简介：摘要：目的： 分析 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗结膜炎的临床效果。 方法： 在本院 2019 年 7 月至 2020 年 7 月收治的 结膜炎患者中抽取 100 例，采用随机抽签法进行分组（对照组、观察组），每组各 50 例，对照组患者予以 左氧氟沙星滴眼液治疗 ，观察组患者予以 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗。 对比两组 患者 临床治疗效果、 不良反应出现率 。 结果： 观察组患者治疗效果优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；不良反应出现率低于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗结膜炎的临床效果更为确切，值得推广至 结膜炎临床治疗之中 。

简介：摘要目的探究小儿手足口病给予利巴韦林联合热毒宁治疗的效果。方法在我院2017年10月至2018年2月间收治的108例手足口病患儿中进行临床对比，将所有患儿随机分为对照组与实验组，对照组患儿使用利巴韦林进行治疗，实验组患儿使用利巴韦林联合热毒宁进行治疗，对比两组患儿治疗效果。结果实验组患儿治疗有效率显著高于对照组患儿治疗有效率，P＜0.05，具有统计学意义。结论利巴韦林联合热毒宁治疗手足口病具有显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据。方法将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗。结果治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例;对照组分别为15例、20例、21例、6例。治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广。

简介：摘要目的对热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病患儿的临床疗效进行探究。方法从我院2015年3月1日至2016年3月1日小儿手足口病患儿选取60例，将其按照随机数字表法均分为实验组与对照组，每组30例患儿。对对照组患儿行利巴韦林治疗，对实验组患儿行热毒宁联合利巴韦林治疗。对比两组患儿的临床疗效、退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间。结果实验组患儿的临床疗效显著性优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿的退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间显著性少于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病患儿的临床疗效比较显著，有效缩短了患儿的退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间，对促进患儿的预后起到了极大的积极作用。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法36例慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦联合胸腺肽治疗24周。结果治疗24周时，ALT复常35例（97.2%），HBVDNA阴转36例（100%），HBeAg阴转11例（39.3%），HBeAg/抗HBe血清转换10例（35.7%）。结论恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者的疗效显著。

简介：摘要目的观察乙肝肝硬化失代偿期患者经恩替卡韦抗病毒治疗，各项肝功能指标的变化。方法将65例患者随机分成对照组33例，治疗组32例，全部患者均接受降酶退黄、利尿及支持综合治疗，治疗组加用恩替卡韦片0.5mg/d,疗程24周。结果在治疗12周及24周时，两组肝功能均有改善，治疗组明显优于对照组，24周时比较有统计学意义（p＜0.01）。结论恩替卡韦抑制病毒作用强，耐药率低，治疗失代偿期乙肝肝硬化是安全有效的。

简介：

简介：【摘要】目的：研究奥司他韦用于儿童流行性感冒的价值。方法：2019年1月-2020年12月本科接诊流行性感冒患儿80名，随机均分2组。研究组用奥司他韦，对照组行常规治疗。对比咳嗽消失时间等指标。结果：针对咳嗽消失时间、退热时间和鼻塞缓解时间，研究组分别是（12.29±2.65）h、（

简介：【摘要】目的：在带状疱疹治疗中使用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗，做好效果观察。方法：本次收治的带状疱疹患者共计60例，均于2020.1-2022.1月间收治。通过对60例患者进行分组（常规组、试验组），分别给予单纯阿昔洛韦、复方甘草酸苷治疗，做好效果观察。结果：试验组带状疱疹患者的整体有效率为93.33％，相比较常规组患者来说，整体效果较好（p＜0.05）。试验组带状疱疹患者中止痛时间、结痂时间、痊愈时间分别为 1.30±0.21d、4.21±0.42d、7.25±0.42d，相比较常规组患者来说，整体效果相对较好，t=6.026、7.246、7.365，p均＜0.05，二者具有一定差异。结论：对带状疱疹患者进行复方甘草酸苷、阿昔洛韦的治疗，整体效果较好，能够明显缓解症状。

