简介：摘要目的研究米索前列醇不同给药途径对于宫腔镜术前宫颈的软化效果。方法选取2015年3月至2016年7月我院171例宫颈镜择期手术患者，按随机数字表法分成A、B、C三组，每组57例。A组采用阴道内给药；B组于直肠给药；C组口服给药。观察记录三组患者宫颈软化情况、膨宫液、手术时间以及术后并发症，并进行对比分析。结果A、B两组宫颈软化的情况明显优于C组（P<0.05），且手术时间及膨宫液均明显少于C组（P<0.05），但A、B两组间宫颈软化程度、手术时间及膨宫液情况并无显著差异（P>0.05）。A、B两组组术后并发症的总发生率均为15.79%，C组为29.82%，A、B两组术后并发症的总发生率明显低于C组。结论阴道内及直肠内给药对于宫腔镜术前宫颈软化的效果要优于口服。

简介：摘要目的分析利多卡因联合米索前列醇用于绝经后取环的临床应用效果。方法选取我站在2013年1月～2015年12月期间收治的80例需行取环术的绝经后的女性患者，将其随机分为对照组与研究组，各40例，对照组应用米索前列醇，研究组应用利多卡因联合米索前列醇，比较两组患者的手术时间、宫颈的软化欠佳程度及临床疗效。结果经比较，研究组患者的手术时间明显少于对照组(P<0.05)；研究组中宫颈的软化欠佳程度优于对照组(P<0.05)；研究组患者的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论绝经后女性行取环术中采用米索前列醇联合利多卡因，能够有效的扩张和软化宫颈，增加了取环的成功率。

简介：摘要目的本文就多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘的临床治疗效果进行观察与探究。方法选择我院自2013年10月到2015年10月期间就诊的支气管哮喘患者120例，依据患者来院就诊时间进行平均分组，每组患者60例。接受布地奈德治疗的患者设为参照组，接受多索茶碱联合布地奈德联合治疗的患者设为研究组，最后对比其临床治疗效果。结果经不同方法治疗后，研究组患者的临床治疗总有效率高于参照组，肺气功能改善程度较比参照组也明显较好，组间差异比较后较为明显。结论对支气管哮喘患者实施多索茶碱联合布地奈德，效果理想，具有较高的实践价值。

简介：摘要目的探究综合护理在米索前列醇联合缩宫素预防产后出血中的应用效果。方法选取我院2014年3月-2016年2月期间收治的60例足月分娩产妇为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各30例。两组患者均采用米索前列醇联合缩宫素进行预防性治疗,然后给予对照组产妇常规护理，观察组产妇综合护理，对比两组产妇的产后出血发生率、产后2h与24h出血量及护理满意度评分。结果观察组产妇的产后出血发生率显著低于对照组；观察组产妇产后2h出血量、产后24h出血量及护理满意度评分均明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05)。结论综合护理在米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著，可显著降低产后出血率，同时有利于提升护理满意度，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比不同剂量的米非司酮联用米索前列醇终止妊娠的效果。方法选取2015年8月—2018年8月在我院就诊的78例终止妊娠孕妇，随机分为两组，每组各39例。对照组每12h口服25mg米非司酮，共6次，于第4d口服600μg米索前列醇，观察组每12h1次，晨口服50mg米非司酮，晚上口服25mg共2次，于第3d口服600μg米索前列醇。比较两组的流产有效率和孕产物排出时间。结果观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)，观察组的不完全流产率明显低于对照组(P<0.05)；观察组的孕产物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小剂量米非司酮联用米索前列醇具有较好的终止妊娠效果，观察组缩短用药时间，可以提高流产成功率。

简介：摘要目的研究新生儿肺炎应用布地奈德/氨溴索雾化吸入疗法的效果。方法2016年1月—12月本科接诊的肺炎患儿200例，按照数字抽签法分成试验和对照两组。试验组100例实行布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗，对照组100例实行盐酸氨溴索雾化吸入治疗。分析两组临床症状的缓解情况，比较治疗总有效率等指标。结果试验组的气促消失时间、肺部啰音消失时间和口唇紫绀消失时间比对照组短，组间差异显著（P＜0.05）。试验组的治疗总有效率为97.0%，比对照组的83.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论采取布地奈德/氨溴索雾化吸入疗法对肺炎患儿进行施治，可显著改善其肺功能，促进相关症状缓解，提高病情控制效果。

