简介:摘要目的探究分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对急性加重期慢阻肺临床效果与药物副反应。方法选取本院收治的急性加重期慢性阻塞性肺病患者80例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=38)和观察组(n=42),对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松。对比两组治疗效果和药物副反应。结果观察组患者的FEV1和FEV1/FVC值均比对照组高,治疗总有效率比对照组高,药物副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢性阻塞性肺病,患者的肺功能指标水平均显著提升,患者出现的药物副反应情况发生少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨吸入性美沙特罗替卡松对高危慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重风险的影响。方法随机选择2015年5月-2016年2月在本院诊治的COPD患者100例,随机分为2组,各50例。两组患者均进行常规治疗,观察组再予吸入性美沙特罗替卡松,对两组患者随访观察急性加重发作次数及肺功能。结果入院时两组无差别,复查时与观察组对比,对照组的CAT评分均较差,P<0.05,有统计学意义;半年、1年复查两组评分与入院时有差别,但P>0.05,无意义。GOLD分级两组差别较大,但P>0.05,无统计学意义。急性加重次数对照组明显多于实验组,P<0.05有意义。结论吸入性美沙特罗替卡松可以有效的减少急性加重发作的次数,在临床上可以推广使用。
简介:摘要目的观察腹腔镜探查肠粘连松解术与传统开腹手术治疗老年粘连性肠梗阻患者的疗效差异及安全性。方法选择2015年6月至2017年1月进行治疗的粘连肠梗阻患者(年龄>60岁)随机分为对照组及观察组各48例,对照组采用传统开腹手术治疗,观察组采用腹腔镜探查肠粘连松解术治疗,观察患者的手术时间、术中出血量、切口程度及止痛药使用率;下床活动时间、胃肠功能恢复时间及自主排气时间和并发症发生率、粘连复发率。结果观察组手术时间、术中出血量、切口程度及止痛药使用率均低于对照组(P<0.05),对比差异具有统计学意义;观察组下床活动时间、胃肠功能恢复时间及自主排气时间和并发症发生率均少于对照组(P<0.05),对比差异具有统计学意义;观察组粘连发生率为18.75%,明显低于对照组复发率(2.08%),对比差异明显(P<0.05)。结论腹腔镜探查肠粘连松解术运用于老年粘连性肠梗阻能有效的改善患者的疗效,降低术后并发症及复发率,提高治疗的安全性。
简介:摘要目的研究探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法对本院2014年6月—2016年6月时间段内收治的支气管哮喘病患103例做回顾性分析,依据患者用药方案差异分组研究,其中观察组53例,采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组50例,仅单纯应用口服孟鲁司特用药,观察临床疗效,并评估患者用药安全性。结果全部患者经全面治疗后,肺功能均得到明显改善,与治疗前相比差异性明显(P<0.05);尤其观察组患者FVC、FEV1、PEF指标改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效显著高于对照组,异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重性不良反应,仅观察组患者1例伴有轻微咽喉不适感,后自行缓解消失。结论支气管哮喘的治疗中采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗效果确切,改善肺功能,用药安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取80例进行统计学研究分析,随机分为观察组(吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,40例)和对照组(常规药物治疗,40例),对比两组患者治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗总有效率分别为(4.1±0.2)d、(5.7±0.4)d、(4.7±0.1)d、95.0%,同对照组患者之间具有明显差异性,P<0.05。结论吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗措施能很好的改善小儿支气管肺炎患者临床症状。
简介:摘要目的探索针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的稳定期COPD患者100例,随机分成2组参考组共50例,以沙美特罗/氟替卡松用药治疗;治疗组共50例,在参考组基础上加用噻托溴铵联合用药治疗。观察及比较2组患者治疗后的相关临床指标变化。结果治疗组治疗后的呼吸困难评分与治疗前、参考组相比显著更低,6min步行距离显著更高(P<0.05);治疗组治疗后的FVC、FEV1、IC等指标与治疗前、参考组相比显著更高(P<0.05)。结论针对稳定期COPD患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗疗效显著,值得借鉴。
简介:摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法随机抽选出2014年12月至2016年12月于我院接受治疗的92例支气管哮喘患者为研究对象,将其平均分成观察组与对照组后,分别给予两组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂与布地奈德气雾剂进行治疗。结果观察组患者的肺功能指标改善程度大于对照组,且其临床治疗总有效率(91.30%)明显高于对照组(67.39%),P<0.05。结论给予支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行临床治疗,能够在收获优良治疗效果的同时起到显著改善患者肺功能的作用。
