简介：摘要明确现阶段眼科自身免疫性疾病的研究进展与方向，探讨葡萄膜炎、角膜病、Graves眼病、交感性眼炎、干燥综合症、视神经炎等眼科疾病与自身免疫疾病的关系，提示在临床中应多角度多层次探讨眼科自身免疫的研究，重视眼科自身免疫性疾病的问题。

简介：摘要：目的：探究在进行老年自身免疫性肝炎患者的临床检验时，将生化检验与血常规检验分别应用于其中的检验效果。方法：选择2020年6月至2021年4月，我院中录入的老年自身免疫性肝炎患者120名进行研究作为实验组，同时录入同期内我院中接受健康体检的健康老年人群120名，作为对照对象记录为对照组。由检验人员针对两组研究对象的各项血常规指标和生化指标进行检测，对两组研究对象的各项数据进行记录，分析组间差异。结果：对照组的ALT和TBIL指标均低于实验组，ALB和A/G高于实验组，数据存在统计学意义（P＜0.05）。对照组中的淋巴细胞含量低于实验组，而白细胞、血小板计数和中性细胞高于实验组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年人群出现自身免疫性肝炎后，患者的血常规指标和生化指标都会发生一定的变化，所以在对患者进行病情诊断是医务人员可合理选择，临床诊断指标对患者的免疫性肝炎进行评估，进而提高患者的诊断准确度，使患者后续治疗工作顺利开展。

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简介：摘要自身免疫性疱病（AIBD）和银屑病的发病机制有部分相似性。近年来，多项研究报道银屑病与AIBD之间具有相关性，以大疱性类天疱疮多见，还包括寻常型天疱疮、红斑型天疱疮、线状IgA大疱性皮病等，多数AIBD在银屑病发病后发生，部分患者两病同时出现或AIBD先出现。本文综述AIBD与银屑病发病的相关性及可能存在的机制。

简介：目的:探讨外源性髓鞘抗原的清除对其诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)的作用。方法:用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35～55肽(myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55，MOG 35-55)或FITC标记的MOG 35-55免疫C57BL/6J小鼠诱导EAE，通过分析过继转移的CFSE标记的mT/mG-2D2 CD4 ＋T细胞在脾脏内的增殖情况评估免疫系统内外源性髓鞘抗原的含量；免疫组织化学法和流式细胞术分析接种部位外源性髓鞘抗原的释放；组织切片HE染色探讨外源性髓鞘抗原快速清除的原因；通过对比分析背部和足垫免疫诱导的EAE，以及可溶性MOG 35-55的治疗效果验证外源性髓鞘抗原的清除在EAE中的作用。 结果:免疫第2天小鼠脾脏内mT/mG-2D2 CD4 ＋T细胞增殖占比显著高于免疫第7天[(52.6±6.8)% vs(18.5±4.9)%, P<0.01]...

简介：目的探讨高脂血症性胰腺炎的临床诊治特点。方法回顾性分析1994年7月-2005年12月我院收治的12例高脂血症性胰腺炎的临床资料。除按急性胰腺炎的一般处理外，另予以降脂治疗、慎用脂肪乳剂、降低血液粘滞度，必要时手术或血滤治疗。结果入院时全组血清甘油三酯〉5．65mmol／L，平均为17．5mmol／L，血清肉眼呈乳状；血糖15．33mmol／L；血淀粉酶在123iu～280iu之间。均行CT平扫和／或增强检查，BalthazarCT分级：Ⅰ级11例，Ⅱ级1例。中一重度脂肪肝。全组11例非手术治疗，1例行胰周清创引流术。血脂水平多在4～7天降至正常。均顺利恢复，无死亡。出院后定期监测血脂，口服降脂药物。随访至今，有4例半年内复发再次人院，对症处理后缓解。结论高脂血症性胰腺炎以水肿型多见，非手术治疗为主。降脂治疗能迅速缓解症状。

简介：摘要目的探讨分析高脂血症性胰腺炎疾病的临床特点。方法从2013年3月至2015年6月期间接受治疗急性胰腺炎患者中随机选取92例作为本研究病例对象，回顾分析患者临床资料，依据入院时TG指数将其分为正常TG组（46例）和高TG组（46例），对比分析两组患者临床特点。结果高TG组中假性囊肿、肾功能不全、肺功能不全、心功能不全、SIRS等状况菌高于正常TG组，组间数据有统计学意义（P<0.05）；两组患者死亡率比较，高TG组6.52%和正常TG组8.69%之间无统计学意义（P>0.05）。结论高脂血症所导致的急性胰腺炎疾病较为常见，疾病严重，需加强对高脂血症性胰腺炎疾病的早期诊断，及时按照疾病病因给予相应干预，达到缓解病情，降低胰腺炎复发可能性。

