简介:摘要目的研究国产阿德福韦酯(优贺丁)治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周的疗效和安全性。方法选取慢性乙型病毒性肝炎患者74例,治疗组38例,给予国产阿德福韦酯(优贺丁)10mg/d口服,对照组36例,给予进口阿德福韦酯(贺维力)10mg/d口服,疗程均为48周。观察两组病毒学及生化学应答率、HBsAg与HBeAg阴转率及HBeAg/抗HBe转换率。结果对照组与治疗组在12周、24周、48周时病毒学应答率,生化学应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均无显著性差异(P〉0.05)。安全性方面,研究期间两组血清肌酐水平相比无显著性差异(P〉0.05)。结论优贺丁治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周与贺维力同样有效和安全。
简介:摘要目的观察山蜡梅叶颗粒治疗秋冬季腹泻的疗效。方法将198例手足口服病患儿随机分为治疗组、对照组,治疗组给予利巴韦林联合山腊梅叶颗粒治疗,对照组给予利巴韦林治疗,观察临床体征的变化并进行分析。两组在对症支持治疗时相同。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失快。山蜡梅叶颗粒及利巴韦林组有效率为96.25%,治愈率为72.5%;利巴韦林组有效率为83.75%,治愈率为51.5%。两组有效率P<0.05;治愈率P<0.05,均具有显著差异。结论山蜡梅叶颗粒及利巴韦林联用在治疗秋冬季腹泻普通病例有效率优于利巴韦林颗粒,其能明显改善症状,缩短病程,且在临床观察中无毒副作用,值得推广应用。
简介:摘要目的分析国产恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的疗效。方法选择我院在2016年9月~2017年7月诊治的乙型肝炎患者106例进行治疗分析,随机将患者分为观察组和对照组各53例,观察组给予国产恩替卡韦治疗,对照组给予阿德福韦酯片进行治疗,对比两组患者治疗24周、48周ALT和HBV-DNA水平和患者治疗过程中的不良反应。结果在治疗24周和48周后,观察组患者的ALT和HBV-DNA水平均低于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,组间数据对比有统计学意义(P<0.05)。结论国产恩替卡韦在慢性乙型肝炎治疗中发挥了积极的治疗价值,其药物安全性好,早期抗病毒疗效好,值得临床治疗中推广和应用。
简介:摘要目的对心理护理改善心肌梗死病人的焦虑抑郁情绪的临床效果进行研究和分析。方法将在我院治疗的70例急性心肌梗死患者随机分成治疗组和对照组。在对照组患者治疗的过程中采用常规的治疗和护理方式。而治疗组患者在进行常规治疗和护理的基础上还施加了心理护理和音乐疗法,在这一过程中还采用了焦虑自评量表以及抑郁自评量表对两组患者的治疗效果进行全面的评价和比较。结果通过为期一周的心理干预,两组患者的SDS和SAS评分差异较为明显,具备统计学意义。在出院之后的一个月,治疗组的SDS和SAS评分与对照组相比有非常显著的改进。结论心理护理对改善急性心肌梗死病人的焦虑和抑郁情绪有着十分积极的作用。
简介:摘要目的分析研究颅脑部MRI的检查对于非乙醇中毒性韦尼克脑病诊断方面的价值及应用。方法选取5例非乙醇中毒性韦尼克脑病的患者,对其进行颅脑部MRI影像学分析及临床症状及特征等资料的分析。结果颅脑部MRI检查结果显示出患者丘脑的内侧,第三脑室及周围脑组织的对称性T2W,Flair成像有异常高信号。通过患者出院后随访显示5例中有4例患者随着其临床症状的消失和病情的好转,患者MRI检查的异常信号逐步减轻并消失,另外2例患者在随访的1年中为持续性的植物人状态,MRI检查的异常信号为改变。结论颅脑部的MRI检查对非乙醇中毒性韦尼克脑病具有较为宝贵的诊断价值,其检查显示的损害程度可基本反映非乙醇中毒性韦尼克脑病患者病情的严重程度。
简介:摘要目的分析复方鳖甲软肝片+恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化患者的效果。方法以我院2016年3月-2017年5月期间门诊治疗的76例乙肝肝硬化患者为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组、研究组,均38例,对照组仅单独使用恩替卡韦片治疗,而研究组则联合使用复方鳖甲软肝片治疗,分析比较两组治疗情况。结果治疗后,研究组总有效率(92.11%)远远高于对照组(65.79%),差异存在显著性(P<0.05);研究组ALT、AST、TBIL等肝功能指标改善程度高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论对乙肝肝硬化患者提供复方鳖甲软肝片+恩替卡韦治疗,疗效确切,肝功能恢复程度明显。
