简介：摘 要：建立气相色谱 - 质谱 法测定土壤中 18 种苯胺类化合物 的方法，确定方法适用的目标物， 系统地优化了提取液酸碱度 、提取温度等条件 。该方法机械化程度高、 环境污染小，准确度高，满足土壤中苯胺类化合物 的分析要求。

简介：H-29),23-二醇＞算盘子酮,其作用顺序为表-羽扇豆醇＞算盘子二醇＞羽扇豆-20(29)-烯-3α

简介：实验测定了9种硫代磷酸酯类化合物（倍硫磷、氨磺磷、氯硫磷、杀螟松、碘硫磷、皮蝇硫磷、异氯磷、甲基对硫磷、乙基溴硫磷）对斑马鱼（Brachydaniorerio）的急性毒性96h-LC50值，分别为0．95、4．52、1．95、3．03、0．85、0．56、3．44、3．44和0．82mg·L^-1，其中倍硫磷、碘硫磷、皮蝇硫磷和乙基溴硫磷属于剧毒，其他5种（氨磺磷、氯硫磷、杀螟松、异氯磷和甲基对硫磷）属于高毒．以分子电性距离矢量（MEDV-13）有效表征硫代磷酸酯类化合物的分子结构，应用基于预测的变量选择与模型化（VSMP）方法建立急性毒性（-lgLC50）与分子结构（MEDV-13）的定量相关模型，模型的估计相关系数为0．9922，LOO检验相关系数为0．9796，表明模型具有良好的估计能力与稳健性．影响急性毒性的主要结构因素是由2个MEDV描述子表达的3个子结构碎片，即-CH3、-cCc和≥N=.其中子结构-CH3、-cCc与硫代磷酸酯类化合物母体骨架密切相关，而≥N=则反映取代基的变化．

简介：摘要: 锑（antimony），金属元素，元素符号Sb。在化妆品中，锑元素污染物，是国际上最为关注的有毒金属元素之一。本文对不同类别的化妆品中的锑元素进行检测，结果表明，含有葱粉的指甲油类化妆品及无纺布面膜产品锑含量超标的风险高。通过对化妆品原料-无纺布、葱粉、滑石粉的检测，指导化妆品企业合理选择化妆品原料，制造合格、不危害人体健康的产品。

简介：摘要：利用高效液相色谱对2,4-二硝基苯肼衍生化生成的16种醛酮-DNPH化合物的方法进行研究。考察了流动相、仪器条件等对分离效果的影响。以纯水-乙腈-甲醇为流动相进行梯度洗脱，对16种醛酮-DNPH进行定量分析。试验结果表明，在C18色谱柱上，流速为1.0mL/min，柱温为30度时，16种醛酮-DNPH化合物具有良好的线性范围，每个化合物的相关系数在0.999以上，最低检出限为0.001mg/m3~0.002mg/m3，平行样相对偏差在0.7%~9.3%，样品加标回收率为78.1%~100%。

简介：摘要：经济社会迅猛发展，在改变人们物质生活水平过程中，也改变人的精神理念，以化妆品为例，越来越多的行业人员，开始研究彩妆类化妆品微生物检验方法的适用性，该项工作有序开展，不仅可以满足消费者要求，还能提升彩妆类化妆品的安全性。基于此，本文主要探究现阶段彩妆类化妆品微生物检验方法的实用性相关内容，有望对部分学者提供参考。

简介：摘要：锂离子电池电解液的组成部分有功能添加剂、基础锂盐、有机溶剂等。在高温条件下，电解液中的锂盐会分解，并且高电压环境下，传统碳酸酯溶剂也会分解，双重作用下，锂离子电池的综合性能会下降。鉴于此，根据锂离子电池的工作原理，并在对锂离子电池电解液常见溶剂充分掌握的情况下，深入探究腈类化合物在锂离子电池电解液中的应用，包括1，3，6-己烷三腈、1-（2-氰乙基）吡咯、丁腈的应用。

简介：摘要：本文深入探讨了酚类化合物选择性氧化反应的机理，并着重分析了其中关键的步骤，包括酚的活化、氧化反应的选择性调控以及中间体的生成与转化。在酚的活化阶段，催化剂通过氢键或配位键的形成调控酚分子的电子结构，实现对酚分子的有效活化。氧化反应的选择性调控在反应效率和产物选择性方面起到决定性作用，催化剂通过选择性传递氧化剂，稳定中间体等方式实现对反应方向的调控。中间体的生成与转化是反应的关键步骤，催化剂的设计需要在保持中间体稳定性的同时，具备对中间体的调控性，以确保反应的高效进行。

简介：摘要：目的本文以生物活性为导向,对天然植物补骨脂的种子进行提取分离,以筛选出有效活性成分为目标,继而根据其相关光谱核磁数据,确定所得化合物的化学结构,并测定其二脂酰甘油脂酰基转移酶（DGAT）有效抑制浓度。方法:通过阅读相关文献,参考其实验方法。利用正相硅胶柱色谱,C18反相柱色谱以及半制备高效液相色谱仪等多种色谱分离方法,将补骨脂种子中的有效化学成分进行分离、纯化,并通过对对1D和2D-NMR等光谱数据进行数据分析,并与相关文献中的光谱数据比较,确定所得化合物的化学结构。结果:对补骨脂种子醇提取物的化学成分提取、分离,得到1个酚类化合物。

