简介：摘要目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及应用不良反应情况。方法选取我院2014年2月以来收治的74例接受对症抗菌治疗患者作为临床研究对象，采用随机数字分组法将74例患者均分为观察组与对照组2组，观察组37例患者均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗方案，对照组37例患者则给予头孢他啶药物治疗方案，对比两组患者临床疗效及并发症发生率差异。结果经不同药物方案治疗干预后，观察组37例患者临床疗效相比对照组37例患者明显较高，组间差异显著,P＜0.05，具有统计学意义。且两组不良反应发生率对比，观察组不良反应率21.62%，相比对照组不良反应发生率16.22%，观察组相应高于同期对照组，但组间差异对比，P>0.05，不具统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠具有着确切的抗炎效果，可综合疗效显著，可有效降低患者疾病痛楚，但治疗应用过程中，需注意观察患者药物不良反应情况，以规避患者健康影响。

简介：奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物，无色至微黄色澄清液体，PH值3．0～4．5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容，故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时，发现两种药物存在配伍禁忌，现报告如下。

简介：

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应，促进临床用药的合理性。方法选取本院2015年5月-2016年5月间因使用头孢哌酮钠舒巴坦钠而产生不良反应的患者54例，对患者的不良反应报告进行回顾性分析。结果本次研究结果显示，患者中男性的不良反应发生例数远多于女性，所占比重为64.81%VS35.19%，且54例患者中以60岁以上居多；不良反应中的变态反应所占比重较大，为59.26%；患者不良反应发生时间上除了1-24h与1-3d的数据相比相差较小，其他各个时间段的数据相比较差异均较为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论合理运用头孢哌酮钠舒巴坦钠并加强用药监护有助于预防和降低其不良反应的发生。

简介：摘要目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法将我院100例患者进行分组，一组进行头孢他啶静脉的滴注治疗，为比对组，另一组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗，为观察组，对两组患者的治疗效果及不良反应进行观察和对比。结果治疗总有效率方面，观察组为96.0%，比对组为70.0%，观察组明显优于比对组，P＜0.05，差异具备统计学意义。不良反应方面，比对组出现8例（16.0%），观察组出现16例（32.0%），P＞0.05，差异不具备统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于炎症治疗，效果明显，有效，但治疗过程中不良反应比例较高，应对药剂用量及使用方式进行合理的控制。

简介：摘要目的探讨哌拉西林联合他唑巴坦治疗小儿吸入性肺炎的临床效果。方法180例小儿吸入性肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，患者均给予常规治疗措施，观察组在常规治疗基础上给予哌拉西林联合他唑巴坦治疗，观察两组治疗效果。结果观察组有效率为98.9%，高于对照组的91.1%（P<0.05）；患儿病原菌包括肺炎克雷伯菌27株、铜绿假单胞菌21株、鲍氏不动杆菌12株、大肠埃希菌9株、流感嗜血菌3株等，阳性率为76.7%。观察组清除率为82.2%，对照组为70.0%（P<0.05）；观察组不良事件发生率为2.2%，对照组为3.3%（P>0.05）。结论哌拉西林联合他唑巴坦治疗小儿吸入性肺炎效果显著，细菌学清除率高，值得临床推荐。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：病例：患者,男,61岁。因“发热、咳嗽3天”入住急诊留观病房。既往体健,否认神经精神病史。急诊科查血常规：WBC9.3×10^9·L^-1,NEUT%60.45%,CRP19mg·L^-1;胸片：右肺下叶炎症;肝肾功能、凝血、心电图等常规检查无异常,诊断为“社区获得性肺炎”。入院后给以头孢米诺2.0g＋生理盐水100mLq12h静脉滴注,两天后热退,咳嗽减轻,自觉症状好转。

简介：摘要目的针对肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦注射液治疗效果进行探讨分析。方法选取我院2018年1月-2019年收治的90例肺炎患者，随机分为对照组、观察组，各45例。对照组采用头孢西丁治疗，观察组采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结论观察组治疗总有效率97.77%明显高于对照组77.77%（P＜0.05），对照组不良反应发生率20.00%高于观察组2.22%（P＜0.05）。结果针对肺炎患者采用头孢西丁治疗存在一定的局限性，采用帕拉西林钠舒巴坦治疗效果理想确切，安全性高，临床上值得推广使用。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

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简介：摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则，将全部患者平均分为两组，对照组和观察组，各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗，观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果，以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后，对照组的治疗总有效率为77.50%，观察组的治疗总有效率为95.00%，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率上，观察组稍高于对照组，但差异不显著（P>0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症，效果显著，安全性高，值得在临床上进一步推广使用。

简介：摘要目的

简介：摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果与不良反应进行分析。方法将2017年2月至2018年2月期间我院收治92例炎症患者作为此次研究对象，以随机分组软件将其分为对照组与研究组，对照组46例患者采取头孢他啶进行治疗，研究组46例患者给予头孢派酮钠舒巴坦钠进行治疗，对其治疗效果及不良反应发生进行比较。结果①研究组患者治疗总有效率93.5%高于对照组患者治疗总有效率76.1%，数据差异显著（P＜0.05）。②对照组患者不良反应发生率10.8%与研究组患者不良反应发生率6.5%比较并无差异（P＞0.05）。结论头孢派酮钠舒巴坦钠治疗炎症的效果较为理想，在使用前好做皮试并控制好使用剂量可降低不良反应的发生，值得在临床中广泛推广与使用。

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

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简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星联合哌啦西林他唑巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法：选择我院 2017年 10月— 2019年 2月收治的老年肺炎患者 82例，根据治疗方式差异分为观察组与对照组，观察组应用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗，对照组应用哌拉西林他唑巴坦治疗，比较治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05） ,不良反应率与对照组相比无显著差异。结论：左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年肺炎具有良好的疗效，有利于改善患者病情减轻患者痛苦，具有较高的应用价值。

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