简介：半夏为我国传统大宗药材之一。进入21世纪后，制药企业大量采用半夏生产新药和中成药，对半夏的用量逐年增长，价格连续10年上涨，一跃成为我国中药材市场上的主流品种和出口创汇的重要商品。据市场调查显示，半夏价格在2001～2010年的10年问连续上涨，引起业界特别关注。半夏价格缘何由2000年的15元（千克价，下同）上涨至2010年的110元？据了解，有多种因素造就半夏价格不断攀高，现剖析如下，供业界参考。

简介：清朝皇帝的女儿不叫公主，叫格格。与皇帝的儿，子阿哥相比，格格的地位与阿哥的地位不可同日而语，这是封建社会重男轻女思想的反映，皇室也不例外。

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简介：【摘要】目的：探讨采用喜辽妥护理新生儿红臀的临床价值。方法：选取2019.6-2020.12期间就诊于我院治疗新生儿红臀者，共计30例。随机表法分成2组并给予不同的护理方案，对照组采用常规护理，研究组在此基础上实施喜辽妥护理，对比两组新生儿护理效果。结果：研究组新生儿红臀症状消失时间显著短于对照组，护理有效率及护理满意度显著高于对照组，对比差异较大，P＜0.05。结论：对新生儿红臀采用喜辽妥护理效果显著，建议临床广泛应用。

简介：摘要食管鳞状细胞癌（ESCC）是我国食管癌最主要的病理类型，近年来随着分子靶向药物的发展，靶向治疗开始成为ESCC治疗领域的研究热点。尼妥珠单抗是我国第一个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的人源化单克隆抗体，已被批准用于早期或局部晚期鼻咽癌的治疗。多项Ⅱ~Ⅲ期临床试验对尼妥珠单抗在ESCC治疗中的应用进行了探索，证实其在治疗中晚期ESCC中具有显著的疗效与生存获益，同时具备良好的安全性。

简介：摘要微小病变肾病(MCD)是肾病综合征的常见原因，目前认为其发病机制与T淋巴细胞介导的细胞免疫及B淋巴细胞介导的体液免疫关系密切。利妥昔单抗(RTX)是针对CD20的一种单克隆抗体，2007年开始被用于治疗成人MCD。根据在PubMed中检索到的RTX治疗成人MCD的所有文献显示RTX能够将表现为难治性肾病综合征的MCD患者缓解率提高至70.4%～100.0%，并且缓解时间缩短至1～2个月，减少了激素的使用剂量，甚至停用激素，同时能够大大降低其复发率，在复发后再次使用RTX仍能取得明显疗效。在安全性方面，所有文献均未报道严重不良反应，常见的不良反应有轻微的输液反应、药疹、轻度感染、白细胞减少等。

简介：摘要利妥昔单抗是采用基因工程技术合成的人鼠嵌合单克隆抗体，通过特异性结合B细胞表面的跨膜蛋白CD20而发挥药理效应。利妥昔单抗临床治疗效果显著，但药理机制复杂，药代动力学/药效动力学（PK/PD）呈非线性且变异度很大，为临床应用的有效性和安全性带来较大的变异性和不确定性，需要实施个体化治疗来提高其用药合理性。目前，利妥昔单抗已具备治疗药物监测（TDM）的基本条件，如血药浓度检测技术、肿瘤生物标志物和相关基因多态性的检测技术等。利用这些技术，结合疾病诊断、人群特殊性、给药途径和药物相互作用等因素综合分析，可以构建利妥昔单抗PK/PD模型，对其疗效、毒性和耐药进行预测。药师参与利妥昔单抗的个体化治疗，开展TDM，具有重要意义，可为患者提供更安全有效的个体化治疗。

简介：摘要1例17岁男性患者因肾病综合征接受利妥昔单抗治疗，第1次治疗（500 mg静脉滴注）时未出现明显不适，半年后给予第2次治疗（300 mg静脉滴注）时患者出现四肢乏力、双下肢不能抬起等症状，实验室检查示血钾2.37 mmol/L。治疗前患者血钾4.16 mmol/L，其他实验室检查指标基本正常。考虑为利妥昔单抗导致的急性低钾血症。给予氯化钾口服治疗，第2天患者诉症状有所缓解，无力感消失，血钾3.06 mmol/L；第3天血钾4.34 mmol/L，共补钾3 d。停止补钾次日血钾4.70 mmol/L，患者四肢无力及不适症状消失。之后患者未再应用利妥昔单抗，亦未再出现低钾血症。

简介：摘要膜性肾病是一种具有不同病因的肾脏疾病病理组织学类型，典型特征为上皮下免疫复合物沉积引起的肾小球基底膜增厚，临床主要表现为肾病综合征或无症状蛋白尿。利妥昔单抗是一种特异性针对B细胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型单克隆抗体。近年来，利妥昔单抗逐渐用于膜性肾病的治疗中，取得了良好的疗效。为规范国内利妥昔单抗治疗膜性肾病的临床应用，为临床医生提供实践指导，北京大学医学部肾脏病学系专家组通过检索Pubmed、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库等中英文相关医学文献，并结合我国临床诊疗现状，形成本共识。

简介：摘要目的探究苯巴比妥和地西泮治疗小儿热性惊厥疗效及复发率分析。方法选取我院2015年1月-2018年1月间确诊为小儿热性惊厥患儿100例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，两组例数相同（均为50例）。对照组采取地西泮单独治疗，观察组采取苯巴比妥和地西泮联合治疗，比较两组患儿临床疗效和复发率。结果观察组与对照组的30分钟内的有效率、60分钟内的有效率以及2小时内的复发情况相比，观察组患者数据更优秀，差异具有统计学意义（p<0.05）。另外，观察组与对照组患者的并发症发生情况相比，两组数据差异无统计学意义（p>0.05）。结论苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥有明显疗效，能够减少惊厥的出现，同时减少复发情况，值得临床推广。