简介：摘要：1,2,3-三氮唑，又称为1H-1,2,3-三氮唑类化合物，因其显著的生物活性而在各种化学产业中扮演重要角色，包括农药制造、医药研发、染料生产及橡胶助剂的有机合成。作为关键的有机化工原料，1,2,3-三氮唑及其衍生物的需求量近年来持续增长，特别是在药物研发的热点领域。本研究主要关注1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法及其在抗病毒活性方面的表现。

简介：【摘要】: 耳毒性作为药物治疗的一种副作用，给患者带来了严重的听力健康风险，已成为临床治疗中不可忽视的问题。因此，寻找能够有效预防或减轻耳毒性的药物显得尤为重要。本文综述了氨基糖苷类抗生素和铂类抗癌药物在治疗过程中可能导致耳毒性机制，并深入探讨了黄酮类药物及其衍生物对其保护与改善作用。

简介：[摘要]目的：探究西红花总苷片预防乳腺癌蒽环类化疗药物心脏毒性的疗效。方法：选取本院于2022年2月至2023年12月在本院乳腺甲状腺外科接受治疗的乳腺癌术后接受蒽环类化疗药物化疗的患者60例，按照随机分配原则将其分为研究组与对照组，每组各30例。对比分析其疗效。结果：两组患者在心包炎方面未见异常；1周期后，两组患者的节律与心功能无统计学意义（P>0.05）；2周期后研究组的心脏毒性发生率明显少于对照组（P<0.05）；4周期后，两组患者均出现2度分级，对照组的心脏毒性发生率高于研究组（P<0.05）；在治疗后研究组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论：西红花总苷片在预防乳腺癌蒽环类化疗药物心脏毒性具有一定的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：为了建构结构信息指数回归模型，研究了苯砜基乙酸酯类化合物结构与其对大型Sao急性毒性的关系，在邻接矩阵基础上，提出一种新的原子生物活性特征值αi,由αi建构结构信息指数G，将其用于苯砜基乙酸酯类化合物对大型Sao急性毒性的研究，化合物对大型的稳定性和预测能力，由方程得出的以预测值与测定值之间能较好地吻合，用Jackknife法检验，模型具有总体稳健性，G是一种结构选择性、性质相关性俱佳的拓扑指数。

简介：

简介：建立了液液萃取-气相色谱质谱联用法测定水中34种有机氯农药和氯苯类化合物的方法,实验考察了样品前处理过程中盐析剂用量、色谱柱比对等条件并优化选择。实验结果表明:加入10g氯化钠作为盐析剂时回收率最高;VF-1701msUI色谱柱比HP-5msUI色谱柱对化合物分离效果更好,用时更短,线性更好。本方法检出限为0.003~0.044μg/L,所得各组分的精密度为1.2%~7.9%,平均回收率为70.2%~114%。

简介：

简介：摘要全氟及多氟类化合物（PFASs）是一类新型持久性有机污染物，在工业生产和日常生活中被广泛应用。在河流、土壤、人体及野生动物体内均能检测到PFASs的存在。PFASs能诱导实验动物的多系统毒性，包括肝脏毒性、神经毒性、生殖和发育毒性、内分泌毒性及免疫毒性等。PFASs与子代出生结局及生长发育密切相关，PFASs主要通过调节过氧化物酶体增殖剂激活受体通路，干扰雌激素，影响甲状腺系统、糖皮质激素、炎症反应及DNA甲基化，从而危害子代健康。我们综述PFASs宫内暴露对子代生长发育的影响，分析PFASs宫内暴露与子代出生结局及生长发育的关系。

简介：摘要目的对三维适形放疗同步铂类化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效进行探讨。方法随机抽取我院在2011年1月—2013年12月治疗的60例中晚期食管癌患者，分为两组对照组与观察组，对照组患者使用常规技术放疗联合化疗进行治疗，而观察组患者使用三维适形放疗同步铂类化疗进行治疗，对两组患者的临床疗效与毒副反应进行对比与分析，现报告如下。

简介：叙述了9个苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物在以乙醇为溶剂,浓盐酸为催化剂回流与微波辐射条件下的合成方法研究。结果表明其中只有2个化合物e和h适合于高温回流和微波辐射条件下进行反应,其它化合物出现了分解或变质现象。对于化合物e和h,在微波辐射条件下进行反应时,仅仅3分钟,反应几乎定量完成,是目前发现的最高效的合成方法。

简介：本研究采用福林-酚法测定7种油茶饼提取物中的总多酚含量,并用高效液相色谱法（HPLC）对其多酚类物质的成分进行鉴定和定量分析,同时应用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法、羟基自由基（OH·）清除法和FRAP法测定油茶饼提取物的抗氧化能力。结果表明,7种油茶饼中海南（炒）（6.10mg/g）的总多酚含量显著高于江西（蒸）（2.66mg/g）,且在所有样品中共鉴定出6个多酚组分,分别为没食子酸、儿茶素、表儿茶素、槲皮素、3,4-二羟基苯乙酸和山茶甙,其中海南（炒）油茶饼的山茶甙含量为18.444mg/g,是广西（蒸）中山茶甙含量的18倍,是广西（炒）的15倍;此外,海南（炒）中槲皮素含量是江西（蒸）中槲皮素含量的50倍,差异十分显著。7种油茶饼提取物均具有明显的抗氧化活性,且在一定范围内呈量效关系。因此,油茶饼有望作为一种潜在的天然抗氧化剂应用于食品、保健品、医药品及化妆品中,具有较高的开发利用价值。