简介:摘要目的观察激素疗法在关节型银屑病患者中的临床治疗效果及安全性。方法选取2014年4月—2016年3月医院诊治的关节性银屑病患者80例,根据治疗方案不同分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用消银颗粒治疗,观察组采用激素疗法治疗,比较两组临床治疗效果及安全性。结果观察组治疗后PASI评分(6.72±7.15)分,显著低于对照组(9.79±10.27)分(P<0.05);观察组治疗后PASI评分下降指数(13.74±15.38)分,显著高于对照组(10.03±22.40)(P<0.05);观察组治疗后1例恶心呕吐、1例肥胖、1例水奶流出,发生率为7.5%,显著低于对照组的3例恶心呕吐、2例肥胖、1例水奶流出,发生率为17.5%(P<0.05)。结论关节型银屑病患者采用激素疗法治疗效果理想,安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的评估左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床价值,分析其安全性。方法将2016年7月—2018年3月收治的100例社区获得性肺炎患者,根据患者用药情况,分观察组59例和对照组41例。比较两组患者的治疗效果和安全性,并进行SPSS分析。结果观察组患者治疗总有效果为91.5%(54/59)显著优于对照组患者的75.6%(31/41)(χ2=9.197,P<0.05);观察组不良反应总发生率为3.4%(2/59)较低于对照组总发生率4.8%(3/41),对比无显著差异(χ2=0.249,P>0.05)。结论左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎上具有良好的临床价值,帮助患者改善病情,其用药不仅见效快,且有着较高的安全性。
简介:摘要目的探讨注射用血塞通治疗急性脑梗死的近期效果及安全性。方法选择2015年6月—2016年8月急性脑梗死患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合注射用血塞通治疗。比较两组急性脑梗死近期效果;治疗前后神经功能残疾度;治疗前后患者凝血纤溶指标;药物安全性。结果观察组急性脑梗死近期效果高于对照组,P<0.05;观察组治疗后神经功能残疾度低于对照组,P<0.05;治疗前两组凝血纤溶指标相近,P>0.05;治疗后观察组凝血纤溶指标优于对照组,P<0.05。观察组药物安全性和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规药物联合注射用血塞通治疗急性脑梗死的应用效果确切,可有效提高近期效果,改善神经功能和凝血纤溶功能,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的观察氯吡格雷在急性脑梗死治疗中的临床疗效及安全性。方法将我科室2011年1月至2012年6月收治的急性脑梗死病人50例随机分为两组,在常规治疗基础上,观察组为加用氯吡格雷,对照组加用肠溶阿司匹林,观察治疗2周后的两组临床疗效,神经功能缺损评分及不良反应的发生。结果治疗2周后,两组神经功能缺损评分NIHSS评分均明显降低(p<0.05),观察组评分降低程度明显优于对照组,且差异有显著性(p<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(p<0.05),治疗过程中观察组无明显不良反应,对照组发生消化道反应3例,均无明显出血等严重不良反应发生。结论氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性可靠。
简介:摘要目的探讨哌甲酯注射液治疗呃逆的临床疗效及安全性。方法将80例经临床确诊为呃逆的患者按照奇偶数字法随机地均分为对照组与观察组,各为40例。对照组采用肌注氯丙嗪注射液治疗,观察组采用静脉注射哌甲酯注射液治疗。比较两组疗效、药物起效时间及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为67.50%,显著小于观察组(95.00%)(P<0.05);对照组药物起效时间为(16.27±3.86)min,观察组为(10.09±2.71)min,两组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为17.50%,观察组为2.50%,两组差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论哌甲酯注射液治疗呃逆的临床疗效显著,安全性较高,值得在临床上加以推广及应用。
简介:摘要目的探讨米力农对老年心力衰竭患者治疗的临床效果和安全性。方法于我院2015年1月~12月期间收治的老年心力衰竭患者中选取86例,给予研究组患者米力农治疗,对照组患者采用西地兰进行治疗,比较两组患者治疗的效果。结果研究组患者心功能各项指标改善情况明显优于对照组,研究组患者治疗总有效率为90.7%,对照组治疗总有效率为69.77%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论应用米力农对老年心力衰竭患者进行治疗,能够有效改善患者心力衰竭指标,减少不良反应的发生,提高患者治疗的效果,更具安全性。
