简介：本文对近年辣椒疫病病原、辣椒对疫病的抗性变化、抗性遗传、抗病性鉴定和抗病育种等方面的研究进展进行了综述,并对辣椒抗疫病育种发展进行了展望.

简介：研究温度、光强、光照时间、PH值等环境因子对甜椒增殖、生根培养的影响.结果表明温度24～28℃,光强1500Lx～2000Lx,光照10h/d以上,PH5.5～6.0有利于甜椒生根培养.

简介：在植物花药培养过程中会产生有毒物质,进而降低胚状体的发生频率,改变胚的形态,产生畸形胚。据1983年LarsJohnson的研究,活性炭可有效地吸收抑制胚状体形成的ABA,且对胚状体的发生具有积极作用,但同时也吸收有益物质NAA、KT、6-BA、Fe-EDTA。还有报道（姚洪军等,1999）指出琼脂中的杂质也可以被活性炭吸收。在辣椒花药培养中,1981年王玉英等在辣椒的花药培养中,比较了培养基中活性炭的有无对胚状体诱导率的影响,结果表明甜椒在附加有活性炭（0.5%）的培养基上,诱导率明显提高.

简介：分析了常德地区番茄不同品种、播种期、栽培密度及施肥量与产量、产值的变化关系。番茄早熟、高产、增收的最佳理论组合方案为：A1B1C3D3。根据实际生产的需要,品种选栽早魁,元月10日至20日播种,每667m^2栽3200～3700株,施尿素20kg、过磷酸钙45kg、氯化钾15kg,可以达到早熟、高产、增收的目的。

简介：黄瓜花叶病毒（CMV）病是影响辣椒生产的主要病害之一，培育辣椒抗黄瓜花叶病毒品种具有重要的科研及现实意义。从辣椒抗黄瓜花叶病毒的抗性机制、遗传规律、QTL分析、定位新技术等方面进行总结，以期为后期研究提供参考。

简介：1主要目标选育2~3个抗病猕猴桃砧木品种,在栽培品种上嫁接应用,进行抗病中间砧木嫁接栽培,从而转变传统的病虫害化学防治模式和方法,使主栽品种能够抵御溃疡病及其他一些常见病虫害,开辟猕猴桃种植新模式,

简介：植物免疫诱抗剂是指对病虫害没有直接的杀灭活性,但能够诱导植物自身产生抗性代谢产物,延迟或减轻病害的发生和发展的一些药剂。葡萄是渭南临渭区的大宗经济作物,运用植物免疫诱抗剂预防病虫危害,是绿色防控集成技术的重要组成部分,为此我们进行了几种植物免疫诱抗剂在葡萄上的有关试验。

简介：探讨了外源油菜素内酯（BR）诱导辣椒幼苗抗盐性的作用效果及生理机制。结果表明，外源BR诱导能显著提高辣椒幼苗超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶系统活性，缓解辣椒体内丙二醛（MDA）的积累，降低对植物细胞的伤害作用，提高壮苗指数，增强辣椒对盐胁迫的抵抗能力。

简介：在辣椒（Capsicumannuum）种内进行抗CMVQTL分析。从感病品种Maor与抗病品种Perennial杂交获得180个F3。在美国和以色列的三个试验中用两个病毒株系接种。大部分RFLP和AFLP标记被用作构建遗传图谱，区间分析被用作QTL检测。有4个QTL与抗CMV显著相关。检测到了两个标记对CMV抗性的双基因互作，没有检测到单基因效用。3个试验中检测到控制表现型变异（cmv11．1）的QTL，其变异最大百分比为16％～33％，该QTL与双基因互作有关。这个QTL与L位点连锁，并证实该QTL与抗TMV有关。在Perennial上早期非常有趣的观察到抗CMV感TMV的现象。来自于不相关的种群的一个高世代的回交育种株系3990，被选择用来分析对CMV的抗性，标记覆盖整个基因组，检测到来自Perennial的基冈渗入。这些基因渗入的区域中包括4个与抗CMV相关的QTL。在两个基因区域的标记被鉴定与抗CMV的QTL相关，同时也与控制果实重量的QTL相关，另外的育种观察也证实对CMV的抗性来源于Perennial和小果型品种。