简介：【摘要】目的：研究分析在慢性乙型肝炎治疗中采用恩替卡韦的效果。方法：随机选取2020年4月-2021年5月于本院接受治疗的80例慢性肝炎患者作为研究对象，依据数字表法随机分为观察组以及对照组，各40例；观察组采用恩替卡韦进行治疗，对照组则采用拉米夫定进行治疗，对比两组药物治疗效果和肝功能、生化指标变化。结果：经治疗后，观察组HBV-DNA水平明显低于对照组；观察组HbeAg转阴率37.50%（15/40）、ALT复常率97.50%（39/40）显著高于对照组的HbeAg转阴率10.00%（4/40）、ALT复常率70.00%（28/40）；结果差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：慢性乙型肝炎临床治疗中采用恩替卡韦，能有效抑制乙肝病毒，取得明显的治疗效果，且临床应用安全性相对较高，故值得临床推广。

简介：摘要：目的：于慢性乙型肝炎患者中分别应用一线抗乙肝病毒药物替诺福韦与恩替卡韦初始治疗，比较疗效和安全性。方法：于 2016年 12月起 ~2018年 11月毕，在我院选取 100例慢性乙型肝炎患者，均匀将其分成对照组与观察组各 50例，在对照组患者中应用替诺福韦，观察组应用恩替卡韦。 结果：在两组患者之间，治疗总有效率不存在显著的差异，其中对照组和观察组的治疗总有效率为

简介：摘要目的提高小儿静脉留置针穿刺的成功率。方法对使用静脉留置针的120例患儿，按需要留置的先后顺序随机分成传统组和改良组，每组60例。传统组采用传统的送管方法见回血后再进针2～3mm再送管方法，改良组采用见回血后单手退针再送管的方法。结果传统组一次穿刺成功51例，成功率为85.3%，改良组一次穿刺成功有56例，成功率93.3%。两组一次穿刺成功率比效有显著性差异（P＜0.05）。结论在小儿静脉留置针穿刺中，采用见回血后单手退针再送管的方法比传统的见回血后再进针2～3mm再送管的方法更能提高穿刺的成功率。

简介：摘要目的分析应用盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹进行治疗的临床效果。方法选择2012年1月-2013年10在我中心皮肤病性病专科门诊接受治疗的68例复发性生殖器疱疹患者随机平分为观察组、对照组各34例。对照组给予阿昔洛韦片治疗，观察组给予盐酸伐昔洛韦治疗，并对治疗效果进行比较。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为91.2%、73.5%，比较具有显著性差异（P＜0.05）。结论应用盐酸伐昔洛韦片对复发性生殖器疱疹进行治疗，临床效果更显著，且复发率低，具有更高安全性。

简介：

简介：摘要目的评价复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法58例带状疱疹患者分为两组，治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注，每日1次，联合口服伐昔洛韦0.3g，每日2次。对照组予口服伐昔洛韦0.3g，每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为94.7％，对照组有效率为75.0％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间，治疗组比对照组明显缩短(P<0.01)；治疗组不良反应发生率为15.8％，对照组为20.0％，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹起效快，疗效高，安全性好。

简介：摘要目的观察干扰素α-2b治疗对阿德福韦初治应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床效果。方法27例阿德福韦酯原发治疗失败的HBeAg阳性慢性乙肝患者，使用干扰素α-2b600万U/次，肌肉注射，隔日一次治疗，共24周。结果治疗后24周患者的HBV-DNA、ALT平均值低于治疗后12周；治疗后24周患者的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率高于治疗后12周，p均小于0.05。差异有统计学意义。结论阿德福韦酯治疗失败的慢乙肝，改用干扰素α-2b治疗24周较治疗12周可获得更满意的疗效。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察临床应用喜炎平联合奥司他韦治疗乙型流感病毒感染的效果。方法选择医院2014年10月～2015年10月收治的乙型流感病毒感染患儿146例，随机分为2组，观察组73例，给予喜炎平联合奥司他韦治疗，对照组73例，给予奥司他韦治疗，均治疗7d，观察临床治疗效果及症状消除时间。结果经治疗后，观察组患者临床治疗效果高于对照组，症状消除时间低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论乙型流感病毒感染应用喜炎平联合奥司他韦治疗时，具有良好的治疗效果，尽快的缓解临床症状，促进患者康复。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各30例。对照组采用干扰素治疗，观察组采用恩替卡韦联合干扰素治疗。比较两组患者治疗24周后肝功能指标（血清ALT、AST、TBIL水平）及ALT复常率、HBV-DNA不可检测率和HBeAg转阴率，统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果治疗24周后两组患者血清ALT、AST、TBIL水平均显著降低，观察组低于对照组，ALT复常率、HBV-DNA不可检测率和HBeAg转阴率观察组均高于对照组，观察组不良反应发生情况低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性好。