简介:摘要目的主要观察醒脑静联合阿昔洛韦治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将我院60例确诊为病毒性脑炎患者随机分成2组,对照组为常规治疗(应用阿昔洛韦抗病毒、脱水降颅内压、营养神经、退热及支持治疗),治疗组在对照组的基础上联合应用醒脑静注射液(醒脑静注射液20ml加入生理盐水250ml每日1次静脉滴注),2组均2周为1个疗程,评价两组临床疗效。结果治疗组与对照组相比较,联合应用醒脑静组能明显提高治愈率及总有效率(P〈0.05)。结论醒脑静联合阿昔洛韦治疗病毒性脑炎疗效明显提高,推荐应用于临床治疗。
简介:摘要目的探讨对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的效果。方法纳入时间为2018年1月到2019年1月,纳入70例来我院就诊的乙肝肝硬化患者,依据计算机表法分组,各35例。对参照组行拉米夫定治疗,对实验组行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。检验2组患者的不良反应发生情况、肝功能指标以及Child-Pugh评分。结果实验组患者的肝功能指标以及Child-Pugh评分相比于参照组较高,组间差异显著(p<0.05);实验组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率8.57%(3/35)低于参照组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率28.57%(10/35),组间差异显著(p<0.05)。结论对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,其肝功能指标得到明显改善。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎治疗中应用的效果评价。方法选取2012年1月~2014年12月在本院住院病人中患慢性乙型肝炎的患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予恩替卡韦片治疗,观察组患者给予恩替卡韦分散片治疗。观察并记录两组患者在相应治疗方法治疗前后HBV-DNA对数值的变化情况。记录两组患者治疗12、24、48周后HBV-DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg/HBeAb的血清转换率结果。结果两组患者治疗前的各项指标相比,差异无统计学意义,具有可比性。在接受相应治疗方法治疗12、24、48周后,两组患者治疗后的HBV-DNA对数值结果均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);但两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12、24、48周后,观察组患者HBV-DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg/HBeAb的血清转换率结果均优于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎治疗中效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的分析及探讨对手足口病患者采用单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林方案治疗的疗效与安全性。方法收集我院2014年1月~2015年6月间接诊的患手足口病的120例患儿进行研究,通过随机分组法将所有患者随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组60例患儿使用利巴韦林进行治疗,治疗组60例患儿则在对照组的基础上给予单磷酸阿糖腺苷进行治疗。观察两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组的总有效率对比(P>0.05)。但治疗组的显效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组的各项临床症状消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林方案治疗手足口病疗效显著,且安全性较好,值得推广。