简介：编辑部医生：我6年前心脏病发作后,就长期服用立普妥（阿伐他汀atorvas-tatin）,因为医生称它可有效降低跟我一样高风险人群出现第二次心脏病发作的几率。3年前为了节省费用,我转用无商标保护类的药物（simvastatin）。最近立普妥商标保护期已过,市面上已出现无商标类的立普妥,那么我是否要改用无商标保护类的立普妥呢？且能否保证无商标保护类的药物跟立普妥一样有预防二次心脏病发作的功效呢？读者：

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。

简介：摘要目的分析苯巴比妥联合安定急诊治疗小儿惊厥的效果。方法分析我院于2013年7月-2016年7月期间收治的100例惊厥患儿资料，依据临床医治方案不同分为2组，对照组44例单纯行安定治疗，观察组56例联合苯巴比妥治疗，比较2组临床疗效及复发情况。结果医治后对照组临床总有效率较对照组更低（P＜0.05）；观察组总复发率较对照组更低（P＜0.05）。结论小儿惊厥行苯巴比妥联合安定急诊治疗可有效提高临床效果，并降低复发率，可被临床推广与应用。

简介：摘要目的观察苯巴比妥联合地西泮药物治疗惊厥患儿的疗效。方法选取我院2015年8月—2017年3月期间接收的96例惊厥患儿作为治疗研究对象，采用随机数字分组法将96例患儿均分为观察组与对照组两组。观察组48例患儿均采用苯巴比妥、地西泮联合治疗方案，对照组48例患儿均给予苯巴比妥单药治疗方案，综合对比两组患儿的疗效及预后情况差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组48例患儿治疗总有效率显著高于同期对照组48例患儿。且两组患儿预后情况比较，观察组48例患儿并发症发生率、复发率也明显低于对照组48例患儿，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论现实中，针对惊厥患儿采用苯巴比妥、地西泮药物联合治疗方案，具有确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合推广应用。

简介：目的了解利妥昔单抗导致迟发性中性粒细胞减少（LON）的发生率和临床特点。方法利用医院信息系统收集2012年12月1日至2017年3月31日在首都医科大学附属北京同仁医院利妥昔单抗治疗患者的病历资料进行回顾性分析。以中性粒细胞计数（NEUT）＜1.5×10^9/L为判定中性粒细胞减少的标准。结果纳入分析的患者共166例，男性94例，女性72例；年龄16-90岁，平均年龄（63±11）岁；B细胞淋巴瘤158例，免疫性血小板减少症6例，视神经脊髓炎2例；利妥昔单抗疗程为2-16个，中位疗程5个。158例B细胞淋巴瘤患者中AnnArbor分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期者分别为37、30、22和66例；骨髓受累者27例。166例患者中19例（11.4%）发生20例次LON，其中10例（6.0%）出现3-4级中性粒细胞减少（3级6例，4级4例）；末次应用利妥昔单抗至发生LON的中位数时间为56d（22-105d）；最低NEUT的中位数为0.95×10^9/L［（0.05-1.47）×10^9/L］。中性粒细胞减少持续期间3例患者（均为4级中性粒细胞减少者）出现并发症（肺炎/菌血症、带状疱疹、发热各1例），给予粒细胞集落刺激因子（GCSF）以及抗感染或抗病毒治疗后恢复。出现LON后5例患者（中性粒细胞减少4级4例，3级1例）接受了GCSF治疗，14例未行特殊干预；中性粒细胞减少的中位持续时间为16d（5-42d）。没有发现LON的发生与患者性别、年龄、淋巴瘤分期、骨髓是否受累有关，但停药6个月时LON患者的IgM水平和B淋巴细胞计数均明显低于无LON患者（均P＜0.001）。结论我院利妥昔单抗致LON发生率为11.4%。利妥昔单抗所致2-3级中性粒细胞减少多呈自限性，预后良好；4级中性粒细胞减少者可并发感染，使用GCSF治疗有效。

简介：摘要目的观察妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床疗效。方法选取60例在我院就诊的睑缘炎患者，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予妥布霉素眼膏涂布于睑缘，观察组给予妥布霉素地塞米松眼膏涂布于睑缘。对比两组的临床疗效。结果两组治疗有效率随治疗时间的延长，总有效率逐渐提高，观察组治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗前两组眼压比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后眼压均显著高于治疗前（P<0.05）。观察组显著高于对照组（P<0.05）。两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论布霉素地塞米松眼膏对睑缘炎疗效显著，安全性较好，值得临床推广。

简介：苯巴比妥具有镇静、催眠及抗惊厥、抗癫痫作用,临床上常用于术前常规给药,常见的不良反应为困倦、头晕、精神不振,出现重症药疹在临床罕见[1]。2009年10月17日,本院眼科收治1例老年性白内障患者,术前肌内注射苯巴比妥后出现重症药疹,

简介：摘要目的比较高脂血症患者经立普妥治疗前后的血管内皮舒张功能的改变。方法应用高频血管探头检测67名高脂血症患者颈动脉内-中膜厚度（IMT）及在休息时、反应性充血后的肱动脉内径，同时检测血浆胆固醇（TC）、甘油三酯(TG)及血清转氨酶（ALT）等指标。服用立普妥8周后，复查上述指标，比较前后的变化。结果服立普妥8周后患者的血管内皮功能明显改善，血浆胆固醇水平明显降低，血清转氨酶未见明显变化。结论立普妥在降低血脂的同时可逆转或延迟颈动脉粥样硬化的进程，明显改善高脂血症患者的血管内皮功能，并对患者的血清转氨酶无影响。