简介：摘要目的探讨慢性支气管炎（CB）患者在急性发作期使用盐酸氨溴索治疗的临床药效与安全性。方法以我院2016年5月至2017年5月收治的60例CB患者为观察对象，按随机非盲法对其进行分组，Ⅰ组于急性发作期使用盐酸溴已新治疗，Ⅱ组使用盐酸氨溴索治疗，观察分析两组的临床药效、不良反应发生率。结果与Ⅰ组患者相比，Ⅱ组在接受治疗后取得的总有效率（96.7%）显著提高，而不良反应发生率（3.3%）显著下降，比较差异显著（P<0.05）。结论对急性发作期CB患者实施盐酸氨溴索治疗，药物疗效确切、不良反应少，有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究在治疗慢性阻塞性肺疾病中采取噻托溴铵粉与多索茶碱联合治疗的临床效果以及应用价值。方法数据分析样本来源于我院2016年8月至2017年8月期间纳入以及参与研究的82例慢性阻塞性肺疾病患者，以治疗方案的不同进行平均分组，即为参照组以及实验组，将采取多索茶碱治疗患者选为参照组，将采取噻托溴铵粉与多索茶碱联合治疗患者作为实验组，观察统计两组慢性阻塞性肺疾病患者经不同干预的临床结果。结果统计显示，参照组慢性阻塞性肺疾病患者FVC（用力肺活量）、FEV1（1秒用力呼气容积）、FEV1/FVC（1s用力呼气容积比上用力肺活量）、生活质量评分、临床治疗计算有效值、不良反应计算有效值对比实验组数据形成P＜0.05的统计学数据差异。结论将噻托溴铵粉与多索茶碱联合治疗应用在慢性阻塞性肺疾病中疗效显著，对于改善患者肺功能指标具有显著作用。

简介：摘要目的研究补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法回顾性分析2010年1月—2017年12月本计生站留置宫内节育器女性210例，按照女性取环方式的不同进行分组，70例口服补佳乐7d后取环视作1组；术前阴道后穹窿置入0.2mg米索前列醇，间隔2h后取环视作2组；口服补佳乐7d后术前阴道后穹窿置入0.2mg米索前列醇，2h后取环视作3组，比较取环效果。结果1组用药后宫颈弹性优良率为50%，2组50%，3组为90%，1组优良率明显更高，P＜0.05；1组宫口松弛度优良率为50%，2组为50%，3组为90%，1组优良率明显更高，P＜0.05；1组取环困难和失败率为14.29%，2组为11.43%，3组为2.86%，1组困难失败率明显更低，P＜0.05。结论补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果要优于两种药物单一使用，可在临床推广。