简介:摘要目的总结分析首发精神分裂症分别采用氨磺必利与利培酮治疗的临床效果以及用药安全性。方法笔者选取了我院2012年8月—2017年2月期间收治的100例首发精神分裂症患者,随机性划分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用利培酮,观察组采用氨磺必利,回顾分析两组患者的临床治疗效果以及相关指标。结果观察组以94.0%的治疗总有效率高于对照组74.0%的治疗总有效率,观察组以6.0%的不良反应发生率低于对照组18.0%的不良反应发生率,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论对于首发精神分裂症患者采用氨磺必利相对于利培酮治疗方法,效果更好,安全性更高,值得推广应用。
简介:摘要目的探究益肺补肾化瘀汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢阻肺患者的治疗效果。方法选取本院收治的116例慢阻肺患者,并将其分为2组,对照组患者单纯采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合益肺补肾化瘀汤治疗。结果两组患者治疗前肺功能相关指标的对比(P>0.05);观察组患者的改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组患者6分步行距离明显与对照组长(P<0.05)。结论益肺补肾化瘀汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢阻肺患者的治疗效果显著。
简介:摘要目的观察C臂引导下椎间孔针闭合松解椎间孔外口对腰椎间盘突出症的疗效。方法随机选择2014年1月-2015年6月至我院进行腰间盘突出症治疗的患者80例,按照随机数字表将患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者行常规针刀椎管外闭合松解治疗。观察组行C臂引导下椎间孔针闭合松解椎间孔外口治疗。观察两组患者术前、术后30d.术后180d的JOA评分情况,并且对疗效进行对比评价。结果患者治疗后30d以及180d观察组JOA评分均高于对照组,观察组的痊愈率以及总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。结论C臂引导下椎间孔针闭合松解椎间孔外口对腰椎间盘突出症的疗效优于常规的针刀椎管外闭合松解治疗。
简介:摘要目的探讨沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵联合吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将64例COPD急性加重期住院患者随机分为两组,观察组在基础治疗的同时给予沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组仅给予基础治疗。观察两组COPD患者在第24、72h和第8天的临床表现和动脉血气的情况,治疗前(h0)和治疗第8天肺功能的情况以及副作用情况。结果沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗组呼吸困难评分、肺功能和动脉血气的改善程度均明显优于对照治疗组。沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗组的副作用与对照组无显著差异。结论沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、急性加重期(COPD-AE)是有效和安全的。
简介:摘要目的探讨对于儿童腺样体肥大患者应用孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷剂联合治疗的疗效,探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的78例儿童腺样体肥大患者,将所有患者分为2组,即观察组予以孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷剂联合治疗,对照组予以孟鲁司特钠治疗,每组各39例。治疗前、后观察两组患者主要症状评分及A/N比值变化情况,并进行疗效判定。结果与对照组有效率76.92%比较,观察组有效率92.31%,升高明显,差异具统计学意义(X2=5.83,P<0.05)。治疗前,两组患者各指标均未见明显差异(P>0.05),治疗后,观察组的症状评分(5.32±1.24)分,A/N比值(0.46±0.05)%,与对照组比较,均降低明显,差异具统计学意义(t=2.83,t=2.45,P<0.0)。结论对于儿童腺样体肥大患者应用孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷剂联合治疗,可较高的改善症状,降低A/N比值,具有较好疗效。
简介:目的:本研究旨在测定老年患者超声引导下以0.2%罗哌卡因连续坐骨神经阻滞应用于膝关节松解术后镇痛的半数有效背景量。方法选取宣武医院2014年1月至2016年5月全膝关节置换术(TKA)后行膝关节僵直手法松解术患者22例,年龄65~79岁,体质量58~90kg,美国麻醉医师协会(ASA)评分Ⅰ~Ⅲ级,静脉全身麻醉下手法松解后行超声引导下经臀下入路定位,定位成功后置入连续刺激导管,采用Dixon序贯法0.2%罗哌卡因连续坐骨神经阻滞,开始背景流量为5ml/h,如术后24、48h患者阻滞效果完善,则下一例患者背景量减少0.5ml/h;如果阻滞效果不完善,则下一例患者背景流量增加0.5ml/h。结果超声引导经臀下入路0.2%罗哌卡因连续坐骨神经阻滞的半数有效背景量为4.3ml/h,95%可信区间为4.0~4.6ml/h。结论0.2%罗哌卡因在超声引导下用于老年患者膝关节手法松解术后连续坐骨神经阻滞,半数有效背景量为4.3ml/h。