简介：摘要目的探讨高脂血症性胰腺炎的临床特点和诊治原则。方法回顾性分析5年余收治的52例高脂血症性胰腺炎的临床资料。结果本组46例(88.5%)为轻型胰腺炎,6例(11.5%)为重型胰腺炎。48例行非手术治疗，4例行手术腹腔冲洗或引流。均顺利恢复,无死亡。出院后定期监测血脂,口服降脂药物。随访至今，有12例1年内复发再次入院(复发率23%)，给予相应处理后缓解。结论高脂血症可诱发急性胰腺炎(AP),血尿淀粉酶常不升高，且有一定比例为重型胰腺炎(SAP)，治疗后易复发。治疗以非手术治疗为主,但应根据不同的病情采用不同的治疗措施

简介：摘要目的分析胆源性胰腺炎诊治措施、效果及安全性。方法回顾性分析2014年3月—2016年3月本院诊治的40例胆源性胰腺炎患者的临床资料，所有患者均给予临床检查、诊断，18例患者性早期手术治疗，22例患者行保守治疗，观察患者治疗后的效果和并发症发生情况。结果40例患者经治疗，治愈34例（85%），死亡2例（7.5%），其中18例早期手术治疗患者治愈16例，死亡1例，死于急性呼吸窘迫；22例保守治疗患者治愈18例，死亡1例，死于严重腹腔感染及多脏器衰竭。40例患者治疗中发生并发症3例（7.5%），其中18例早期手术患者发生胆瘘、肠梗阻等并发症2例；22例保守治疗发生胆道出血、肠梗阻等并发症1例。结论胆源性胰腺炎患者需依据其病情，选择最佳的治疗方式，病情不严重且属于单纯的胆源性胰腺炎患者，可采取保守治疗；对于反复发作且合并其他疾病的患者，建议实施早期手术治疗。

简介：摘要目的探讨胰腺炎性肿块的CT成像特征。方法选取我院2014年1月一2015年1月患有胰腺炎性肿块的16例患者，分析其临床和CT资料。结果16例患者中肿块位于胰头部的14例，位于胰体部的2例。结论胰腺炎性肿块CT征象特征非常清晰，使用CT对胰腺炎性肿块做出的诊断较为科学、准确。

简介：【摘要】目的  分析自身免疫性溶血性贫血采取输血治疗的临床效果。方法  收集过去一年来院就诊的自身免疫性溶血性贫血患者60例，通过随机法将其分组，30例患者接受去红细胞悬液输血治疗，作为对照组，另30例患者接受三洗红细胞输血联合血液置换进行治疗，作为研究组，比较两组治疗效果。结果  研究组患者输血治疗有效率和对照组比较明显升高，具有统计学意义（P＜0.05）；两组出现不良反应例数对比不存在统计学意义（P＞0.05）。结论  临床中为自身免疫性溶血性贫血患者提供散洗红细胞输血联合血液置换进行治疗，可以显著提高治疗效果。

简介：摘要自2017年版《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》发布以来，国内外发表了一系列自身免疫性脑炎诊治相关的重要研究成果。因此，中华医学会神经病学分会神经感染性疾病与脑脊液细胞学学组对该共识进行更新与完善。学组于2021年启动修订工作，组织该领域专家反复讨论而成稿。内容包括自身免疫性脑炎的临床表现、分类、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。

简介：摘要目的探讨自身免疫性溶血性贫血的治疗效果。方法选择2010年12月-2013年12月来湘西自治州人民医院治疗自身免疫性溶血贫血患者80例，随机分成两组，观察组和对照组各40例。对照组采用常规的治疗方法，即糖皮质激素治疗，观察组患者在对照组的基础上实施输血治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为93.0%，对照组治疗后总有效率为82.5%。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组的总有效率。结论给患有自身免疫性溶血性贫血的患者采用洗涤红细胞输血治疗有着很好的治疗效果，具有重要的临床意义。