简介：黄瓜花叶病毒病（CMV）是为害辣（甜）椒的重要病毒，国内外对其研究较多。通过综述CMV的株系分化、抗性遗传、分子标记、抗CMV基因工程以及抗CMV育种等方面的研究结果和报道，旨在为辣（甜）椒抗CMV育种提供参考依据。

简介：导言辣椒是印度尼西亚最重要的蔬菜作物,但由于病毒引起的病害,印尼的辣椒生产往往受到严重的影响.危害印尼辣椒的病毒以黄瓜花叶病毒(CMV)流行最广,该病害曾多次引起印尼的辣椒减产.而且只要条件可能,CMV可以蔓延到大多数的大田栽培辣椒,造成重大的经济损失.印尼的CMV小种很多,最为严重的是CMV-02.

简介：背景：辣椒素类物质，包括辣椒素及其类似物，是导致辣椒果实辛辣的原因。尽管辣椒素为人熟知并且每天都会用到．但是对于辣椒素合成途径中的相关基因并不是完全了解。已有研究表明，pAMT和Punl编码的蛋白分别催化辣椒素合成途径中的第二步和最后一步反应，并且Punl编码的蛋白具有辣椒素合酶活性。然而，并没有直接的证据证明Punl具有辣椒素合酶活性。结果：为了证明Punl蛋白在辣椒素合成中的作用，我们利用大肠杆菌合成了抗Punl蛋白抗体，利用该抗体拮抗内源的Punl活性。同时通过病毒介导的基因沉默技术靶定了Punl的mRNA，以确认抗Punl抗体的特异性。在Punl下调表达的胎座组织中，利用该抗体进行westernblot，检测到Punl蛋白的积累减少，同时辣椒素在胎座中的积累量也降低。从胎座组织中分离得到原生质体，在体外进行辣椒素的从头合成，加入抗Punl抗体之后，辣椒素的合成受到抑制。通过分析不同辣椒品种的pAMT和Punl的表达，我们发现辣椒素的高水平积累总是伴随着pAMT和Punl的高水平表达，也就是说这两个基因对辣椒素合成很重要。比较有辣味辣椒和无辣味辣椒的香草基胺（辣椒素合成的前体物质）和辣椒素的积累水平，结果表明：在辛辣味辣椒中香草基胺的含量很低，推测可能是香草基胺合成之后，Punl把香草基胺快速转化为辣椒素；而在无辣味辣椒中由于缺乏Punl，香草基胺的含量积累到很高的水平。结论：对辣椒素从头合成途径和抗Punl抗体进行原生质体试验，证明了Punl基因及其产物参与了辣椒素的合成。与辣椒素的积累相比较，分析香草基胺的积累过程，揭示了Punl是辣椒素和香草基胺积累水平的决定因素。

简介：我们用辣椒（Capsicumannuum）栽培种（已导入了灯笼椒CapsicumchinenseL^3基因）的种内F2代群体（2016株）和种间F2代群体（3391株）（由灯笼椒与Capsicumfrutescence杂交产生）对灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒的L^3基因进行定位。通过L^3基因抗性紧密相关的AFLP分子标记的BAC文库的分析，揭示出番茄抗病同源基因12的存在。通过简并PCR技术，对来自35株不同辣椒的同源基因12的部分或全部编码序列进行克隆，且在种间组合中产生了17个遗传标记。图谱显示：L^3基因位于12同源基因标记IH1—04和BAC—end标记189D23M中间，L^3基因定位于包含两个不同BAC重叠群的区内，这两个不同的BAC重叠群分别由4个和1个无性系组成。DNA纤维荧光原位杂交揭示这两个重叠群被约30kb隔开。DNA纤维荧光原位杂交结果和BAC无性系的Southern杂交表明在高度重复序列中富集包含L^3基因位点的区。Southern杂交表明两个BAC重叠群包含多于十个的12同源基因拷贝体。相反，对于种间F2代群体，，重组后代没有结合位点，在种内F2代群体中，该结合位点存在于两个不同的BAC重叠群内，这两个不同的BAC重叠群分别由7个和2个无性系组成。而且，两个群体间结合位点分配的不同表明在含有L基因位点的区域连锁不平衡。