简介:摘要目的应用注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效及安全性探讨。方法选取我院86例儿童肺炎患儿按随机分为对照组和治疗组,对照组采用红霉素静脉滴注治疗,治疗组采用注射用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。结果治疗组患儿中,43例患儿全部治愈,总有效率为100%,显著高于对照组的33例及76.7%,治疗组疗效更为突出,结果具有统计学意义(P<0.05);对照组出现3例关节炎,1例脑炎,2例心肌炎,其并发症发生率为13.9%,明显高于治疗组的1例、0例和1例及4.7%,治疗组对于并发症的控制明显好于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用阿奇霉素用于治疗儿童肺炎较红霉素静脉滴注疗法效果更为显著,并发症发生率更低,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的60例急性胃肠炎所致胃脘痛儿童患者按照随机方法分成两组,对照组患儿30例,给予口服消旋山莨菪碱片及常规抗感染治疗;观察组患儿30例,给予冲服枫蓼肠胃康颗粒。对比分析两组患儿服药后不同时期的胃脘痛缓解情况和不良反应发生情况。结果患儿服药后6h、12h,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率6.67%,明显低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛临床疗效显著,药效稳定持久,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究深度镇静麻醉下行腹腔内镜检查的诊断效果以及其临床安全性。方法对我院2014年7月到2016年4月间接收的80例腹腔内镜检查患者进行干预,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组不进行深度镇静麻醉,观察组进行深度镇静麻醉,观察两组效果并进行比较。结果两组患者在内镜检查前血压和心率均无明显差异,经过内镜介入检查后,对照组患者的血压和心率出现明显上升;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较存在明显差异,结果有显著性差异(P<0.05)。结论深度镇静麻醉下行腹腔内镜检查的诊断效果较好,同时可以有效减少患者的不良反应发生,因而具有良好的安全性,值得我们在临床中借鉴使用。
简介:摘要目的讨论研究应用依托考昔与美洛昔康用于治疗急性痛风的临床疗效与意义,并总结药物对患者的安全性。方法选取我院风湿科科急性痛风患者100例。随机分组为A、B两组。A组患者使用依托考昔进行治疗;B组患者应用美洛昔康对其进行治疗。比较两组患者不同治疗后总有效率、不良反应等指标。结果不同药物治疗后总有效率比较B组患者应用火针点刺放血疗法联合中医护理进行治疗总有效率为100%显著高于使用常规治疗方法患者总有效率90%(P<0.05)。治疗后不良反应发生人数比较显示A组患者使用依托考昔治疗后各类不良反应发生人数均显著少于使用美洛昔康患者(P<0.05)。结论临床通应用依托考昔与美洛昔康治疗急性痛风均有显著疗效。依托考昔能够在短时间内缓解患者疼痛症状且吸收迅速。治疗后不良反应较少,安全系数高,患者依从性及耐受性较好,能够显著提高疾病治疗效率并加快患者速度,对促进其预后并改善生活质量具有重要意义。
简介:摘要目的观察结缔组织病肺间质病变患者治疗1年后的疗效和安全性。方法回顾性分析采用激素及免疫抑制剂治疗的46例患者,治疗前后肺功能和高分辨CT的变化评估其疗效,并对感染发生率、肝肾功能、血常规指标进行检测,评估其安全性。结果治疗前后患者用力肺活量、第一秒用力呼气量和一氧化氮弥散量均可以保持稳定,差异无统计学意义(P值均大于0.05);HRCT所表现的磨玻璃影治疗前后差异有统计学意义,(P<0.05),而蜂窝影差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间共发生27例次感染,仅1例次出现白细胞下降。结论结缔组织病肺间质病变经激素及免疫抑制剂治疗1年,HRCT磨玻璃影得到改善,肺功能保持稳定,而且安全性良好。
简介:摘要目的探讨拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将我院2011年12月至2012年11月收治的儿童慢性乙型肝炎患者40例纳入本研究,随机分组。对照组接受常规治疗,实验组接受拉米夫定治疗。连续用药12个月,对比两组患童在临床疗效和安全性方面的差异性。结果与对照组对比,我们发现实验组患童总有效率明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义(p<0.05)。对比两组不良反应发现,组间差异统计学分析后认为无意义(p>0.05)。结论拉米夫定用于治疗儿童慢性乙型肝炎具有疗效显著、不良反应轻微等优越性,今后可将其作为儿童慢性乙型肝炎治疗的有效方案进行推广应用。