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简介：目的探讨老年自身免疫性肝病的临床特征及治疗方法。方法将70例患有自身免疫性肝病的老年患者作为观察组，将其空腹静脉血的抗体、生化等指标与同时期前来进行健康检查人群进行对比，并进行熊去氧胆酸与泼尼松联合治疗。结果在患有自身免疫性肝病的老年患者中，女性患者比例多于男性；PBC的诊断准确率最高。经治疗后，患者的各种症状有明显改善，P0.05。1.2方法1.2.1检测方法选取清晨空腹时，抽取肘部静脉血。待抽取后立即进行抗凝处理，再利用离心机将血液进行分离。在分离结束后，将血样放置于-20℃的冰箱进行保存，便于之后的检测。严格按照免疫荧光法说明书的操作步骤对血液中的抗核抗体、抗线粒体抗体以及抗中性粒细胞抗体等指标进行检测2。此外，在多普勒超声成像技术的参与下，对患者的肝组织进行穿刺取样，将取出的组织样本放置于浓度为10%的中性甲醛中进行固定，再将固定好的肝组织用石蜡包埋并染色，将其转至病理室进行病理分析与检测。根据血样与肝组织的检测结果对患者的病症进行诊断。1.2.2治疗方法老年自身免疫性肝病患者每日服用医院统一煎制化浊解毒的中药，早晚两次，每次150ml。在起始时，泼尼松的用量为30mg/d，之后根据患者的具体情况递减并逐渐稳定于每天10mg。此外，口服熊去氧胆酸的用量标准为每kg10mg/d，一日两次。1.3观察指标在治疗前后检测患者的转氨酶等酶的指标，并根据检测结果对患者的身体状况进行判断。1.4统计学方法选用统计学软件SPSS19.0对本研究数据进行分析，以百分数对计数数据表示，卡方测定，计量数据以t测定，均值±标准差表示，P

简介：病例患者，男，29岁，藏族。因“全身水肿伴腹胀10d”于2012年6月1日入院。患者于10d前无明显诱因出现全身水肿，腹胀，活动后心悸气促，伴有恶心、呕吐胃内容物，无发热腹痛及关节肌肉疼痛，8d前当地医院检查发现蛋白尿，水肿腹胀进行性加重，遂入我院。否认肝炎史，有大量饮酒史9年，每天半斤白酒。入院体检：T36．8℃，P83次／min，R19次／min，BP90／60mmHg，神清。颜面水肿，口腔黏膜未见溃疡，全身皮肤无皮疹，右下肺叩诊呈浊音，呼吸音消失，双肺未闻及干湿罗音。腹部膨隆，剑下压痛，无反跳痛，肝脾未触及，肝、肾区无叩痛，移动性浊音（＋）。双下肢重度指凹性水肿。2012年5月30日查血常规：WBC8．75×109／L，NEUT0．903，Hb211g／L；尿常规：PRO（＋＋），尿蛋白定量15．9g／24h；血生化：TP55．7g／L，Alb14．8g／L，GLO40．9g／L，ALT53U／L，AST44．7U／L，ALP96．1U／L，γ-GGT266．8U／L，BUN22．88mmol／L，Scr109μmol／L。病毒性肝炎、肿瘤标志物均阴性。腹水常规：乳糜性，浑浊，无凝块，李凡他试验（-），有核细胞计数0．01×109／L；腹水生化：蛋白7．8g／L；腹部彩超：肝脏体积增大，结构欠清晰，左肝缘变钝，实质回声不均匀，弥漫性增粗，第二肝门静脉消失，门静脉主干内径1．2cm，腹腔大量腹水。泌尿系彩超：双肾形态大小正常，皮实质回声均匀，皮髓质分界清楚。X线胸片：右侧胸腔少量积液；入院诊断：肾病综合征。予甲强龙80mg每日1次静脉滴注，并给予抗凝，金水宝、黄芪颗粒等治疗。6月4日复查肝功：TP34．8g／L，Alb15g／L，GLO19．8g／L，总胆红素3．2μmol／L，DB1．7μmol／L，ALT495．8U／L，AST432．2U／L，ALP259．1U／L，γ-GGT659．4U／L，血清总胆汁酸19．5μmol／L；肾功能：BUN6．83mmol／L，肌�

简介：摘要目的探讨成人迟发自身免疫性糖尿病的临床特点，以进一步提高对本病的认识。方法选择我院2012年4月—2016年4月4年间收治的24例糖尿病住院患者的临床资料及实验室指标进行对比分析讨论。其中12例为按照1997年WHO诊断标准确诊的LADA病例，另12例对照组为同期随机抽取的按照中国2型糖尿病防治指南（2010）诊断标准确诊的2型糖尿病病例。结果LADA患者胰岛功能呈缓慢性破坏，开始时不发生酮症或酮症酸中毒，也不依赖胰岛素治疗，但随着病情进展，口服降糖药继发失效，最终将依赖胰岛素生存，并且有发生酮症酸中毒的危险。C肽水平明显降低或正常低线水平，GAD_Ab阳性率高。