简介：[摘要]  目的：对中药材海螺中的重金属含量进行测定并对安全性进行评估。方法：采用电感耦合等离子体质谱法对海螺中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定。结果：铅在1.987ng/ml～79.48ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=0.9999，n=6）；砷在1.032ng/ml～41.28ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=0.9999，n=6）；平均回收率为99.9% (n=6)；镉在0.1ng/ml～4.0ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=9999，n=6）；汞在0.1ng/ml～4.0ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=9997，n=6）；铜在10.075ng/ml～403ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=0.9999，n=6）；方法检出限为7.4×10-10mg/L～4.8×10-9mg/L；平均回收率在87.0%～95.2%。结论：本方法易于操作，结果准确，重现性良好，可用于海螺中五种重金属元素的含量测定。

简介：目的探讨系统气道管理在老年人工气道患者的应用效果。方法选取我院呼吸内科2015.2-2018.1所收治的100例人工气道患者，将其随机分为研究组和对照组，每组患者50例，研究组患者应用系统气道管理，对照组患者应用常规气道管理，对比两组患者的护理效果。结果研究组患者肺部感染发生率、气道黏膜充血发生率均明显低于对照组，组间数据对比具有统计学差异（P＜0.05）；研究组患者切开置管时间、住院时间明显短于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论系统气道管理应用于老年人工气道患者中，可明显提升治疗效果，降低并发症发生率，具有重要的临床应用价值，值得临床上推广应用。

简介：摘要:丙烯是最常用的一种化学基本原材料，用途很广，可以用于生产丙烯腈、聚丙烯、丙烯酸、汽油、合成树脂等。在各类化工产品的生产工艺中，对于丙烯的纯度的要求也是不一样的，有些采用了高效催化剂的生产工艺，对原材料丙烯单体中的杂质含量有着非常高的要求，如果杂质含量过高，就会影响到催化剂的正常功能，从而阻碍到工艺的顺利进行，进而也会对产品的品质造成影响。丙烯中的微量烃类杂质的存在，不但会妨碍反应的顺利进行，还会降低催化剂的得率，原料的利用率，产品的均匀度和品质。因此，快速准确地测定丙烯中的烃类杂质对于确保丙烯的生产和产品质量具有十分重要的意义。基于此，本文对丙烯中微量烃类杂质的气相色谱-外标法进行了分析讨论。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：通过查阅二十余年国内外相关文献,并结合本实验室工作进行,综述了中药色谱指纹图谱评价方法,包括化学模式识别、相似度法、总量统计矩分析法、超信息特征数字化法和系统指纹定量法等,并对相关计算机评价软件进行了对比总结。结果发现近年来,中药色谱指纹图谱评价方法的研究在不断地深入发展,尤为突出的是孙国祥课题组发明了中药指纹整体定量评价的核心技术-系统指纹定量法。

简介：摘要：介绍应用离子色谱法测定化合物中阴阳离子时对于气体样品和固体样品的常用的前处理方法，以及基体干扰的去除方法。包括气体吸收法、膜吸收法、萃取法、碱熔法、燃烧法、透析法和离子交换等方法。

简介：【摘要】目的：探讨研究尿毒症顽固性高血压患者实施血液透析-灌流串联治疗及护理干预的临床价值。方法：本次纳入我院尿毒症顽固性高血压治疗病患，共计26例，患者入组时间为2019.2-2020.2，分组方式利用随机法，每小组分配例数为13例，干预组患者实施护理干预，常规组设置实施常规护理，分析对比指标：护理前后血压水平、并发症发生率。结果：护理后，干预组血压指标具备较强优势，数据差异较大（P＜0.05），干预组并发症发生率比较常规组，优势性较强（P＜0.05）。结论：尿毒症顽固性高血压患者实施血液透析-灌流串联治疗过程中结合护理干预可有效提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：评价老年患者人工气道护理中系统气道管理运用效果。方法：该次实验的起始时间、截止时间分别为2020-3、2021-3，在该时间段内搜集100例老年人工气道通气患者，划分组别：对照组，50例，常规护理管理；观察组，50例，系统气道管理。划组方式：单双序号法。将风险事件发生率用作两组比照指标。结果：观察组患者的风险事件发生率低于对照组，非同组对比差异明显（P＜0.05）。结论：将系统气道管理用于老年人工气道通气护理中，效果显著，安全性强。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定22批密脉鹅掌柴中重金属及有害元素（Pb、Cd、As、Hg、Cu、Cr、Ni、Se、Mo）含量。方法样品经过微波消解,用ICP-MS测定其元素含量。结果各元素标准曲线的相关系数为0.9984~1.0000,进样量在0~1.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好,加样回收率均在80%~120%。结论本法具有快速准确、灵敏度高等优点,为其质量控制标准的制定提供了依据。

简介：目的探究一种更加准确、合理且对仪器影响较小的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）重金属检测方法的在线内标物浓度.方法选择标准曲线范围内10、50、200、500、1000μg/L的质量浓度水平作为内标溶液在线加入,测定栀子药材中V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb和Hg元素.结果低浓度水平内标不足以校正仪器波动,对测定结果影响较大;高浓度内标溶液易造成污染,在校正仪器的同时容易掩盖信号,影响进样前调谐;500μg/L内标既能使待测元素有稳定的响应值,又不会过于抑制信号.结论内标浓度的选择既要兼顾标准曲线进样浓度,又要避免浓度过高造成的信号掩盖,500μg/L的内标浓度能够有效补偿中药材金属元素测定过程的基体效应,测定结果相对准确.