简介：摘要目的观察盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法择取本院收治的50例支气管肺炎患儿为研究对象（收治时间2013年5月-2016年4月）。随机分成对照组和观察组，25例/组。对照组给予支气管肺炎患儿常规治疗。观察组在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索注射液进行辅助治疗。观察两组支气管肺炎患儿的临床治疗效果及临床症状改善时间。结果与对照组患儿相比，观察组支气管肺炎患儿的治疗总有效率以及临床症状改善时间具有更加明显的优势（P<0.05）。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效显著。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索辅助治疗加重期慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将在我院于2015年1月-2016年1月接收治疗的92例慢性阻塞性肺疾病患者纳入研究，按随机数字表法分为2组，各46例；对照组患者给予常规治疗，观察组患者在此基础上给予盐酸氨溴索辅助治疗，对比两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上，观察组为95.65%，与对照组的71.74%相比显著更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗加重期慢性阻塞性肺疾病患者的过程中，给予盐酸氨溴索辅助治疗的效果良好，改善患者的临床症状。因此值得在临床治疗中推广及使用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年6月应用米非司酮联合米索前列醇对96例孕10～14周同意终止妊娠的临床病例。结果71例完全流产,完全流产率为73.96%；23例不全流产；不全流产率为23.96%；2例流产失败,失败率为2.08%。出血量平均85ml,未见阴道大出血、剧烈腹痛、羊水栓塞、子宫破裂、过敏性休克、细菌感染、宫颈黏连等并发症的发生,其中出现5例胃肠道反应,8例一过性低热,未行任何处理均自行缓解。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠完全流产的成功率较高；对不全流产也起到软化宫颈，更好地为行钳刮清宫术做好准备，避免强硬扩张宫颈的损伤；而且口服不良反应较小,值得临床推广运用。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取我院2012年7月～2015年2月收治的慢性支气管炎急性发作患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组采取常规治疗，观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗，对比两组治疗的总有效率及不良反应。结果两组患者均未出现明显不良反应；观察组显效12例，有效4例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组显效5例，有效6例，无效6例，总有效率为64.7%。经对比差异具有统计学意义（P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作效果显著，不良反应少，总有效率高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较文拉法辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和劳拉西泮组，每组45例，共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI)，在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。文拉法辛组较劳拉西泮组不良反应小。结论文拉法辛对治疗广泛性焦虑疗效好、不良反应小、患者依从性好，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨阿莫西林、奥美拉唑联合克拉霉素治疗胃溃疡的效果观察。方法将2016年3月—2017年3月在我院消化内科治疗的104例胃溃疡患者随机分为两组，对照组采用阿莫西林、奥美拉唑治疗，观察组采用阿莫西林、奥美拉唑联合克拉霉素治，比较两组患者的临床疗效、复发率及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为92.31%，明显高于对照组的71.15%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论阿莫西林、奥美拉唑联合克拉霉素治疗胃溃疡效果显著，能够增强根治胃溃疡效果，减少复发，且安全性高，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的观察分析在对慢性胃炎患者进行治疗时应用奥美拉唑联合克拉霉素的疗效及不良反应情况。方法从2015年11月至2016年11月于我院进行治疗的慢性胃炎患者中随机选取132例，采用随机数字表法分为例数均为66例的联合治疗组及对照组。对照组单独应用奥美拉唑，实验组在应用奥美拉唑的同时联合克拉霉素，对比两组的疗效及不良反应情况。结果联合治疗组治疗的总有效率高于（93.94%>81.82%）且不良反应发生率低于（12.12%<22.73%）对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论奥美拉唑与克拉霉素联合治疗慢性胃炎患者的临床疗效好，不良反应少，有进一步研究及临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨应用黄芪建中汤联合奥美拉唑方式对胃溃疡进行治疗的临床效果。方法选择2015年3月-2016年6月本院门诊接诊的30例胃溃疡患者随机平分两组，对照组给予奥美拉唑治疗，观察组给予奥美拉唑+黄芪建中汤治疗，观察患者治疗效果。结果在治疗总有效率上，观察组显著高于对照组（P＜0.05），在复发率上，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论联合应用奥美拉唑和黄芪建中汤治疗胃溃疡，可取得更为显著的疗效。

简介：摘要目的探究奥美拉唑与阿莫西林治疗胃溃疡治疗效果。方法选择出本院在2017年1月份到2018年1月份收治的胃溃疡患者进行研究。从中随机性抽选出病例数80例，将其按照不同的用法方法分为2组（对照组和观察组），每组病例数均为40例。观察组胃溃疡患者给予奥美拉唑进行治疗，对照组胃溃疡患者实施阿莫西林进行治疗，对比2组胃溃疡患者治疗1个月后，治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组胃溃疡患者总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，组间数据对比差异性明显P<0.05。结论奥美拉唑治疗胃溃疡患者效果更佳，有助于提高治疗效果，减少并发症，值得推荐。

简介：摘要目的分析研讨阿莫西林、奥美拉唑联合甲硝唑治疗牙周病的临床效果。方法本次讨论中所研讨的68例患者均随机从我院2015年12月-2016年11月期间收治的牙周病患者中筛选而出，将其随机分两组，34例对照组（接受甲硝唑治疗）和34例研究组（接受阿莫西林、奥美拉唑联合甲硝唑治疗），将两组患者治疗效果纳入对比研讨中。结果研究组患者的临床总有效率94.12%比对照组79.41%高，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论采取阿莫西林、奥美拉唑联合甲硝唑治疗牙周病，其疗效显著，可有效缓解患者临床症状，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的对奥美拉唑在溃疡出血中的应用价值进行分析。方法取我院2016年1月份到2016年12月份收治的45例消化性溃疡患者为研究对象。分成两组，20例患者采用泮托拉唑进行治疗，设为对照组；25例患者采用奥美拉唑进行治疗，设为实验组。对两组患者的治疗工作进行密切关注，并分析和比较两组患者的治疗效果以及预后情况。结果实验组的总有效率较高，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P＜0.05；实验组的止血时间较短，输血量较少，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P＜0.05。结论对消化性溃疡患者应用奥美拉唑进行治疗，止血快且安全性高，治疗效果确切。