简介:摘要目的观察恩替卡韦治疗活动性乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法将80例活动性乙型肝炎肝硬化患者在征求患者同意的基础上分成对照组40例,观察组40例。两组均给予综合治疗,观察组给予恩替卡韦0.5mg/d口服,对照组给予拉米夫定100mg/d口服,疗程48周。观察治疗前后患者转归、肝功能、HBV-DNA定量水平、HBeAg阴转率以及耐药率情况。结果观察组在死亡率、肝功能、HBV-DNA定量水平以及耐药率方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦可改善活动性乙型肝炎肝硬化患者的肝功能,降低HBV-DNA定量水平及促使HBeAg转阴,阻止病情进一步发展,延长患者生存期,且耐药率低,适合临床推广应用。
简介:摘要目的分析并探讨细菌性食物中毒进行病原微生物检验的结果,为临床鉴别诊断和预防治疗提供参考依据。方法采取整群分层随机抽样法选取2015年1月~2018年12月我中心确诊的38例细菌性食物中毒上报案例,对其中28例细菌性食物中毒的患者食用的食物、呕吐物或粪便样本进行检验,对其中6例细菌性食物中毒的厨师进行手拭子检验,对其中4例细菌性食物中毒的食品操作间进行采样检查。所有操作步骤和检验方法均严格按照《食品安全国家标准食品微生物检验标准汇编GB4789系列》进行,其中对于霍乱弧菌的检测按照《霍乱防治(第6版)》手册进行。结果38例食物中毒上报案例的样本检测结果显示,致病菌主要包括了金黄色葡萄球菌3例,副溶血性弧菌2例,蜡样芽胞杆菌2例,大肠杆菌1例;发生时间上,1~3月份共3例,4~6月6例,7~9月20例,10~12月9例。致病菌检测结果显示金黄色葡萄球菌占比最高(7.89%),其次为副溶血性弧菌和蜡样芽孢杆菌(均为5.26%),大肠杆菌最低为2.63%。样本中以食品检出率最高(38.46%),其次为呕吐物(为20.00%)、拭子(16.67%)和粪便(10.00%)。结论本地区细菌性食物中毒的主要致病菌为金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌、蜡样芽胞杆菌,本中心通过微生物检验不仅能够对致病菌进行有效鉴别诊断,而且能够对污染源的确定以及治疗方案的设定起到积极的参考和指导作用。
简介:摘要目的通过对早期应用更昔洛韦葡萄糖注射液治疗甲型H1N1流感、手足口病的临床治疗效果、不良反应发生率对比分析,从而得出更昔洛韦葡萄糖注射液的临床应用范围和合理性使用的方法。方法将60例甲型H1N1流感、100例手足口病随机分为两组。一组应用更昔洛韦葡萄糖注射液,另一组则应用利巴韦林注射液。结果早期应用更昔洛韦葡萄糖注射液治疗甲型H1N1流感、手足口病治疗效果明显优于利巴韦林注射液,且副作用无显著差异。按MACNAB评分,总有效率为94.5%。结论更昔洛韦葡萄糖注射液治疗效果好,用药方便,不易产生副作用,且价格便宜,患者接受性强,可在病毒性传染病早期推荐使用。
简介:摘要目的观察孕前应用恩替卡韦治疗后,孕期应用HBIG能否进一步降低宫内感染。方法对乙肝病毒复制指标阳性的育龄期准备妊娠的妇女予以口服恩替卡韦0.5mg1次/d,连续用药6个月,停药5个月后妊娠成功者于孕7,8,9个月予以HBIG肌注;设立未服用恩替卡韦组仅于孕7,8,9个月时予以HBIG肌注为对照组。检测两组新生儿股静脉血HBVM。结果观察组中新生儿股静脉血中仅有4例抗HBe(+),抗HBc(+),而对照组中有2例HBsAg(+),HBeAg(+),HBV-DNA(+),有14例新生儿抗HBe(+),抗HBc(+)。结论恩替卡韦配合HBIG可降低宫内感染。
简介:摘要目的探究恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者中的治疗效果。方法抽取2017年12月~2018年4月我院诊治的80例PTB合并乙肝患者资料,以均衡原则为基准,分为观察组与对照组,分别施以恩替卡韦治疗与拉米夫定治疗,评估2组治疗1疗程后临床疗效,HBV-DNA水平,ALT、AST、TBIL指标。结果2组相较而言,观察组临床疗效更好(92.50%vs.85.00%)(p﹤0.05);观察组治疗半年后的HBV-DNA水平(p﹤0.05);观察组治疗半年后各项肝功能指标均较优(p﹤0.05)。结论对PTB合并乙肝患者采取恩替卡韦治疗,可以提高临床疗效,显著降低患者HBV-DNA水平、ALT、AST、TBIL指标,临床效果颇为明显,因此,可以广泛实践与应用。