简介：目的控制清咽利喉颗粒的质量，保证其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对清咽利喉颗粒中主要成分射千、青果和甘草进行定性鉴别。结果供试品溶液薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照品溶液对鉴别无干扰。结论该方法准确可靠、操作简便，可用于该制剂的质量控制。

简介：手性化合物尤其是手性药物的分离在药物研究和医药工业发展方面具有重要意义。生物机体和药物的特异性化学反应与药物分子结构密切相关。含有手性中心的药物，其异构体通常具有极为相近的理化性质，但药理作用却存在着差异，往往一种立体异构体有药效，而它的镜像分子却药效很小，甚至完全没有药效或具有副作用。例如左旋氧氟沙星的抗菌活性，比其对映体一右旋体高8—128倍，比氧氟沙星大1倍，并且毒性低。对映体的理化性质相似，分离难度大，

简介：目的测定健康志愿受试者口服卡托普利后血药浓度，进行药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Shim-packCLC-ODS(6mmxl50mm)柱，流动相：甲醇-水-磷酸(50：50：0．05)，流速1.0ml/min；检测波长221nm。结果低中高三种模拟血浆样品的回收率分别为（97.6±8.82)%、(91.1±4.95)%、(96．7±3．86)%，相对标准差分为9．04％、5．43％、3.99％(n=5)，10名健康志愿受试者服用复方卡托普利片和开富特中卡托普利的吸收半衰期tl／2Ka分别为0．19±0．13和025±0．14hr；消除相半衰期分别为2．10±2.08和2.16±3．12hr；药峰浓度Cmax分别为22.8±22.21和20．96±11．64μg／ml；达峰时间tmax分别为0．77±0.23和0．81±0.28hr．药时曲线下面积分别为65．77±54．16和63.13±45.84μg·hr／ml。结论采用高效液相色谱法健康志愿受试者服用卡托普利制剂后血药浓度，方法简便快速，结果令人满意。

简介：枇杷叶为常用止咳中药,收载于《中国药典》2000年版,主含皂甙、糖类、熊果酸、齐墩果酸等成分,而枇杷叶及其含有枇杷叶的中成药的薄层色谱鉴别文献未见报道。为此,我们对枇杷叶及中成药颗粒剂、糖浆剂中的枇杷叶进行了薄层色谱法鉴别探讨。现介绍如下,供大家参考。一、实验方法取银柴颗粒(四川天策药业股份公司010703)、川贝枇杷冲剂(四川中江制药厂971001)各10g,分别加入热水50ml使溶解,加盐酸

简介：目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法.方法:采用Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm.结果:线性范围80～320μg·ml-1;平均回收率:99.9%,RSD=1.2%(n=9).结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法.

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是现代分离分析的重要方法，广泛应用于食品、药品检查和含量测定等方面，高选择、高灵敏性为其主要特点。Waters e2695 作为日常检验工作中的常用型号，本文对使用过程中常见故障进行诊断和维护。

简介：摘要：药物安全是关乎民生安全的大事，相关部门也提高了对药物分析工作的重视。目前主要采用的药物分析方法是离子色谱法，其具有操作便捷、快速灵敏、抗干扰和精密度高等优势特点，因此分析结果精准度比较高，能够给当前的药物分析工作提供更加科学的分析结果。随着科学技术发展水平的不断进步，离子色谱法的技术水平也有了大幅度的提升，在药物分析中的药物离子价态和形态分析、组分检定中发挥着重要的价值。基于此，本文就离子色谱法及其在药物分析中的应用进行了探究，以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

简介：摘要：药物安全是关乎民生安全的大事，相关部门也提高了对药物分析工作的重视。目前主要采用的药物分析方法是离子色谱法，其具有操作便捷、快速灵敏、抗干扰和精密度高等优势特点，因此分析结果精准度比较高，能够给当前的药物分析工作提供更加科学的分析结果。随着科学技术发展水平的不断进步，离子色谱法的技术水平也有了大幅度的提升，在药物分析中的药物离子价态和形态分析、组分检定中发挥着重要的价值。基于此，本文就离子色谱法及其在药物分析中的应用进行了探究，以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。