检验者结果存在检验误差，其中因为自身因素导致血液检验存在误差的有43例（56.58%）；因为血液采集过程中因素导致血液检验出现误差的有10例（13.16%）；因为标本送检因素导致血液检验出现误差的有11例（14.47%）；因为操作不当导致血液检验出现误差的有12例（15.79%）。结论：临床血液检验过程中，导致血液检验标本出现误差的因素很多主要包括：患者自身因素、血液采集因素、标本送检因素以及操作因素等，在血液检验的过程中，应当注意每一个环节，规范操作流程，按照规范制度进行操作，从而降低临床血液检验失误率。

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简介：摘要：目的 分析凝血检验结果影响因素，推动凝血检验合理性建设。方法 我院2020年12月/2021年12月（开始/结束）门诊就诊患者35例为研究对象，均行凝血功能检验，分析标本采集量、不同标本放置时间凝血检验结果差异，分析凝血检验合理性建设措施。结果 不同标本采集量凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）比对差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。不同标本放置时间APTT比对差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。不同标本放置时间PT比对差异不显著（P＞0.05）。结论 标本采集量、不同标本放置时间会对凝血检验结果产生影响，为准确分析检测者具体情况，需要科学控制标本采集量，规范凝血检验操作流程，确保检验结果准确、合理，准确鉴别检测者情况。

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简介：摘要：目的 从临床试验的角度探讨临床试验质量控制措施的必要性和意义。方法 将280例接受临床医学检查的患者随机分为两组：A组实验组140例，临床血液学检查103例，临床化学检查100例，临床免疫学检查48例，微生物学检查97例。B组对照组140例，包括102例临床血液学检查、102例临床化学检查、67例临床免疫和免疫检查、89例微生物学检查。使用SPSS17.0软件对两组之间的差异进行统计分析。结果 A组和B组的正确率分别为97.1%和91.3%。经统计分析，A组和B组的正确性优于A组（P

简介：摘要：GMP检验分析是临床医学研究体外诊断的重要步骤，同时是对制药厂合理规范进行后续工作是重要步骤。随着社会不断进步，人们对医疗水平的发展也在不断提高。目前，社会发展过程中对制药厂工作的研究正在不断趋于规范化。本文主要研究GMP检验分析技术以及GMP检验分析技术对对照品的管理措施，以此来应对制药工作的各种问题。